Purpura


Trombocitopenična purpura - vrsta hemoragične diateza, označena s pomanjkanjem rdečih krvnih ploščic - trombocitov, z imunskimi mehanizmi najpogosteje povzroča. Simptomi so spontano trombocitopenična purpura, več, polimorfne krvavitve v kožo in sluznice, kot tudi nazalno, gingivalne in drugo krvavitev iz maternice. Zaradi suma trombocitopenična purpura oceni spominski in kliničnih podatkov, indeksi krvno sliko, koagulacije, ELISA, mikroskopija krvnih madežev, prebadanju kostnega mozga. Za terapevtske namene, so bolniki kortikosteroida, strjevanja krvi sredstva, citostatičnimi terapijo, splenektomija izvedemo.

Trombocitopenična purpura

Trombocitopenična purpura (trombocitopenična purpura bolezen, benigna trombocitopenija) - hematološki patologija označen s kvantitativno pomanjkanje trombocitov v krvi, ki ga spremlja nagnjenosti k krvavitev, sindrom hemoragične. Ko trombocitopenična purpura raven trombocitov v periferni krvi pade znatno pod fiziološki - 150h10 9 / l pri normalnem ali nekoliko večji količini megakariocitih v kostnem mozgu. Pogostost pojavljanja trombocitopenična purpura zavzema prvo mesto med drugo hemoragične nagnjenostjo. Bolezen običajno kaže v otroštvu (z vrhuncem v zgodnjem in predšolskem obdobju). Pri mladostnikih in odraslih je patologija 2-3 krat bolj verjetna, da se pri ženskah odkrije.

Razvrstitev trombocitopenične purpure upošteva njegove etiološke, patogenetske in klinične lastnosti. Obstaja več možnosti, - idiopatska (Verlgofa bolezni), i-, trans hetero- in avtoimunska trombocitopenična purpura, trombocitopenična purpura simptom (simptomatska trombocitopenija).

S tokom se izolirajo akutne, kronične in ponavljajoče se oblike. Akutna oblika je bolj značilna za otroštvo, traja do 6 mesecev z normalizacijo ravni trombocitov v krvi, ni recidiva. Kronična oblika se pojavi več kot 6 mesecev, je pogostejša pri odraslih bolnikih; ponavljajoče se - ima ciklični potek z ponovitvijo epizod trombocitopenije po normalizaciji ravni trombocitov.

Vzroki trombocitopenične purpure

V 45% primerih pride do idiopatske trombocitopenične purpure, ki se razvija spontano, brez očitnega razloga. V 40% primerov trombocitopenije pleni različne nalezljive bolezni (virusne ali bakterijske), prenesejo na približno 2-3 tedne pred. V večini primerov to okužbe zgornjih dihal nespecifična porekla, 20% - posebne (norice, ošpice, rdečke, mumps, infekcijske mononukleoze, oslovskemu kašlju). Trombocitopenična purpura lahko zapletejo potek malarija, tifus, leishmanioze, bakterijski endokarditis. Včasih trombocitopenična purpura kaže na ozadju imunizacijo - aktivna (cepljenje) ali pasivno (uprava y - imunoglobulinov). Trombocitopenična purpura lahko izzvala pri jemanju zdravil (barbituratov, estrogeni zdravil arzen, živo srebro) daljši izpostavljenosti rentgenskih žarkov (radioaktivnih izotopov), večji kirurški poseg, poškodbe pretiranega izpostavljanja soncu. Obstajajo družinski primeri bolezni.

Večina variant trombocitopenične purpure imunske narave in so povezana s produkcijo protiteles proti protitelesu (IgG). Oblikovanje imunskih kompleksov na površini trombocitov vodi do hitrega uničenja trombocitov v krvi, s čimer se trajanje življenja zmanjša na več ur namesto 7-10 dni v normalnih pogojih.

Izoimunske oblika trombocitopenična purpura lahko posledica krvnega vstopu "tuje" s ponavljajočo transfuzijo trombocitov ali trombocitov in antigenski trombocitov nezdružljivosti mater in plod. Geteroimmunnaya oblika se pojavi, kadar poškodovana antigensko strukturo različnih trombocitov (virusi, droge). Avtoimunske trombocitopenična purpura varianta povzročil nastanek protiteles proti avtoantigeni nespremenjene trombocite in je običajno v kombinaciji z drugimi boleznimi, kot nastanku (SLE, avtoimunske hemolitične anemije). Razvoj Transimmunnoy trombocitopenije pri novorojenčkih, ki poteka skozi posteljico antitrombocitnimi izzvali avtoprotitelesa mati bolnega trombocitopenična purpura.

pomanjkljivost trombocitov pri trombocitopenična purpura lahko povezana s funkcionalnim lezijo procesa megakariocitov prekršku otshnurovyvaniya rdečih krvnih ploščic. Na primer, neučinkovitost zaradi simptomov Verlgofa hematopoetska anemija (B-12 pomanjkljivost, aplastična), akutna in kronična levkemija, sistemske bolezni hematopoeze (retikulezah), metastaze kostnega mozga malignih tumorjev.

Pri trombocitopenični purpuri pride do motenj pri nastanku tromboplastina in serotonina, zmanjšanju kontraktilnosti in povečanju prepustnosti kapilarne stene. To je povezano z podaljševanjem časa krvavitve, krvavitvijo trombogeneze in umikom krvnega strdka. S hemoragično poslabšanjem se število trombocitov zmanjša na posamezne celice v pripravku, v obdobju remisije pa se povrne na raven pod normo.

Simptomi trombocitopenične purpure

Trombocitopenična purpura se klinično kaže, ko število trombocitov pade pod 50x10 9 / l, običajno 2-3 tedne po etiološkem faktorju. Za krvavitev je značilen patchy-spotted (modrikast) tip. Bolniki s trombocitopenično purpuro imajo neboleče več krvavitev pod kožo, sluznice ("suha" varianta) in krvavitev ("mokra" varianta). Razvijajo se spontano (pogosto ponoči) in njihova resnost ne ustreza sili travmatičnih učinkov.

Hemoragične lezije polimorfna (petehije od manjše do večje, in ehimoza in modrice modrice) in polikromatični (od svetlo škrlatno-modre do svetlo rumeno-zelene barve glede na čas pojavljanja). Najpogosteje se pojavijo krvavitve na čelni površini prsnega koša in okončin, redko v obrazu in vratu. Krvavitev in odločen na sluznici tonzile, mehkega in trdega neba, veznice in mrežnici bobniča v maščobnem tkivu, parenhimatskih organov, možganov serozne membrane.

Patognomonsko intenzivno krvavenje - nos in gingival, krvavitev po ekstrakciji zob in tonzilektomija. Lahko se pojavi hemoptiza, krvava bruhanje in driska, kri v urinu. Ženske ponavadi prevladujejo krvavitve maternice v obliki menoragije in metroragije, pa tudi ovulacije krvavitve v trebušno votlino s simptomi ektopične nosečnosti. Takoj pred menstruacijo se pojavi kožni hemorogični elementi, nosni in drugi krvavitve. Temperatura telesa je normalna, možna je tahikardija. S trombocitopenično purpuro je zmerna splenomegalija. Ko obilno krvavitev razvije anemijo notranjih organov, hiperplazijo rdečega kostnega mozga in megakariocitov.

Oblika zdravila se pojavi kmalu po jemanju zdravila, ki traja od enega do treh mesecev s spontanim okrevanjem. Sevanje trombocitopenične purpure se razlikuje s hudo hemoragično diatezo s prehodom kostnega mozga v hipo- in aplastično stanje. Infantilna oblika (pri otrocih, mlajših od 2 let) ima akutni pojav, hudo, pogosto kronično in izrazito trombocitopenijo (9 / L).

Med trombocitopenično purpuro so razkrili obdobja hemoragične krize, klinično in klinično-hematološko remisijo. S hemoragično krizo se izkažejo krvavitve in laboratorijske spremembe, med obdobjem klinične remisije v ozadju trombocitopenije se krvavitve ne pojavijo. S popolno remisijo ni krvavitev in laboratorijskih premikov. S trombocitopenično purpuro z veliko izgubo krvi opazimo akutno posthemoragično anemijo s kronično kronično obliko - kronično anemijo pomanjkanja železa.

Najbolj mogočen zaplet - cerebralna krvavitev se nenadoma razvije in hitro napreduje, skupaj z omotico, glavobolom, bruhanjem, krčmi, nevrološkimi motnjami.

Diagnoza trombocitopenične purpure

Diagnoza trombocitopenična purpura Hematolog nastaviti razmišlja zgodovino, potek in rezultate laboratorijskih testov (CBC in urina, koagulacije, ELISA, mikroskopija krvnih madežev, prebadanju kostnega mozga).

Na trombocitopenična purpura kažejo hitro zmanjšanje števila trombocitov (9 / l), povečanje časa krvavitve (> 30 min.), Protrombinskega časa in aPTT, zmanjšana stopnja ali pomanjkanje strdkov umiku. Število belih krvnih celic je običajno znotraj normalnih meja, pojavijo se anemije s precejšnjo izgubo krvi. Na višini hemoragične krize se odkrijejo pozitivni endotelijski testi (ščepec, pokončanje, črtkanje). V krvnem razmazu se določi povečanje velikosti in zmanjšanje granulnosti trombocitov. V pripravah kostnega mozga je pokazala normalno ali povečano število megakariocitov, prisotnost oblik nezrelih otshnurovka trombocitov v majhnih mestih. Avtoimunsko naravo purpure potrjuje prisotnost antiagregacijskih protiteles v krvi.

Trombocitopenična purpura, aplastična ali loči od kostnega mozga infiltracijsko procesov, akutne levkemije, trombotsitopaty, SLE, hemofilija, hemoragični vaskulitis, hipo- in disfibrinogenemy, juvenilni krvavitve iz maternice.

Zdravljenje in prognoze trombocitopenične purpure

S trombocitopenično purpuro z izolirano trombocitopenijo (trombociti> 50x10 9 / L) brez hemoragične sindrom se ne izvaja; z zmerno trombocitopenijo (30-50 x10 9 / L) je indicirano zdravljenje z zdravili v primeru povečanega tveganja krvavitve (hipertenzije, peptičnega ulkusa in dvanajstnika). Pri ravni trombocitov 9 / l zdravljenje poteka brez dodatnih znakov v bolnišničnem okolju.

Krvavitev se zmanjša z uvajanjem hemostatskih zdravil, lokalno uporabljene hemostatske gobice. Da bi preprečili imunske reakcije in zmanjšali žilno permeabilnost, so kortikosteroidi predpisani v zniževalnem odmerku; hiperimunski globulini. Z veliko izgubo krvi so možne transfuzije plazemskih in opranih eritrocitov. Infuzije mase trombocitov s trombocitopenično purpuro niso prikazane.

Bolniki s kronično obliko s ponovnimi krvavitvami in krvavitvijo vitalnih organov opravljajo splenektomijo. Imunosupresivom je mogoče dajati (citostatike). Zdravljenje trombocitopenične purpure je treba kombinirati s terapijo osnovne bolezni, če je potrebno.

V večini primerov, trombocitopenična purpura napoved je zelo ugodna, popolno okrevanje je mogoče v 75% primerov (otroci - 90%). V akutni fazi so opazili zaplete (na primer, hemoragično kap), kar je povzročilo tveganje smrti. Ko trombocitopenična purpura zahteva stalen nadzor Hematolog izključene drog, ki vplivajo na agregacijo trombocitov lastnosti (acetil-TA, kofein, barbiturati), hrana alergene, previdni, ko je cepljenje otrok omejeno obsevanje.

Trombocitopenična purpura pri otrocih in odraslih

Bolezni kožne vrste vplivajo na otroke in odrasle z enako pogostnostjo. Ena od teh težav je zaskrbljujoča trombocitopenična purpura. Fotografije bo razpravljal v članku. Bolezen je posledica kompleksne narave in posebnega poteka. Poglejmo, kako poteka dan postopek pri otrocih, kako pogosto se oblikuje pri odraslih, in katere metode zdravljenja veljajo za najučinkovitejše za odpravo bolezni.

Trombocitopenična purpura, kaj je to?


Trombocitopenična purpura, katere fotografija je predstavljena spodaj, je ena od tipov hemoragične fenomena - diateza. Za bolezni značilen za pojav pomanjkanja rdečih krvnih ploščic - trombocitov, kar je pogosto posledica vpliva imunskih mehanizmov. Ker so simptomi ail naključni izlivi krvi v koži, lahko pa so večkratni ali samski. Tudi bolezen spremlja povečanje materničnega, nosnega in drugih krvnih tokov. Če obstaja sum o napredovanju te bolezni, je naloga oceniti klinične podatke in druge diagnostične podatke - ELISA, teste, madeže in punkture.

Ta benigna patološka bolezen bolezen spremlja dejstvo, da v krvi obstaja pomanjkanje trombocitov in obstaja tendenca za povečano krvavitev in razvoj hemoragične lastnosti. Ob prisotnosti bolezni v periferni krvni sistem opazimo spremembo spodnje strani ravni trombocitov. Med vsemi hemoragičnimi vrstami diateze je najpogosteje najdena purpura, predvsem v predšolskih otrocih. Pri odraslih in mladostnikih je patološki sindrom manj pogost in ga prizadene predvsem ženske.

Na potek bolezni se lahko razdeli na akutno in kronično obliko. V prvem primeru se bolezen pojavlja v otroštvu in traja šest mesecev, z normalizacijo trombocitov in odsotnosti relapsov. V drugem primeru trajanje bolezni presega šestmesečno obdobje in napreduje pri odraslih. Ponavljajoča se oblika ima ciklični pretok, s ponavljajočimi se funkcijami posameznih epizod.

Vzroki za bolezen

V 45% primerov se bolezen razvije spontano. V 40% primerov se pri razvoju te patologije pojavijo številne virusne in bakterijske okužbe, ki so se pojavili nekaj tednov pred začetkom. Običajno je med temi dejavniki mogoče identificirati več bolezni.

Pogost pojav bolezni se pojavlja v okviru aktivne ali pasivne imunizacije. Nekaj ​​drugih dejavnikov, ki povzročajo nastanek bolezni, sta sprejem zdravil, rentgensko obsevanje, izpostavljenost kemikalijam, kirurški posegi, insolacija.

Simptomi trombocitopenične purpure


Začetek kakršne koli bolezni in manifestacije je še posebej akutna. Nenaden pojav krvavitev poslabša stanje in ustvarja značilnost bolezni videza pokrova. V ozadju primarnih simptomov se pojavijo dodatni znaki - krvavitve iz nosu, poslabšanje splošnega stanja, bledica kože, oster zvišan telesni temperaturni režim. Če je to akutni postopek, je popolna okrevanja brez ponovitve ponavadi na voljo po 1 mesecu. V ozadju manifestacije bolezni se mnogi otroci soočajo z izrazitim povečanjem bezgavk. Zaradi uhajanja svetlobe pri približno 50% otrok bolezni ni mogoče diagnosticirati.

Če govorimo o kronični obliki bolezni, akutnega začetka ni predvideno. Prvi simptomi se pojavijo že pred začetkom akutnih znakov. Krvavitev se pojavi na območju kože in izgleda kot kremplje krvavitve. V primeru poslabšanja bolezni poslabšujejo splošno sliko. Najprej med formacije je dermalna purpura - izpuščaj pri otroku ali odrasla oseba. Hemoragijske manifestacije se običajno pojavijo močno, večinoma ponoči.

V redkih primerih lahko kot simptom razločite "krvave solze", kar je posledica močnih krvavitev z očesnega območja. Običajno je ta pojav opazen skupaj s kožnimi formacijami. Križa se trpi in obilno, ob ozadju tega pojava se lahko pojavi anemija. Izpuščaj v prebavilih je manj pogosta, toda pri deklicah lahko proces spremljajo patologije in izločki maternice. Redko s purpuro lahko pride do hematomov in podaljšanega pretoka krvi. Otroci, ki trpijo zaradi bolezni, navadno nimajo pritožb, razen, da obstaja nekaj simptomov.

  • Splošno stanje letargije in apatije;
  • povečana utrujenost;
  • normalna telesna temperatura;
  • normalna velikost vranice in jeter;
  • ostra in močna razdražljivost.

Kronične oblike bolezni se ponavadi pojavijo pri otrocih po 7 letih. Tečaj je valovit po naravi, ko se odstopanja in poslabšanje nadomestijo.

Trombocitopenična purpura pri otrocih


Trombocitopenična purpura, katere fotografija je predstavljena v članku, ima več oblik in manifestacij. Glavni znaki njene prisotnosti pri majhnih otrocih - krvavitev in odtok v sluznice in pod kožo. Barva krvavitev se razlikuje od rdeče do zelene in velikosti, ki jo ima izpuščaj na obrazu in telo, se začne z majhnimi petehije do pomembnih mehurčkov in madežev.

Za manifestacijo je prisotna odsotnost simetrije in logika zaporedja tvorbe. Pri otrocih izobraževanje ne boli ali moti. Ko pride klinična faza remisije, bolezen izgine in popolnoma izgine.

Hemoragični sindrom kože ima več specifičnih in značilnih znakov manifestacije.

  • Hemoragični simptom glede resnosti ne ustreza travmatičnim učinkom. Izobraževanje se lahko pojavijo nenadoma in nepričakovano.
  • Med otroško boleznijo je polimorfizem, pri katerem so razlike in velikost izbruhov raznolike in večplastne.
  • Krvavitev kože nima priljubljenih lokalizacijskih mest. Na primer, izpuščaj na rokah, telo, obraz, izpuščaj na nogah in druge dele telesa.

Najnevarnejša manifestacija otroške bolezni je pojava krvavitve v sklerji, kar lahko povzroči nastanek najresnejšega zapletanja - možgansko krvavitev. Rezultat tega tečaja je odvisen od oblike in lokacije patologije, kot tudi od sprejetih terapevtskih ukrepov. Če govorimo o razširjenosti bolezni, lahko ugotovimo, da se njegova pogostnost giblje od 10 do 125 primerov na milijon prebivalcev za letno obdobje.

Trombocitopenična purpura pri otrocih


Preden določimo učinkovite metode zdravljenja, je bolezen raziskana - podrobna diagnoza. Morda bo v krvi ugotovljeno zmanjšanje števila trombocitov in največji čas krvavitve. Med trajanjem tega pojava in stopnjo trombocitopenije ni vedno korelacije. Kot sekundarni kazalci prisotnosti bolezni, spremenjene lastnosti krvi, spremembe hormonov v njem in druge snovi delujejo.

Diferencialna diagnostika

Bolezen je treba razlikovati od številnih drugih manifestacij, ki so po njihovih značilnostih in simptomatičnih kazalcih podobne.

  • Akutna levkemija - v tem primeru je v kostnem mozgu metaplazija.
  • SLE - za podrobno diagnozo je treba upoštevati podatke iz imunološke študije.
  • Trombocitopatija vključuje spreminjanje vsebine in ravni trombocitov v drugi smeri.

Zdravljenje za otroke

Trombocitopenična purpura, katere fotografija je predstavljena v članku, nakazuje odsotnost zdravljenja, če oblike bolezni niso hude. Pri zmerni stopnji sevanja so indicirani terapevtski posegi, če obstaja povečano tveganje za krvavitev. Takšni pojavi so predvsem značilni za razjede, hipertenzijo, dvanajstniku. Če raven trombocitov v testu doseže vrednost
Izpuščaj pri odraslih skupaj s preostalimi simptomi ima tudi prostor. Klinična slika ima podobnosti z manifestacijami bolezni pri otrocih. Pike in formacije na koži ne motijo ​​osebe. Edini odtenek je, da je med odraslo populacijo trombocitopenična purpura (fotografija je prikazana v članku) 2-3-krat bolj verjetna, da bo prizadela pošten spol.

Trombocitopenična purpura pri odraslih


Terapevtski kompleks pri otrocih in odraslih ima veliko podobnosti, vse terapevtske tehnike pa določajo, kako slabo je bolezen, in kako naj traja. Zdravljenje je sestavljeno iz konzervativne terapije, predpisovanja uporabe zdravil ter uporabe kirurških metod. Ne glede na pojav bolezni je pomemben del oživitve počitek v postelji.

Zdravila

Prej opisano za zdravljenje bolezni pri otrocih, načeloma pa so primerni za odrasle, ampak za poenostavitev razmer in izboljšanje stanja se spodbuja, da v prehrani hormonov, ki zmanjšujejo vaskularno indeks prepustnost in povečano strjevanje krvi vključujejo. Če obstaja več izpuščaj na telesu, kot tudi druge simptome, učinkovito uporabo več skupin sredstev.

  1. Prednizolon se uporablja pri 2 mg na kg telesne mase na dan, v poznejšem času, ko se odmerek zmanjša. Običajno ta terapija daje velikanski učinek, pri bolnikih po odpravi hormonov pride do recidiva.
  2. Če dejavnosti, opravljene pri odraslih, niso prinesle rezultatov, imunosupresivi. To je imarant, 2-3 mg na kg telesne mase na dan. Trajanje zdravljenja je do 5 mesecev. Tudi vinkristin 1-2 mg enkrat na teden.

Učinek takega zdravljenja je mogoče zaznati po nekaj tednih, sčasoma se zmanjšajo odmerki. Bolniki morajo tudi uživati ​​kompleks vitaminov, zlasti skupine P, C. Takšni ukrepi bodo omogočili znatno izboljšanje lastnosti trombocitov. Poleg tega zdravniki predpisujejo kalcijeve soli, aminokaproske kisline, ATP, magnezijev sulfat. Učinkovito zbiranje naravnih ljudskih zdravil (koprive, vrtnice, poperja, šentjanževke).

Če konzervativne metode terapije ne odlikujejo posebna učinkovitost, se je treba z uporabo kirurških metod izogniti odstranitvi vranice. Pogosto se predpišejo citotoksična sredstva za zmanjšanje števila škodljivih celic. Vendar se ta zdravila uporabljajo le v redkih primerih (IMURAN, VIINKRISTIN, CIKLOPOSFAN).

Dieta s trombocitopenično purpuro


Glavna zahteva, ki kaže na možnost hitre odstranitve bolezni - skladnost s posebno prehrano. Prehrana mora biti zmerno kalorična in polna. Hrana se postreže v hladilnem stanju, mora biti tekoča in vsebovati majhne dele. Rash, fotografija ki je bil predstavljen v članku, lahko hitro izgine, če uporabljate prave izdelke.

Hrana za zmanjšanje števila trombocitov

Ni posebnega kurativnega menija, vendar je glavno pravilo, da dobite polno obrok z beljakovinami in potrebnimi vitamini. Korist je uporaba več skupin izdelkov.

  • Ajda kaša;
  • arašidi in drugi oreški;
  • sadje in sok od njih;
  • katero koli zelenjavo;
  • koruza;
  • jetra govedine;
  • ovseni kosmiči;
  • pšenica in proizvodi iz nje.

Kaj morate izključiti iz prehrane

  • začinjene in slane hrane;
  • izdelki z visoko vsebnostjo maščob;
  • hrana z nečistočami in aromatskimi dodatki;
  • ostre začimbe in omake;
  • restavracija hrano in hitro hrano.

In poznate bolezen trombocitopenično purpuro? Fotografije so pomagale pri opredelitvi simptomov? Pustite povratne informacije za vse na forumu!

Purpura

Kaj je vijolično?

Purpura je patološke spremembe v telesu, za katere je značilen videz kože majhnih kapilarnih krvavitev. Lokalizacija izpuščaja v večini primerov opazimo na spodnjih okončinah. Glede na stopnjo in trajanje bolezni spremeni barvo iz rdeče (bordo) v vijolično, zeleno, rumeno približno deset dni po videzu.

Vzroki za bolezen

Purpura je praviloma sočasna bolezen, odziv telesa na patološke spremembe, ki se pojavljajo v njej. Glavni predpogoji za nastanek izpuščaja so:

  • Trenda krvavitve, ki jo lahko povzroči pomanjkanje trombocitov.
  • Kršitev strjevanja krvi, ki jo povzroča uporaba zdravil, ki redčijo kri.
  • Patološke spremembe v žilnih stenah kapilar.
  • Pojav purpure zaradi alergijske reakcije.
  • Kršitev strjevanja krvi zaradi izpostavljenosti strupenim snovem.
  • Stagnacija krvi, krvni strdki.
  • Prekomerno ohlajanje ali pregrevanje telesa.
  • Odloženo kirurško poseganje.
  • Vse vrste travme.

Vrste vijoličnih

V medicini obstaja več vrst, oblike purpure:

  • Trombocitopenična purpura je vrsta bolezni, ki se razvije v ozadju zmanjšanega števila trombocitov v krvni plazmi. Patologija se lahko pojavi neodvisno ali proti drugim boleznim. Ta oblika bolezni je neločljivo povezana z mladim telesom, zato je v večini primerov opaziti pri otrocih, mlajših od 14 let, predvsem pri deklicah.
    Bolezen se razvije kot posledica sprememb lastnosti trombocitov zaradi učinkov okužbe ali jemanja nekaterih zdravil. Imuniteta zaznava novo nastale celice kot tuje in povzroča protitelesa, ki jih blokirajo. Patološko spremenjene trombocite vstopijo v vranico, kjer se zrušijo, kar povzroči trombocitopenijo. V takih patoloških procesih se vijolična pojavi v obliki modric in petechiae, ki izhajajo iz manjših kapi. Dodatni simptomi bolezni so: krvavitev, ki jo opazimo na dlesni, mukoznih membranah nosu; dekleta lahko trpijo zaradi krvavitve iz maternice.
  • Trombocitopenična purpura označen s tvorbo trombusov, ki nastane s sprejemom določene skupine zdravil, cepiv, prisotnost raka v organizmu ali meningokokne infekcije. Glavni simptomi bolezni so: pojav modric, petehija, akutna bolečina v trebuhu, glavobol, slabost, bruhanje, slaboviden vid. Pogosto bolezen prizadene živčni sistem, ki lahko sproži razvoj duševnih ali nevroloških motenj. Ta oblika purpure je zelo nevarna, saj so prizadeta plovila v možganih, ledvicah in jetrih, kar lahko vodi do smrti.
  • Henoch-Schonleinova purpura - bolezen označena z vnetjem žil zaradi virusne ali bakterijske infekcije, pri čemer zdravilo. Na razvoj bolezenskih procesov kažejo rahel porast telesne temperature, videz melkopyatnistoy izpuščaj, bolečine v sklepih, bolečine v trebuhu, motnje blata (driska).
  • Zdravilo ali strupeno - sprožilo se je z uporabo zdravil, ki prispevajo k zgoščanju krvi ali njegovemu utekočinjanju.
  • Alergična purpura - izpuščaj na telesu pacienta se pojavi kot posledica alergijske reakcije na živilski proizvod, zdravilo ali pogosto izpostavljenost kemičnim elementom.

Simptomi purpure

Odvisno od vzroka razvoja purpure in njegovega tipa, se lahko bolezen manifestira z različnimi simptomi, vendar so naslednje skupne za vse oblike:

  • Izpuščaji na koži.
  • Krvavitev v sluznici.
  • Pojav pomanjkanja železa pri anemiji.
  • Povečana telesna temperatura, glavobol.
  • Pojav zasegov.
  • Aritmija.
  • Utišanje srčnega utripa.
  • Bolečina v trebuhu.
  • Nevrološke motnje.

Diagnoza bolezni

Za izbiro zdravljenja je izjemno pomembno, da pravilno diagnosticiramo diagnozo, saj je purpura zelo podobna bolezni vaskularne anomalije kože. Za pregled se morate obrniti na hematologa, ki bo po opravljenem številnih diagnostičnih postopkih sposobna natančno določiti naravo bolezni. Za diagnosticiranje naslednjih metod se uporabljajo:

  • Pregled bolnika, izpuščaji na telesu.
  • Krvni test (biokemijski in laboratorijski).
  • Splošna laboratorijska analiza urina.
  • Myelogram.

Zdravljenje bolezni

Najprej je pomembno ugotoviti njen videz, da bi odpravili simptome bolezni in vzroke njenega razvoja. Zelo pomembno je, da zdravljenje začnemo pravočasno, saj v 30 odstotkih vodi do smrti.
Glavne metode zdravljenja purpure so:

  • Odstranitev vranice s trombocitopenično obliko.
  • Jemanje zdravil, ki blokirajo učinek protiteles na trombocite.
  • Krvna transfuzija v posebej hudih primerih.
  • Jemanje zdravila za obnovitev koagulabilnosti krvi.
  • Zdravljenje z zdravili za ohranjanje imunitete, boj proti alergijam ali virusnim boleznim.
  • Skladnost s hipoalergeno prehrano.

Preprečevanje purpure

Da bi preprečili pojav purpure, je treba izogibati hipotermiji ali pregrevanju telesa, vzeti droge, ki vplivajo na krv pod strogim nadzorom zdravnikov, da bi se izognili razvoju alergij. Ko se pojavi kožni izpuščaj, je specialistu treba takoj diagnosticirati in diagnosticirati natančno diagnozo.

Purpura

Purpurno se imenuje kapilarna kapilarna krvavitev v kožo pod kožo ali sluznico. Krvavitve so lahko:

  • točka (petechiae);
  • fino redka (ekhimoza);
  • strip-like (vibex);
  • velikokrat (modrice).

Najpogostejše so večkratne ekhimoze in petehije s premerom do 1 centimeter.

Bolezen se praviloma pokaže na spodnjih okončinah. Najprej izpuščaj ima rdečo ali barvasto barvo, ki sčasoma spreminja v vijolično in rjavo. 7. in 10. dan postane rumena in zelena.

Vzroki trombocitopenične purpure

Purpura se pojavlja pri številnih boleznih in ima skupne mehanizme razvoja. Vzrok za njeno pojavljanje je praviloma nagnjenost k krvavitvi (hemoragična diateza) zaradi naslednjih patoloških procesov:

  • Patologija hemostaze trombocitov (pomanjkanje ali poškodba trombocitov);
  • Primarna ali sekundarna trombocitopenična purpura;
  • Stagnacija krvi;
  • Toksično-alergične motnje hemokagnostika (zaradi okužb ali zdravil);
  • Razne vaskularne patologije (vaskulitis itd.);
  • Sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije;
  • Patologija iz koagulacijske enote hemostaze.

Vrste trombocitopenične purpure

Bolezen je tri vrste:

  • Idiopatska purpura;
  • Trombotična purpura;
  • Vijolična Shenlaine-Genocha (vaskularna).

Idiopatska purpura ima nejasen etiologijo in je značilna za razvoj hemoragičnega sindroma in trombocitopenije. Uničenje trombocitov je praviloma posledica avtoimunskega procesa, ki ga povzročijo okužbe ali zdravila. Idiopatsko purpuro pretežno opazimo pri ženskah, mlajših od 14 let.

Bolezen se razvije na naslednji način: pod vplivom patogena se spreminjajo normalne lastnosti trombocitov in imuniteta začne proizvajati protitelesa, ki jih blokirajo. Trombocite pa se nato ujamejo v celice vranice in uničijo v njej, kar ima za posledico trombocitopenijo.

Po naravi izpuščaja prevladujejo petehijevi in ​​modrice. Z idiopatsko purpuro lahko otroci razvijejo modrice tudi zaradi manjših modric in se večinoma pojavijo na glavi. Petechia se praviloma pojavi na nogah in je lahko enojna ali večkratna. Simptomi idiopatska trombocitopenična purpura pri otrocih so tudi krvavitve in krvavitve, ki se kaže predvsem v dlesni in sluznice nosu. Pri dekletih v puberteti lahko bolezen povzroči obilno krvavitev maternice.

Idiopatska purpura pri otrocih se konča s popolnim okrevanjem ali, še huje, ima kronično obliko. V kronični obliki je za bolezen značilno pojavljanje periodičnega krvavenja.

Zdravljenje purpure kronične oblike sestoji iz odstranitve vranice. Obnova po kronični obliki se vedno ne zgodi. V akutni obliki se zdravljenje z zdravili uporablja za ubijanje protiteles, ki blokirajo trombocite. Poleg tega so predpisana sredstva za prenehanje krvavitve. V posebej hudih primerih poteka bolezni in hudih krvavitev je predpisana transfuzija krvi.

Glavno merilo profilakse trombocitopenične purpure pri otrocih je izločanje žarišč okužbe (tonzilitis, karies, itd.). Po bolezni je priporočljivo opazovati otroka pri hematologu za naslednjih pet let.

Trombocitopenična purpura - bolezen označena z okrepljenim tromba in sindrom hemoragične v obliki kožnih krvavitve, ki vodi do ishemije notranjih organov. To je precej redka bolezen, ki se pojavlja predvsem pri ženskah, starih od 40 do 55 let.

Trombotična purpura se lahko razvije po jemanju zdravil, dajanju cepiv ali spremljanju številnih drugih bolezni (malignih tumorjev, meningokoknih okužb).

Glavni simptomi so navzea, bruhanje, glavobol, akutna bolečina v trebuhu, slaboviden vid. Obstajajo petehije in modrice, v nekaterih primerih so duševne in nevrološke motnje, povečanje vranice in jeter ter poškodbe ledvic. Trajanje bolezni - od nekaj dni do nekaj tednov. Približno 20-30% primerov je smrtno zaradi poškodbe ledvic, možganov in krvnih žil srca.

Glavna obravnava purpure je trombotična zamenjava lastne plazme z donorsko plazmo.

Vijolična Shenlaine-Genocha se kaže v vnetjih organov telesa in posode kože. Zanj so značilne simetrične hemoragične izbruhe, bolečine v trebuhu, artritis, glomerulonefritis. Razlogi za nastanek jemati zdravila, dajanje cepiv, bakterijskih ali virusnih okužb. Bolezen se praviloma pojavi bolj pogosto pri moških, mlajših od 20 let.

Simptomi bolezni so povišana telesna temperatura in majhen izpuščaj na območju sklepov, na ramenih, zadnjici in nogah. Pojavijo se lahko oteklina sklepov in bolečine, poškodba blata, bruhanje, krvavitev v prebavilih. Vaskularna purpura povzroči poškodbe srca, ledvic, centralnega živčnega sistema.

Značilno je, da je zdravljenje purpura vaskularnega tipa blokirati nastanek novih imunskih kompleksov, skladnost s posteljo in hipoalergeno prehrano. Trajanje bolezni - od dveh tednov do enega meseca, po katerem oseba obnovi.

Purpura

Purpura je obarvanje kože ali sluznice kot posledica sproščanja rdečih krvnih celic iz krvnih žil, najpogosteje iz kapilar.

V članku so podrobno preučene glavne vrste bolezni - trombocitopenična in idiopatska purpura. Prav tako bomo govorili o značilnostih trombocitopenične in idiopatske purpure pri otrocih.

Vzroki za bolezen

Vzrok vijoličnega razvoja je težnja k krvavitvi. Sproščanje krvi je posledica poslabšanja koagulacije ali visoke patološke prepustnosti malih krvnih žil.

Te kršitve se lahko pojavijo zaradi številnih razlogov:

  • patološke spremembe trombocitov;
  • učinke nekaterih alergijskih reakcij;
  • krvavitve strjevanja krvi po izpostavljenosti strupenim snovem - bakterijski toksini, kemikalije, zdravila;
  • kardiovaskularne bolezni vnetne narave;
  • stagnacija krvi.

Vrste bolezni

Obstajajo naslednje vrste vijolične:

Trombocitopenična purpura

Trombocitopenična purpura je bolezen, za katero je značilno nagnjenje k krvavitvi zaradi zmanjšanja števila trombocitov v krvi. Ta vrsta purpure je najpogostejša bolezen, povezana s hemoragično diatezo. Običajno se bolezen najprej pojavi v otroštvu. Med odraslimi ljudmi je purpura pogostejša pri ženskah.

Glede na trajanje in naravo seveda se razlikujejo naslednje oblike bolezni:

  • akutno - je značilno zmanjšanje števila trombocitov v krvi manj kot 150x109 / l šest mesecev od začetka bolezni;
  • kronično razvija, če se raven trombocitov ne obnovi v šestih mesecih;
  • ponavljajočo purpuro - ki se kaže s ponavljajočim zmanjšanjem ravni trombocitov po njeni okrevanju.

Natančen vzrok za razvoj trombocitopenične purpure ni ugotovljen. Strokovnjaki opozarjajo na možne dejavnike tveganja za nastanek bolezni: virusna ali bakterijska okužba, ki je bila prenesena, podhlajena ali pregreta na soncu, jemala določena zdravila, operacijo in travme.

Pod vplivom teh dejavnikov se raven trombocitov v krvi zmanjša ali se tvorijo protitelesa proti trombocitom. Nastajajoči antigeni (virusi, komponente zdravil) so pritrjeni na trombocite. Kot rezultat, telo začne proizvajati protitelesa in poskuša uničiti kompleks antigenov s trombociti v vranici. Zaradi tega se trajanje trombocitov znatno zmanjša. Zmanjševanje njihove ravni v krvi prispeva k poškodbam sten krvnih žil. Posledica tega je krvavitev, sprememba kontraktilnosti krvnih žil, nastanek strjevanja krvnih strdkov. Tako se razvije trombocitopenični videz purpure.

Simptomi bolezni so plodno modrikasti izpuščaji na koži in krvavitve v sluznici. Izpuščaj je lahko različnih odtenkov, od rumenega do cianotičnega in različnih velikosti. Podobno so neboleče modrice, ki so asimetrične. Najpogosteje se izpuščaj pojavi ponoči brez predhodne poškodbe.

Poleg kožne in sluznične krvavitve so v fundusu, skleri, steklasti, bobni. Zelo nevarno je redko krvavitev v možganih. Pred njim je pojav glavobola, omotica, krvavitev v nekaterih organih.

Trombocitopenična bolezen je tri vrste:

  • trombotična purpura;
  • idiopatska purpura;
  • vaskularna purpura.

V idiopatični purpuri so trombociti uničeni zaradi avtoimunskega procesa, ki ga povzročajo delovanje virusov ali z dajanjem nekaterih zdravil. Pri tej vrsti purpure prevladujejo izpuščaji v obliki modric in petehije. Pojavljajo se predvsem na nogah otroka zaradi celo manjših modric.

Trombocitopenična purpura pri otrocih

Trombocitopenična purpura pri otrocih je najprej med hemoragično boleznijo. Najpogosteje se to pojavi pri deklicah, mlajših od 14 let.

Pri otrocih, mlajših od dveh let, ima ta bolezen težek potek. Začne se akutno, brez predhodno prenesene nalezljive bolezni.

Pogosto se vzrok trombocitopenične purpure pri otrocih imenuje odloženo cepljenje, zlasti BCG (cepivo proti tuberkulozi).

Simptomi idiopatsko purpure pri otrocih so krvavitev in krvavitev, ki se pogosto pojavljajo v sluznico nosu in dlesni. Pri dekletih v pubertalni dobi bolezen pogosto povzroči obilno krvavitev maternice.

Idiopatska purpura pri otrocih in mladostnikih pogosto povzroči nastanek nevarne bolezni - hemoragični sindrom. Nevarnost je zaradi pogostih krvavitev iz nosne sluznice, krvavitev v sklepih in koži, krvavitev v prebavilih.

Zdravljenje purpure

Glavni cilj zdravljenja purpure je zmanjšati nastajanje protiteles proti anagrami in nemožnost njihovega vezanja na trombocite.

Zdravljenje z zdravili je uporaba naslednjih zdravil:

  • glukokortikosteroidi - Prednizolon, hidrokortizon;
  • imunoglobulini - Octagam, Intraglobin F, imunoglobulinski normalni človeški;
  • interferon alfa - se uporablja za neučinkovito zdravljenje z glukokortikoidi;
  • alkaloidi vrtnice vinca - Vinblastin, Vinkristin;
  • Danazol;
  • Ciklofosfan;
  • Azatioprin.

V primeru krvavitve se uporabljajo hemostatična zdravila, aminokaproična kislina. Ženska krvavitev iz maternice predpisuje oksitocin.

Če obstaja možnost krvavitve v možganih, se za zdravljenje purpure uporablja injekcija (infuzije) trombocitov. Terapevtski učinek tega postopka je začasen.

Kirurško zdravljenje purpure vključuje odstranitev vranice (splenektomija). Kirurgija se izvaja brez učinka konzervativne terapije, nevarnosti hudih krvavitev.

Pogosto uporabljena metoda zdravljenja purpure je plazmafereza: čiščenje krvne plazme iz protiteles in toksinov s filtracijo na posebnih napravah.

Pri zdravljenju purpure žilne vrste je bolniku predpisana hipoalergična prehrana.

Ta članek je namenjen izključno izobraževalnim namenom in ni znanstveni material ali strokovni zdravstveni nasvet.

Kronična pigmentna purpura kot vzrok za pojav placeljnih madežev na koži

Pigmentna vijolična dermatoza ali kronična pigmentna purpura je skupina kožnih bolezni z zelo značilnimi zunanjimi manifestacijami. Spremlja jih sproščanje eritrocitov iz posod in pomembno odlaganje v koži eritrocitnega pigmenta - hemosiderina. Vzrok teh bolezni ni znan.

Obstaja več vrst patologij:

  • Chambergova bolezen - progresivna pigmentna dermatoza;
  • obročasto telangiektasije (Mayokki bolezen);
  • zlati lišaj;
  • srbenje purpura;
  • ekzematična oblika Dukas-Kapetanakis;
  • pigmentirana vijolična lihenoidna dermatoza Guzero in Bloom.

Mnogi zdravniki menijo, da je srbenje in ekzematična purpura različica Schambergove bolezni.

Vsi navedeni dermatoze imajo podobno zdravljenje in prognozo ter podobno histološko (mikroskopsko) sliko. Kronična pigmentna purpura se nanaša na dermalni angiitis, to je vneto posodo, ki se nahaja v srednjem sloju kože.

Etologija in patogeneza

Pigmentna vijolica Shamberg-Mayokki se razvija iz neznanega razloga. Med dejavnike tveganja so:

  • visok krvni tlak;
  • diabetes mellitus;
  • venska zastoj, krčne žile;
  • težka telesna dejavnost;
  • povečana krhkost kapilare;
  • kronične nalezljive bolezni, na primer, tonzilitis;
  • zastrupitev s kemikalijami.

Pri študiju pod mikroskopom ugotavljamo, da se majhne krvne žile kože zožijo zaradi edema njihove notranje stene. Okoli kapilare je kopičenje imunskih celic - T-limfocitov (infiltracija), med katerimi je veliko makrofagov tkiva. Plovil, od rdeče krvne celice razgradijo, in makrofagov zajemanje njihove ostanke, skupaj s hemoglobinom, jo ​​uničuje na hemosiderin.

Pogostost razvoja je 1 primer približno 30-35 tisoč ljudi. Večinoma moški trpijo, toda telangiektazija Mayowka v obliki prstanov je pogostejša pri ženskah.

Simptomi običajno trajajo dlje časa ali postopoma izginejo. Dermatoza ne poškoduje drugih organov in sistemov in se ne izliva v maligni tumor, ni nalezljiva in je zelo redko podedovana.

Klinična slika

Pritožbe bolnikov so povezane s spremembo videza kože.

Vijolični pigmentarni napredujoči Schamberg

Značilen po videzu na spodnjih okončinah asimetričnih, nepravilno nameščenih plak in rdečih rdečih barv. Izbruhi trajajo že vrsto let, postopoma povečujejo in pridobivajo temnejšo barvo. Ta vrsta poškodb se imenuje tudi petechial, ki izhaja iz natančnih krvavitev iz vnetnih kapilar. Po naključni poškodbi ali kapi se na koži pojavijo novi izpuščaji - to je tako imenovani fenomen Kebnerja.

Ekcem podobna oblika

Opozarja na Schambergovo bolezen, vendar je pogostejša pri odraslih moških. Fokusi na bokih, prsnem košu, rokah lahko spremljajo srbenje. Bolezen se ponavlja, lahko izgine in poživi spontano. V pruritski purpuri so žreže večje in spremlja hudo srbenje. Pojavi se na koži nabrekne, rdečice, mehurčki in skorje.

Dukas-Kapetanakis "ekcem podobna vijolična

Kronična pigmentna purpura

Posebna značilnost je značilna barvna barva. Foci so pogosteje lokalizirane na spodnjih nogah, srbenje purpure je značilna bolj splošna vpletenost kože.

Kronična pigmentna purpurea dermatoza

Zlati lišaj

Z zlatim lišajom je poškodovana koža ali omejena skupina zlatorno-rjavih žarišč. Lahko se nahajajo na kateremkoli delu telesa, vendar običajno simetrično vplivajo na noge. Včasih je srbenje srbeč. Za razliko od drugih oblik pigmentnoznega purpura, s tem izvedbenem včasih se žarišča nahajajo znotraj območja kože, arterij, ki oskrbujejo avdio ali živec oživčeni en valj (dermatom).

Mayokki bolezen

Zanj so značilne majhne obročaste plošče, ki vsebujejo dilatirane posode - telangiektazija, v sredini plakic pa so majhni žari kutne atrofije. Nahajajo se predvsem na nogah, manj pogosto na prtljažniku in rokah. V veliki meri so dekleta in mlade ženske bolne. Bolezen ima podaljšano ponavljajočo se pot, vendar sčasoma lahko izgine, zato zdravljenje s to obliko pogosto ni predpisano.

Lichenoid purpura

Podobno je bolezen Schamberga, poleg tega pa obstajajo tudi rdeče-rjave ali telesne poravnave (papule) in nodule. Pri otrocih ne najdemo patologije.

Pigmentna purpura med nosečnostjo ne predstavlja nevarnosti za otroka. Po porodu lahko njegovi pojavi spontano izginejo, zato posebnega zdravljenja v tem trenutku ni potrebno.

Diagnostika

Dermatoza klinično prepoznavamo na podlagi pritožb in podatkov o pregledu, če je potrebno, kožne biopsije, opravimo krvne preiskave.

  • splošni krvni test za določitev števila trombocitov;
  • koagulogram;
  • dermatoskopija;
  • biopsijo, ki še posebej pomaga izključiti T-celični limfom, ki je v zgodnjih fazah zelo podoben pigmentni purpuri.

Diferencialna diagnoza se izvaja z naslednjimi patologijami:

  • zgodnja faza limfoma T-celic (mikozija gob);
  • Waldenstrem hipergamaglobulinemija;
  • stagnirajoča pigmentacija, npr. s krčnimi venami;
  • trombocitopenična purpura Shenlen-Henoch;
  • sam;
  • Kawasaki bolezen;
  • trombocitopenija različnega izvora;
  • alergijske reakcije na zdravila (rituksimab, karbamazepin, furosemid, nitroglicerin, vitamin B1, medroksiprogesteron acetat, fluorouracilom, sredstvo za anestezijo);
  • raznolik vaskulitis;
  • Kaposijev sarkom.

Zdravljenje

Dejansko učinkovite zdravljenje, ki pomaga večini bolnikov s to boleznijo. Bolnik se mora izogibati pregrevanju in hipotermiji okončin, poškodb, izpostavljenosti soncu. Pri prehrani morate jesti manj hrane z morebitnimi alergijskimi lastnostmi, začimbami in alkoholom.

Zdravljenje kronične pigmentne purpure vključuje:

  • s srbenjem, predpisujejo mazila z glukokortikoidi in antihistaminiki;
  • če je postavljen na spodnje noge, še posebej v povezavi z znaki venske staze, je tlačna majica koristna;
  • Treba se je izogibati dolgotrajni nepremičnosti nog, med počitkom priporočamo, da jih dvignete na blazino;
  • Nekaterim bolnikom dobro pomagajo z UFO in PUVA terapijo s psoralenom;
  • uporabna seja kalcijeve elektroforeze, pa tudi limfna drenažna masaža;
  • obstajajo poročila o učinkovitosti griseofulvina, ciklosporina, askorbinske kisline in rutozida.

Ponavljajoča posvetovanje dermatolog so potrebni, če je začetna diagnoza je negotova in mogoče T-celični limfom, in tudi v primeru daljšega uporabe glukokortikoidi kreme razen njihovih stranskih učinkov.

Bistveni pripravki

Cilj farmakološke terapije je preprečevanje zapletov.

Kortikosteroidi

Ta zdravila učinkovito zatiranje kožnega slepila, imajo protivnetne učinke, vplivajo na presnovo v tkivih, spreminjajo imunski odziv. Uporabljeni so derivati ​​različnih glukokortikoidov:

Formulacije so učinkoviti pri zmanjševanju prepustnost kapilar, preprečuje izhod eritrocitov Ta sredstva so učinkoviti pri zmanjševanju prepustnost kapilar, ki preprečuje izhod eritrocitov v tkivih, njihov razpad in nastanek hemosiderin.

  • Ko srbeča dermatoza nadalje lahko dajemo antihistaminiki, prednostno z rahlim sedativni učinek, kot Tavegilum ali Suprastinum.
  • Učinkovitost angioprotektivnih sredstev ni bila dokazana, vendar so pogosto predpisana za pigmentno purpuro. To so zdravila, kot so pentoksifilin, diosmin, troxevasin.

Tradicionalna medicina

Za krepitev kapilare v tej patologiji bo pomagala takšna tradicionalna medicina:

  • sok iz listov mladih koprive - 2 čajni žlički 4-krat na dan;
  • ingverji čaj z limono;
  • Zeleni čaj z dodatkom borovnic;
  • obloge iz enakih deležev žafrana (kurkuma), skuta in sojine moke.

Zapleti

Kljub blagi naravi patologije in pogostosti odsotnosti simptomov, razen kožnih madežev na koži, lahko takšne bolezni zapletene s kronično purpuro:

  • podaljšana krvavitev iz prizadetih kožnih kapilar z manjšimi poškodbami, kosi, odrgnine;
  • okužbe in razvoja sekundarne pioderme v primeru okužbe glavnikov.

Preprečevanje

  • Vzrok bolezni ni znan, zato so preventivni ukrepi namenjeni ohranjanju splošnega zdravja srca in ožilja:
  • izogibati se hipotermiji, čezmernim opeklinam in poškodbam;
  • pravočasno za zdravljenje vaskularnih bolezni, kot so krčne žile, hipertenzija, diabetes;
  • izogibajte se pretiranemu stresu na nogah;
  • voditi zdrav način življenja.

Kadar obstajajo znaki bolezni, je priporočljivo, da se posvetujete z dermatologom. Morda boste potrebovali dodatno posvetujte z allergist, imunolog, Hematolog, žilno kirurg, endokrinolog, kardiologa in druge strokovnjake za določanje dejavnikov tveganja za bolezni in, da jih odpravi.



Naslednji Članek
Bolečina v hrbtu tik nad spodnjim delom hrbta