Trombocitopenija - kakšna je ta bolezen?


Trombocitopenija je izraz za vse pogoje, v katerih se zmanjša število trombocitov v krvi. Patologija je pogostejša pri ženskah kot pri moških. Pogostost odkrivanja pri otrocih 1 primer na 20 tisoč.

Lastnosti trombocitov

Trombociti, krvne celice, se proizvajajo v kostnem mozgu, živijo nekaj več kot teden dni, se razpadajo v vranici (večina) in v jetrih. Imajo zaobljene oblike, podobne lečam videz. Večja je velikost trombocitov, mlajša je. Znanstveniki so že dolgo pod mikroskopom opazili, da se s katerim koli dražljajem sproščajo, sproščajo vile, se držijo drug drugega.

Glavne naloge trombocitov v telesu:

  • zaščita pred krvavitvijo - celice za lepljenje trombo, ki prekrivajo ranjeno posodo;
  • sinteza rastnih faktorjev, ki vplivajo na postopke popravljanja tkiv (epitelija membran različnih organov, endotelija vaskularne stene, kostne celice-fibroblasti).

Raven trombocitov niha: ponoči se zmanjša, spomladi, pri ženskah z menstruacijo, nosečnostjo. Znano je, da pomanjkanje vitamina B12. mesto in folna kislina v hrani zmanjšuje število trombocitov. Takšna nihanja so začasne, fiziološke narave.

Vrste trombocitopenije

Mednarodna klasifikacija bolezni (ICD-10) vključuje trombocitopenijo v motnjah strjevanja krvi in ​​imunske motnje v razredu D69.

Kot samostojna bolezen lahko ima akutno (trajanje do šest mesecev) in kronično (več kot šest mesecev). Po izvoru je bolezen razdeljena na:

  • primarna trombocitopenija - je odvisna od motenj v procesu hematopoeze, nastajanja protiteles proti svojim trombocitovam;
  • sekundarno - se razvija kot simptom drugih bolezni (rentgensko obsevanje, hudo zastrupitev, alkoholizem).

D69.5 - ločena koda ima sekundarno trombocitopenijo (simptomatično).

Za stopnjo trombocitopenije je značilna resnost kliničnih pojavov in raven trombocitov:

  • Lahka stopnja - 30-50 x10 9 / l, bolezen je odkrita naključno, nima manifestacij, včasih obstaja težnja k nosu.
  • Srednje težka - 20-50 x10 9 / l, je značilna pojava majhnih izpuščav po telesu (purpura) na koži in sluznicah.
  • Težko - manj kot 20 x10 9 / l, večkratni izpuščaji, krvavitev v prebavilih.

Vzroki primarne trombocitopenije

Vzroki nezadostnega števila trombocitov v krvi so razdeljeni v tri skupine.

Dejavniki, ki povzročajo večje uničenje celic, kadar:

  • različni avtoimunski procesi (revmatoidni poliartritis, sistemski lupus eritematozus);
  • bolezni krvi (trombocitopenična purpura);
  • jemanje zdravil (sulfonamidi, heparin, antiepileptiki, nekatera zdravila za zdravljenje kardiovaskularnih in prebavnih bolezni);
  • med preeklampsiji pri nosečnicah;
  • po obvozu srca.

Dejavniki, ki vplivajo na razmnoževanje trombocitov, kadar:

  • radioterapija;
  • rak krvi (levkemija);
  • nalezljive bolezni (AIDS, hepatitis C, piščanec, mononukleoza, rdečica);
  • kemoterapija tumorjev;
  • dolgoročna uporaba alkohola;
  • pomanjkanje vitamina B.12. mesto in folne kisline v hrani.
  • nosečnost (tukaj je podrobno opisana trombocitopenija pri nosečnicah);
  • transfuzija velike količine krvi;
  • povečana vranica (splenomegalija) zaradi različnih bolezni jeter, okužb, ima sposobnost zajemanja in uničenja trombocitov;
  • Trombocitopenija pri novorojenčku je redka zaradi zamude pri razvoju hematopoij zaradi materinskih nalezljivih bolezni;
  • dedni vzroki so opaženi, če je kombinacija trombocitopenije z razbarvanimi površinami las, krvavitve pigmentacije kože, mrežnice, ekcema, nagnjenosti k okužbi.

Klinične manifestacije

Simptomi trombocitopenije se kažejo v povprečni resnosti bolezni. Diagnoza ni težavna. Dovolj je, da preverite splošni test krvi. Zdravnik veliko bolj pogosto odkrije spremembe v krvi brez kakršnih koli manifestacij in pritožb pacienta. To je pomembno za odkrivanje sekundarne trombocitopenije in morebitnega odvzema zdravil.

  • Ženske imajo daljša in obilnejša obdobja.
  • Dolgotrajna krvavitev iz rane po ekstrakciji zob (več dni).
  • Krvavitev dlesni, povečana ranljivost pri čiščenju zob.
  • Videz modric na telesu z manjšimi modricami.
  • Krvavitve na obrazu, ustnice, konjunktiva oči, na zadnjici, na mestu injiciranja.
  • Povečajte trajanje krvavitve z rahlo poškodbo.
  • Rdeča skupina petechiae na glavi in ​​stopalih (majhne pike).
  • Obsežnejše lezije kože v obliki odtokov manjših krvavitev (purpura).

Simptomi primarne trombocitopenije se razlikujejo na različne načine, odvisno od kliničnih oblik.

Za je trombotična trombocitopenična purpura označena z akutnim izbruhom vročine, motnje zavesti do kome, konvulzije, spremembe uriniranje, palpitacije, znižanje krvnega tlaka v ozadju hude trombocitopenije pri preiskavi krvi.

sindrom hemolitični uremični - v luči trdovratno visokega krvnega tlaka zapustiti prvih simptomov ledvično filtracijo, razvoj kronične ledvične insuficience (bolečine, slabost, edem, glavobol). V krvi močno povečali vsebnost preostalega dušika, sečnine, kreatinina, hude stopnje trombocitopenije.

Idiopatska trombocitopenična purpura (esencialna trombocitopenija) - je vzrok za 95% trombocitopenije. Bolezen pri otrocih se pojavi v akutni obliki. Kronični tečaj za odrasle je bolj tipičen. Temperatura se dvigne na 38 stopinj. Možno povečanje bezgavk, bolečine v sklepih. Tipične kožne manifestacije. Za zmanjšanje ravni trombocitov v krvi se lahko pridruži levkopenija (nizka raven levkocitov). Drastično pospešeni ESR. Proteinske frakcije so spremenjene, kar kaže na avto-alergijsko reakcijo.

Video o trombocitopenični purpuri pri otrocih:

Zdravljenje

Zdravljenje simptomatske trombocitopenije, povezane z drugimi boleznimi, zahteva osnovno zdravljenje osnovne bolezni.

  • Če se zmanjša število trombocitov v ozadju zdravljenja, mora zdravnik preklicati vsa zdravila in dodatno preveriti sistem za koagulacijo krvi.
  • Zahteve za prehrano so zmanjšane na zadostno število vitaminov, popolna sestava, vendar izključitev izdelkov, ki spodbujajo alergije (konzervirana hrana, čips, dodatki).
  • Idiopatska trombocitopenična purpura, ko je podlaga za bolezen so pogosto avtoimunskih procesov (uničenje protiteles lastnost trombocitov), ​​ki ga tečajih hormonsko terapijo imenovani.
  • Da bi zavirali protitelesa, dajemo imunoglobulin, interferon.
  • Potrebno imenovati vitamin B12. mesto in folne kisline, ki spodbujajo sintezo trombocitov.
  • Če jemanje hormonov štiri mesece ne normalizira ravni trombocitov, odstranite vranico (splenektomija).
  • Izvedemo dva do štiri postopke plazmafereze, pacientovo kri vzamemo iz podklavijeve vene in jo nadomestimo s končano prečiščeno plazmo.
  • Transfuzija mase trombocitov se uporablja samo za kritičen padec števila trombocitov.
  • Da bi preprečili trombozo, dodajte majhen odmerek trombolitikov.
  • Z nagnjenostjo k krvavitvi se aminokaproična kislina daje intrinzično in se uporablja tudi topično v povojih.

Lahko storite tople poultice ali zamenjajte z mrazom. Če površina poškodbe poveča cianozo in otekanje, morate videti zdravnika. Tu lahko preberete metode za povečanje števila trombocitov v krvi.

Prognoza in preprečevanje

S pravočasnim zdravljenjem je napoved ugoden: ¾ otrok se popolnoma opomore. Po odstranitvi vranice se začne popolno klinično okrevanje. Posledice kronične hude oblike trombocitopenije pri odraslih so manj ugodne: do 5% lahko umre zaradi možganske krvavitve, gastrointestinalne krvavitve.

Preprečevanje vključuje preprečevanje alergij, začenši z otroškim življenjem. Skladnost s higienskimi zahtevami. Uporaba naravnih izdelkov brez konzervansov. Zaščita rokavic in maske pri čiščenju z gospodinjskimi čistili. Za počitek in sprehode izberejo ekološko čista območja, območje parka, gozd. Ne jemljite nenadzorovanih zdravil.

Letni preventivni pregled s krvnim testom nam omogoča, da pravočasno prepoznavamo pomanjkljivosti, nagnjenost k trombocitopeniji in varne ukrepe.

Trombocitopenija

Trombocitopenija - količinsko motnjo trombocitne hemostaze, za katero je značilno zmanjšanje števila trombocitov na enoto volumna krvi. Klinični simptomi trombocitopenijo vključujejo povečano krvavitev iz poškodovane kože in sluznic, občutljivostjo za modrice in purpure, spontane krvavitve različne lokalizacije (nazalno, dlesni, želodca, materničnega, itd). Hematološki Diagnoza temelji na študiju krvne slike s številom trombocitov, imunološkega študije raziskovanja s pikčasto kostnega mozga. Možni načini zdravljenja trombocitopenije je terapija, splenektomija, zunajtelesno čiščenje krvi.

Trombocitopenija

Trombocitopenija - različni etiologije patogeneze in naravna zgodovina hemoragične diateza, označena s tendenco za povečano krvavitev zaradi zmanjšanja števila trombocitov. Prag trombocitopenije v hematologiji velja za raven trombocitov pod 150x109 / L. Vendar podrobna klinična slika običajno razvije trombocitopenija hkrati zmanjšati 50h109 trombocitov / l, in ravni 30h109 / l ali manj je ključnega pomena. Fiziološke trombocitopenija, ki se pojavljajo pri ženskah med menstruacijo in nosečnostjo (gestacijsko trombocitopenija), običajno ne doseže izrazit stopnjo. Patološka trombocitopenija se zaradi različnih vzrokov pojavlja pri 50-100 ljudeh od 1 milijona.

Trombociti (plazmi Bizzozero) so majhne krvne ploščice velikosti 1-4 mikronov. Nastanejo iz megakariocitov v kostnem mozgu z neposrednim stimulativnim delovanjem polipeptidnega hormona trombopoietina. Normalna raven trombocitov je 150-400x109 / l; približno 70% trombocitov kontinuirano kroži v periferni krvi, 1/3 pa v depenskem delu. Povprečna življenjska doba trombocitov je 7-10 dni, nato pa se uničijo v vranici.

Klasifikacija trombocitopenije

Trombocitopenija razvrstiti na podlagi več kriterijev: vzroki, naravo sindroma, patogenih dejavnikov, resnosti krvavitvah. Etiološki kriteriji razlikujejo primarno (idiopatsko) in sekundarno (pridobljeno) trombocitopenijo. V prvem primeru je sindrom neodvisna bolezen; v drugem - se ponovno razvija s številnimi drugimi patološkimi procesi.

Trombocitopenija lahko pomemben za (so trajale do 6 mesecev, po nenadnega in hitrega padca števila trombocitov) in kronična (dlje kot 6 mesecev, s postopnim povečanjem simptomov in znižanje ravni trombocitov).

Ob upoštevanju vodilnega patogenetskega faktorja so:

  • trombocitopenija razredčenja
  • porazdelitev trombocitopenije
  • trombocitopenija uživanja
  • trombocitopenija zaradi nezadostne proizvodnje trombocitov
  • trombocitopenija zaradi povečane uničenja trombocitov: preimmune in imunsko (alloimmune, avtoimunski, transimmunnye, geteroimmunnye)

Kriterij resnosti trombocitopenije je raven trombocitov in stopnja hemostazne motnje:

  • Jaz - število trombocitov 150-50x109 / l - hemostaza je zadovoljivo
  • II - trombocitov 50-20 H109 / l - z manjšimi travmo pride intradermalni krvavitve, petehije, podaljšan krvavitev iz rane
  • III - število trombocitov 20x109 / l in manj - se razvije spontana notranja krvavitev.

Vzroki trombocitopenije

Prirojena trombocitopenija so večinoma del dednih sindromov, kot Viskota-Aldrich sindrom, Fanconijevim anemije, Bernard-Soulier sindrom, anomalijo Mey-Hegglina et al. Zaradi dedno trombocitopenije, spremeni navadno tudi opaziti kvalitativni trombocitov svoje običajno iz trombocitopatija.

Vzrok pridobljenih trombocitopenije je zelo raznolika. Tako lahko nadomestilo za izgubo infuzijskih krvi tekočin, plazma, eritrocitov privede do zmanjšanja koncentracije trombocitov za 20-25% in pojavom ti razredčenju trombocitopenije. Osnova za distribucijo trombocitopenije je sekvestracija trombocitov v vranici in žilnih tumorjev - z hemangiomov off znatne količine trombocitov iz obtoka. Porazdelitev trombocitopenije lahko pride z boleznimi, ki jih spremlja masivni Splenomegalija: limfoma, sarkoidoza, portalne hipertenzije, tuberkuloza, vranico, alkoholizem, Gaucherjeve bolezni, Felty sindrom, in drugi.

Največja skupina je sestavljena iz trombocitopenije zaradi povečane destrukcijo trombocitov. Ti se lahko razvije tako v zvezi z mehanskim motenj trombocitov (npr s protetičnih srčnih zaklopk, zunajtelesni obtok, paroksizmalno nočno hemoglobinurijo), kot tudi prisotnost imunskega komponente.

Alloimmune trombocitopenija lahko posledica transfuzijo krvi inogruppnoy; transimmunnye - penetracija materinih protiteles na trombocite skozi posteljico za plod. Avtoimunske trombocitopenije povezana z razvojem protiteles proti nemodificiranim lastne antigene trombocitov, ki se pojavi v idiopatska trombocitopenična purpura, sistemski eritematozni lupus, avtoimunski tiroiditis, multipli mielom, kronični hepatitis, okužbe z virusom HIV in drugimi.

Geteroimmunnye trombocitopenije zaradi tvorbe protiteles proti tujim antigenom, sedežno trombocitov površine (droge, virusov, itd). Povzročene z zdravili patologija pojavi pri jemanju sedativov, antibiotiki, sulfa drog, alkaloidi, zlato spojine, bizmuta, injekcije heparina in drugi. Obračalni zmerno zmanjšanje števila trombocitov so opazili po prejšnjih virusnih infekcij (Adenoviroza, influence, noricam, rdečkam, ošpicam, infekcijska mononukleoza), cepljenje.

Trombocitopenija zaradi nezadostne tvorbe krvnih ploščic (proizvodna), izdelanimi na pomanjkanjem hematopoetskih izvornih celic. Takšno stanje značilnost aplastične anemije, akutne levkemije, mielofibrozo in mieloskleroza, tumorske metastaze v kostnem mozgu, pomanjkanja železa, folne kisline in vitamina B12, učinki radiacijsko terapijo in citotoksično kemoterapijo.

Nazadnje se trombocitopenija potrośnje pojavi zaradi povećane potrebe po trombocitovih, da se zagotovi koagulabilnost krvi, na primer pri sindromu DIC, trombozi itd.

Simptomi trombocitopenije

Značilno je, da prva stopnja signala zmanjšanja trombocitov videz kožne krvavitve z malo travme (možganska kap, sploščen) mehkih tkiv. Bolniki poročajo pogost pojav modric specifična pikčasti izpuščaj (petehije) na telesu in udih, krvavitve v sluznici, povečano krvavenje dlesni in m. N. V tem obdobju trombocitopenijo so zaznali le na podlagi hemogram sprememb pogosto preiskanih ob drugi priložnosti.

Naslednja faza je povečanje časa krvavitve z manjšimi kosmi, podaljšana in obilna menstrualna krvavitev pri ženskah (menoragija), pojav ekhimoz na mestu injiciranja. Krvavitev zaradi poškodb ali medicinske manipulacije (na primer zobna ekstrakcija) lahko traja od nekaj ur do nekaj dni. Splenomegalija s trombocitopenijo se ponavadi razvije samo na ozadju sočasne patologije (avtoimunska hemolitična anemija, kronični hepatitis, limfocitna levkemija itd.); povečanje jeter ni značilno. V primeru pridružitve artralgiji je treba razmišljati o pacientovi kolagenozi in o sekundarni naravi trombocitopenije; z nagnjenostjo k oblikovanju globokih visceralnih hematomov ali hematropoze - o hemofiliji.

Z znatnim zmanjšanjem števila trombocitov pride do spontane krvavitve (nosna, maternice, pljuč, ledvic, gastrointestinalna) izražena hemoragični sindrom po operaciji. Obilno nepremagljiva krvavitve in krvavitve v možganih, lahko postane usoden.

Diagnoza in zdravljenje trombocitopenije

Pod nobenimi pogoji, ki vključujejo čezmernih krvavitev, se posvetujte z Hematolog. Prvi test za diagnosticiranje trombocitopenija pot služi število študij krvi s številom trombocitov. Periferni bris lahko kažejo na možen vzrok trombocitopenije: prisotnost jedrom rdečih krvnih celic ali nezrelih levkocitov verjetno podpira hemoblastoze in zahteva raziskavo bolj poglobljeno (od prsnice vboda trepanobiopsy).

Za izključitev koagulopatije se pregleda hemostaziogram; ko se sumi na avtoimunski značaj trombocitopenije, se določijo protitelesa proti protitelesi. Možen vzrok trombocitopenije nam omogoča, da ugotovimo ultrazvok vranice, rentgenskega slikanja v prsnem košu in imunskega testa encimov. Razločevanje med različnimi oblikami trombocitopenije, kot tudi Willebrandov bolezen, hemofilija, slabokrvnostjo, thrombocytopathies in drugi.

Pri ugotavljanju sekundarne narave trombocitopenije je glavna obravnava zdravljenje osnovne bolezni. Ob istem času prisotnost hudega hemoragičnega sindroma zahteva hospitalizacijo bolnika in zagotavljanje nujne medicinske oskrbe. Pri aktivne krvavitve Prikaz transfuzijo trombocitov je angioprotectors rabo (etamzilaa) inhibitorje fibrinolize (aminokaprojske kisline). Izključeni vnos acetilsalicilne kisline, antikoagulantov, nesteroidnih protivnetnih zdravil.

Bolnikom z idiopatsko trombocitopenično purpuro dobijo glukokortikoidna terapija, intravenski imunoglobulin, plazmafereza, kemoterapija s citostatiki. V nekaterih primerih (z neučinkovitostjo zdravljenja z zdravili, ponavljajočimi krvavitvami) je prikazana splenektomija. S trombocitopenijo neimunskega značaja se izvaja simptomatsko hemostatično zdravljenje.

Trombocitopenija: imunski in neimunski izgled, seveda, nabiranje, sočasne bolezni

Trombociti, imenovani tudi Bizzozero, so fragmenti velikanskih celic kostnega mozga - megakariociti. Njihovo število v krvi človeka nenehno niha, najmanj jih opazimo ponoči. Trombocitov padec spomladi, pri ženskah celo v menstrualnem obdobju, vendar ne presega tistega, kar je dovoljeno, zato v takih primerih ni treba govoriti o trombocitopeniji kot takem.

Postopek nastanka krvnih celic

S hudo fizično napetostjo, ki ostanejo v gorah in jemljejo nekaj zdravil, se količina podatkov o krvnih celicah v krvi, nasprotno, poveča.

Trombociti, ki kroži v krvi zdrave osebe, so bikonveksni diski ovalne ali okrogle oblike, ki nimajo poganjkov. Vendar pa morajo biti na neugodnem mestu, saj se začnejo dramatično povečevati (5-10 krat) in proizvesti psevdopodijo. Trombociti so zlepljeni skupaj in tvorijo agregate.

Lepljenje (trombocitov faktor iii), z vztrajanjem fibrina filamentov, trombociti tako ustavi krvavitev, ki sodeluje pri koagulaciji.

Prva reakcija plovil v travmo je njihovo zoženje, v tem procesu pomagajo tudi trombociti, ki med razpadom in agregacijo sproščajo aktivno vazokonstriktorsko snov, serotonin, ki se v njih nabira.

Pomembna vloga krvnih celic v procesu koagulacije, je težko preceniti, ker tvori krvni strdek, da bo tesno, in posledično krvni strdek zanesljiv, tako da je jasno, zakaj trombocitov primanjkljaj in zmanjšati količino pritegnila toliko pozornosti.

Kateri so klinični znaki zmanjšanja števila trombocitov?

Ena od pomembnih značilnosti trombocitov je obdobje njihovega razpolovnega časa, ki je 5-8 dni. Da bi ohranili stalen nivo krvnih celic kostnega mozga dnevni treba povrniti 10-13% trombocitov, ki zagotavlja normalno delovanje hematopoetskih izvornih celic. Vendar pa v nekaterih primerih število trombocitov ne le zmanjša pod sprejemljivih mejah, ampak tudi doseganje kritične številke, ki povzroča spontane krvavitve (10-20.000 na l).

Norma vsebnosti trombocitov v krvi za zdravo osebo: 150-320 * 10⁹ trombocitov / liter. Kadar je koncentracija trombocitov manjša od 50 * 10 ⁹, se diagnozi trombocitopatija. Do koncentracije 20 * 10⁹ je ambulantno zdravljenje sprejemljivo. Pri nižjih stopnjah je potrebna hospitalizacija.

Simptome trombocitopenije je težko spregledati, zato je videz:

  1. Krvavitve v kožo in sluznice (petehija, ehimoza) nastanejo spontano (prednostno ponoči), ali po microtraumas kjer lahko zanemarljive poškodbe povzročijo znatno krvavitve;
  2. Gama krvavitev;
  3. Meno- in metroragija;
  4. Nosa (v redkih primerih - uho) in krvavitev v prebavilih, ki hitro povzroči anemijo

so značilni znaki nenormalnosti trombocitov.

Zakaj se raven trombocitov zmanjša?

Vzroki za trombocitopenijo so posledica različnih patoloških procesov v telesu in jih lahko predstavimo v štirih glavnih skupinah.

Skupina I

Trombocitopenija, povezane z neustreznim izobraževanjem sami trombocitov v kostnem mozgu, kaj se zgodi, ko:

  • Aplastična anemija, ko je zorenje celic vseh treh klicev zavrženo - megakariocitna, rdeča in mieloidna (panmielophthisis);
  • Metastaze katerega koli tumorja v kostnem mozgu;
  • Akutna in kronična levkemija;
  • Megaloblastna anemija (pomanjkanje vitamina B12, folna kislina), vendar ta primer ne predstavlja posebnega problema, saj se število trombocitov rahlo zmanjša;
  • Virusne okužbe;
  • Nekatera zdravila (tiazidi, estrogeni);
  • Posledice kemoterapije in radioterapije;
  • Alkoholno zastrupitev.

Skupina II

Trombocitopenija, ki jih povzročijo velike krvavitve ali večje uničenje krvnih ploščic.

Skupina III

Trombocitopenija, ki jo povzroča kršitev dodelitve skupin trombociti s preveliko akumulacijo v vranici (izražena splenomegalija).

Skupina IV

Povečana uničenje krvnih plošč brez ustrezne odškodnine značilen je njihov kostni mozeg trombocitopenija uživanja, ki jih lahko povzroči:

  • Hiperkoagulacija, ki poteka v DIC-sindromu (diseminirana intravaskularna koagulacija);
  • Tromboza;
  • Trombocitopenična purpura odraslih in otrok (imunski in ne-imunski);
  • Dolgotrajna uporaba heparina, zlata, kinidina;
  • Sindrom dihalne stiske (RDS), ki se lahko razvije pri novorojenčkih (huda respiratorna odpoved pri nedonošenčkih).
  • Imunske motnje;
  • Mehanska poškodba plaket Bizzazzero (uporaba žilnih protez);
  • Nastanek velikanskih hemangiomov;
  • Maligne neoplazme;
  • Komplikacije po transfuziji.

Medsebojna povezanost: nosečnost - trombociti - novorojenček

Nosečnost, čeprav je fiziološki proces, ni vedno prisotna, zato se v tem obdobju življenja lahko zgodi, kaj ni značilno za "normalno" stanje. Torej se to zgodi s trombociti, njihovo število pa se lahko zmanjša in dvigne.

Trombocitopenija v nosečnosti ni redka in je v glavnem povzročena s skrajšanjem življenjske dobe rdečih krvnih celic. Povečanje volumna krvnega obtoka (BCC), potreben za dodatno oskrbo s krvjo, je povezan s povečano porabo trombocitov, ki se vedno ne ujemajo s postopkom zagotavljanja krvi v posteljico in plodu.

Trombocitopenija med nosečnostjo lahko povzroči sočasne bolezni (motnje v sistemu strjevanja krvi, virusne infekcije, alergije, zdravila, pozno gestosis, zlasti, nefropatija, imunskih in avtoimunskih motenj) in podhranjenost.

Posebna nevarnost je imunska trombocitopenija med nosečnostjo, ki jo lahko povzroči uteropencentna insuficienca, katere posledica je pogosto hipotrofija fetusa in hipoksija. Poleg tega lahko zmanjšanje krvnih ploščic spremlja krvavitev in celo intracerebralno krvavitev pri novorojenčku.

Na voljo mater imunskih in avtoimunskih bolezni lahko privede tudi do kršitve thrombocytopoiesis pri novorojenčkih, ki manifestira zmanjšanje števila krvnih celic in določajo oblike trombocitopenije:

  1. Alloimun ali izoimun, povezan s skupinsko nezdružljivostjo matere in plodov, ko materinska protitelesa (novorojenci) vstopijo v krvni obtok ploda;
  2. Iransimmunnye, če je ženska bolan idiopatična trombocitopenična ali sistemski eritematozni lupus (protitelesa usmerjena proti trombocitov otroka, prehajajo skozi posteljico);
  3. Avtoimunska trombocitopenija, za katero je značilna proizvodnja protiteles proti antigenom lastnih trombocitov;
  4. Heteroimun, ki nastane zaradi delovanja virusnega ali drugega sredstva na telesu s spremembo antigenske strukture krvnih celic.

Zmanjšane trombocite, povezane z imuniteto

Imunska trombocitopenija vključuje oblike, kot so:

  • Isoimun ali alojimun - so lahko novorojeni ali se pojavijo s transfuzijo krvi, ki je nezdružljiva s skupinsko pripadnostjo;
  • Hapten ali heteroimun (hapten - del antigena), ki nastane pri zaužitju tujega antigena (virusi, zdravila);
  • Najpogostejša in pogosto se pojavlja avtoimunska trombocitopenija. Razdelitev v imunskem sistemu, katerih narava, praviloma ni nameščen, povzroči, da se imunski sistem ni več prepoznal svojo zdravo trombocitov in ga je s "tujcem", ki pa se odziva na proizvodnjo protiteles proti sebi.

Hemoragična diateza z AITP

Avtoimunska trombocitopenična purpura (AITP) je najpogostejša oblika imunske trombocitopenije. Pogosto je bolna z mladimi ženskami (20-30 let).

Padec ravni trombocitov, ki spremlja drugo bolezen in vstopi v simptomatski kompleks, se imenuje sekundarna trombocitopenija. Kot simptomatsko je pri različnih patologijah opaziti trombocitopenijo:

  1. Kolagenoze (sistemski lupus eritematozus (SLE), skleroderma, dermatomiozitis);
  2. Akutna in kronična levkemija (mielom, Waldenstromova makroglobulinemija);
  3. Kronični hepatitis in bolezen ledvic.

AITP, ki se imenuje esencialna ali idiopatska trombocitopenija (Werlhofova bolezen), se pojavlja veliko bolj pogosto kot samostojna izolirana bolezen.

Idiopatska ta oblika se imenuje zaradi dejstva, da vzrok njenega pojava ostaja nejasen. S to patologijo trombociti ne živijo povprečno 7 dni, ampak 2-3 do 4 ure, medtem ko kostni mozeg najprej normalno razvije vse celice. Vendar konstanten primanjkljaj krvnih celic povzroči, da se telo reagira in večkrat poveča trombocitov, kar negativno vpliva na zorenje megakariocitov.

Pri nosečnicah je bistvena trombocitopenija precej ugodna, vendar še vedno opazimo povečanje pogostosti splavov. Zdravljenje trombocitopenije v tem primeru poteka z uvajanjem prednizolona 5-7 dni pred porodom. Vprašanje porodništva se rešuje posamično, vendar se pogosteje poslužujejo operacije (carski rez).

Terapevtski učinek kortikosteroidov ni nujno uporabljen v nosečnosti, uporabljajo pa se tudi v drugih primerih. Poleg tega je viden pozitiven učinek intravenskega imunoglobulina, ki zmanjša stopnjo fagocitoze. Vendar pa se s ponavljajočimi se relapsi bolezni pogosto daje splenektomija (odstranitev vranice).

Imunska trombocitopenična purpura pri otrocih in druge vrste ITP

Akutni AITP pri otrocih se opazuje v starosti 2-9 let in se pojavi 1-3 tedne po virusni okužbi. Otrok, na podlagi popolne dobrobiti, nenadoma petehije in purpure. Za to bolezen je značilna slika krvi trombocitopenija in zmanjšanje ravni belih krvnih celic (levkopenija) ni.

Patogeneza te bolezni temelji na nastajanju protiteles proti antigenom virusnih proteinov. V tem primeru se virusni antigeni ali celokupni imunski kompleksi "antigensko protitelo" adsorbirajo na trombocitno membrano. Ker virusni antigeni še vedno zapustijo telo, ki se v večini primerov zgodi, se bolezen sam pojavi v dveh do šestih tednih.

Otrok z imunsko trombocitopenijo po padcu na tlakovanem tleh. Koncentracija trombocitov v času poškodbe: 9 * 10 t / l

Druge oblike imunske trombocitopenije vključujejo redko, a hudo bolezen, ki se imenuje - posttransfuzijska purpura. V središču njenega razvoja je transfuzija doniranega darovalca, pozitivnega za enega od trombocitnih antigenov, ki v prejemniku ni bil najden približno en teden. To motnjo kažejo resna ognjevzdržna trombocitopenija, anemija in krvavitev, ki pogosto vodijo do intrakranialnih krvavitev, ki povzročijo smrt pacienta.

Druga pomembna vrsta imunskega trombocitopenije zaradi interakcije komponent drog in membrane trombocitov - enega od glikoproteinov, kjer zdravilo ali glikoprotein ali kompleks lahko imunogeni. Pogosti vzrok za nastanek imunske trombocitopenije sploh ni lahko sam droga, temveč njen metabolit. Taka vrsta ima trombocitopenijo, ki jo povzroča heparin. Kinin in kinidin sta tipična sredstva, ki lahko povzročijo patologijo. Zanimivo je, da je podobna reakcija na določene (specifične) droge genetsko določena, na primer sprejem sredstev, ki vsebujejo zlato, spodbuja nastanek protiteles proti trombocitom.

Neimunska trombocitopenija

Neimunska trombocitopenija zasedajo približno petino celotne mase bolezni, povezane z zmanjšanjem ravni krvnih celic, in so posledica:

  • Mehanska poškodba trombocitov (hemangiomi, splenomegalija);
  • Zaviranje proliferacije celic kostnega mozga (aplastična anemija, kemična ali sevalna okvara mielopoeze);
  • Povečana poraba trombocitov (DVS-sindrom, pomanjkanje vitamina B12 in folne kisline).

Poleg tega, trombocitopenija neimunskega izvora opazili v nekaterih oblikah pridobljene hemolitične anemije, kjer sta najpomembnejša oba oblika trombocitopenija uživanja:

  1. Trombotična purpura (TTP);
  2. Hemolitično-uremični sindrom (HUS).

Tipična lastnost teh bolezni je depozicija hialinskega tromba, ki je nastala kot posledica spontana agregacija trombociti, v terminalnih arteriolih in kapilarah.

Trombotična trombocitopenična purpura in sindrom hemolitični uremični, trombocitopenija sta neznanega izvora in označen s tem, akutni pojav patološkega procesa, ki spremlja hudo trombocitopenijo in hemolitično anemija, povišana telesna temperatura, značilni nevrološki simptomi in ledvična odpoved, zmožni kratkotrajne svinca do smrti.

Trombotična trombocitopenična purpura Bolj tipično za odrasle in nastopi po bakterijske ali virusne infekcije, cepljenja, pogosto opazili pri bolnikih, okuženih s HIV, in se lahko pojavijo med nosečnostjo, peroralnih kontraceptivov ali uvedba protitumorskimi zdravili. Obstajajo primeri razvoja TTP kot dedne bolezni.

Hemolitično-uremični sindrom je pogostejši pri otrocih. Vzrok za to stanje so mikroorganizmi Shigella dysenteriae ali enterotoksični Esherichia coli, ki uničujejo endotelne celice ledvenih kapilar. Posledično se na žilno posteljo posreduje veliko število multimerov faktorja Willebranda združevanje trombocitov.

Prvi manifestacija te patologije je krvava driska, ki jo povzročajo zgoraj omenjeni mikroorganizmi, nato pa razvije akutna ledvična odpoved (nastanek hialinskih trombov v posodah ledvic), kar je glavni klinični znak bolezni.

Zdravljenje trombocitopenije

Ostro oblike

Za zdravljenje trombocitopenije v akutnem obdobju mora biti v bolnišnici, kjer je bolnik in hospitaliziran. Strogi postelji so predpisani, dokler ni dosežena fiziološka raven (150 tisoč v μl) trombocitov.

V prvi fazi zdravljenja je bolnik predpisano kortikosteroide, ki lahko traja do 3 mesece, splenektomijo, če ni izbire načrtovan v drugi fazi in tretji fazi zdravljenja je na voljo za bolnike po mišk. Sestavljen je iz uporabe majhnih odmerkov prednizolona in zdravljenja plazmefereze.

Izogibajte se praviloma intravenskim injekcijam trombocitov donorjev, zlasti v primerih imunska trombocitopenija zaradi nevarnosti poslabšanja procesa.

Transfuzije trombocitov dajejo izjemen terapevtski učinek, če so posebej izbrani (za tega pacienta) sistem HLA, Vendar pa je ta postopek zelo težko in nedostopen, zato je z globoko anemizacijo prednostnejša transfuzija odmrznjene izprane mase eritrocitov.

To je treba spomniti ki vplivajo na agregacijo krvnih celic (aspirin, kofein, barbiturati itd.) so prepovedane za bolnika s trombocitopenijo, o katerem ga zdravnik praviloma opozori na razrešnico iz bolnišnice.

Nadaljnja obdelava

Bolniki s trombocitopenijo potrebujejo nadaljnje spremljanje s hematologom in po odhodu iz bolnišnice. Bolnik potrebuje prilagajanja okužbe in žarišč dehelminthization jih nosijo, mu sporočam, da ARI in poslabšanje bolezni, povezanih izzove ustrezno odziva trombocitov, vendar kaljenje, fizioterapijo, čeprav bi jih bilo treba zahtevati, ampak počasi in nežno uvedli.

Poleg tega je zagotovljeno upravljanje pacientov živilski dnevnik, kjer je hrana skrbno predpisana za trombocitopenijo. Poškodbe, preobremenitve, nenadzorovani sprejem neškodljivih na prvi pogled, zdravila in prehrambeni izdelki lahko sproži ponovitev bolezni, čeprav je napoved z njim običajno ugodna.

Dieta pri trombocitopeniji je namenjena odpravljanju alergičen izdelkov in zasičenosti prehrane z vitamini skupine B (B12), folne kisline, vitamina K, ki sodeluje v procesu strjevanja krvi.

Imenoval drugo bolnišnico №10 miza se mora nadaljevati na domu in jajca, čokolada, zeleni čaj in kavo, ne da se vključijo. Zelo dobro hišo, da se spomnimo ljudi sredstva boja s trombocitopenijo, tako da je trava ob strjevanja krvi lastnosti (kopriva pastirski denarnica, rmana, arnika), je treba uporabiti vnaprej v trgovini in doma. Zelo priljubljene infuzije kompleksnih zeliščnih dajatev. Oni celo uradna medicina priporoča. Pravijo, da zelo dobro pomaga.

Trombocitopenija: simptomi in zdravljenje

Glavne simptome so trombocitopenija:

  • Rdeče madeže na koži
  • Širjenje bezgavk
  • Povečana temperatura
  • Povečanje bezgavk na vratu
  • Manj krvavitev na koži in sluznicah
  • Modri ​​madeži na koži

Bolezen, ki povzroči zmanjšanje števila trombocitov v krvi, se imenuje trombocitopenija. Gre za njega, ki ga bo sam opisal članek. Trombociti so majhne krvne celice, ki nimajo barve in so pomembne sestavine, ki sodelujejo pri strjevanju krvi. Bolezen je dovolj resna, saj lahko bolezen povzroči krvavitev v notranje organe (zlasti možgane) in to je smrtonosna konca.

Razvrstitev

Trombocitopenija ima, tako kot večina medicinskih bolezni, svojo klasifikacijo, ki se oblikuje na podlagi patogenetskih dejavnikov, vzrokov, simptomov in različnih manifestacij.

Glede na merilo etiologije obstajata dve vrsti bolezni:

Zanje je značilno, da se primarni tip manifestira kot samostojna bolezen, sekundarni tip pa izzovejo številne druge bolezni ali patološke nepravilnosti.

Glede na trajanje bolezni v človeškem telesu obstajata dve vrsti slabosti: akutna in kronična. Akutna - za katero je značilno kratko trajanje izpostavljenosti telesu (do šest mesecev), vendar se kaže v trenutni simptomatologiji. Za kronično obliko je značilno podaljšano zmanjšanje števila trombocitov v krvi (več kot pol leta). Kronični videz je bolj nevaren, saj zdravljenje traja do dve leti.

V skladu z merili za resnost bolezni, za katero je značilna kvantitativna sestava trombocitov v krvi, se razlikujejo tri stopnje:

  • I - sestava je enaka 150-50 × 10 9 / l - merilo težnosti je zadovoljivo;
  • II - 50-20x10 9 / l - zmanjšana sestava, ki se kaže v manjši poškodbi kože;
  • III - 20h10 9 / l - je značilna pojava notranje krvavitve v telesu.

Norma krvnih celic v telesu je od 140 000 do 440 000 / μl. Toda v ženskem telesu se ti indikatorji nenehno spreminjajo. Na te spremembe vplivajo ti dejavniki:

  • menstruacija;
  • nosečnost;
  • zapletov po nosečnosti.

Trombociti se pojavijo v telesu iz kostnega mozga, ki s sintezo megakariocitov sintetizira krvne celice. Sintetizirane krvne plošče krožijo po krvi sedem dni, nato pa se ponovi proces njihove stimulacije.

Glede na Mednarodna klasifikacija bolezni deseto sklicevanje (ICD-10), ima ta bolezen kode:

  • D50-D89 - bolezni obtoka in druge vrste pomanjkanja.
  • D65-D69 - motnje krvne koagulacije.

Vzroki

Pogosto je vzrok bolezni alergična reakcija telesa na različna zdravila, zaradi česar se pojavi trombocitopenija zdravila. S takšno slabostjo telo razvije protitelesa proti zdravilu. Za zdravila, ki vplivajo na nastanek krvotvorne insuficience krvnih celic, vključujejo sedative, alkaloidne in antibakterijske učinkovine.

Vzroki za nezadostnost so lahko težave z imuniteto, ki jih povzročajo posledice transfuzije krvi.

Zlasti pogosto se bolezen manifestira, ko krvne skupine ne sovpadajo. Najpogosteje opaženo v človeškem telesu je avtoimunska trombocitopenija. V tem primeru imuniteta ni sposobna prepoznati svojih trombocitov in jih zavreči iz telesa. Kot zavrnitev se protitelesa proizvajajo za odstranitev tujih celic. Razlogi za to trombocitopenijo so:

  1. Patološka odpoved ledvic in kronični hepatitis.
  2. Lupus, dermatomiozitis in skleroderma.
  3. Bolezni levkemije.

Če je bolezen izražena z izolirano obliko bolezni, se imenuje idiopatsko trombocitopenijo ali bolezni Verlgofa (oznaka ICD-10: D69.3). Etiologija idiopatska trombocitopenična purpura (ICD-10: D63.6) še vedno ni pojasnjena v celoti, ampak medicinski raziskovalci so nagnjeni k temu mnenju je razlog za to je genetska predispozicija.

Tudi manifestacija bolezni je povezana s prisotnostjo prirojene imunske pomanjkljivosti. Takšni ljudje so najbolj dovzetni za dejavnike nastanka bolezni, razlogi za to pa so:

  • poškodbe rdečega kostnega mozga od učinkov drog;
  • imunska pomanjkljivost vodi k porazu megakariocitov.

Produktivna je oblika bolezni, ki jo povzroča neustrezna proizvodnja trombocitov v kostnem mozgu. V tem primeru nastane njihova pomanjkljivost in kot posledica teče v bolezen. Upoštevani so vzroki za mielosklerozo, metastazo, anemijo in podobno.

Pomanjkanje trombocitov v telesu opazimo pri ljudeh z zmanjšano sestavo vitamina B12 in folne kisline. Ni izključeno in prekomerna radioaktivna ali sevalna izpostavljenost za pojav nezadostnosti krvnih celic.

Tako lahko razlikujemo dve vrsti vzrokov, ki vplivata na nastanek trombocitopenije:

  1. Pride do uničenja krvnih celic: idiopatska trombocitopenična purpura, avtoimunskih nepravilnosti, operacijo na srcu, kliničnih ožilja težave pri nosečnicah in negativno vpliva drog.
  2. Prispevali k zmanjšanju proizvodnje kostnega mozga protiteles: virusni vplivi, metastatski manifesti, kemoterapija in izpostavljenost sevanju ter presežek pitja.

Simptomatologija

Simptomi trombocitopenije imajo različne manifestacije. Odvisno je:

  • prvič, iz vzroka;
  • drugič, o naravi toka bolezni (kronični ali akutni).

Glavni znaki poškodbe telesa so manifestacije kože v obliki krvavitev in krvavitve. Obstajajo krvavitve najpogosteje na okončinah in trupu. Poškodbe obraza in ustnic osebe ni izključeno. Za jasnost manifestacij krvavitev na človeškem telesu je slika predstavljena spodaj.

Za trombocitopenijo so značilni simptomi podaljšane krvavitve po ekstrakciji zob. Trajanje krvavitve pa lahko traja en dan ali pa traja več dni. Odvisno od stopnje bolezni.

S simptomatologijo ni povečanja velikosti jeter, vendar zelo pogosto zdravniki opazujejo razširitev limfnih vozlov v materničnem predelu. Ta pojav pogosto spremlja povečanje telesne temperature na podfabrele vrednote (s 37,1 na 38 stopinj). Povečanje stopnje pojavljanja eritrocitov v telesu je dokaz prisotnosti bolezni, imenovane lupus erithematosus.

Precej enostavno so po analizi krvi opazili simptome pomanjkanja trombocitov. Količinska sestava se bo bistveno razlikovala od mejnih standardov. Z zmanjšanjem števila trombocitov v krvi se njihova velikost poveča. Na koži se to odraža v videzu rdečih in modrikastih madežev, kar kaže na preoblikovanje krvnih celic. Obstaja tudi uničenje rdečih krvnih celic, kar vodi k zmanjšanju količinske sestave, vendar se število retikulocitov povečuje. Obstaja fenomen preusmerjanja levkocitne formule na levo.

Za človeško telo z zmanjšano sestavo krvnih celic je značilno povečanje sestave megakariocitov, ki ga povzročajo pogoste in obsežne krvavitve. Trajanje strjevanja krvi se izrazito poveča, zmanjšanje koncentracije krvi, ki se pojavi iz rane, se zmanjša.

Glede na simptome manifestacije bolezni se razlikujejo tri stopnje zapletov: blago, zmerno in hudo.

Lahka navedba vzrokov bolezni pri ženskah z dolgotrajno in obilno menstruacijo ter intradermalna krvavitev in krvavitev iz nosu. Ampak na stopnji enostavne diagnoze je diagnosticiranje bolezni zelo težko, zato se prepričajte, da je prisotnost bolezni mogoče le po natančnem zdravniškem pregledu.

Za povprečno stopnjo je značilna pojava hemorogičnega izpuščaja nad telesom, ki je večkratna krvavitev pod kožo in na sluznici.

Za hude raven je značilna motnja prebavnega trakta, ki jo povzročajo krvavitve. Število trombocitov v krvi ima vrednost do 25x10 9 / l.

Simptomi sekundarne trombocitopenije imajo podobne znake.

Nosečnost in slabost: simptomi

Za trombocitopenijo pri nosečnicah so značilne razlike v količinski sestavi teles v krvi žensk. Če diagnoze bolezni pri nosečnicah ni diagnosticirana, indeks rasti trombocitov rahlo zmanjša, kar kaže na to, da se njihova življenjska aktivnost zmanjšuje in se udeležba na periferiji krvnega obtoka povečuje.

Če je v krvi nosečnice zmanjšana sestava trombocitov, potem so to neposredni predpogoji za razvoj bolezni. Razlogi za zmanjšano število trombocitov so visoke stopnje smrti teh teles in majhne stopnje nastanka novih. Za klinične znake so značilne podkožne krvavitve. Vzroki za pomanjkanje brezbarvnih teles so napačna sestava in prehrambene norme ali majhna količina vnosa hrane, pa tudi poškodbe imunskega sistema in različne izgube krvi. S tem se tele proizvaja v kostnem mozgu v majhnem številu ali je nepravilna oblika.

Trombocitopenija med nosečnostjo je zelo nevarna, zato je vprašanje diagnoze in še posebej zdravljenja namenjeno največ pozornosti. Nevarnost je, da pomanjkanje trombocitov v materinski krvi med nosečnostjo prispeva k pojavu krvavitve otroka. Najnevarnejša krvavitev v maternici je možgansko krvavitev, zaradi katere je značilno smrtne posledice za plod. Pri prvih znakih tega dejavnika zdravnik odloča o prezgodnjih rojstvih, da bi izključil posledice.

Pediatrična trombocitopenija: simptomi

Trombocitopenija pri otrocih je redka. V skupini za tveganje so vključeni otroci šolske starosti, katerih pogostost se pogosteje kaže v zimskem in spomladanskem obdobju.

Trombocitopenija in njegovi simptomi pri otrocih se praktično ne razlikujejo od odraslih, vendar je pomembno, da starši v zgodnjih fazah bolezni diagnosticirajo pri prvem znaku. Otrokovim simptomom se pogosto krvavijo iz nosne votline in pojavi majhen izpuščaj na telesu. Na začetku se izpuščaj zgodi na spodnjih okončinah telesa, nato pa jih opazimo na rokah. Pri manjših podplutbah se pojavijo otekline in podplutbe. Takšni znaki najpogosteje ne povzročajo skrbi za starše zaradi odsotnosti simptomov bolečine. To je pomembna napaka, ker je vsaka bolezen v zanemarjeni obliki nevarna.

Krvavitev dlesni kaže na pomanjkanje trombocitov v krvi pri otroku in odraslih. Cal ob istem času pri bolni osebi, in bolj pogosto pri otrocih, se razporedi skupaj s krvnimi strdki. Krvavitev skupaj z uriniranjem ni izključena.

Glede na stopnjo vpliva bolezni se odpornost razlikuje od imunskega in neimunskega pomanjkanja trombocitov. Imunsko trombocitopenijo povzroči masa smrti krvnih celic pod vplivom protiteles. V takšni situaciji imunski sistem ne razlikuje lastnih krvnih celic in jih zavrnejo iz telesa. Ni imunski se kaže, ko fizični učinek na trombocite krvi.

Diagnostika

Osebo je treba diagnosticirati pri prvih znakih in simptomih bolezni. Glavna metoda diagnoze je klinični preskus krvi, glede na rezultate katerega je vidna kvantitativna sestava trombocitov.

Če v telesu zazna odstopanje od števila krvnih celic, se navede indikacija za prehod kostnega mozga. Tako se določi prisotnost megakariocitov. Če niso prisotne, nastane trombus krvavitev, njihova prisotnost pa kaže na uničenje trombocitov ali njihovo usedanje v vranici.

Vzrokom za pojav pomanjkljivosti se diagnosticira s pomočjo:

  • genetski testi;
  • elektrokardiogrami;
  • testi za prisotnost protiteles;
  • ultrazvočne raziskave;
  • Rentgen in endoskopija.

Diagnozo trombocitopenijo med nosečnostjo s koagulogramom ali, preprosto rečeno, študijo o strjevanju krvi. Takšna analiza vam omogoča, da natančno določite sestavo trombocitov v krvi. Pretok rojstnega procesa je odvisen od števila trombocitov.

Zdravljenje

Zdravljenje trombocitopenije se začne s terapijo, v kateri je zdravilo Prednisolone predpisano v bolnišnici.

Pomembno! Lečeči zdravnik predpisuje stroške zdravljenja le po opravljenem ustreznem pregledu in diagnosticiranju bolezni.

Odmerjanje zdravila je indicirano v navodilu, v skladu s katerim se na 1 kg lastne mase uporabi 1 ml zdravila. Ko bolezen napreduje, se odmerek poveča za 1,5-2 krat. V začetnih fazah za slabo počutje je značilno hitro in učinkovito okrevanje, tako da lahko po nekaj dneh uživanja zdravila opazite izboljšanje zdravja. Dajanje zdravila se nadaljuje, dokler oseba ni popolnoma ozdravljena, kar mora potrditi zdravnik, ki jo je prisostvoval.

Dejavnost glukokortikosteroidov ima pozitiven učinek na boj proti slabosti, vendar v večini primerov prehitevajo samo simptomi in ostaja bolezen. Uporablja se za zdravljenje insuficience pri otrocih in mladostnikih.

Zdravljenje idiopatske kronične trombocitopenije se izvaja z odstranitvijo vranice. Ta postopek v medicini se imenuje splenektomija in je značilen njegov pozitiven učinek. Pred operacijo se odmerjanje Prednizolona poveča trikrat. Poleg tega se ne uvaja v mišico, ampak neposredno v človeško veno. Po splenektomiji se zdravilo daje v istih odmerkih do dveh let. Šele po izteku navedenega obdobja se opravi pregled in pregled uspeha splenektomije.

Če postopek odstranitve ne uspe, je bolniku predpisana imunosupresivna kemoterapija s citostatiki. Ta zdravila vključujejo: Azathioprine in Vincristine.

Z diagnozo pridobljene neimune pomanjkljivosti se trombocitopenija zdravi s simptomatskimi metodami, tako da jemljejo estrogene, progestine in androxone.

Hude oblike idiopatske trombocitopenije so posledica težkih krvavitev. Transfuzija se izvaja za obnovitev krvi. Zdravljenje hude stopnje povzroči odvzem zdravil, ki lahko negativno vplivajo na sposobnost trombocitov, da tvorijo strdke.

Po diagnosticiranju bolezni bolnik postane registriran in postopek pregleda ne le bolnika, ampak tudi njegovih sorodnikov za zbiranje dedne anamneze.

Pri otrocih se slabost zdravi dobro in brez zapletov, vendar v nekaterih primerih ni izključena možnost simptomatske terapije.

Zdravljenje trombocitopenije s pomočjo tradicionalne medicine ima tudi velike dosežke. Prvič, da bi se znebili problema pomanjkanja trombocitov v krvi, je treba vključiti v prehrano medu z orehi. Otroke iz listov koprive in pogreba prav tako veliko pomagajo. Za preventivne ukrepe se uporablja breza, malina ali sladkorni sok.

Če mislite, da imate Trombocitopenija in simptomov, značilnih za to bolezen, vam lahko pomaga hematolog.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Davice - nalezljiva bolezen, ki jo izpostavljenost izzove na določeno bakterijo, kjer prenos (okužba), ki ga nosi kapljice v zraku. Davice, s simptomi, ki so za aktiviranje vnetni proces predvsem v nazofarinksa in orofarinksa, je značilna tudi spremljajoči simptomi zastrupitve in več lezij neposredno vplivajo izločanja, živčni in kardiovaskularni sistem.

Ošpic je akutna infekcijska bolezen, dovzetnost stopnje, do katere je skoraj 100%. Ošpice, s simptomi, kot so povečanje temperature vnetnim procesom, ki vpliva na sluzi v ustni votlini in zgornjih dihalnih poteh, na videz makulopapularni izpuščaji na koži, in očesne veznice splošno zastrupitev, je glavni vzrok smrti med mladimi otroki.

Leptospiroza je nalezljiva bolezen, ki jo povzročajo specifični patogeni iz rodu Leptospira. Patološki proces vpliva predvsem na kapilare, pa tudi na jetra, ledvice in mišice.

Faringomikoz (tonzillomikoz) - sluznični patologija akutne ali kronične narave žrela, glavni vzrok, ki je glivična infekcija organizma. Faringomikoz prizadene ljudi absolutno vseh starostnih skupin, vključno z majhnimi otroki. Redka je, če se bolezen pojavi v izolirani obliki.

Strupena eritema je bolezen, zaradi katere se na koži osebe pojavi polimorfen izpuščaj. Bolezen najpogosteje prizadene novorojenčke, vendar njena pojavnost pri odraslih bolnikih ni izključena. Toksični eritem novorojenčka se v prvih nekaj dneh življenja razvije v 50% otrok. To stanje odraža proces prilagajanja otroka okolju in zunanjim dejavnikom.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.



Naslednji Članek
Meni za protin