Displazija vezivnega tkiva pri otrocih


Displazija vezivnega tkiva - bolezen, povezana z napačno tvorbo vezivnega tkiva ploda, je še vedno v maternici. Bolezen dedne narave. Narava leži v pomanjkanju sinteze beljakovin, ki je odgovorna za proizvodnjo kolagena, fibrilina (zunajcelične matrice). Nezadostna ali pretirana proizvodnja teh snovi vodi v patologijo v obliki vezivne tkivne displazije.

Zdravniki ne opredeljujejo displazije kot izolirane bolezni, lezija pokriva delo celotnega organizma, brez dodelitve definitivno poškodovanega organa. 50% šolarjev je bilo diagnosticirano s displazijo vezivnega tkiva.

Klasifikacija displazije vezivnega tkiva

Ni enotne razvrstitve DST. Razvrstite displazijo za več dejavnikov. Spodaj sta dve skupni klasifikaciji - po vrsti in sindromu.

Po vrsti je bolezen razdeljena na:

  1. Različna displazija vezivnega tkiva (DDST) - podvrste displazija, v kateri je jasno zasledimo značilne Tip sindromi organa, prizadeta območja. Skupina vključuje: Marfanov sindrom, Ehlers-Danlosov sindrom, Alportov sindrom, nepopolna osteogeneza. DDST se v otroštvu pojavi manj pogosto, zdravnik ga hitro določi zaradi hudih simptomov.
  2. Nediferencirana dislablaza vezivnega tkiva (NDST) - prizadene veliko površino organov, prinaša pomanjkljiv razvoj vezivnega tkiva. Če se otrok pritožuje več vrst bolečine naenkrat in zdravniki za vsako specializacijo dajejo svoje diagnoze, je treba razmisliti o displaziji. Spodaj je kratek seznam simptomov, ki označujejo sindrom DDV:
  • Otroške pritožbe glede bolečine v sklepih.
  • Hitro utrujenost, izguba koncentracije.
  • Pogoste bolezni dihal.
  • Sprememba vida.
  • Težave s prebavnim traktom (zaprtje, disbioza, napenjanje, bolečine v trebuhu).
  • Diagnoza mišične hipotenzije, plosko-jezikovne noge, klopske nogice, skolioze.
  • Prekomerna debelina, slab apetit.

Tudi s temi simptomi, otroci z DST rastejo mobilni. Če sumite, da prisotnost sindroma otrok, bi morali iti na kliniko, kjer bo kompleks ponudili laboratorijske preiskave, posvetovanja potrebna zdravniki, ki so vodili lečeči pediater bo diagnosticirati in imenuje zdravljenje.

Vsak primer DST je edinstven in ga spremljajo številni sindromi, zato se odloči za razvrstitev displazije za kombinacijo simptomov:

  • Aritmični sindrom vključuje nepravilno delo srca.
  • Sindrom vegetativne disfunkcije se kaže s simpatikotonijo, vagotonijo.
  • Vaskularni sindrom: poškodba arterij.
  • Sindrom imunoloških motenj: imunsko pomanjkanje, alergijski sindrom.
  • Sindrom vidne patologije.

Simptomi vezivnega tkiva displazije

Simptomi DST so razdeljeni na fenotipske (zunanje) in visceralne (notranje).

  • Ustavne značilnosti strukture telesa, nestandardni razvoj okostja. Velike noge.
  • Zakrivljenost hrbtenice, skolioza.
  • Napačen ugriz, kršitev simetrije obraza.
  • Stanovanje stopala, stopala kluba.
  • Pokrovi kože so suhi, nagnjeni k preveliki razteznosti. Epitel je dovzeten za strije, pigmentacijo, kapilarno mrežo. Sposobnost širjenja ven.
  • Poraz centralnega živčnega sistema, avtonomnega živčnega sistema.
  • Pogosti glavoboli, migrena.
  • Težave z genitourinarnim sistemom, enurezom, nefroptozo. Ženske s sindromom DST pogosto imajo maternično disfunkcijo, pogoste spontane pojavitve.
  • Eksplozija, povečana anksioznost.
  • Področje gastrointestinalnega trakta, dihalnega sistema, vida vpliva.

Pogosto simptomi zavajajo zdravnike, ki predpisujejo zdravljenje na lokalni ravni: samo tisto, kar vas moti, ko morate zdraviti za pravilno diagnozo.

Diagnoza vezivnega tkiva displazije

Če obstaja sum o vezivni tkivni displaziji, zdravnik predpisuje klinično genealoško študijo, ki vključuje klinične študije, pripravo dedne zgodovine in genetsko analizo. Potrebno je meriti skladnost otroka z odstotkom okončin glede na telo, izmeriti velikost noge, dolžino rok, obseg glave. "Zapestni test" je pogost, ko je otrok zaprošen za prst ali palec, da bi zožil zapestje. Pomembno je, da zdravnik oceni mobilnost sklepov, ocenjevanje poteka na lestvici Beaton.

Otrok je predpisana raziskava: Ehokardiografija, EKG, ultrazvok trebušne votline, ledvice in jeter, rentgensko slikanje sklepov in sklepov.

Rezultati raziskave in analize, ki se posvetuje nevrologu, gastroenterolog, pulmolog, revmatolog, nevrolog, oftalmologom, imunolog. Pozornost je namenjena kardiologu bolnikov, saj je sindrom pogosto spremljajo motnje srca - konstantno hrup, ishemija, motnje srčnega ritma, ki vodi v prezgodnjo porabo nastavljivih rezerv srčne mišice. Kardiolog predpisuje zdravljenje, glede na diagnozo DST. Družinska družina je vabljena, da opravi zdravstveni genetski pregled.

Po prejemu slike bolezni zdravnik diagnozi in določi naravo zdravljenja. Genetska bolezen je nemogoče iztrebiti, upočasniti ali ustaviti razvoj displazije, je povsem mogoče. Toda zdravljenje naj bi bilo redno.

Zdravljenje vezivnega tkiva displazije

Kompleksno zdravljenje je zasnovano posebej s podatki o starosti, prilagojeni otrokom in mladostnikom. Ob upoštevanju priporočil otrok s displazijo živi visoko kakovostno življenje, ki se ne razlikuje od drugih.

Starši otrok s displazijo vezivnega tkiva so potrebni predvsem pri otroku:

  1. Pridrži se režima dneva. Popoln osemurni spanec. Odpravljanje utrujenosti in čustvenega stresa. Postopki kaljenja v obliki smrekov, sončenje poleti, hojo po svežem zraku.
  2. Izvedite posebno jutro gimnastiko, se vključite v šport (ne profesionalno). Suita tek, plavanje, smučanje in druge zmerne kardio-operacije. Prepovedani so uteži in kontaktni športi, strije, vises in raztezanja.
  3. Pass fizioterapijo, prilagojene za otroke: UFO, obisk soli mine, sprejetje soli kopeli. V nekaterih primerih zdravnik predpisuje tudi terapevtsko masažo, ki jo izvaja samo zdravnik. Akupunktura. Obvezen potek vadbe LFK, kjer bo telo delovalo: glava, roke v roke, prtljažnik in noge, stopala. LFK vodi tudi izkušen inštruktor.
  4. Uporabite pritrjevala za zmanjšanje obremenitve sklepov. Takšni fiksatorji vključujejo ortopedsko obutev za otroke, podloge za kolena, povoji, corsages, podporne podloge in vložke.
  5. Zdravljenje sanatorija letno z vključitvijo zdravljenja blato, jodid-brom, vodikov sulfid kopeli. O postopkih se posvetuje z zdravnikom, ki se je udeležil vstopa za otroke.

Tečaj vključuje zdravila, ki vključuje prejemajo zdravila, ki izboljšujejo presnovo mineralov stimulativno naravnega kolagena izboljšuje bioenergije stanje in večjo odpornost in odpornost na otroka. Drog je prilagojen otrokom.

Skladnost s posebno prehrano je dejavnik, ki vpliva na pozitivno dinamiko v boju proti displaziji vezivnega tkiva pri otrocih. V prehrani otroka so izdelki, ki vsebujejo beljakovine, saj pomaga pri naravni proizvodnji kolagena. Dnevni meni vključuje: ribe, meso, stročnice, oreške in suhe plodove. Priporočljivo je, da služijo jedi, obogatene s takšnimi vrstami vitaminov kot A, C, E, B, PP, Omega-3 in minerali. Sestavljene juhe, sadje in zelenjava so obvezne za porabo.

Dieta za displazijo izključuje hitro hrano, ostro, ocvrte in maščobne jedi, ki vsebujejo začimbe, kot tudi kisle pijače in marinade. Ne prejedajte slaščic, peciva, slaščic. Za odrasle alkohol in kajenje niso dovoljeni.

Ločeno, recimo o podnebju. Treba je zavrniti življenje v vročih podnebnih razmerah in v pogojih visokega sevanja.

Kirurško zdravljenje postane učinkovita metoda za nadzor displazije pri otrocih. Metoda se uporablja izključno za hude deformacije mišično-skeletnega sistema in prsnega koša. Otroci z izrazito dislokacijo kolka so izpostavljeni odprtemu kirurškemu posegu. Zdravniki svetujejo, da počakate in vidite taktiko do treh let. V tej starosti bo otrok lažje prenesti učinke anestezije.

V mladosti in adolescenci potrebuje psihološko podporo. Pogosto jih skrbi za prihodnost, to pa je posledica pogostih bolezni, ki obkrožajo telo. Otroški mobilni možgani v domišljiji privlačijo strašne slike, najstnik pogosto pada v depresijo. Skrbi se - strahovi se spreminjajo v fobije. V adolescenci je tveganje za nastanek anoreksije nervoza in avtizma dokumentirano. So močno socializirani. Že pri odraslih, ki imajo diagnozo displazije vezivnega tkiva, se življenjski standard zmanjšuje s to vrsto displazije, zato je še vedno prepovedanih številnih poklicev. Delo, povezano z visoko čustveni stres, težkega fizičnega dela, v trgovinah in tovarnah, kjer je mogoče, vibracije, sevanje, povišana temperatura, in na višini pod zemljo strogo prepovedana za ljudi z vezivnega displazije tkiva.

Starši teh otrok se morajo zavedati tveganj, da bi pravočasno zaznali simptome obiskati psihologa. Pomembno je, da otroka obdržimo pozorno in negovalno, nenehno delamo na samospoštovanju in drugih psiholoških vidikih manifestacije bolezni.

Pri displaziji vezivnega tkiva je glavni in odločilni trenutek v rezultatih referenca na zdravnika in ustrezno zdravljenje. Ker se ta vrsta bolezni napreduje skozi leta, displazija, ujeta v otroštvu, ne bo vplivala na normalno življenje otroka.

Displazija vezivnega tkiva: simptomi, zdravljenje, priporočila in kontraindikacije

Vezivno tkivo displazije - bolezen, ki prizadene ne samo mišično-skeletni sistem, temveč skoraj vse notranje organe. V povezavi s tem se to patološko stanje spremljajo z različnimi sindromi, ki se maskirajo kot druge pogoste bolezni in lahko zavedejo celo izkušenega zdravnika.

Članek razkriva koncept displazije, značilne simptome, metode diagnosticiranja in zdravljenja, koristna priporočila za obnovo in vzdrževanje telesnih sposobnosti. Te informacije bodo koristne ljudem, ki trpijo zaradi bolezni mišično-skeletnega sistema in mladih staršev, da bi pravočasno odkrili in preprečili razvoj te bolezni pri svojih otrocih.

Displazija vezivnega tkiva - opis

Kaj je displazija vezivnega tkiva? Soočeni s takšno diagnozo, večina ljudi, seveda, je zmeden, saj njihovo število še nikoli prej ni bilo slišati.

Vezno tkivo displazija - polimorfna in multisimptomnoe bolezen, ki je dedna in se pojavi ob sočasnem okvarjenim sintezo kolagena, ki trpijo zaradi skoraj vseh notranjih organov in mišično-skeletnega sistema.

Sam koncept je preveden z latinščine kot "razvojne motnje". Tu govorimo o kršenju razvoja strukturnih sestavin veznega tkiva, kar vodi do več sprememb. Najprej, na simptome sosednje mišične naprave, kjer so elementi vezivnega tkiva najbolj zastopani.

V srcu etiologije vezivnega tkiva displazije (DST) bolezni je kršitev sinteze proteinov kolagena, ki deluje kot jedro ali matrika za oblikovanje bolj visoko organiziranih elementov. Sinteza kolagena se izvaja v osnovnih strukturah vezivnega tkiva, pri čemer vsaka podvrstka proizvaja lastno vrsto kolagena.

Vezivno tkivo displazija ali prirojeno vezivnega odpoved imenovano razvojno motnjo vezivnega tkiva v zarodka obdobju in v poporodnem obdobju, ki nastane zaradi genetskih sprememb fibrillogenesis ekstracelularni matriks. DST je posledica motnje homeostaze na ravni tkiv, organov in celega telesa v obliki lokomotornih motnjah in visceralnih organov nad progredient značaja.

Kot je znano, sestava vezivnega tkiva vključuje celice, vlakna in medcelične substance. Lahko je gosta ali ohlapna, razporejena po celotnem telesu: v koži, kosteh, hrustanču, stenah krvnih žil, stromi organov. Najpomembnejša vloga pri razvoju vezivnega tkiva je dodeljena njenim vlaknom - kolagen, ki zagotavlja vzdrževanje oblike in elastin, kar zagotavlja kontrakcijo in sprostitev.

DST je genetsko vnaprej določen proces, to je z osnovnimi mutacijami genov, ki so odgovorni za sintezo vlaken. Te mutacije so lahko zelo raznolike, njihovi pojavi pa so lahko različni geni. Vse to vodi v nepravilno oblikovanje verig kolagena in elastina, zaradi česar strukture, ki jih tvorijo, ne morejo vzdržati potrebnih mehanskih obremenitev.

Razvrstitev

Prirojene bolezni veznega tkiva so razdeljene na:

  • Diferencialna displazija (DD),
  • Nepodmetrena displazija (ND).

Za diferencialno displazijo je značilna določena vrsta dedovanja, ki ima izrazito klinično sliko, pogosto pa tudi ugotovljene in dobro proučevane biokemične ali genetske pomanjkljivosti. Bolezni te vrste displazije imenujemo kolagenopatije, saj so povezane s dednimi kolagenskimi boleznimi.

Ta skupina vključuje:

  1. Marfanov sindrom je najpogostejši in najbolj znan v tej skupini. Natančno ustreza opisani v literarni literaturi gutta-percha (D. Grigorovich "Gutta-percha boy").

Med drugim je za ta sindrom značilno:

  • Visoka rast, dolge okončine, arahnodaktično, skolioza.
  • S strani vidnega organa se zaznajo odmik mrežnice, podubluxacija leče, modra sklera in stopnja izražanja vseh sprememb se lahko razlikuje v širokem razponu.

Dekleta in fantje se zbolijo na enak način. Skoraj 100% bolnikov ima v srcu funkcionalne in anatomske spremembe in postanejo bolniki s kardiologijo.

Najbolj značilna manifestacija bo prolaps mitralnega ventila, mitralna regurgitacija, dilatacija aorte in anevrizma z možnim oblikovanjem srčnega popuščanja.

  • Sindrom kožne kože je redka bolezen veznega tkiva, v kateri koža zlahka razteza in tvori ohlapne gube. V sindromu sulico kože vplivajo predvsem elastična vlakna. Bolezen je praviloma dedna; v redkih primerih in iz neznanih razlogov se razvija pri ljudeh, ki nimajo precedensa v družini.
  • Sindrom Eulers-Danlo je celotna skupina dednih bolezni, katerih glavni klinični znaki so tudi ohlapni sklepi. Drugi, zelo pogosti manifesti vključujejo ranljivost kože in nastanek obsežnih atrofičnih brazgotin zaradi razteznosti kože.

    Diagnostični znaki so lahko:

    • prisotnost subkutanih oblik vezivnega tkiva pri ljudeh;
    • bolečine v gibljivih sklepih;
    • pogoste dislokacije in subluksacije.
  • Osteogenesis imperfecta - skupina s genetsko povzročenih bolezni, ki temeljijo na kršitve tvorbo kosti. Glede na gostoto kosti, se močno zmanjša, kar vodi do pogostih zlomov, displazije in držo, razvoj značilnih invalidnost deformacij in s tem povezanih težav, vključno z boleznimi dihal, nevrološke, srčne, okvaro ledvic, izguba sluha, in še več.

    Pri nekaterih vrstah in podtipih se opazi tudi nepopolna dentinogeneza - displazija zob. Poleg tega je pogosto razbarvanje očesnih beljakovin, tako imenovane "modre sklerase".

  • Neraziferencirano displazijo (ND) se diagnosticira samo, če nobeden od znakov bolezni ni povezan z diferenciranimi boleznimi. To je najpogostejša patologija vezivnega tkiva. Pojavijo se lahko pri odraslih in otrocih. Pogostost njegovega odkrivanja pri mladih doseže 80%.

    Celoten nabor kliničnih manifestacij nediferencirane displazije ne spada v noben od opisanih sindromov. V ospredju so zunanje manifestacije, ki omogočajo sum, da so takšni problemi prisotni. Izgleda kot niz znakov poškodbe vezivnega tkiva, kar je v literaturi opisano za približno 100.

    Simptomi vezivnega tkiva displazije

    Kljub raznolikosti znakov nediferencirani vezivnega displazijo tkiva, ki so združeni z dejstvom, da je glavni mehanizem kršitev sintezo kolagena z naknadno nastanek patologije mišično-skeletnega sistema, vizualne organov, srčne mišice.

    Glavne značilnosti so naslednje:

    • hipermobilnost sklepov;
    • visoka elastičnost kože;
    • skeletne deformacije;
    • abnormalnosti ugrizov;
    • ravno stopalo;
    • vaskularna setochka.

    Za majhne znaki so, na primer, nepravilnostmi v ušesa, zobe in druge kile. Jasno dediščino je na splošno odsoten, ampak družinski anamnezi lahko pride osteohondroza, ravno, skoliozo, artrozo, anomalij očesa in drugih.

    Zunanje funkcije so razdeljene na:

    • kostne skeleta,
    • Koža,
    • členkast,
    • majhne razvojne anomalije.

    Notranji znaki vključujejo displastične spremembe živčnega sistema, vizualni analizator, kardiovaskularni sistem, dihalne organe, trebušno votlino.

    Opaziti je, da je sindrom vegetativne distonije (VD) eden od prvih in je obvezna komponenta DST. Simptomi avtonomne disfunkcije so že opazili že v zgodnji dobi, v obdobju mladostnika pa v 78% primerov NDT. Resnost vegetativne disregulacije se vzporedno poveča s kliničnimi manifestacijami displazije.

    Pri tvorbi vegetativnih odmikov CTD so pomembne, genetskih faktorjev temelji kršitve biokemičnih procesov v veznega tkiva in nastanek nenormalnih veznega tkivnih struktur, od katerih vse spreminja funkcionalno stanje hipotalamusa povzroči vegetativno neravnovesje.

    Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali šibko izražanje fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih različnih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se skozi celotno življenje postopoma pojavi displazijski marker.

    Z leti, zlasti v neugodnih pogojih (ekoloških pogojih, prehrani, pogostih medtoknih boleznih, napetostih) se število displastičnih značilnosti in stopnja njihove resnosti postopno povečujeta, ti okoljski dejavniki še povečujejo začetne spremembe v homeostazi.

    Vzroki in dejavniki

    Trenutno je med glavnimi vzroki za spremembe DST izoliranih stopnje sinteze in montažo kolagena in elastina, nezrelo sintezo kolagena, oslabljeno strukturo kolagena in elastina vlakna zaradi svoje nezadostne zamreženja. To kaže, da so pri DST napake veznega tkiva v njihovih manifestacijah zelo raznolike.

    Osnova teh morfoloških motnje dedne ali prirojene genske mutacije neposredno kodirajo veznega tkiva strukture, encime in kofaktorje in škodljivih okoljskih dejavnikov. V zadnjih letih je bila posebna pozornost namenjena patogenetskemu pomenu diselementoze, zlasti hipomagnemije.

    Z drugimi besedami, DST je proces na več nivojih, ker se lahko manifestira na ravni genov, na ravni neravnovesja encimskega in proteinskega presnove ter na ravni motenj homeostaze posameznih makro- in mikroelementov.

    Takšna motnja nastajanja tkiv se lahko pojavi med nosečnostjo in po rojstvu otroka. Na neposredne razloge za razvoj takih sprememb pri plodu znanstveniki vključujejo številne genetsko določene mutacije, ki vplivajo na nastanek zunajceličnih matriksnih fibrilov.

    Najpogostejši mutageni dejavniki danes so:

    • slabe navade;
    • slaba ekološka situacija;
    • netočnosti v prehrani;
    • toksikoza nosečnic;
    • zastrupitev;
    • stres;
    • pomanjkanje magnezija in še veliko več.

    Klinična slika

    Displasticne spremembe vezivnega tkiva v telesu, so zelo podobni simptomov do različnih patologije, zato v praksi se morajo ukvarjati z zdravniki različnih specialnosti: pediatrije, gastroenterologije, ortopedija, oftalmologija, revmatologije, pulmologija in podobno.

    Bolnike z diagnozo "vezivnega tkivnega displazije" je mogoče določiti takoj. To sta dve vrsti ljudi: prvi - visoka, pusto, okrogla, s štrlečimi kostmi in kostnico, druga pa majhna, tanka, krhka.

    Na podlagi bolnikovih besed je zelo težko diagnosticirati, saj pacienti veliko pritožb:

    • splošna šibkost;
    • bolečine v trebuhu;
    • glavobol;
    • napihnjenost;
    • zaprtje;
    • arterijska hipotenzija;
    • težave z dihalnim sistemom: pogosta pljučnica ali kronični bronhitis;
    • mišična hipotenzija;
    • zmanjšan apetit;
    • slabo toleranco bremen in mnoge druge.

    Simptomi, ki kažejo na prisotnost te vrste displazije:

    • pomanjkanje telesne mase (astenska fizika);
    • patologija hrbtenice: "ravna hrbtna stran", skolioza, hiperlordoza, hiperkipofiza;
    • deformacije prsnega koša;
    • dolihostenomelija - sorazmerne spremembe telesa: podolgovati udi, stopala ali roke;
    • hipermobilnost sklepov: zmožnost upogiba malega prsta 90 stopinj, odtekanje obeh komolcev ali kolena itd.
    • deformacija spodnjih okončin: valgus;
    • spremembe mehkih tkiv in kože, "tanke", "mlahav" ali "giperrastyazhimaya" koža, ko vidna žilna mreža, koža neboleče potegnil na čelo, roke zadaj, ali pod ključnico, ali ko je koža na ušesa ali konice nosu se oblikuje v krat;
    • Platypodia: vzdolžna ali prečna;
    • upočasnjuje rast čeljusti (zgornjo in spodnjo);
    • spremembe očes: angiopatija mrežnice, miopija, modra sklera;
    • spremembe v posodah: zgodnje krčne žile, povečana krhkost in prepustnost.

    Celotni simptomi, katerih vodljivost je superflexibilnost, odražajo nižjo vrednost veznega tkiva.

    Displazija vezivnega tkiva, pri katerih se simptomi pri otrocih praktično ne razlikujejo od kliničnih manifestacij pri odraslih, je polimorfna bolezen in je značilna za različne manifestacije, in sicer:

    • motnje centralnega in perifernega živčnega sistema (vegetativno-žilne distonije, motnje govora, migrena, enureza, čezmerno znojenje);
    • kardiovaskularne in respiratorne motnje (mitralne prolaps, anevrizma, aorto in pljučna hipoplazija sod, aritmija, hipotenzija, blokada cardialgia, sindroma nenadne smrti, akutne bolezni srca ali pljučne insuficience);
    • patologij mišično-skeletnega sistema (skolioza, kifoza, ravno noge, prsi in telo deformacij, hypermobility sklepov, degenerativne in destruktivne bolezenskih stanj sklepov, zvini običajne pogoste zlomov kosti);
    • Razvoj urogenitalnega bolezni (nephroptosis, motnje ledvične insuficience urinske sfinkter, splavov, amenoreja, metroragija, kriptorhizem);
    • nenormalne zunanje manifestacije (majhna teža, visoka rast z nesorazmerno udov, letargija in bledica kože, pege, strije, droopy ušesa, asimetrične preddvora, hemangiomov, nizka rast dlak na čelu in vratu);
    • oftalmološke motnje (miopija, retinalna vaskularna patologija, njeno razdvajanje, astigmatizem, različne oblike strabizma, subluxacija leče);
    • nevrotične motnje (napadi panike, stanja depresije, anoreksija);
    • disfunkcija prebavnega trakta (nagnjenost k zaprtju, napenjanje, anoreksija);
    • različne bolezni ENT (tonzilitis, bronhitis).

    Vsi ti znaki displazije vezivnega tkiva se lahko pojavijo tako v kompleksni kot v ločeni skupini. Stopnja njihove manifestacije je odvisna izključno od posameznih značilnosti organizma in vrste genske mutacije, kar je privedlo do pojava kršitev sinteze kolagenskih spojin.

    Kako displazi vezivno tkivo v otroštvu

    Verjetno je eden od najhujših simptomov displazije vezivnega tkiva pri otrocih patološke spremembe v mišično-skeletnem sistemu. Kot veste, so hrbtenice in veliki sklepi med najpomembnejšimi organi človeškega telesa, ki so odgovorni za funkcije, kot so mobilnost in občutljivost, zato ima njihov poraz zelo neprijetne posledice.

    Vezno tkivo displazije pri otrocih lahko izrazi v obliki pretirane fleksibilnosti in mobilnosti (hypermobility) in pomanjkanja mobilnosti sklepov (kontrakture), nerazvitost (pritlikavost) in krhke kosti, šibke vezi, in različnih oblik skolioza, ploska stopala, deformacije prsnega koša in drugo

    Displazija je opaziti tudi v drugih organih, kot so srce, oči, krvnih žil. Manifestacije hrbtenice označen s displazije pri vretenc namestitve v odnosu drug na drugega na morebitne premike kompresijskih krvne žile in videz stiskanja bolečine korenin, vrtoglavice.

    sindrom vezivnega tkiva displazije pri otrocih z mišično-skeletna krogle očitna odstopanja od norme pri razvoju hrbtenice in oslabljenih procese nastajanja vezivnega tkiva sklepih, kar vodi k njihovi hypermobility in omedlevice. Značilno displazijo pri otrocih se v večini primerov diagnosticira takoj po rojstvu.

    Odvisno od lokalizacije patološkega procesa je običajno razlikovati med naslednjimi oblikami te bolezni:

    • displazija ramenskega sklepa;
    • displazija komolca;
    • displazija kolčnih sklepov (najpogostejša oblika);
    • displazija kolena pri otrocih;
    • gonilna displazija pri otrocih.

    Klinična slika posamezne vrste skupne displazije je odvisna od številnih dejavnikov:

    • lokalizacija patološkega procesa;
    • prisotnost dedne predispozicije;
    • poškodbe pri rojstvu in še veliko več.

    Kongenitalna displazija vezivnega tkiva kolka lahko kaže s skrajšanjem enega od krakov dojenčka, asimetričnih glutealno gubami, nezmožnost za dvig noge ukrivljen na kolena na strani.

    Ko se pojavi displazija kolena bolečine, ko je gibanje kolena, kot tudi deformacija pogačice. Pri otrocih z displasticnih motnjami v območju ramen, so opazili v istem skupnem subluxation, bolečine pri premikanju roko, spreminja obliko rezila.

    Patološki proces v kosteh hrbtenice pri otrocih ima enake simptome kot displazija vezivnega tkiva pri odraslih. Motnje v materničnem predelu spremljajo glavoboli in problemi z občutljivostjo, pa tudi motorična funkcija zgornjih okončin. Displazija vratne hrbtenice pri otrocih v večini primerov postane vzrok nastanka grla.

    Displazija lumbosakralne hrbtenice pri otrocih se pojavi iz istih razlogov kot katera koli druga vrsta te bolezni. Patološki proces spremlja razvoj deformacij hrbtenice, nenormalnosti hoje in včasih celo popolna imobilizacija spodnjih okončin. Pogosto s displazijo lumbosakralnega odseka so težave z genitourinarnim sistemom, ledvicami in medeničnimi organi.

    Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali šibko izražanje fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih različnih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se skozi celotno življenje postopoma pojavi displazijski marker.

    Z leti, zlasti v neugodnih pogojih (ekoloških pogojih, prehrani, pogostih medtoknih boleznih, napetostih) se število displastičnih značilnosti in stopnja njihove resnosti postopno povečujeta, ti okoljski dejavniki še povečujejo začetne spremembe v homeostazi.

    Na žalost nihče ni imun na vezalno tkivno displazijo. To se lahko zgodi celo pri otroku, katerega starši so popolnoma zdravi. Zato je pomembno vedeti elementarne manifestacije bolezni, kar bi lahko pravočasno nakazilo razvoj patologije in preprečilo njene resne posledice.

    Potiskanje ideje, da ima otrok vezivno tkivo displazijo, mora biti dejstvo, da so v prvih nekaj mesecih življenja bolnike iz več sistemov diagnosticirali hkrati. Če je ambulantna izkaznica otroka polna različnih diagnoz, ki na prvi pogled niso med seboj povezane, je to že priložnost, da se obrnete k genetiki.

    Predlagamo tudi, da prisotnost patoloških sprememb v otroku pomaga redne periodične preglede ozko usposobljenih strokovnjakov, ki bodo določila bolezni mišično-skeletnega sistema, žilni sistem, oči, mišice, in še več.

    Za razvoj otroka DST lahko privede do močne toksičnosti pri materi, kronične zastrupitve nosečnice, prenosa virusnih bolezni, zapletenega poroda.

    Diagnoza patologije

    Za natančno diagnozo je potreben temeljit pregled in zbiranje analize, zlasti informacij o dednih boleznih.

    Pojav sindrom displazije je tako raznoliko, da je zelo težko postaviti diagnozo pravočasno in pravilno. Če želite to narediti, imajo vrsto laboratorijskih diagnostičnih testov, ultrasonografije (ZDA), magnetna - resonanco (MRI) in CT (CT), študijo električne aktivnosti mišic (elektromiografija), rentgenski pregled kosti in drugih.

    Diagnoza displazije vezivnega tkiva je dolgotrajen proces, skrben in vedno kompleksen. V primeru suma bolezni najprej zdravniki imenujejo genetski pregled mutacij in klinični genealoški pregled bolnikovega telesa.

    Diagnoza zahteva celovit pristop z uporabo kliničnih in genealoških metod, pripravlja zgodovino pacienta, klinični pregled bolnika in njegovih družinskih članov, in poleg tega je uporaba molekularnih genetskih in biokemijskih diagnostiko.

    Poleg tega se bolniku priporoča, da preide skozi vse strokovnjake, da določi obseg patološkega procesa, stopnjo poškodb notranjih organov in podobno.

    Diagnostika DST vključuje:

    • zbiranje anamneze;
    • splošni pregled bolnika;
    • Merjenje dolžine telesa in posameznih segmentov;
    • ocena mobilnosti sklepov;
    • Diagnoza vezivnega tkiva displazije s krvjo;
    • določanje glukozaminoglikanov in hidroksiprolina v dnevnem delu urina;
    • fluoroskopijo hrbtenice in sklepov;
    • Ultrazvok notranjih organov.

    Uporaba biokemijskih metod lahko določi koncentracija, vsebovane v urinu hidroksiprolina in glikozaminoglikani, ki so dokaj objektivno merilo displazije vezivnega tkiva, vendar ta metoda se uporablja za potrditev diagnoze pogosto.

    Zdravljenje

    Sodobna medicina uporablja različne metode zdravljenja sindroma displazija, odvisno od njegovih pojavnih oblikah, vendar se nagibajo k omejijo na simptomatskem zdravljenju ali kirurškem posegu. Najtežje je zdraviti nediferencirano displazijo vezivnega tkiva zaradi dvoumnih kliničnih simptomov, odsotnosti jasnih diagnostičnih meril.

    Zdravljenje odvisnosti od drog vključuje uporabo magnezijevega pripravki kardiotroficheskih, antiaritmična, Wegetotropona, nootropičnih, vazoaktivna drogami, beta-blokatorji.

    Zdravljenje z zdravili je nadomestne narave. Namen uporabe drog v tej situaciji je spodbuditi sintezo lastnega kolagena. Za to se uporabljajo glukozamin in hondroitin sulfat. Za izboljšanje absorpcije fosforja in kalcija, potrebnih za kosti in sklepe, predpisujejo aktivne oblike vitamina D.

    Obravnava zahteva celovit pristop, ki vključuje:

    1. Metode zdravljenja, ki temeljijo na uporabi zdravil, ki omogočajo nastanek kolagena. Ta zdravila vključujejo: askorbinsko kislino, hondroitin sulfat (pripravek mucopolisaharidne narave), vitamine in elemente v sledeh.
    2. Brez drog metode, ki lahko vključujejo tudi psiholog, individualizacijo režima na dan, izvaja terapijo, masažo, fizioterapijo, akupunkturo, zdravilne lastnosti, in dietno terapijo.

    Glavni poudarek pri zdravljenju sindroma displazija kineziterapevtske namenjena krepitvi, ohranjanju mišičnega tonusa in ravnovesje kosti - mišičnega sistema, preprečuje razvoj trajnih sprememb, obnovo normalno delovanje notranjih organov in mišično - mišično-skeletnega sistema, izboljšanje kakovosti življenja.

    Zdravljenje vezivnega tkiva displazije pri otrocih se praviloma izvaja konzervativno. S pomočjo vitaminov B in askorbinske kisline je možno spodbuditi sintezo kolagena, kar bo upočasnilo razvoj bolezni. Zdravniki tudi malim bolnikom priporočajo vnos magnezijevih in bakrovih pripravkov, zdravil, ki spodbujajo metabolizem mineralov in normalizirajo ravni esencialnih aminokislin v krvi.

    Dnevni režim: nočni spanec mora biti vsaj 8-9 ur, pri nekaterih otrocih pa je prikazan dnevni spanec. Vsako jutro je treba opravljati jutranje vaje.

    Če ni omejitev za šport, potem morajo narediti vse svoje življenje, v vsakem primeru pa ne profesionalni športi! Pri otrocih s hipermobilnostjo sklepov, ki se ukvarjajo s profesionalnim športom, se degenerativno-distrofične spremembe v hrustanču v ligamentnem aparatu zgodijo zelo zgodaj. To je posledica stalne travmatizacije, mikro izpustov, ki vodijo v kronično aseptično vnetje in distrofične procese.

    Dober učinek je zagotovljeno s terapevtskim kopanjem, smučanjem, kolesarjenjem, hojo po toboganih in stopnicah, badmintonom, gimnastiko wushu. Učinkovita dozirana hojo. Redna vadba izboljšuje prilagoditveno sposobnost telesa.

    Terapevtska masaža je pomemben del rehabilitacije otrok z DST. Izvaja se masaža hrbtne in vratne ovratnice, pa tudi okončine (potek 15-20 sej).

    Pri navznoter postavitvi stopal je prikazana obraba nosilcev. Če se otrok pritožuje zaradi bolečine v sklepih, bodite pozorni na izbiro racionalnih čevljev. Pri majhnih otrocih mora pravilno obutev tesno pritrditi nogo in gležnje z "Velcro", mora imeti najmanjše število notranjih šivov, iz naravnih materialov. Hrbet mora biti visok, trden, peta - 1-1,5 cm.

    Zaželeno je držati dnevno gimnastiko za noge, narediti noge kopeli z morsko soljo 10-15 minut, masirajte noge in glave.

    Kirurško zdravljenje je indicirano za bolnike z izrazitimi simptomi displazije, ki s svojo prisotnostjo ogrožajo življenje bolnika: prolaps srčnih zaklopk, hude oblike deformacije prsnega koša, kile vretenc.

    DST zdravljenje z zdravili, ki vsebujejo magnezij

    Trenutno je vpliv pomanjkanja magnezija na strukturo vezivnega in kostnega tkiva dokazan predvsem na kolagen, elastin, proteoglikane, kolagenska vlakna in tudi na mineralizacijo kostnega matriksa. Učinki pomanjkanja magnezija za sintezo vezivnega tkiva upočasni vseh strukturnih komponent, izboljševanje degradacijo, ki občutno slabšajo mehanske lastnosti materiala.

    Pomanjkanje magnezija več tednov lahko povzroči patologijo kardiovaskularnega sistema, izraženo kot:

    • angiospazem, arterijsko hipertenzijo, miokardno distrofijo, tahikardijo, aritmijo, povečano interval QT;
    • nagnjenost k trombozi, nevropsihiatričnih motenj, ki se kaže kot zmanjšanje pozornosti, depresija, strah, tesnoba, avtonomna disfunkcija, vrtoglavica, migrene, motenj spanja, parestezije, mišični krči.

    Visceralnih manifestacije pomanjkanja vključujejo bronhospazem, laringospazem, hiperkinetički driska, spastično zaprtje, pilorospazm, slabost, bruhanje, žolčem diskinezija, razpršeno bolečine v trebuhu.

    Pomanjkanje kroničnega magnezija več mesecev in več skupaj z zgornjo simptomatiko spremlja izrazito zmanjšanje mišičnega tona, huda astenija, displazija vezivnega tkiva in osteopenija. Zaradi številnih kliničnih učinkov se magnezij pogosto uporablja kot zdravilo za različne bolezni.

    Vloga kalcija in magnezija kot osnovnih elementov, povezanih z oblikovanjem enega od vrst vezivnega tkiva - kostnega tkiva, je dobro znana. Dokazano je, da magnezij bistveno izboljša kakovost kostnega tkiva. njegova vsebina v okostju je 59% celotne vsebine v telesu.

    Znano je, da magnezij neposredno vpliva na mineralizacijo organskega kostnega matriksa, nastajanje kolagena, funkcionalno stanje kostnih celic, izmenjavo vitamina D in rast kristalov hidroksiapatita. Na splošno je moč in kakovost konstrukcij vezivnega tkiva v veliki meri odvisna od ravnovesja med kalcijem in magnezijem.

    Ob pomanjkanju magnezija in normalnega ali povišanega nivoja kalcija večjo aktivnost proteolitičnih encimov - metaloproteinaz - encime, ki povzročajo remodeliranje (razgradnjo) kolagenskih vlaken, ne glede vzrokov za nenormalnosti v vezno strukturo tkiva, kar vodi do prekomerno degradacijo veznega tkiva, katerih posledica so težke klinične manifestacije NDT.

    Magnezij regulira uživanje kalcija v telesu. Nezadostno uživanje magnezija v telesu povzroči odlaganje kalcija, ne samo v kosteh, temveč tudi v mehkih tkivih in različnih organih. Prekomerni vnos hrane, bogatega z magnezijem, krši absorpcijo kalcija in povzroča povečano izločanje kalcija. Razmerje magnezija in kalcija - glavni delež telesa, kar je treba upoštevati v priporočilih pacientu o racionalni prehrani.

    Količina magnezija v prehrani mora biti 1/3 vsebnosti kalcija (v povprečju 1000 mg kalcija 350-400 mg magnezija).

    Študije kalcijevega homeostaze so argument, ki potrjuje učinek pomanjkanja kalcija pri oblikovanju microelementoses in zahtevajo subvencije kalcij v ravnovesju z magnezijem pri bolnikih z NDCTD. Vračilo elementarnega motene homeostaze je doseči uravnoteženo prehrano, izvaja stres, izboljšuje prebavljivost makro- in mikroelementi, kot tudi z uporabo magnezija drog, kalcij, elementov v sledeh ter vitamine.

    Trenutno je zdravljenje NDT z zdravili, ki vsebujejo magnezij, patogenetsko utemeljeno. Obnavlja Pomanjkanje magnezija v organizmu povzroči zmanjšano aktivnost na zgoraj metaloproteinaznih encimov in s tem zmanjšanje degradacije in pospešitev sinteze novih kolagenskih molekul. Rezultati magnezijeve terapije pri otrocih z NDST (predvsem prolaps mitralnega ventila z aritmičnim sindromom v ozadju avtonomne disfunkcije) so pokazali njihovo visoko učinkovitost.

    V pediatrični praksi se široko uporabljajo različni preparati magnezija, ki se razlikujejo po kemijski strukturi, magnezijevem nivoju in načinih uporabe. Možnost predpisovanja anorganskih magnezijevih soli za podaljšano oralno terapijo je omejena zaradi izredno nizke absorpcije v prebavnem traktu in sposobnosti povzročitve driske.

    V zvezi s tem se daje prednost organski magnezijevi soli (magnezijeva spojina z orotično kislino), ki je dobro adsorbirana v črevesju. Če je treba imenovati kardiotrofične, hipotenzivne in vegetotrophične učinkovine, je treba priporočiti magnezije kot sestavino kombinirane terapije.

    Tako je zmanjšanje ene od kliničnih manifestacij NDT - vegetativne disfunkcije v ozadju zdravljenja z magnezijem eno od dejstev, ki potrjujejo pomen DIESEL pri razvoju DST. Rezultati homeostaze raziskovalnega elementov kaže, da je treba za njegovo odpravo, s pomočjo magnezija izdelkov, kalcij, elementov v sledovih, kot so patogeni terapije, ki lahko prepreči napredovanje NDCTD pri otrocih in mladostnikih.

    Zdravljenje z dieto terapijo

    Glavno načelo zdravljenja displazije vezivnega tkiva je dietna terapija. Hrana mora biti zelo kakovostna na beljakovinah, maščobah, ogljikovih hidratih. Priporočljivo je, da je živilo bogato z beljakovinami (meso, ribe, fižol, oreščki). Tudi v prehrani potrebujete skuto in sir. Hrana mora vsebovati tudi veliko elementov v sledovih in vitaminov.

    Bolniki z DST priporočajo posebno prehrano, obogateno z ribami, mesom, stročnicami in morskimi sadeži. Poleg glavnega prehranskega obroka bodo tudi biološko aktivni dodatki, ki vključujejo polinenasičene maščobne kisline.

    Bolnikom priporočamo prehrano, bogato z beljakovinami, esencialnimi aminokislinami, vitamini in elementi v sledeh. Otroci, ki nimajo patologije gastrointestinalnega trakta, naj poskusijo obogatiti prehrano z naravnim hondroitin sulfatom. To so močna mesna in ribja juha, žele, žele, žele.

    Zahtevaj hrano, ki vsebuje veliko naravnih antioksidantov, kot so vitamin C in E. To mora vključevati citrusov papriko, črnega ribeza, špinača, Rakitovec, chokeberry. Poleg tega so predpisani izdelki, ki so bogati z makro- in mikroelementi. V ekstremnih primerih jih lahko zamenjamo z elementi v sledovih.

    1. Hrano, bogato z beljakovinami (ribe in morski sadeži, meso, oreški, fižol), glikozaminoglikani (močne mesne juhe rib ali mesa), vitamini (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), elementov v sledovih (fosfor, kalcij, magnezij, selen, cink, baker).
    2. Za otroke s prekomerno rastjo - maščobnimi čajevci razreda Omega-3, 2. Za otroke s prekomerno rastjo - visoko-maščobnimi čajevci razreda Omega-3, ki zavirajo izločanje somatotropina.

    Indikacije in kontraindikacije

    Racionalni način dneva, pravilna prehrana, razumna fizična aktivnost in stalno spremljanje se lahko hitro znebijo težav, povezanih z DST. Displazija je dedna in zdrav način življenja je koristen za vse družinske člane.

    Zdravljenje bolnikov z DST je kompleksna, vendar hvaležna naloga, ki jo dosežemo z ustreznim upoštevanjem vseh indikacij in kontraindikacij.

    • Dnevno zmerno telesno vzgojo (20-30 minut) v obliki vaj v položaju spanca na hrbtu, katerega namen je krepitev mišičnega tkiva hrbta, okončin in trebuha.
    • Aerobno trening kardiovaskularnega sistema (hojo, tek, kolesarjenje, merjeno treniranje na simulatorjih, igranje tenisa (tabela) in tako naprej).
    • Zdravljenje plavanja, razbremenitev hrbtenice.
    • Razredi v terapevtski gimnastiki.
    • Z ekspanzijo korena aorte in prolaps srčnih ventilov - letni EKG in ECHOCH.
    • Omejitve nosilnosti (največ tri kilograme).
    • Medico-genetsko posvetovanje pred poroko.
    • Vse vrste stikov šport, izometrično usposabljanje, uteži, težka kmetijska dela, duševne preobremenitve.
    • Kadar hipermobilnost sklepov visi, strije, prekomerna vretenca.
    • Poklice, povezane z vibracijami, težkimi obremenitvami (fizično in čustveno), sevanjem in izpostavljenostjo visokim temperaturam.
    • Nastanitev v območjih z vročimi podnebnimi razmerami in povečanim obsevanjem.

    Displazija - Blog

    Displazija vezivnega tkiva

    Displazija vezivnega tkiva, ali DST, je genetsko določen položaj 35% svetovnega prebivalstva (genetsko določen), po mnenju profesorja Aleksandra Vasiljeva, vodje Laboratorija Hematološkega raziskovalnega centra pri ruskem ministrstvu za zdravje. Uradno se DST običajno imenuje sistemska bolezen veznega tkiva, čeprav izraz "stanje", glede na razširjenost pojava, uporablja veliko znanstvenikov in zdravnikov. Nekateri tuji viri pravijo, da je delež displastičnih (displastičnih pacientov v različnih stopnjah) 50% vseh ljudi. To odstopanje - od 35% do 50% - je povezano z različnimi mednarodnimi in nacionalnimi pristopi za razvrščanje osebe kot skupine bolnikov.

    Displazija vezivnega tkiva

    Prisotnost številnih pristopov k opredelitvi bolezni kaže na nepopolno študijo tega vprašanja. Resno se je začelo ukvarjati šele pred kratkim, ko so se pojavili interdisciplinarni medicinski inštituti in začeli razvijati kompleksen pristop k diagnostiki. Toda tudi zdaj, v redni bolnišnici, zaradi svoje večplastne narave in kompleksnosti klinične slike ni vedno mogoča diagnoza vezivnega tkiva displazije.

    Displazija vezivnega tkiva: patologija, njene vrste in klinične manifestacije

    Za DST so značilne genske motnje pri razvoju vezivnega tkiva - mutacijskih motenj v kolagenskih in elastinskih vlaknih ter osnovne snovi. Kot rezultat mutacije njihovih verig vlakna tvorijo ali kratkega glede na normo (izbris) ali dolge (vstavljanje), ali udari točkovne mutacije pri vključevanju napačne aminokislin, in podobno. D. višini / kvaliteta in interakcijo mutacij vplivajo na stopnjo manifestacija DST, ki se od prednikov do potomcev navadno povečuje.

    Tako zapletena "tehnologija" bolezni povzroči vsakega bolnika DST edinstven, vendar obstajajo tudi stabilne mutacije, ki vodijo v redke vrste displazije. Ker so dve vrsti DST - diferencirana in nediferencirana.

    Displazija diferencialnega vezivnega tkiva ali DSTT, je značilna določena vrsta dedovanja znakov, jasna klinična slika. Vključuje Alportovega sindroma, Marfanov sindrom, Sjogrenov, Ehlers - Danlosovemu sindrom, hypermobility sklepov, epidermolysis bullosa obliko, "kristal človeško bolezen" - osteogenesis imperfecta - in drugi. DDST je redka in je diagnosticirana dovolj hitro.

    Nepodmetrena displazija vezivnega tkiva ali NDT, se pojavlja na zelo raznolik način, lezije so večorganske narave: prizadete so več organov in sistemov. Klinična slika NDT lahko vključuje posamezne majhne in velike skupine simptomov s seznama:

    • Skelet: astenična zgradba; nesorazmerno podaljšanje okončin, prsti; razne vretenčne deformacije in deformacije v obliki lijaka / kobilice prsnega koša, različne vrste ravnih nog, klopi, votla noga; X / O obliki okončin.
    • Spoji: hipermobilnost, displazija kolka, povečano tveganje dislokacij in podublikovacij.
    • Mišični sistem: pomanjkanje mase, še posebej - očulomotor, srce.
    • Koža: pokrovi so redčeni, hiperelastični, imajo povečano travmatizem z nastankom brazgotin z vzorcem "tkivnega papirja" in keloidnimi brazgotinami.
    • Kardiovaskularni sistem: spremenjena anatomija srcnih ventilov; torakodiaphragmatični sindrom, ki ga povzročajo vretenčne patologije in nenormalnosti prsnega koša (torakodiaphragmatično srce); poraz v arterijah in žilah, vključno s poškodbami ranice v mladosti; aritmični sindrom itd.
    • Bronhi in pljuča: bronhiektazija, spontana pneumotorax, motnje prezračevanja, tracheobronchial diskinezija, tracheobronchomalacia in drugi.
    • Prebavila: kršitve (kompresijski) krvi, dovajanje trebušni organi s krvjo - displastik neuspešno za dolgo časa, včasih za življenje obdelamo z gastroenterolog, medtem vzrok simptomov - vezivnega tkiva displazija.
    • Vizija: miopija različnih stopenj, podaljšanje očesnega očesa, dislokacija objektiva, sindrom modrega sklere, strabizem, astigmatizem, ravna roženica, odmik mrežnice.
    • Ledvice: spremembe renovaskularne, nefroptoze.
    • Zobje: karies v zgodnjem otroštvu, generalizirani periodontitis.
    • Lice: ugrizne anomalije, izražene asimetrije obraza, gotsko nebo, nizke lase, ki rastejo na čelu in vratu, velika ušesa ali "zmečkane" ušesnice itd.
    • Imunski sistem: alergični, avtoimunski sindromi, sindrom imunske pomanjkljivosti.
    • Mentalna sfera: povečana anksioznost, depresija, hipohondrija, nevrotične motnje.

    To je daleč od popolnega seznama posledic, vendar značilnega: na ta način se manifestira vezava vezivnega tkiva otrok in odraslih. Seznam daje idejo o zapletenosti problema in potrebo po natančnih raziskavah za vzpostavitev pravilne diagnoze.

    Displazija vezivnega tkiva pri otrocih

    Hip displazija

    Hip displazija - odmik, motnja ali nenormalnosti pri razvoju skupnih struktur v pred in po porodu obdobjih, in rezultat - napačen prostor-dimenzionalna skupno konfiguraciji (razmerje in postavitvi acetabulum in femoralne glave). Vzroki bolezni so raznoliki, vključno z genetskimi dejavniki, kot je displazija vezivnega tkiva.

    V medicini razlikovati med tremi oblikami TPA - predvyvih (ali nerazviti stopnji spoja) subluxation (začetna faza morfoloških sprememb v sklepih) in motenj (izražene morfološke spremembe v strukturi).

    Skupina v fazi predhodnega prisiljevanja ima raztegnjeno, šibko kapsulo, glava stegna pa se premika in se vrne na svoje mesto (sindrom drsenja). Tovrsten sklep se šteje za nezrešen, vendar nepravilni. Napovedi za otroke s to diagnozo so najbolj pozitivne, če je napaka opazna pravočasno, terapevtska intervencija pa je začela pravočasno in se je učinkovito izvajala.

    Spoj s subluxacijo ima premaknjeno glavo stegnenice: njen premik glede na acetabulum se lahko pojavi na stran ali navzgor. V tem primeru se ohrani splošna lokacija votline in glave, ki ne krši meja limbusa - hrbtne plošče votline. Pristojno in pravočasno zdravljenje prevzema veliko verjetnost, da bo zdravo in polno združeno.

    Spoj v stopnji dislokacije predstavlja, po vseh indikatorjih, premaknjeno glavo stegna, stika med njim in votlino je popolnoma izgubljena. Ta patologija je tako prirojena in je rezultat nepravilne / neučinkovite obravnave prejšnjih stopenj displazije.

    Zunanji znaki za predhodno diagnozo DTS pri dojenčkih:

    • količinska omejitev v kolutu;
    • kratka kolka - z enakim položajem nog, ki so upognjeni na kolenih in kolčnih sklepih, je koleno na prizadeti strani spodaj;
    • asimetrija gluteala, pod koleni in ingvinalnimi gubami na nogah otroka;
    • simptom Marx-Ortholanija (imenovan tudi simptom klica ali drsenja).

    Če zunanji pregled daje pozitivne rezultate za diagnozo DTS, se natančna diagnoza opravi na podlagi rezultatov ultrazvočnega in rentgenskega pregleda (po 3 mesecih).

    Dokazana displazija kolkov obdelamo, odvisno od splošne oblike in sekundarnih funkcij prek stremena PAVLÍK, mavčne podveze, drugimi funkcionalnimi in Naprave za fizioterapijo, pri težkih patologij - operativnih metodah.

    Displazija vezivnega tkiva pri otrocih

    Displazija vezivnega tkiva pri otrocih lahko »uveljavlja« o sebi v kateri koli starosti otroka. Pogosto se klinični znaki bolj jasno postane z odraščanjem ( "negativne prikazov učinek slike"), in zato, ker natančno opredelitev bolezni v otroštvu in adolescenci je težko: ti otroci so preprosto bolj verjetno, da bodo druge težave, da strokovnjak na tem področju, in nato na drugo.

    Če je otrok diagnosticiran s vezalnim tkivom displazije in je avtoritativno potrjen, potem ne smemo obupati - obstaja veliko načinov podpore, korektivnega in restavrativnega zdravljenja. V letu 2009 je bil prvič v Rusiji razvit osnovni program zdravljenja za rehabilitacijo bolnikov z DST.

    Poleg tega ima displastična lastna dokazana prednost za ljudi, ki so razmeroma zdravi. Po mnenju profesorja Aleksandra Vasiljeva večina displastikov ima višjo (relativno povprečno) raven inteligence - veliko uspešnih ljudi je doživelo DST. Zelo pogosto so bolniki s displazijo videti bolj privlačni od "glavne populacije" zaradi podolgovatih okončin in splošne rafinacije vrste. V 90% primerov so navznoter mlajše od njihove biološke starosti. Obstaja še ena pomembna prednost displastičnega, kar potrjujejo domače in tuje opazovanje: bolniki z DST so v povprečju manj kot 2-krat izpostavljeni lezijam raka.

    Kdaj naj bodo starši pozorni in začnejo celovit pregled otroka v pooblaščenih klinikih? Če z zgornjega seznama patologij in pogojev opazite otroka najmanj 3-5, je treba obrniti na strokovnjake. Sama sklepa ni treba samostojno: celo prisotnost večih naključij sploh ne pomeni diagnoze DST. Zdravniki morajo ugotoviti, da so vsi posledica enega vzroka in so povezani s patologijo veznega tkiva.



    Naslednji Članek
    Intramuskularno injiciranje doma ali kako pravilno injicirati v zadnjico