Sindrom vezivne tkivne displazije pri otrocih in odraslih - vzroki in simptomi, faze in zdravljenje


Obstajajo takšne notranje motnje, ki vodijo do nastanka celega števila bolezni na različnih področjih - od sklepnih bolezni do težav s črevesjem in vidnega vzorca vezivnega tkiva. Vsak zdravnik ga ne more diagnosticirati, saj se v vsakem primeru izraža s svojim lastnim simptomom, zato se lahko oseba že več let neuspešno zdravi, ne da bi vedela, kaj se dogaja v njem. Ali je ta diagnoza nevarna in katere ukrepe je treba sprejeti?

Kaj je displazija vezivnega tkiva?

V splošnem je grška beseda "displazija" motnja v izobraževanju ali razvoju, ki se lahko uporablja za tkiva in notranje organe na splošno. Ta problem je vedno prirojen, saj se pojavi v intrauterinem obdobju. Če je omenjena displazija vezivnega tkiva, se razume genetsko heterogena bolezen, za katero je značilna motnja pri razvoju vezivnega tkiva. Problem je polimorfen, predvsem v mladosti.

V uradni medicini se lahko patologija razvoja vezivnega tkiva pojavlja tudi pod imeni:

  • dedna kolagenopatija;
  • hipermobilni sindrom.

Simptomi

Število znaki vezivnega tkiva, tako velika, da so sami lahko veže bolnika s katero koli boleznijo: patologija prizadene večino notranjih sistemov - od živčni za bolezni srca in celo izražena kot neupravičeno zmanjšanje telesne teže. Pogosto se tovrstna displazija odkrije šele po zunanjih spremembah ali diagnostičnih ukrepih, ki jih je izvedel zdravnik z drugačnim namenom.

Med najbolj presenetljivimi in zaznavnimi z visokofrekvenčnimi znaki motenj vezivnega tkiva so:

  • Vegetativna disfunkcija, ki se lahko kaže kot panični napadi, tahikardija, omedlevica, depresije, živčni izčrpanosti.
  • Težave s srčnim ventilom, vključno s prolapsom, srčnimi nenormalnostmi, srčnim popuščanjem, miokardno patologijo.
  • Astenizacija je nezmožnost pacienta, da se izpostavlja stalnemu telesnemu in duševnemu stresu, pogostim psiho-čustvenim motnjam.
  • X-oblika deformacije nog.
  • Varikozne žile, pajčne žile.
  • Hipermobilnost sklepov.
  • Sindrom hiperventilacije.
  • Pogosto bruhanje, ki ga povzročajo prebavne motnje, disfunkcija trebušne slinavke, težave s proizvodnjo žolča.
  • Srdnost, ko poskušate potegniti kožo.
  • Težave z imunskim sistemom, vidom.
  • Mesenchymalna distrofija.
  • Anomalije pri razvoju čeljusti (vključno z ugrizom).
  • Ploske noge, pogoste dislokacije sklepov.

Zdravniki verjamejo, da imajo osebe, ki imajo vezivno tkivno displazijo, v 80% primerov psihološke motnje. Lahka oblika je depresija, stalni občutek tesnobe, nizka samozavest, pomanjkanje ambicije, nezadovoljstvo z današnjim stanjem, okrepljen zaradi nepripravljenosti, da bi kaj spremenil. Vendar pa je celo diagnosticiranje sindroma vezivnega tkivnega displazija morda celo povezano z avtizmom.

Otroci

Ob rojstvu lahko otrok izgubi fenotipske znake patologije vezivnega tkiva, tudi če je kolagenopatija, ki ima živahne klinične manifestacije. V postnatalnem obdobju prav tako niso izključene pomanjkljivosti v razvoju vezivnega tkiva, zato novorojenček redko diagnosticira to diagnozo. Stanje je zapleteno zaradi naravnega stanja vezivnega tkiva za otroke, mlajše od 5 let, zaradi česar se njihova koža preveč razteza, ligamenti so zlahka poškodovani, opažena je hipermobilnost sklepov.

Pri otrocih, starejših od 5 let, s sumom na displazijo lahko opazimo:

  • spremembe v hrbtenici (kifoza / skolioza);
  • deformacije prsnega koša;
  • slab mišični ton;
  • asimetrične rezila;
  • napačen ugriz;
  • krhkost kostnega tkiva;
  • povečana prožnost ledene regije.

Vzroki

Osnova sprememb v vezivnem tkivu je genetske mutacije, zato njene displazije v vseh oblikah ni mogoče prepoznati kot bolezen: nekateri od njegovih manifestov ne poslabšajo kakovosti človeškega življenja. Displastični sindrom povzroča spremembe v genih, ki so odgovorne za glavne beljakovine, ki tvorijo vezni tkiv - kolagen (manj pogosto - fibrilin). Če pride do okvare med tvorbo vlaken, ne bodo mogli prenesti bremena. Poleg tega pomanjkanje magnezija kot dejavnik pri pojavu takšne displazije ni izključeno.

Razvrstitev

Do sedaj zdravniki niso dosegli soglasja glede klasifikacije displazije vezivnega tkiva: ga lahko razdelimo na skupine o procesih, ki se pojavijo s kolagenom, toda to vam omogoča, da delate samo s dedno displazijo. Naslednja razvrstitev velja za bolj univerzalno:

  • Diferencialna motnja vezivnega tkiva, ki ima alternativno ime - kolagenopatija. Displazija je dedna, simptomi so jasni, diagnoza bolezni pri delu ni.
  • Nediferencirana motnja vezivnega tkiva - ta skupina vključuje preostale primere, ki jih ni mogoče pripisati diferencialni displaziji. Pogostost njene diagnoze je večkrat višja in pri ljudeh vseh starosti. Oseba, ki je ugotovila nediferencirano patologijo vezivnega tkiva pogosto ne potrebuje zdravljenja, vendar mora biti pod nadzorom zdravnika.

Diagnostika

S tovrstno displazijo je povezanih veliko spornih vprašanj, saj strokovnjaki v problematiki diagnostike praktično uporabljajo več znanstvenih pristopov. Edina točka, ki ne povzroča dvomov, je potreba po izvajanju kliničnih genealoških študij, saj so pomanjkljivosti vezivnega tkiva prirojene narave. Poleg pojasnitve slike bo zdravnik potreboval:

  • sistematizirati pritožbe bolnika;
  • opraviti merjenje debla na odsekih (za vezivno tkivno displazijo dejanska dolžina je dejanska);
  • oceniti gibljivost sklepov;
  • Daj bolniku, da pokrije zapestje s palcem in majhnim prstom;
  • za izvedbo ehokardiograma.

Analize

Laboratorijska diagnoza te vrste displazije je sestavljena iz študije analize urina na ravni hidroksiprolina in glikozaminoglikanov - snovi, ki se pojavljajo v procesu razgradnje kolagena. Poleg tega je smiselno preverjati krv za pogoste mutacije v PLOD in splošno biokemijo (podrobna analiza iz vene), metabolne procese v vezivnem tkivu, označevalce hormonskega in mineralnega presnovka.

Kateri zdravnik zdravi vezivno tkivno displazijo?

Pediater se ukvarja z diagnozo in razvojem terapije (vstopni nivo) pri otrocih, saj ni nobenega zdravnika, ki dela izključno s displazijo. Ko je shema enaka za ljudi vseh starosti: če obstaja več manifestacij patologije vezivnega tkiva, bo treba iz kirurškega zdravljenja, gastroenterologa, terapevta itn.

Zdravljenje vezivnega tkiva displazije

Ne obstajajo načini, kako se znebiti te diagnoze, saj takšna displazija vpliva na spremembe v genih, vendar zapletene ukrepe lahko olajšajo bolnikovo stanje, če trpi zaradi kliničnih manifestacij patologije vezivnega tkiva. Prednostno se izvaja preprečevanje poslabšanja, ki obsega:

  • kompetentno ujemanje telesne dejavnosti;
  • individualna prehrana;
  • fizioterapija;
  • zdravljenje odvisnosti od drog;
  • psihiatrična oskrba.

Kirurški posegi za to vrsto displazije je priporočljivo uporabiti le v primeru deformacije prsnega koša, hudih motenj hrbtenice (zlasti sakralne, ledvene in cervikalne delitve). Sindromsko vezivno tkivno displazijo pri otrocih zahteva dodatno normalizacijo režima dneva, vzpodbuja nenehno telesno aktivnost - plavanje, kolesarjenje, smučanje. Vendar pa v poklicnem športu otroka s takšno displazijo ne smemo dajati.

Brez uporabe zdravil

Začeti zdravljenje zdravniki svetujejo z izjemo visoke fizične napor, trdo delo, vključno z duševnim. Vsako leto mora bolnik opraviti tečaj telesne terapije, če je to mogoče, po prejemu načrta od specialista in istih dejanj opravlja samostojno doma. Poleg tega boste morali obiskati bolnišnico, da opravite kompleks fizioterapevtskih postopkov: ultravijolično obsevanje, drgnjenje, elektroforeza. Imenovanje steznika, ki podpira vrat, ni izključeno. Glede na psihoemotionalno stanje je mogoče predpisati obisk psihoterapevta.

Za otroke s tovrstno displazijo zdravnik predpisuje:

  • Masaža okončin in hrbta s poudarkom na cervikalnem odseku. Postopek poteka enkrat na šest mesecev, za 15 sej.
  • Nosite podporno lokacijo, če se diagnosticijeta valgus stopala.

Diet

Poudarek na prehrani bolnika, ki mu je bila diagnosticirana patologija vezivnega tkiva, strokovnjaki priporočajo, da delajo na beljakovinskih živilih, to pa ne pomeni popolne izključitve ogljikovih hidratov. Dnevni meni za displazijo mora nujno sestavljati pusto ribe, morski sadeži, stročnice, skuto in trdi sir, dopolnjeni z zelenjavo, nesladkano sadje. V majhni količini dnevne prehrane morate uporabiti oreške. Če je potrebno, je lahko predpisan vitaminski kompleks, zlasti za otroke.

Zdravljenje z zdravili

Zdravila za pitje bi morala biti pod nadzorom zdravnika, ker ni nobenega univerzalnega tableta za displazijo in predvidevanja reakcije določenega organizma celo do najvarnejših zdravil. Pri terapiji za izboljšanje stanja vezivnega tkiva med njegovo displazijo lahko vključujejo:

  • Snovi, ki spodbujajo naravno proizvodnjo kolagena - askorbinsko kislino, vitamine B skupine in magnezijeve vire (Magnerot).
  • Zdravila, ki normalizirajo raven prostih aminokislin v krvi - glutaminska kislina, glicin.
  • Sredstva, ki pomagajo metabolizmu mineralov - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Priprave na katabolizem glikozaminoglikanov, predvsem na kondroitin sulfat - Rumalon, Chondroxide.

Kirurški poseg

Ker je patologija vezivnega tkiva ne šteje bolezen, priporočilo za delovanje holdinga, bo zdravnik, če bolnik trpi zaradi deformacij mišično-skeletnega sistema, ali displazija lahko pripelje do smrti zaradi žilne težave. Pri otrocih je kirurška intervencija manj pogosta kot pri odraslih, zdravniki pa se skušajo izogniti ročnemu zdravljenju.

Video

Informacije, predstavljene v tem članku, so informativne narave. Materiali izdelka ne zahtevajo samostojnega zdravljenja. Samo usposobljeni zdravnik lahko diagnosticira in svetuje o zdravljenju, ki temelji na posameznih značilnostih posameznega bolnika.

Displazija vezivnega tkiva

Displazija vezivnega tkiva je drugo ime za ICD 10 stanja prirojene spodnje sličnosti sestavka vezivnega tkiva človeškega telesa. Če pride do kršitve, obstaja odstopanje v strukturi, rast na stopnjah zorenja in diferenciacija vezivnega tkiva, v prenatalnem obdobju in v prvih mesecih po rojstvu pri otrocih. Vzroki razvojnih anomalij so genetske motnje, ki vplivajo na fibrogenizacijo zunajceličnih struktur. Zaradi odstopanja pride do neravnovesja v homeostazu organov in sistemov, kršitev njihove strukture in funkcij z nenehnim napredovanjem pri otrocih in odraslih.

Elementi vezivnega tkiva so del človeških organov in kože. Tkanina je ohlapna ali razkriva gosto strukturo. Najdemo ga v koži, mišično-skeletnem sistemu, posodah, krvi, votlih organih in mezenhimskih strukturah. Kolagen je glavna funkcija v strukturi vezivnega tkiva. Zagotavlja ohranjanje volumna in oblike organa. Elastin je odgovoren za prožnost in sprostitev elementov kožnih tkiv.

Displazijo vezivnega tkiva vnaprej določajo genetsko pogojene transformacije v obliki mutacij genov, ki so odgovorne za njegovo proizvodnjo in zorenje, je opredeljena kot dedna patologija. Mutacije so sposobne nositi različne znake, ki vplivajo na katere koli gene. Nato se pojavijo odstopanja pri nastanku kolagena, elastina. Zaradi tega se organi in tkiva ne spopadajo s predlagano dinamično in statično obremenitvijo.

Vrste displazije elementov vezivnega tkiva

  1. Displazija diferencialnega vezivnega tkiva. Za to vrsto je značilna resnost kliničnih manifestacij in dobro raziskanih mutacij natančno opredeljenih odsekov genske verige. Alternativno ime skupine na ICD 10 - kolagenopatija. Vključi številne dedne motnje nastajanja kolagena in zorenja.
  2. Nediferencirana oblika pri otrocih se ugotovi, kadar ni mogoče vzpostaviti analogij s katero koli od znanih genetskih motenj, ni nobenega znaka diferencirane motnje.

Nediferencirana oblika je bolj pogosta. Sposoben je udariti ljudi v kateri koli starosti, tudi otroke.

Glavne pritožbe bolnikov s displazijo

Podobni bolniki, otroci s patologijo vezivnega tkiva so na ulici lahko prepoznavni. Bolniki s displazijo vezivnega tkiva kažejo dve značilni vrsti videza. Eno od njih predstavljajo ljudje z visokimi stopnjami z zniţenimi rameni, ki štrlijo nazaj s štrlečimi scapulami, druga vrsta videza pa predstavljajo majhni ljudje s subtilnim dodatkom.

Pritožbe pacientov so raznolike narave, prinašajo le malo informacij za preverjanje diagnoze.

  • Splošna slabost, slabo počutje in utrujenost, mišična letargija.
  • Bolečine v trebuhu in trebuhu.
  • Digestivne motnje - otekanje črevesja in zaprtje, slab apetit.
  • Znižani krvni tlak.
  • Motnje v delovanju dihalnega sistema.

Zanesljivi simptomi so tisti, ki jih določi objektivna ocena bolnikovega stanja:

  1. Astenična sestava z pomanjkanjem telesne mase, astenični sindrom.
  2. Motnje strukture in funkcij hrbtenice, izražene s skoliozo, deformacijami v prsnem košu, hiper- in hipo- lordozo ali kifozo.
  3. Iztegnitev okončin, sorazmerne spremembe v strukturi telesa.
  4. Povečana mobilnost sklepov, ki omogočajo upogibanje in razširitev več kot normalno.
  5. Valgusova deformiteta nog, simptomi ravnih stopal.
  6. Spremembe v očeh - miopija, motnje strukture mrežnice.
  7. S strani plovil je bolezen bolezni, povečana permeabilnost sten krvnih žil za krvne elemente.

Spremembe so podvržene stanju kože in hrustanca. Koža je tanjša in izgleda počasna, ob prevelikem raztezku. Krvne žile seva. Koža se lahko varno pogodbo v snop na čelnem regiji, hrbtišče rok, subklaviji regije. Na ušesih ali nosu je enostavno oblikovati brazgotino, kar pa ne velja za zdravega človeka.

Valve sindrom

Sindrom je izoliran naravo, označen s prolaps srčne zaklopke in myxomatous degeneracijo.

Pogosteje je mogoče zaznati simptome prolapsa mitralnega ventila, manj je verjetno, da bodo prizadeti drugi ventili, kar potrjuje dodatna diagnostika. Odstopanja v razvoju so možna: spremembe dilatacije v koreninah prsne aorte in pljučne arterije, sinusne anevrizmalne širitve. Motnje v strukturi spremljajo reverzno ulivanje, kar daje vtis na splošne hemodinamske parametre pacienta. Predlagamo, da je osnova za vzroke opisanega sindroma pri otrocih nezadostnost magnezijevih ionov, kar potrjuje biokemijska diagnostika.

Tvorba motnje v obliki valvularnega sindroma se začne pri otrocih starih 5 let. Prvi auskultacijski simptomi so določeni nekoliko kasneje. Ti elektrokardiografi niso vedno indikativni, odvisni so od starosti in napredovanja bolezni, zato jih je mogoče pogosteje odkriti z večkratnimi klicem k zdravniku.

Torakodiapragmatične spremembe

Simptomi, ki zaznamujejo sindrom, se z vizualnim pregledom zlahka določijo:

  1. Prsni koš ima astenično obliko, je v obliki kobilice ali ima obliko lijaka.
  2. Hrbtenica razstavlja vse vrste deformacij.
  3. V primerjavi z normalno spremembo se spremeni stopnja stoji in prostornina gibov diafragme.

V večini primerov je pri bolniku s patologijo vezivnega tkiva mogoče doseči zgornji del telesa, ki ima obliko lijaka, ki je nekoliko manjši od kobilice.

Začetek nastanka in napredovanja torakodiaphragmalnega sindroma se pojavi v otrokovem obdobju, že na začetku pubertalnega obdobja že nastanejo klinični znaki.

Ta patologija pomeni znake okvarjenim delovanjem dihal, omejuje vitalno kapaciteto pljuč, motnje normalne strukture in funkcije bronhialno drevo in sapnika, srčno položaj v mediastinuma, deformacije velikih plovil. Spremembe, ki so količinske ali kvalitativne, vplivajo na stopnjo intenzivnosti vseh objektivnih manifestacij in delovanja dihalnih in srčnih organov.

Prekinitev plesni strukturo prsnice obalnih arch vodi k omejevanju obsega prsnega koša, povečanje pritiska zraka v njem, v nasprotju z običajnim pretok krvi skozi žile, postane vzrok motenj srčnega ritma.

Vaskularne patološke bolezni

Vaskularni sindrom je porast arterijske postelje. Stene žil vseh velikosti se širi in tvori anevrizme razvija povečano zakrivljenost plovil, krčne lezije venski mrežo spodnjih udov, medenice, razvoju teleangiektazijo je.

Žilne bolezni povečanje vaskularnega tonusa lumnu pomeni zmanjšanje hitrosti in obsega zapolniti z krvnih žil, zmanjšuje ton v periferni venski omrežja, značilna počasna v obrobnih okončinah plovila.

Manifestacija stanje pri razvoju žilno sindrom, se pojavlja v adolescenci ali zgodnji odrasli dobi, postopoma pripada.

Bolezni dihal

Glavne značilnosti so kršitve običajne premike resic epitela bronhialne drevesa in sapnika, širitve in redčenje iz bronhijev, kršitve prezračevanja kapaciteto pljuč. V hudih primerih se razvije spontan pneumotorax.

Razvoj zapletov, imenovan bronhopulmonalni sindrom, je povezan s kršenjem nastajanja septičnih sten med alveoli, neustreznim razvojem elastinskih elementov in gladko mišično strukturo. To vodi v povečano dilatibilnost majhnih alveolov in bronhioolov, zmanjšanje elastičnosti vseh strukturnih elementov pljučnega tkiva. Posebni primeri poškodb posameznih sestavin dihalnega sistema, ki danes vplivajo na otroke, zdravniki štejejo kot prirojene malformacije.

Intenzivnost razvoja sprememb funkcionalnih sposobnosti je odvisna od velikosti resnosti morfoloških sprememb. Kot pravilo, da zmanjša vitalno kapaciteto pljuč, čeprav je preostala količina v pljučih ni nujno spremeniti. Pri številnih bolnikih opazimo bronhialno obstrukcijo majhne bronhiole. Obstaja fenomen povečane reaktivnosti bronhialnega drevesa, ki še ni našel razumljive razlage.

Ljudje, katerih vezivno tkivno displazijo prizadene dihalne organe, so pogosto nagnjeni k sočasni patologiji, kot je pljučna tuberkuloza.

Imunološke motnje

Pojavljajo se na principu zmanjševanja imunskega odziva ter številnih avtoimunskih motenj in alergijskih reakcij različnih stopenj razvoja.

Kadar pride do displazije vezivnega tkiva pri ljudeh, se aktivira ali zmanjša aktivnost mehanizmov imunskega odziva, ki povzročajo, da telo vzdržuje homeostazo. Možnost navadnega odziva na prodor tujih agentov je slabša. To vodi k pogostemu razvoju nalezljivih zapletov različnih genez, še posebej na dihala. Imunološke nepravilnosti so izražene v kvantitativnih spremembah vsebnosti plazme v količini imunoglobulinov.

Drugi sindromi, značilna displazija veznega tkiva

  1. Visceralne sindrom, izražena v ektopično in notranjih organov distonijo, diskinezije, kile.
  2. Motnje vida so kratkovidnost, astigmatizma motnje, strabizem, motnje običajnih dejavnosti mrežnice popolnoma sprošcanja, škiljenje in lečo subluxation.
  3. Mesenchymalna displazija vpliva na krvni sistem in se izraža v hemoglobinopatiji, motnjah: hemoragični sindrom, trombocitopatija.
  4. Patologija stopal je sestavljena iz razvoja nogavic ali ravnih stopal. Razvoj patologije stopala in spodnjih okončin vodi do trajnih motoričnih motenj in socialne nepravilnosti.
  5. Hipermobilnost sklepov pogosto najdemo pri otrocih že v zgodnjih letih. Po 20 letih se zmanjša pojavnost patologije.

Diagnostična merila in načela terapije

Displazija vezivnega tkiva ni težka, diagnoza je enostavna tudi pri otrocih. Po kliničnem pregledu je potrebna genetska analiza in številne biokemijske študije.

Biokemična diagnoza krvi razkriva povečanje glikozaminoglikanov, ki se lahko poveča v urinu. Zaradi zapletenosti in visokih stroškov raziskav ni pogosto.

Zdravilne dejavnosti vključujejo komponente:

  • Zdravila, ki spodbujajo sintezo in zorenje kolagena - zdravil askorbinske kisline, hondroitina, glukozamina.
  • Sredstva brez zdravil - masaža, gimnastika, fizioterapija. Akupunktura.
  • Uravnotežena prehrana, bogata s kolagenom in vitamini.

Mezenhimalna insuficienca, nezadostnost vezivnega tkiva

Vezivno tkivo Je tkivo živega organizma, ki neposredno odgovarja na delo katerega koli organa ali sistema organov, vendar ima pomožno vlogo pri vseh organih, ki predstavljajo 60-90% svoje mase. Opravlja osnovne, zaščitne in trofične funkcije. Vezno tkivo tvori podporni okvir (stromo) in zunanje pokrove (dermis) vseh organov. Skupna lastnost vseh veznih tkiv je izvor mesenechima, pa tudi delovanje podpornih funkcij in strukturne podobnosti.


Nezadostnost vezivnega tkiva (sindrom vezivne tkivne displazije) je značilnost telesa, ki je podedovana.


Displastični otroci so samo bogosluženi za trenerje v športu in ritmično gimnastiko, lahko na tem področju naredijo čudeže. Običajno se skoraj vsi sklepi našega telesa (razen hrbtenice, kolka in ramen) premikajo le proti upogibanju. Pri istem otroku vidimo preveliko razkritje prstov, kolenskih in komolčnih sklepov, prekomerno prilagodljivost hrbtenice. Tipično za manifestacijo tega sindroma je ravna krivina in ukrivljenost hrbtenice. Od teh otrok je, da so mojstri športne gimnastike star 11-13 let. Toda naši sklepi niso načrtovani za takšen obseg gibanj, narava pa ima svoj tečaj, v 10-15 letih se razvije zgodnja osteohondroza in osteoartroza. Tako ta kategorija otrok ne bi smela biti vključena v poklicne športe.

Vidne, najbolj živahne manifestacije sindroma vezivne tkivne displazije (SDT) so manifestacije mišično-skeletnega sistema.

Končno je še en pomemben simptom odpovedi vezivnega tkiva motnja pri koordinaciji majhnih in velikih plovil (tako imenovani angiotrofični nevrozi).

Če se plovila sestavljena iz vezivnega tkiva v okvari, neuskladitev nevrohormonska mehanizmi njihove regulacije dela preveč. Torej vaskularna distonija, hipo- in hipertenzivna bolezen, ateroskleroza, anevrizem in vnetnih procesov. Tako, trofični tkiva poslabša in začaran krog bolezni vezivnega tkiva.

Velika vloga vezivnega tkiva v procesu staranja. Drugi Ilya Mechnikov je opozoril na obrabo veznega tkiva kot glavnega vzroka staranja: "Človek je stari kot njegovo vezivno tkivo"Napisal je.

Bolezni, povezane z nezadostnostjo vezivnega tkiva

    V povezavi s šibkostjo ligamentne naprave, nezadostne jakosti kolagenskih vlaken, kot so
  • Hipermobilnost sklepov
  • Izpuščanje različnih organov
  • Osteoporoza
  • Osteohondroza
  • Kolagenski neuspeh
  • Insuficienca mitralnega ventila
  • Ploščatost
  • Skolioza

Metode delovanja na vezivno tkivo

    Edini sistem, ki lahko nekako nadomesti pomanjkanje vezivnega tkiva, je mišični sistem. To določa preventivna priporočila in zdravljenje te patologije. V našem zdravstvenem centru vam bo pomagal pri soočanju s številnimi simptomi njene manifestacije in izboljšanjem kakovosti vašega življenja.
  • Akupunktura
  • Hirudoterapija
  • Ročna korekcija
  • Elektroforeza
  • Nishi gimnastika (LFK)
  • Swing terapija
  • Podvodna ročna masaža, hidromasaža
  • Kineziterapija

Vse pravice so zaščitene z zakonom o avtorskih pravicah. Noben del vsebine spletnega mesta ni dovoljeno uporabljati, reproducirati, prenašati s kakršnim koli elektronskim, fotokopiranjem ali drugimi sredstvi brez predhodnega pisnega dovoljenja lastnika avtorskih pravic.

Sindrom vezivne tkivne displazije: diferencirana in nediferencirana displazija, diagnoza displazije

Displazija vezivnega tkiva (DST) - Razvojne motnje vezivnega tkiva v embrionalnih in rojstvu obdobjih zaradi gensko spremenjeni fibrillogenesis ekstracelularnega matriksa, ki vodi do okvare homeostaze v tkivo, organ, in ravni organizmov v različnih morfoloških in funkcijskih motenj visceralni in lokomotornih organov s progresivno seveda. Na žalost je lažje oblikovati opredelitev.

Razvrstitev. Večina avtorjev deli dedne bolezni vezivnega tkiva z diferenciranimi in nediferenciranimi.

Displazijo diferencialnega vezivnega tkiva je značilna določena vrsta dedovanja, ki jo jasno opiše klinična slika in v nekaterih primerih - ugotovljene in dovolj dobro preučene genske ali biokemične napake. Najpogostejši predstavniki te skupine so Marfanov sindrom, 10 tipov Ehlers-Danlosovega sindroma, nepopolna osteogeneza in sindrom lazja kože (Cutis laxa). Te bolezni spadajo v skupino dednih kolagenskih bolezni - kolagenopatije. Redki so in precej hitro diagnosticirani genetiko.

Nediferencirana displazija vezivnega tkiva je nedvomno ni ena nosovalna enota, temveč genetsko heterogena skupina.

Pomanjkanje enotne terminologije je privedla do dejstva, da številni avtorji uporabljajo "svoje" terminologijo, da se nanašajo na nediferencirani vezivnega displazije tkiva. Včasih niz fenotipskih značilnosti pri teh bolnikih podoben eno ali drugo izmed znanih diferencialnih sindromov. V takšnih primerih, je več avtorjev pravi "marfanopodobnoy" ali "elersopodobnoy" displazije. Pogosto uporablja v literaturi kratico "za masno fenotip", prve črke najpogostejših fenotipskih lastnosti (mitralne, aorta, skelet, kože), prav tako govori o disfunkcije ali šibkosti vezivnega tkiva mezenhimskega insuficience ali sindroma "majhni" vezivnega displazije tkiva. Sporna, protisloven, nelogičen jezik kaže, kot vemo, težko državnih problemov.

V 1990-1995, v Omsku je potekala pet letnih vprašanj namenjen DST All-Union kongresa. Na enem od teh kongresov je bila odobrena razvrstitev, ki so jo predlagali profesorji našega oddelka. Jakovlev in njegov študent G.I. Nechaevoy. Razvrstitev je koristno za poklic zdravnika in vključuje dodelitev 1) spreminja displastikozavisimyh organov in sistemov v vezivno displazije tkiva (premikanje, koža, visceralna) in 2) pogoji, povezani z vezivnega displazije tkiva. Če iz displastikozavisimyh spremembe vklopil v sistem, opisan dedni sindrom, ki je izpostavljen nozokomialne diagnozo: Marfanov sindrom, Ehlers-Danlosovemu sindrom, itd

1. Displazija veznega tkiva. Spremembe, odvisne od displazije:

- mišično-skeletna: dolihostenomelija, deformacija v obliki lijaka 2. stopnje, lupina rektusnih abdominiških mišic, popkovna kila;

- visceralnega: konstriktivnim izvedba thoraco-Dijafragmatičan srca, mitralne prolaps 2 stopinji z regurgitacije, srčno vrsta NDC, biliarne diskinezija.

2. Kronični gnojni-obstruktivni bronhitis, povezan z displazijo vezivnega tkiva, poslabšanje.

DST. Spremembe, odvisne od displazije:

- traheobronkomalacija, bulozni emfizem, prolaps mitralnega in trikuspidnega ventila z regurgitacijo 1. stopnje;

- mišično-skeletna: kobilastna deformacija prsnega koša, desna obalna grba, kifoskolioza prsne hrbtenice.

V nekoliko poenostavljeni obliki se ta razvrstitev v praksi pogosto uporablja, čeprav diagnosticiranje displazije vezivnega tkiva ni vključeno v uradne klasifikacijske sezname.

Diagnoza vezivnega tkiva displazije. Nobenega dvoma ni, da je za diagnozo vezivnega displazije tkiva potreben celovit pristop, s pomočjo klinično-genealoško metodo, zdravstveno zgodovino in življenje bolnika, klinični pregled bolnika in njegovih družinskih članov, kot tudi biokemijskih in molekularno-genetskih diagnostičnih metod. Vendar bi drznil reči, da je diagnoza vezivnega displazije tkiva, več kot katera koli druga vidna na prvi pogled. Te bolnike je mogoče videti takoj, preden začne govoriti, in preden se natančno preuči. Samo naučiti se moraš videti. Približni videz pacienta smo že predstavljali. Pritožbe in zgodovina potrdite prvi vtis, in preprosta raziskava pušča nobenega dvoma. Biokemijska in molekularno genetsko testiranje za vsakodnevni praksi malo drago, vendar smo jih uporabili ves čas, verjemite mi, da ni nas pustil, tudi za znanstveno delo.

Pritožbe. Najpogostejši vzrok za odhod do zdravnika je srčni simptom. Ti bolniki so nadloga vseh kardiologov, ker v resnici nič ne moremo storiti, razen NDC, in ne moremo obljubiti okrevanja. Pozornost se opira na številne avtonomne simptome, arterijsko hipotenzijo, splošno šibkost, glavobole, ortostatske manifestacije in podobno. Takoj storite rezervacijo, ki jo morate storiti ECHOKG in vse, za kar menite, da je potrebno. Soglašali smo že, da lahko pri displastičnih bolnikih pričakujemo samo, v najboljšem primeru, prolaps, v najslabšem primeru - aortno anevrizmo ali nenadno smrt.

Pogosto se pacient pripelje do zdravnika s pritožbami glede dispepsije, nejasne trebušne bolečine, zaprtja, napihnjenosti. Taktike so enake - preverite, ali FGDS, ultrazvok, naredite analizo za dysbiosis, vendar ne pozabite: preden ste - displastični in je bolan, še posebej displazija.

Zelo neprijeten je, če gre za dihalni sistem. Pogoste pljučnice ali kronični bronhitis pogosto skrivajo poroke, ki jih povzročajo prirojene slabosti bronhialne stene in alveoli. Učinek zdravljenja je, da je pljučnica dovoljena, vendar ni diagnoze. Vsaka nova okužba (in koga ne trpi?) Poslabša situacijo, nastane bronhiektazija, ovira... Diagnoza je medtem napisana pri takšnem pacientu na obrazu, morate samo gledati.

No, končno, morebitne pritožbe glede kozmetične narave in pritožbe iz sklepov. Ampak to je manj pogosto, ponavadi otroci s hipermobilnostjo, z dislokacijo, povečano raztegljivost vezi se... pravilno, v balet. Ali gimnastika. Za začetek bi bilo lepo zagotoviti, da nimajo anatomskih napak, med mladimi športniki bi bilo manj smrti.

Anamneza s sindromom displazije vezivnega tkiva. Mišična hipotonija, kila, gledal iz podiatrist približno kyphoscoliosis, kardiolog na bolečino v srcu, šibkost, slabe tolerance stresa, izguba apetita - vse to je ponavadi zgodovina naših bolnikov. Ko se vse to začne, vam ne bodo povedali, ker so se s tem rodile. Ločeno je treba razjasniti stanje vida, stopnjo bronhije, patologijo organov ENT itd. Vedno zanima zbiranje anamnezo, da bi poskušali narediti družinsko drevo ali pa preprosto vprašati o pojavu ožjih sorodnikov. Običajno prosimo, da ti sorodniki prinesejo - glej, obstajajo novi bolniki. Pojasnite vse podatke laboratorijsko-instrumentalnih pregledov. Vprašajte za ambulantno kartico. Podatki o patološkem poteku nosečnosti pri materi so ponavadi manj informativni, kjer ste že videli zdrave nosečnice?

Pregled: "Upravičeno izpostavila tip astenik vedno bolj širi med sodobnega človeka... Celotna slika je tanek, ozek, dolg :. Long, tanek vrat, ozka, ravna in dolga v prsih, ozka medenica, šibke mišice, krila-krila... Šibka razvoj maščobnega tkiva, v redu bledo kožo, mošnjo počasno, počasno trebušne mišice, nagnjenost k dimeljsko kilo, majhno srce, težnja po visceroptosia, pomična ledvic... "A. Bogomoleti.

Torej, to je astenično.

Za oceno primanjkljaja telesne mase lahko uporabite kateri koli indeks množične rasti, na primer ITM ali indeks Varga.

Deformacije prsnega koša so v obliki lijaka (navadne in ploske glave) in kljuke (membrane, kortikostalne in obalne vrste). Na stranskih radiografijah lahko merite njihovo stopnjo, vendar ponavadi to storimo s pogledom.

Patologijo hrbtenice (skolioza, "ravna hrbtenica", hiperkipofiza, hiperlordoza) se klinično diagnosticira in s pomočjo preskusa s plavutjo, ki je potrjena radiografsko. Poglej simetrijo rezil in ramenih hkrati.

Dolihostenomelija se diagnosticira pri merjenju dolžine segmentov debla, na primer: razmerje "čopič / rast" je več kot 11%, "stop / dvig" je več kot 15%, razlika "ročni zamah - višina" je večja od 7,6 cm itd. Lahko vprašate, ali obstajajo težave pri dolgih rokavih ob nakupu oblačil - to je dolihostenomelija in je.

Arachnodactyly: Preskusni preizkus "palca". Palec se zlahka prilega čez dlan in v tem položaju presega čez rob. Ali: dolžina srednjega prsta roke presega 10 cm ali: "test zapestja". Pacient zlahka zajema zapestje z majhnim prstom in palčkom. Indeks metakarpal lahko izračunate z rentgenskim žarkom.

Hipermobilnost sklepov Najlažji način ocenjevanja po merilih Beitona. 5 testov se dosledno izvaja na obeh straneh:

  1. Pasivno upogibanje prsta 90 stopinj v obe smeri.
  2. Pasivno upogibanje 1. prsta proti podlakti pri upogibanju v zapestju.
  3. Obnova obeh komolcev več kot 10 stopinj.
  4. Obnova obeh kolenskih sklepov za več kot 10 stopinj.
  5. Ko se nagne naprej s fiksnimi kolenskimi sklepi, se ploskev pacientov popolnoma dotika tal.

Najvišja vrednost kazalnikov za te teste je 9 točk. Številka 1 točka pomeni patološki preširoko rege na eni strani, stopnja 1-2 točk pomeni fiziološki varianto norme, 3-5 točk se šteje kot primerno hypermobility, 6-9 točk - hudo skupno hypermobility.

Prav tako se lahko vprašate, ali pacient sedi na razcepu in lahko vrže noge okoli vratu - to je neznansko, vendar razkrivajoče.

Deformacija okončin je valgus (X-shaped) in varus (O-oblika). Vidimo lahko.

Deformacija stopala je 10 vrst, vendar je najpomembneje, da vidim, kaj je.

Platypus vzdolžno je treba izmeriti od odtisa podplatov (podometrični indeks) in prečni s prisotnostjo hallus valgus in kurja, zato prosimo, da nogavice odstranite.

Stanje kože je ocenjena kot "tanko kožo" v prisotnosti vidne vaskulature kot "počasni", če je počasen, in kot "razširljivo", če neboleč potegnil 2-3 cm na zadnji strani čela, pod zunanjem koncu kljućnico ali tvorjen V grebenu na vrhu nosu ali ušesih. Lahko pa tudi preverite krvavitvah, simptoma "tissue papirja" in oceniti resnost krčne žile.

Najbolj raznolika patologijo lahko identificirajo z nohtov, las in zob, in ušesa, so običajno mehko in enostavno zložite v cev. Majhne anomalije razvoja (MAP), mora nujno biti tisto, kar želite: hypertelorism oči, bradavice, gotsko nebo epikant, Sokrat čelo, nizka rast las na vratu, razrežejo... sandalevidnaya stigmal človek, z eno besedo. Sami, IDA ne šteje kot vezivnega displazije tkiva, enačaj med koncepti tam, vendar pa so zelo blizu. Konvencionalno, IDA priča o genetskih napakah, vendar ne vedno, da je poševna čeljust treba obravnavati kot znak DST.

No, potem pojdite, kot ponavadi, na sisteme - in poiščite, poiščite nekaj, kar boste zagotovo našli.

Biokemijske metode diagnoze sindroma displazije vezivnega tkiva. Najbolj priljubljena opredelitev hidroksiprolina in glikozaminoglikanov v dnevnem vzorcu urina. Vse to so označevalci razgradnje kolagena, dokaj objektivna in natančna merila za DST. Za potrditev diagnoze se redko uporabljajo, ni potrebe, ampak za nadzor med rehabilitacijsko terapijo so primerni. Obstaja veliko biokemičnih in molekularnih genetskih metod, vendar so vsi dragi in se ne uporabljajo v rutinski praksi. Diagnoza displazije vezivnega tkiva ni zapletena, potrebna je samo ozaveščenost zdravnika in želja po natančnejšem pogledu na bolnika. Oglejte si ljudi okoli sebe in pojdite k njej.

Oddelek za interno medicino in družinsko medicino.
Omskska državna medicinska akademija,
diplomantka Vershinina Maria.

Kaj je displazija vezivnega tkiva?

Kaj je displazija vezivnega tkiva?

Displazija vezivnega tkiva je kršitev nastanka in razvoja vezivnega tkiva, opazovane tako na stopnji rasti zarodkov kot tudi pri ljudeh po njihovem rojstvu. Na splošno izraz "displazija" pomeni kakršno koli motnjo pri tvorbi tkiv ali organov, ki se lahko pojavijo tako maternično kot postnatalno. Patologije so posledica genetskih dejavnikov, vplivajo tako na vlaknaste strukture kot tudi na osnovno snov, iz katere sestavljeno vezivno tkivo.

Včasih lahko najdete takšna imena, kot so displazija vezivnega tkiva, prirojena pomanjkljivost vezivnega tkiva, dedna kolagenopatija, sindrom hipermobilnosti. Vse te definicije so sinonim za glavno ime bolezni.

Genetske mutacije se pojavljajo kjerkoli, saj je vezivno tkivo pogosto po vsem telesu. Veriga elastana in kolagena, iz katerih se dela pod vplivom narobe, so mutirani geni oblikovana z oslabljeno in ne morejo zdržati, da dodeljena jim jih mehanske obremenitve.

Ta genetska patologija je razvrščena takole:

Displazija se razlikuje. To je posledica dednega dejavnika določene vrste, klinično je izražen. Genetske napake in biokemijski procesi so dobro proučeni. Vse bolezni, povezane z diferencirano displazijo, se imenujejo kolagenopatije. To ime je posledica dejstva, da je za patologijo značilno poslabšanje tvorbe kolagena. V to skupino spadajo bolezni, kot so: počasen kožni sindrom, jabolčnik Marfan in sindrom Ehlers-Danlos (vseh 10 vrst).

Displazija se ne razlikuje. Podobna diagnoza se opravi, če simptomov bolezni, ki prizadenejo osebo, ni mogoče pripisati diferencirani patologiji. Najpogosteje se pojavi ta vrsta displazije. Bolezen vpliva tako na otroke kot na mlade.

Omeniti velja, da se ljudje s tovrstno displazijo ne štejejo za bolne. Preprosto imajo potencialno nagnjenost k velikemu številu patologij. To določa njihovo stalno prisotnost pod zdravniškim nadzorom.

Simptomi vezivnega tkiva displazije

Obstaja patologija številnih simptomov. Njihova stopnja resnosti je lahko blaga in huda.

Bolezen se manifestira vsakega posameznega posameznika, vendar je bilo mogoče združiti simptome motenj nastanka vezivnega tkiva v več velikih skupinah sindromov:

Nevrološke motnje. Pojavijo se zelo pogosto, pri skoraj 80% bolnikov. Vegetativna disfunkcija je izražena v napadih panike, hitrem srčnem utripu, omotici, povečanem potenju, omedlevanju in drugih manifestacijah.

Astenični sindrom, za katerega je značilna slaba učinkovitost, hitra utrujenost, hude psihoemotionalne motnje, nezmožnost tolerance povečanega fizičnega napora.

Kršitve delovanja valvularnih srcnih ventilov ali sindroma ventila. Izraženo v myxomatous degeneracije ventila (progresivno pogojem, ki spreminja anatomiji letakov ventilov in zmanjšuje njihovo učinkovitost) in prolaps srčne zaklopke.

Torakodiaphragmatični sindrom, ki se kaže v krvavitvi strukture prsnega koša, kar povzroči deformacijo, podobno lijakom ali kobilom. Včasih so deformacije hrbtenice, izražene v skoliozi, hiperkifozi, kifoskoliozi.

Kadar bolezen vpliva tudi na krvne žile. To pomeni krčne žile, arterije lezijo v mišico, je pojav pajkov žil v notranji plasti poškodovana vaskularnih celic (endotelijske disfunkcije).

Sindrom nenadne smrti, ki je posledica nepravilnosti pri delovanju ventilov in krvnih žil srca.

Nizka telesna teža.

Povečana mobilnost sklepov. Na primer pacienta displazija, lahko prepogne mezinec v nasprotni smeri za 90 stopinj ali pererazognut kolena in kolena spojev.

Valgusova deformiteta spodnjih okončin, ko so noge zaradi sprememb v obliki črke X.

Bolezni gastrointestinalnega trakta, izraženi v zaprtju, bolečine v trebuhu ali njeni oteklini, zmanjšanje apetita.

Pogoste bolezni organov ENT. Pljučnica in bronhitis sta postali stalni spremljevalci ljudi s podobno genetsko anomalijo.

Koža je prozorna, suha in bleščeča, brez bolečin izvlečena, včasih lahko na ušesih ali konicah nosi nenaravno gube.

Bolniki trpijo z ravnimi stopali tako prečne kot vzdolžne.

Zgornja in spodnja čeljust raste počasi in v velikosti ne ustreza splošnim deležem osebe.

Dislokacije in podublikacije sklepov.

Myopia, mrežnična angiopatija, astigmatizem, subluxacija leče, strabizem in odvajanje mrežnice.

Nevrotične motnje, izražene v depresiji, fobiji in nervozi anoreksije.

Psihološki problemi bolnikov s displazijo vezivnega tkiva

Bolniki z ugotovljeno diagnozo spadajo v skupino psiholoških tveganj. Podcenjujejo svoje sposobnosti, imajo nizko stopnjo zahtevkov.

Povečana anksioznost in depresivnost povzroča visoko ranljivost bolnikov. Kozmetične napake v videzu takšne ljudi povzročajo nezanesljive same po sebi, nesrečne z življenjem, neinicializirane, pretiravanje za vsako malo stvar. Pogosto se bolniki nagibajo k samomoru.

Glede na te manifestacije je stopnja življenja pri bolnikih s displazijo znatno zmanjšana, socialna prilagoditev je težavna. Včasih opazimo avtizem.

Vzroki

V osnovi izvora patoloških procesov ležijo določene genske mutacije. To bolezen lahko podedujemo.

Nekateri znanstveniki prav tako izrazil mnenje, da lahko takšno displazijo povzroči pomanjkanje magnezija v telesu.

Diagnostika

Ker je bolezen posledica genskih mutacij, je za diagnosticiranje potrebna klinična genealoška študija.

Toda poleg tega zdravniki uporabljajo naslednje metode za pojasnitev diagnoze:

Analiza pritožb bolnikov. V večini primerov bolniki kažejo na težave s kardiovaskularnim sistemom. Pogosto se odkrije prolaps mitralnega ventila, manj pogosto aortna anevrizma. Tudi bolniki trpijo zaradi bolečine v trebuhu, oteklina in dysbiosis. Opažajo se odstopanja v dihalnem sistemu, ki jih povzročajo šibke stene bronhijev in alveolov. Seveda, brez pozornosti, kozmetičnih napak, kot tudi kršitev v sklepih, ni mogoče zapustiti.

Anamneza, ki je sestavljena iz preučevanja zdravstvene anamneze. Ljudje, ki trpijo zaradi te genske bolezni, so pogosti "gostje" kardiologov, ortopedov, zdravnikov ENT, gastroenterologov.

Treba je izmeriti dolžino vseh segmentov prtljažnika.

Prav tako se uporablja tako imenovani "zapestni test", ko ga bolnik lahko zgrabi s palcem ali majhnim prstom.

Ocenjena je skupna mobilnost, za katero se uporabljajo merila Beaton. Bolniki imajo praviloma hipermobilnost praviloma.

Vzorec dnevnega vzorca urina, v katerem so določeni oksiprolin in glikozaminoglikani kot posledica degradacije kolagena.

Na splošno diagnosticiranje bolezni ni zapleteno in izkušeni zdravnik lahko pogleda samo enega bolnika samo, da bi razumel, kaj je njegov problem.

Zdravljenje vezivnega tkiva displazije

Treba je razumeti, da se ta patologija vezivnega tkiva ne odziva na zdravljenje, ampak z uporabo celovitega pristopa k zdravljenju bolezni, lahko upočasnite proces njegovega razvoja in znatno olajšate življenje osebe.

Glavne metode zdravljenja in preprečevanja so naslednje:

Izbor specializiranih športnih kompleksov, fizioterapija.

Spoštovanje pravilne prehrane.

Sprejem zdravil za izboljšanje metabolizma in stimulacije proizvodnje kolagena.

Kirurški poseg, namenjen korekciji prsnega koša in mišično-skeletnega sistema.

Terapija brez uporabe zdravil

Najprej je treba bolniku zagotoviti psihološko podporo, ga prilagoditi za odpornost na bolezen. Povedati mu je treba jasna priporočila o tem, kako ohraniti pravilen urnik dneva, določiti terapevtske in fizične zmogljivosti ter najmanjše potrebne obremenitve. Prehodno terapevtsko izvajanje za paciente je sistematično potrebno za več ur na leto. Koristno, vendar le v odsotnosti hypermobility sklepov, zvinov, visy - v skladu s priporočili stroge zdravnika, pa tudi plavanje, izvaja različne športe, ki niso vključeni v seznam kontraindikacij.

Torej, nefarmakološko zdravljenje vključuje:

Tečaji terapevtske masaže.

Izvajanje sklopa posamezno izbranih vaj.

Fizioterapija: nosi ovratnik, UFO, solne kopeli, brisanje in dousing.

Psihoterapija z obiskom psihologa in psihiatra, odvisno od resnosti bolnikovega psihoemotičnega stanja.

Dieta za displazijo vezivnega tkiva

Dieta za ljudi s displazijo se razlikuje od običajne prehrane. Obstajajo pacienti, ki potrebujejo veliko, saj ima kolagen lastnost takojšnjega razpada. Prehrana mora vključevati ribe in vse morske sadeže (brez alergij), mesa, stročnic.

Lahko in uporabite bogate mesne juhe, zelenjavo in sadje. Obvezno je vključiti v prehrani pacientov sire trde sorte. Na priporočilo zdravnika je treba uporabljati aktivne biološke dodatke, ki spadajo v razred "Omega".

Zdravljenje z zdravili

Sprejem drog se izvaja po tečaju, odvisno od bolnikovega stanja od 1 do 3-krat na leto. En tečaj traja približno 6 do 8 tednov. Vse droge je treba izvajati pod strogim zdravniškim nadzorom, s spremljanjem ključnih kazalcev. Priporočamo, da se droge spremenijo, da bi izbrali najboljša sredstva.

Za stimulira nastajanje kolagena uporabo sintetičnih vitaminov, askorbinska kislina, bakrov sulfat 1%, magnezijev citrat, in drugih kompleksov.

Za katabolizem glikozaminoglikanov so predpisani Chondrotin sulfate, Chondroxide, Rumalon.

Za stabilizacijo metabolizma mineralov uporabite Osteogenon, Alfacalcidol, Uppsit kalcij in druga sredstva.

Za normalizacijo ravni amino kislin v krvi predpisujejo glicin, kalijev orotat, glutaminsko kislino.

Riboksin, Mildronat, Limonar, Lecitin itd. So predpisani za normalizacijo bioenergetskega stanja.

Kirurški poseg

Indikacija za kirurško poseganje je prolapcija ventilov, izrazita patologija plovil. Tudi operacija je potrebna za očitne deformacije prsnega koša ali hrbtenice. Če to ogrozi življenje bolnika ali znatno zmanjša kakovost njegovega življenja.

Kontraindikacije

Osebe, ki trpijo zaradi te patologije, so kontraindicirane:

Psihološka preobremenjenost in stres.

Težki delovni pogoji. Poklice, povezane s stalno vibracijo, sevanjem in visokimi temperaturami.

Vse vrste športnega stika, dvigovanje teže in izometrično usposabljanje.

Če pride do hipermobilnosti sklepov, so zavoji in morebitna distalna spinala prepovedana.

Nastanitev v vročih podnebjih.

Opozoriti je treba, da je rezultat, če je pristop k zdravljenju in preprečevanju genske anomalije zapleten, pozitiven. Pri terapiji je pomembno ne le fizično in medicinsko obvladovanje bolnika, temveč tudi vzpostavitev psihološkega stika z njim. Veliko vlogo v procesu omejevanja napredovanja bolezni igra bolnikova pripravljenost, da si prizadeva, da ne bo dokončana, temveč da bo okrevala in izboljšala kakovost svojega življenja.

Avtor članka: doktor medicinskih znanosti, terapevtka Mochalov Pavel Aleksandrovič



Naslednji Članek
Flukonazol - navodila za uporabo pri dihanju pri ženskah, analogih, pregledih