Kaj je hiperostoza, kako prepoznati in pozdraviti njegove glavne sorte?


Hiperostoza velja za dokaj redko bolezen kostnega tkiva. Resnih statističnih raziskav o razširjenosti te patologije ni bilo.

V Mednarodni klasifikaciji bolezni (ICD-10) je hiperostoza vključena v razred bolezni kosti in vezivnega tkiva z oznako M 85 "druge motnje kostne gostote in strukture".

Kakšno je bistvo bolezni?

Opredelitve bolezni so različne za različne avtorje. Da je patološko proliferacije normalne kosti znotraj dimenzije kosti nespremenjena menijo, drugi ustrezali zaplet vnetja pokostnice, in drugi - trdijo, da je rast varianta tumorja.

Mnenja se strinjajo, da se lahko bolezen pojavi sam ali kot posledica hudega stanja drugih bolezni.

Značilnosti patogeneze

Patologija se razvija hitro ali postopoma. Najpogosteje so prizadete cevaste kosti. Kostna tkiva rastejo in tvorijo novo kost v periosteumu.

Nastaja v trabekule, v kortikalno plast, v območje možganov. Pomembno je, da vsebnost kalcija v krvi ni motena (razen postopka osteopetroze s tvorbo kalciniranih hrustanč).

Možne različice proliferacije:

  • prizadete so vse kosti telesa, struktura kosti je prekinjena, kostni mozeg je atrofiran in nadomeščen z veznim tkivom;
  • Le gobasto snov z nastankom skleroze je omejena.

Glavni razlogi

Do sedaj znanstveniki ne morejo jasno odgovoriti na vprašanje "Zakaj se pojavi hiperostoza?" Toda glavni dejavniki bolezni, ki vodijo v poslabšanje procesa rasti kostnega tkiva, so dovolj raziskani.

Te vključujejo:

  • patologija endokrinega sistema z akromegalijo (bolezen anteriorne hipofize), povečana paratiroidna funkcija, zmanjšana aktivnost ščitničnega hormona;
  • posledica kronične zastrupitve z strupenimi snovmi, ki vsebujejo spojine fosforja, arzena, fluora, svinca, bizmuta;
  • hipervitaminoza vitaminov A, D;
  • prekomerna telesna dejavnost;
  • izpostavljenost prodornemu sevanju ali prekomernemu odmerku izpostavljenosti sevanju;
  • odziv na kronične vnetne procese, dolgotrajne nalezljive bolezni, akutno virusno okužbo;
  • patologija ledvic, ki ovira procese odstranjevanja presežnih fosfatov skozi tubule;
  • bolezni krvi (mielom, limfogranulomatoza, levkemija, anemija srpastih celic);
  • rakavih tumorjev;
  • Pagetova bolezen v zadnji stopnji skleroze;
  • manifestacija nevrofibromatoze;
  • posledica bolezni (ehinokokoza, ciroza jeter).

Sorte in razvrstitev

Splošno načelo klasifikacije kaže, da se bolezen deli na:

  • lokalne, lokalne oblike - če je prizadeta ena kost, se na primer hiperostoza čelne kosti razvije pri ženskah z menopavzo, pri moških z debelostjo;
  • splošni ali splošni proces - ugotovljeno pri otrocih pri dojenčkih, s kršenjem ravnovesja spolnih hormonov, kot posledica genskih mutacij.

Omejitev hiperostoze samo tubularne kosti se imenuje periostoza. Bolezen vpliva na spodnji del nog, podlaket, odkrije deformacijo prstov.

Klinične manifestacije

Simptomi in klinični znaki hiperostoze so opisali različni zdravniki in njihova imena so prejeli v imenih. So zakoreninjeni v medicinski praksi v obliki sindromov z značilnimi manifestacijami.

Zato je bolje razmisliti o kliniki s položajem posindromskega pristopa.

Ossifying periostosis ali Marie-Bambergerjev sindrom

Kosti spremembe se nahajajo na več fokov na obeh straneh v podlakti, glave, metacarpals in plistons.

  • prsti izgledajo kot "palice";
  • Nohte postanejo ravne in široke, kot so "steklo";
  • bolečine v sklepih in kosteh;
  • povečano potenje;
  • sprememba barve kože od bledine do pordelosti;
  • možna rast nosu in videz presežne kože na čelu.

Hkrati bolniki trpijo zaradi recidiva artritisa sklepov v rokah, nogah.

Pri radiografijah se pri diifizi cevastih kosti določi simetrično zgostitev kostnega tkiva, ki se veže na periostealna območja.

Morgagni-Stuarat-Morel-sindrom

Hiperostoza čelne kosti ali čelnega je bila odkrita pri ženskah v menopavzi.

Pri fotografski hiperostozi čelne kosti

  • hude glavobole;
  • debelost;
  • manifestacija moških spolnih značilnosti (lasje na obrazu in telesu);
  • nespečnost, razdražljivost;
  • kršitev menstrualnega cikla.

Pogosto spremlja diabetes in hipertenzija.

Določi se rentgensko slikanje: zgostitev čelne kosti, rast kostnega tkiva v območju turškega sedla, poškodba vretenc.

Pri preiskavah krvi: povišane ravni somatotropnih in adrenokortikotropnih hormonov.

Cuffy-Silvermanov sindrom ali nalezljiva hiperostoza

Ta oblika je značilna za majhne otroke. Začne kot nalezljiva bolezen: izguba apetita, zvišana telesna temperatura, dojenček postane nemiren.

  • na rokah in nogah, obraza je omejeno otekanje, redko boleče (brez znakov vnetja);
  • ko pride do sprememb v območju spodnje čeljusti, obraz postane "lunast".

Rentgen je določen s stisnjenim kostnim tkivom v območju klavikul, cevastih kosti, spodnje čeljusti, ukrivljenosti golenice.

Pri preiskavah krvi: pospešek ESR, levkocitoza.

Kortikalna hiperostoza

Bolezen ima dedno naravo, poraz se nadaljuje na splošno.

  • kršenje inervacije mišic obraza v območju obraznega živca;
  • exophthalmos (izpuščajoče oči);
  • zmanjšanje vida in sluha;
  • povečanje brade;
  • zgoščevanje klavik.

Bolezen se kaže v mladostnikih. Rentgen: zbadanje kosti v coni kortike.

Bolezen Kamurati-Engelman

Bolezen je po naravi prirojena.

Vplivajo na območja diafize humeralnih, femoralnih in tibialnih kosti.

Simptomi se kažejo v otroštvu:

  • otrok ima togost in bolečino v sklepih;
  • slabo razvite mišice;
  • oblikovala "raca" hojo.

Gozdarska bolezen

Hyperostosis Forestier se kaže v bolečini v hrbtu

Gozdarska bolezen se razlikuje od drugih vrst s hkratno poškodbo vezničnega aparata sklepov in razvojem nepremostnosti.

Najpogosteje prizadene prsno in ledveno hrbtenico.

Po 50 letih je večina moških bolnih.

Opaziti je, da so najbolj občutljivi mišični ljudje s prekomerno telesno težo.

  • bolečina v hrbtenici, pogosto zjutraj po spanju, podaljšan položaj brez gibov, telesna dejavnost;
  • nezmožnost oviranja, zavrtite trup na stran;
  • bolniki se počutijo slabo konec dneva.

Na reentgenogramu v neposredni in bočni projekciji se določijo znaki oskifikacije telesa hrbtenice in tetive.

Pristop k diagnozi

Za diagnosticiranje le z zunanjimi simptomi in pritožbami bolnika je nemogoče.

Za končno diagnozo se uporabljajo naslednje metode:

  • radiografija,
  • računalniška tomografija,
  • radionuklidna študija se redko izvaja.

Pristop k terapiji

Če je patologija komplikacija druge bolezni, je potrebna osnovna bolezen.

Rezultat tega je uporaba protivnetnih zdravil, hormonskih zdravil, ki odpravljajo učinek somatotropina, antibiotikov za kronično pljučnico.

Pri zdravljenju primarne bolezni veljajo:

  • visoki odmerki kortikosteroidnih hormonov;
  • splošno restavrativno zdravljenje;
  • priporočena prehrana z dovolj beljakovin in vitaminov;
  • s pomočjo masažnih in fizioterapijskih sklepov se razvijajo.

V večini primerov lahko zgodnja diagnoza doseže dobre rezultate po večmesečnem zdravljenju. Napoved hiperostoze je ugodna.

Za zdravljenje gozdarske bolezni je potreben poseben pristop:

  • za odpravo bolečine - nesteroidna protivnetna zdravila, je mogoče uporabiti hrbtne blokade;
  • skupina kondroprotektorjev je dodeljena za krepitev medvretenčnih diskov;
  • Pentoksifilin se uporablja za izboljšanje krvnega obtoka v območju hrbtenjače in hrbtenice;
  • Priporočljivo je nositi posebne ortopedske povoje, ki nosijo hrbtenico.

Zapleti bolezni

Težave z neučinkovitim zdravljenjem povzročajo togost kosti in sklepov, pri nekaterih oblikah pa popolna nepremostljivost.

V otroštvu lahko bolezen sumi pediater, ko je otrok pregledan, ali starši. Če je družina že imela takšne primere, je o tem treba povedati zdravniku za ciljno kontrolo.

Endokrinologi v teritorialni polikliniki se ukvarjajo z zdravljenjem in kliničnim pregledom.

Zbiranje odgovorov na vaša vprašanja

Vemo o številnih in mnogih boleznih našega telesa. Obravnavamo različne organe. Toda redko vidiš osebo, ki je slišala za bolezni kostnega sistema. In dobro je. Toda veliko jih je, včasih je koristno vedeti, kaj so. Zato vam bomo povedali o enem izmed njih - hiperostoze čelne kosti. Kaj je v bistvu znano le tistim, ki so se že soočili s problemom. Medtem so informacije lahko koristne vsem, saj nihče ni imunitiven in vsi lahko dobijo zadetek.

Struktura in anatomija

Prednja kost je del lobanje in njene podlage, ki je sestavljena iz štirih delov:

  1. Dve očesni.
  2. Zobozdravni nos.
  3. Prednje lestvice. Kostni delci se nahajajo navpično. Mi jih zanima.

Frontalna lestvica sestoji iz:

  • Zunanja gladka površina, ki ima v spodnjem delu višino - ostanke čelnega šiva. Kot otrok je kosti razdelil na dve polovici.
  • Dve časovni.
  • Notranja površina ima konkavno obliko vzdolž srednje črte zgornjega dela.

Splošne informacije

Hiperostoza - nenormalna rast kostnega tkiva, ki je lahko odgovor na:

  • Kronične okužbe.
  • Velika obremenitev.
  • Zastrupitev.
  • Nekatere vrste tumorjev.
  • Bolezni Pageta.
  • Bolezni endokrinega sistema.
  • Poškodovanost sevanje.
  • Osteomielitis.

In tudi pod vplivom so tisti, ki imajo dedno predispozicijo. Hiperostoza se lahko tvori na eni in več kosti hkrati. Hkrati je poškodovana kost izpostavljena tveganju za patološki zlom v območju zgostitve.

Hiperostoza notranje plošče čelne kosti

Za prednji hiperostoza značilno gobasto videz Zaobljena gomoljev na čelnih površin znotraj kosmičev prednjega kosti lobanje, do 1 cm v premeru. Običajno so enako oblikovani na obeh polovicah. Najpogosteje bolezen prizadene starejše ženske, ki imajo zgodovino Morgagnijevega sindroma - 70% vseh primerov.

Klinična slika je naslednja:

  1. Kršitev hormonskega ravnovesja vodi do izraza moških znakov: lasje začnejo rasti nad zgornjo in spodnjo ustnico, na bradi.
  2. Hitro pridobivanje prekomerne teže.
  3. Obstajajo oblike v čelni regiji, na straneh.
  4. Človeka mučijo nestrpni glavoboli, ki mu preprečujejo spanje.

Vzroki za pojav hiperostoze notranje površine čelnih lestvic niso točno znani. Predpostavlja se, da so možni dejavniki, ki niso Morgagnijev sindrom, lahko:

  1. Bolezni endokrinega sistema.
  2. Nenormalno hitro rast okostja.
  3. Presnovne motnje ali presnovne motnje.

Najpogosteje se bolezen diagnozi naključno, medtem ko opravlja druge študije. Običajno, ko oseba obravnava znake, podobne pretiranemu delu. Zato, da bi ga ugotovili le s kliničnimi manifestacijami, ne bo delovala, je treba opraviti celovit pregled:

  • Rentgen na lobanji,
  • Analiza splošne krvi in ​​na Saccharumu,
  • Pregled craniogramov okostja,
  • MRI.

Kako zdraviti hiperostozo čelne kosti?

Zdravstvena obravnava samih rastlin ni zagotovljena, saj je bila njegova neučinkovitost dokazana. Pri impresivnih poškodbah kostnega tkiva se pričakuje kirurško reševanje problema.

Zdravniki opravljajo žaganje in cepitev izrastkov s craniotomom - medicinsko orodje za sondiranje lobanje. Nato se namesti loputa. Če to ni potrebno: majhen tumor, glavobolov ne povzročajo človeške tesnobe, zdravniki običajno predpiše zdravljenje bolezni, ki so vzrok hiperostoza in njenih simptomov:

  • Stroga življenjska prehrana za zmanjšanje in vzdrževanje normalne telesne teže.
  • Če je prisotna hipertenzija, jemljejo zdravila, ki normalizirajo krvni tlak.
  • Pacient se mora premakniti veliko. To je pomembno za vzdrževanje mišičnega tona. Konec koncev se lahko bolezen razširi na druge kosti. Za to je bil razvit celoten kompleks terapevtskega fizičnega treninga.
  • V nekaterih primerih je prikazana radioterapija, ki lahko zmanjša velikost tvorbe.

Prognoza za življenje in preprečevanje

Napoved življenja je v večini primerov ugodna. Po zdravljenju:

  • Zmanjšanje telesne teže.
  • Glavobol zmanjša.
  • Govori vrtoglavo.
  • Oseba postane mirna in dovolj spanja.

Toda z dolgotrajnim potekom bolezni lahko opazimo zmanjšanje volumna lobanje, kar povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. Nato govorimo o nevarnih kršitvah, ki bodo zahtevale resno zdravljenje. Tudi v tem primeru je napoved običajno ugodna. Po zdravljenju je treba voditi preventivni način življenja. Kaj to pomeni?

  • Preprečevanje nalezljivih bolezni, zastrupitev.
  • Stroga kontrola teže.

Zdaj veste, da obstaja takšna bolezen. Včasih napačen odnos do njega vodi do resnih posledic. Da bi ohranili svoje zdravje in vodili potreben življenjski slog, smo vam povedali o hiperostozi čelne kosti, kakšni so, kakšni simptomi bi morali obiskati zdravnika za nasvet.

Video: Kako se zdravi hiperostoza čelne kosti

V tem videu bo dr Boris Sviridov iz klinike "On Health" pokazal, kako izgleda hiperostoza čelne kosti, bo povedal o svoji nevarnosti in zdravljenju:

Hiperostoza

Hiperostoza - prekomerno (patološko) proliferacijo nespremenjenega kostnega tkiva. Lahko se nadaljuje kot samostojni proces ali pa je simptom drugih bolezni. Vzrok hiperostoza postane poveča obremenitev na kosti (npr drugi del amputacija), osteomielitis, radiacijska poškodba, zastrupitev, zastrupitve, nekaterih kroničnih vnetij, endokrinopatije, nevrofibromatoza in sevalne poškodbe. Obstajajo dedne hiperostosi in sindromi z neznanim vzrokom pojava. Simptome določi določena bolezen. V tem primeru, hiperostoza klinično pogosto ne manifestira in ga najdemo le v posebnih študij (X-ray, MRI, radionuklidov študija). Taktika zdravljenja hiperostoze je odvisna od osnovne bolezni.

Hiperostoza

Hiperostoza - prekomerna rast kosti, ki je določena s povečanjem kostne mase na enoto volumna. Nadomestno se lahko pojavijo (pri visoki obremenitvi na ud) ali simptom različnih bolezni. Hiperostoza sam po sebi ni nevaren za bolnika, lahko pa kažejo patološke procese, ki zahtevajo resno zdravljenje. Odvisno od osnovne bolezni, v katerem je hiperostoza, zdravljenje te bolezni se lahko ukvarjajo z onkologi, strokovnjaki TB, endokrinologi, pulmonologijo, gastroenerologi, venereologists, ortopedi, revmatologi in drugih strokovnjakov.

Klasifikacija hiperostoze

Glede na razširjenost lokalne in generalizirane hiperostoze. Lokalni hiperostoza v kosti lahko rastejo na stalnem fizičnem preobremenitve določen segment okončine. Ta oblika hiperostoze se pojavi tudi pri nekaterih malignih tumorjih in sistemskih boleznih. Poleg tega lokalnega hiperostoza gledano v sindroma Morgagni-Morel-Stewart - bolezni, ki se lahko pojavijo pri ženskah v menopavzi starosti.

Skupina splošne hiperostoza vključujejo skorje hiperostozo otroško (Caffi-Silver sindrom) - bolezni z neznanim patogenezo, ki se razvije v zgodnjem otroštvu, in skorje hiperostozo posplošeno - dedno bolezen, ki se prenaša v vrsti retsissivnomu avtosomno in se pojavi v puberteti. Druga generalizirana hiperostoza - bolezen Camurati-engelmanska, posredovati v avtosomno dominantno način.

Pathoanatomska slika s hiperostozo

Običajno hiperostoza vpliva na cevaste kosti. Kostno tkivo se debelini in razširi v periostealno in endostalno smer. V tem primeru lahko glede na naravo osnovne bolezni obstajajo dve različici. Prvi - poraz vseh elementov kostnega tkiva: pokostnice, retikularni in skorje snov kondenzacijo in zgostitev, število nezrelih celičnih elementov povečuje kosti arhitektonski razbiti, atrofijo kostnega mozga in nadomesti z kostnih izrastkov ali vezivnega tkiva. Drugi je omejen poraz gobaste snovi s tvorbo lezij skleroze.

Marie-Bambergerjev sindrom

Bamberger-Marie sindrom (sistem periostoz ossificans, hipertrofična osteoarthropathy) - pretirano zaraščanje kosti opisal avstrijski terapevt Bamberger in francoski nevrolog Marie. To kaže z večkratno, navadno simetrično hiperostoza izhaja v podlahti, noge, stopalnice in metakarpalnem kosti. z značilnim deformacije prstov falango zgostitev kot "krač" spremlja, nohti v obliki "časovno okno". Bolnik s hiperostozo se ukvarja z bolečino v kosteh in sklepih. opazili tudi vegetativne motnje (rdečica ali bledica kože, znojenje) in ponavljajoči artritis metacarpophalngeal, komolec, gleženj, zapestje in kolena spoji z izbrisanega klinično sliko. Morda povečanje nosu in zgostitev kože na čelu.

Hiperostoze sindroma pri Marie-Bembergera razvije sekundarno, kot odziv na kostno kislinsko-bazično ravnovesja in kroničnega pomanjkanja kisika. Vzrok sindroma so malignih tumorjev pljuč in poprsnice, kronična vnetna pljučna bolezen (pnevmokonioza, tuberkuloza, kronična pljučnica, kronična obstruktivna bronhitis in podobno. D.), črevo in ledvice bolezni, in prirojeno srčno boleznijo. Redko opaziti v jetrne ciroze, klamidijo in ehinokokoz. V številnih primerih se hiperostoza pojavlja spontano, brez kakršne koli povezave z neko boleznijo.

V radiografija golenico, podlakti in drugih bolezenskih segmentov Zaznali simetričen diafize zgoščevanje, in sicer zaradi tvorbe gladkih, ravnih parazitov plasti. V začetnih fazah je gostota plasti manjša od tiste v kortikalni plasti. Pozneje postanejo sloji bolj gosti in se povezujejo s kortikalno plastjo. Po uspešnem zdravljenju manifestacij osnovnih bolezni Marie sindrom Bembergera zmanjša ali celo popolnoma izginejo. Nesteroidna protivnetna zdravila se uporabljajo za zmanjšanje bolečine v obdobju poslabšanja.

Frontalna hiperostoza (Morgagni-Stewart-Morelov sindrom)

Frontalna hiperostoza prizadene ženske po menopavzi in ženske po menopavzi. Hiperostoza se kaže z zadebelitvijo notranje plošče čelne kosti, debelosti in videza moških spolnih značilnosti. Vzrok za nastanek ni jasen, predpostavlja se, da hiperostozo povzročajo hormonske spremembe med menopavzo. Bolezen se razvija postopoma. Na začetku so bolniki zaskrbljeni zaradi trajnih stenskih glavobolov. Bolečina je lokalizirana na čelu ali zapleta in ni odvisna od spremembe položaja glave. Zaradi vztrajne bolečine bolniki s hiperostozo pogosto postanejo razdražljivi in ​​trpijo zaradi nespečnosti.

V prihodnosti se telesna masa povečuje, pojavlja se debelost, pogosto spremlja povečana rast las na obrazu in v predelu prsnega koša. Druge manifestacije prednji hiperostoza nanaša nihanje krvnega tlaka diabetesa tipa II, s težnjo po povečanju, palpitacije, dispneja in menstrualnih motenj, ki za razliko od konvencionalne menopavzi, ki ga spremlja plimovanja. Sčasoma pride do poslabšanja živčnih motenj, včasih pa pride do depresij.

Diagnoza čelne hiperostoze temelji na značilnih simptomih in radiografskih podatkih lobanje. Radiografija razkriva rast kosti v predelu čelne kosti in turškega sedla. Notranja plošča čelne kosti je zgoščena. Pri izvedbi radiografije hrbtenice pogosto najdemo tudi kostne rastline. Ko hiperostoza raven študiji hormonov v krvi pacientov določena s povečano količino adrenokortikalno hormonov, somatostatin in ACTH.

Zdravljenje čelne hiperostoze izvajajo endokrinologi. Predpisana je nizko kalorična prehrana, bolnikom pa priporočamo, da vzdržujejo režim zadostne motorne aktivnosti. S stalnim povečanjem krvnega tlaka so indicirani antihipertenzivi s sladkorno boleznijo - zdravila za uravnavanje ravni sladkorja v krvi.

Infantilna kortikalna hiperostoza (Cuffy-Silvermanov sindrom)

Prvič je to hiperostozo opisal Roske leta 1930, vendar je podrobnejši opis bolezni naredil Silverman in Cuffy leta 1945. Vzroki za razvoj niso natančno pojasnjeni, obstajajo teorije dednega in virusnega izvora ter povezava bolezni z motnjami hormonskega ravnovesja. Hiperostoza se pojavi samo pri dojenčkih. Začetek opozarja na akutno nalezljivo bolezen: obstaja vročina, otrok izgubi apetit, postane nemiren. V krvi se pospeši ESR in levkocitoza. Na obrazu in okončinah bolnikov s hiperostozo se pojavljajo gosto otekanje brez znakov vnetja, močno boleče ob palpaciji. Značilna značilnost infantilne hiperostoze je "luninast obraz", ki ga povzroča oteklina v spodnji čeljusti.

Po radiografija clavicles, kratke in dolge cevaste kosti in spodnje čeljusti zazna parazitov ploščo lamel za. Gobasta snov je sklerotizirana, kompakten je zgosten. Glede na rezultate rentgenskega dela spodnjega dela noge lahko določimo ukrivljenost golenice. Predpisano zdravljenje je predpisano. Napoved za infantilno kortikalno hiperostozo je ugodna, vsi simptomi spontano izginejo v nekaj mesecih.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Hiperostoza je dedna po naravi, dedovanje se pojavi v avtosomni recesivni vrsti. Pojavlja se s porazom obraznega živca, eksophalmoma, poslabšanjem vida in sluha, zmedenostjo kravic in povečanjem brade. Simptomi se pojavijo, ko pride do adolescence. X-žarki razkrivajo kortikalno hiperostozo in osteofite.

Sistemska diaphysealna kongenitalna hiperostoza (bolezen Kamurati-Engelmann)

To hiperostozo so v začetku 20. stoletja opisali avstrijski kirurg Egelmann in italijanski zdravnik Kamurati. Nanaša se na število genetskih bolezni, dedovanje poteka v avtosomalnem prevladujočem tipu. Hiperostoza se razvije v diafizi tibialnih, humeralnih in stegnenih kosti. Druge kosti redko prizadenejo. Upoštevamo skupno togost in zmanjšanje volumna mišic.

Hiperostoza: simptomi in zdravljenje

Hiperostoza - glavni simptomi:

  • Glavobol
  • Pordelost kože
  • Bolečine v sklepih
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Potenje
  • Nespečnost
  • Kršitev menstrualnega cikla
  • Visok krvni tlak
  • Bleda koža
  • Bolečina v kosteh
  • Povečanje telesne mase
  • Male krvavitve
  • Bulge oči
  • Deformacija čeljusti
  • Rast čelnih kosti lobanje
  • Deformacija prstov na rokah
  • Oteklina okončin
  • Presežek kože v čelni regiji
  • Razširitev nohtnih plošč

Hiperostoza - je patološko stanje kosti, skupaj z visoko koncentracijo kostne snovi v nespremenjenem kostnem tkivu, kar vodi v njegovo patološko proliferacijo. Glavni razlog za razvoj bolezni je, da obstaja povečano breme za to ali tisto kost.

Simptomi bolezni se bodo razlikovali glede na vrsto patološkega procesa. To je najhujše pri dojenčkih. Glavna klinična manifestacija je otekanje ali deformacija kosti, pa tudi togost.

Zelo pogosto se hiperostoza klinično ne manifestira, zato je mogoče diagnozo pravilno diagnosticirati na podlagi podatkov, pridobljenih kot rezultat instrumentalne diagnostične aktivnosti.

Taktika zdravljenja je neposredno odvisna od osnovne bolezni, ki je povzročila podobno patologijo kosti.

Etologija

V večini primerov hiperostoza kosti deluje kot dedno motnjo, kjer pride do rasti kostnega tkiva hkrati na več kosti. Poleg tega so na tem ozadju znaki poškodb drugih notranjih organov in drugih prirojenih patologij.

Kljub temu lahko takšna bolezen povzroči naslednje vire:

  • ogromno povečanje obremenitve na enem delu, pod pogojem, da ni drugega;
  • Hude poškodbe, dopolnjene z vnetnim ali infekcijskim procesom;
  • treba je vključiti akutno zastrupitev z strupenimi snovmi - svinec, arzen in bizmut;
  • dolgoročni učinek na telo sevanja;
  • potek osteomielitisa ali osteomalacije;
  • nastanek onkoloških novotvorb;
  • predhodno diagnosticirana nevrofibromatoza;
  • ehinokokoza;
  • prisotnost sifilisa ali ciroze jeter;
  • sistemske bolezni krvi, med katerimi so levkemija in limfogranulomatoza;
  • širok razpon bolezni ledvic;
  • patološki pogoji avtoimunske narave;
  • disfunkcija organov endokrinega sistema, in sicer hipofize in ščitnice;
  • pomanjkanje vitaminov A in D;
  • Pagetovo bolezen, pod pogojem, da nadaljuje v zadnji stopnji skleroterapije;
  • patološki zlomi;
  • revmatične bolezni.

V nekaterih primerih ni mogoče ugotoviti vzroka razvoja patologije - v takih primerih govorijo o idiopatični hiperostozi.

Razvrstitev

Poleg primarnih in sekundarnih oblik je ta bolezen razdeljena tudi na:

  • lokalna ali lokalna hiperostoza - značilno je, da patologija vključuje le eno kost. Na primer, pri ženskah v menopavzi ali pri moških z debelostjo se pogosto diagnosticira hiperostoza čelne kosti;
  • pogosta ali razpršena hiperostoza - diagnosticiran pri otrocih v povojih na ozadju neravnovesja spolnih hormonov, ki je posledica genskih mutacij.

Patološko proliferacijo kostnega tkiva se lahko razvije na več načinov:

  • periostealno - to spremeni plasti sloj kosti, ki je obremenjen z zožitvijo lumna in krvjo oskrbe s krvjo. Bolezen lahko vpliva na spodnjo nogo, podlaket, pa tudi na prste zgornjih okončin;
  • endostalno - vse plasti kosti, in sicer periosteum, gobec in kortikalno, se lahko spremenijo. To vodi v dejstvo, da se zgostijo in postanejo debelejše, kar povzroči vidno izraženo deformacijo. Pri diagnozi se nabira velika količina nezrele kostne snovi, kostni mozeg pa se nadomesti z vlakni vezivnega tkiva.

Simptomatologija

Klinične znake takšne bolezni je opisal veliko število zdravnikov, ki so bili združeni v sindrome in prejeti imena njihovih priimkov. Zaradi tega sodobni zdravniki menijo, da so simptomi hiperostoze od položaja več sindromov.

Dvostranska lezija podlakti, noge, metakarpalne in metatarzalne kosti je bila imenovana ossify periostosis ali Marie-Bambergerjev sindrom, za katerega je značilno:

  • spreminjanje prstov prstov kot krače;

Sindrom Morgagni-Stewart-Morel bo simptomatologija naslednja:

  • hude glavobole;
  • povečanje telesne mase;
  • obilje rast las na obrazu in telesu pri ženskah moškega tipa;
  • pomanjkanje spanca;
  • kršitev menstrualnega cikla, do polne ne nastopa kritičnih dni;
  • zvišan krvni tlak;
  • povišan srčni utrip;
  • kratka sapa;
  • zgostitev notranje plošče čelne kosti - se odkrije med instrumentalno diagnozo;
  • razvoj sekundarnega diabetesa mellitusa;
  • širjenje čelnih kosti lobanje.

Simptomi infekcijske hiperostoze, ki se imenuje tudi Caffee-Silvermanov sindrom:

  • otekanje na zgornjih in spodnjih okončinah ali na obrazu, ki jih redko spremlja bolecina. Treba je opozoriti, da ni znakov vnetnega procesa;
  • pridobitev osebe, ki je podobna "lunini", se opazuje z deformacijo spodnje čeljusti;
  • kopičenje kostnega tkiva v območju klavikul in drugih cevastih kosti, kakor tudi upogibanje golenice.

Posebna značilnost je, da lahko vsi zgoraj navedeni simptomi takšne oblike hiperostoze spontano izginejo v nekaj mesecih.

Lokalna hemostaza dedne oblike, imenovana tudi kortikalna, predstavlja naslednja znamenja:

  • exophthalmos, to je izpuščajoče oči;
  • zmanjšana ostrina sluha in ostrine vida;
  • povečanje brade;
  • zategovanje klavik;
  • nastanek osteofitov.

Prirojeno bolezen Kamurati-Engelmana ali sistemske diaphsealne hiperostoze je značilna:

  • togost in bolečine v sklepih ramen, stegna in golenice;
  • nerazvitost mišic;
  • poraz zaprte kosti - je izredno redek;
  • oblikovanje "raca" hoje.

Za hiperostozo gozdarja je značilna hkratna odpoved ligamentne naprave sklepov in razvoj nepremostnosti. Najpogosteje je lokaliziran v prsni in ledvični hrbtenici. Najpogosteje je diagnosticiran pri ljudeh, starejših od 50 let, večinoma pri moških. V tem primeru bodo simptomi:

  • bolečine v hrbtenici, ki se povečajo po spanju, telesni aktivnosti in dolgotrajni odsotnosti gibanja;
  • lezija prednjega vzdolžnega sklepa;
  • nezmožnost nagiba ali obračanja trupa.

Omeniti velja, da je ta patologija pri otrocih izražena v:

  • povišana telesna temperatura;
  • tesnoba in razdražljivost;
  • nastanek otekline, gosto na dotik;
  • živčni tik;
  • zmanjšanje mišičnega tkiva.

Diagnostika

Na podlagi, da je notranja čelna hiperostoza tkiva lokalizacija ali katero koli drugo ozadje tvorjen na širok spekter etiološki dejavniki, ki je opremljena z množico izvedbah toka, se lahko izvede diagnozo in predpiše strokovnjakom zdravljenja ena od naslednjih:

  • gastroenterolog ali endokrinolog;
  • ftirizator in pulmolog;
  • onkolog in pediater;
  • ortopedija in venereolog;
  • revmatolog in terapevt.

Najprej mora zdravnik:

  • ugotoviti vzrok razvoja bolezni, se seznaniti z zgodovino bolezni in življenjsko zgodovino ne samo bolnika, temveč tudi njegovih najbližjih sorodnikov;
  • Za določitev raznolikosti bolezni opravite natančen fizični pregled;
  • pripraviti popolno simptomatsko sliko, ki podrobno razišče bolnika ali njegove starše, v primerih, ko je pacient otrok.

Laboratorijska diagnoza je omejena na opravljanje splošnega kliničnega testa krvi.

Osnova diagnostičnih dejavnosti so instrumentalni postopki, med katerimi:

  • radiografija kosti lobanjskega obokov in celotno telo - prepoznati usmerjenost patologije;
  • CT in MRI - delujejo kot pomožne tehnike;
  • encefalografija;
  • radionuklidna študija - se trenutno redko uporablja.

V nekaterih primerih je mogoče pravilno diagnosticirati z uporabo diferencialne diagnostike s patologijami, ki imajo podobne simptome, in sicer:

Zdravljenje

Taktika primarne in sekundarne terapije hiperostoze se bo razlikovala.

Če je bila takšna patologija kostnega tkiva posledica poteka druge bolezni, potem je najprej treba izločiti osnovno bolezen. V takih primerih bo zdravljenje popolnoma individualno.

Za odpravo primarne oblike bolezni uporabite:

  • kortikosteroidni hormoni;
  • restavrativna zdravila;
  • dietetika, katere namen je obogatiti prehrano z velikim številom beljakovin in vitaminov;
  • terapevtska masaža parietalnih, zahodnih, čelnih in drugih težavnih con;
  • Fizioterapevtski postopki - za razvoj sklepov.

Vprašanje operacije se odloči posamično z vsakim bolnikom.

Profilaksa in napoved

Posebnih preventivnih ukrepov, ki preprečujejo razvoj hiperostoze, ni. Da bi se izognili težavam s takšno boleznijo, potrebujete le:

  • popolnoma se znebite slabih navad;
  • Jesti, tako da telo v zadostni količini dobi vitamine in hranljive sestavine;
  • aktivni življenjski slog;
  • v zgodnjih fazah zdravljenja bolezni, ki lahko povzročijo podobno patologijo kosti;
  • redno opravljajo preventivne preglede v zdravstveni ustanovi.

Sama hiperostoza ima ugodno prognozo - s kompleksno obravnavo je mogoče popolnoma odpraviti simptome. Kljub temu lahko ignoriranje močnih znakov povzroči invalidnost. Tudi bolniki ne smejo pozabiti na zaplete, povezane s to ali tisto boleznijo provokatorja.

Če mislite, da imate Hiperostoza in simptome, ki so značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravnikom: revmatologu, ortopedu-travmatologu, ortopedi.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Adenalni nadledvični adenom je najpogostejša neoplazma tega organa. Ima benigni značaj, vključuje žlezasto tkivo. Pri moških se bolezen diagnosticira 3-krat manj kot pri ženskah. Glavna skupina tveganja je ljudje, stari od 30 do 60 let.

Debelost je stanje telesa, v katerem se maščobna ostanki v svojem vlaknom, tkivih in organih začenjajo kopičiti v presežku. Debelost, katere simptomi sestavljajo povečanje teže z 20% ali več v primerjavi s povprečnimi vrednostmi, ni le vzrok splošnega neugodja. Prav tako vodi do pojava psiho-fizičnih težav, pred tem ozadjem, težave s sklepi in hrbtenico, težave s spolnim življenjem, kakor tudi težave, povezane z razvojem drugih pogojev, ki spremljajo takšne spremembe v telesu.

Feohromocitom je benigni ali maligni tumor, ki ga sestavljajo izstopajoče kromaffinovo tkivo in nadledvična medulla. Čedalje pogosteje tvorba vpliva samo na eno nadledvično žlezo in ima benigni potek. Treba je opozoriti, da znanstveniki še niso določili natančnih vzrokov za napredovanje bolezni. Na splošno je nadledvični feohromocitom redek. Običajno tumor začne napredovati pri ljudeh, starih od 25 do 50 let. Toda nastanek feohromocitoma pri otrocih, še posebej pri dečkih, ni izključen.

Debelost pri otrocih - je kronična oblika metabolične motnje, ki jo spremlja prekomerno kopičenje maščobnega tkiva. Treba je opozoriti, da je ta bolezen diagnosticirana pri približno 12% otrok po vsem svetu. Razvoj takšne bolezni lahko povzroči veliko število dejavnikov, ki povzročajo predispozicijo, nenazadnje tudi genetske nagnjenosti, uporabe velikih količin hrane in pomanjkanja telesne aktivnosti.

Hiperkanika (modra hiperkarbija) - povečanje vsebnosti ogljikovega dioksida v krvi, ki je posledica kršitve dihalnih procesov. Delni stres presega 45 milimetrov živega srebra. Bolezen se lahko razvije pri odraslih in otrocih.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

Kakšna je hiperostoza prednjega dela in kako jo zdraviti?

Hiperostoza je patološko stanje, v katerem se pojavi hitra rast nespremenjenega kostnega tkiva. Ta kršitev je lahko neodvisen proces in rezultat napredovanja drugih bolezni. Izraženo povečanje tega ali tega dela okostja je izredno redko.

Patologija morda ne pokažejo simptomatsko, vendar, če je rast kosti genetskih motenj masa povzroča, da je že v zgodnjem otroštvu, lahko pride do hude simptome bolezni, ki lahko ne le negativno vplivajo na kakovost življenja bolnika, ampak tudi vodi v smrt.

Razvrstitev

Obstaja več pristopov k klasifikaciji patološkega proliferacije kostnega tkiva. Odvisno od stopnje razširjenosti procesa je lahko hiperostoza:

Prva kategorija vključuje primere, v katerih je zgostitev ene kosti pod stalni napetosti. Ta patologija se najpogosteje razvija v ozadju onkoloških in kroničnih bolezni. Lokalna varianta je lahko manifestacija Morgagni-Stewart-Morel-ovega sindroma. Najpogosteje se pojavnost lokalnega zvišanja kostnega tkiva pojavlja pri ženskah v klimakteričnem obdobju. Živahen primer lokalnega razvoja kostne snovi v cevnih kosteh je Marie-Bambergerjeva bolezen.

Druga kategorija vključuje kršitve, v katerih se pojavi enakomerno ali neenakomerno zgostitev vseh elementov okostja. Za ta trend je značilen sindrom Cuffey-Silvermana. Ta bolezen se kaže v zgodnjem otroštvu.

Kortikalna hiperostoza spada v splošne oblike patologije. Ta bolezen je genetsko pogojena, vendar se začne pojavljati s hudimi simptomi šele v času pubertete. Poleg tega bolezen Kamurati-Engelmann pripada splošnim oblikam.

Drug pomemben parameter klasifikacije patologije je metoda proliferacije kostnega tkiva. Obstajata dve različici oblikovanja bolezni, vključno z:

V prvem primeru se patološke spremembe pojavijo le v strukturi gobaste kostne plasti. To vodi k zoženju obstoječih lumnov in krvni obtok krvi. S to varianto vplivajo kosti spodnjega dela noge, prsti zgornjega dela, podlakta itd.

V endostalni varianti razvoja bolezni se spremembe v strukturi periosteuma, kortikalne in gobastega tkiva povečajo. Zaradi tega so kosti skoraj enakomerno stisnjene, kar povzroči izrazito deformacijo vseh elementov skeletne strukture, vključno s kostmi okončin. S to varianto patologije se pri pregledu odkrijejo velike količine nezrelih kostnih substanc in kompresijske lezije možganov.

Vzroki za bolezen

V večini primerov je hiperostoza dedna. Različne genetsko določene sindrome lahko opazujemo različno v več generacijah iste družine. Določene so bile nekatere pomanjkljivosti v kromosomskem kompletu, kar lahko povzroči patološko zgostitev kostnega tkiva. Dejavniki, ki lahko prispevajo k razvoju hiperostoze pri ljudeh, ki nimajo genetske nagnjenosti k tej bolezni, vključujejo:

  • povečanje obremenitve na enem delu v odsotnosti drugega;
  • akutna zastrupitev z nekaterimi strupenimi snovmi;
  • travma, skupaj z izrazitim nalezljivim in vnetnim procesom;
  • osteomielitis;
  • vpliv na telo sevanja;
  • hudo sifilis;
  • ehinokokoza;
  • onkološke bolezni;
  • nevrofibromatoza;
  • ciroza jeter;
  • okvarjena ledvična funkcija;
  • avtoimunske bolezni;
  • limfogranulomatoza;
  • levkemija;
  • motnje ščitnice in hipofize;
  • beriberi;
  • hude zlome;
  • Pagetova bolezen;
  • revmatizem.

Pogosto je idiopatska varianta razvoja patologije. V tem primeru ni očitnih razlogov za pojav povečanja količine kostnega tkiva.

Simptomi

Klinične manifestacije so v veliki meri odvisne od oblike toka in vzrokov, ki so povzročili nastanek bolezni. V blagih primerih, kadar je hiperostoza posledica neugodnega vpliva zunanjih dejavnikov in zgoščenosti ene ali več kosti, se lahko pojavijo izraženi simptomi bolezni. V tem primeru se patologija med rutinskim pregledom po nesreči zazna.

Če je bolezen genetske narave, jo spremlja povečanje značilnih simptomatskih manifestacij. S sindromom Marie-Bambergerja obstaja dvostranska lezija kostnih elementov, nog, podlaketov in metatarzalnih elementov. Za to bolezen je značilen pojav takšnih simptomov, kot so:

  • povečanje prstov, kot so kumarice;
  • širjenje čelnega dela lobanje;
  • širitev nohtnih plošč;
  • bolečine v kosteh in sklepih;
  • obilno znojenje;
  • sprememba barve kože;
  • artritis prstov.

Morgagni-Stewart-Morel-sindrom

Pomembne razlike so simptomatične, prisotne pri sindromu Morgagni-Stewart-Morel. V tem primeru ima bolnik naslednje znake patologije:

  • glavobol;
  • bogata rast las na telo in obraz žensk;
  • motnje menstrualnega cikla;
  • hitro povečanje telesne teže;
  • motnje spanja;
  • zvišan krvni tlak;
  • kratka sapa;
  • zgostitev čelne kosti in rast lobanjskih kosti;
  • razvoj sladkorne bolezni tipa 2.

Lokalna kortikalna hiperostoza

Z lokalno kortikalno hiperostozo, ki jo povzročijo genetske nenormalnosti, se pojavijo naslednje simptomatske manifestacije:

  • izbočene oči;
  • povečanje brade;
  • zmanjšana vidna ostrina in sluh;
  • nastanek osteofitov;
  • zbijanje klavik.

Bolezen Kamurati-Engelmann

Pri prirojeni bolezni Kamurati-Engelmann se pojavi togost v stegnenskih in humeralnih sklepih. V teh sklepih in v goleni se čutijo močne bolečine. Mišice ostajajo v nerazvitem stanju. V redkih primerih se oklepni del lahko poškoduje in poslabša nastanek lobanjskega obokov v otroku. Temne plošče se hitro združijo. Pogosto je "raca" hojo.

Hiperostozni gozdar

S hiperstozo Forestia se kost stisne v hrbtenici. Drugi elementi okostja niso podvrženi patološkim spremembam. Boleče senzacije se lahko povečajo s telesno aktivnostjo in s podaljšanim bivanjem v mirovanju. Zaradi lezije prednjega vzdolžnega ligamenta se lahko bolnik pritožuje zaradi nezmožnosti oviranja.

Najpogosteje je Foresterova hiperostoza diagnosticirana pri moških, starejših od 50 let, vendar jo je mogoče odkriti tudi pri otrocih. Pri otroku razvoj tega patološkega stanja spremlja pojav naslednjih simptomov:

  • povišana telesna temperatura;
  • atrofija mišic
  • gosto otekanje pod kožo;
  • živčni tiki;
  • nemirno vedenje.

Cuffey-Silvermanov sindrom

Pri Cuffey-Silvermanovem sindromu se klinične manifestacije pojavijo samo pri dojenčkih. S to obliko bolezni je značilna oteklina v zgornji in spodnji čeljusti otroka. Simptomi vnetja so lahko odsotni. Bolniki imajo značilni lunarni obraz. Ta učinek se pojavi, ko kosti obraznega dela lobanje rastejo.

Te spremembe lahko povzročijo bolečino in nelagodje pri otroku. Lahko pride do zbijanja cevastih kosti, ovratnikov in ukrivljenosti golenice.

Glavna značilnost te vrste bolezni je možnost spontanega izginotja vseh simptomov v nekaj mesecih.

Diagnostični ukrepi

Za prepoznavanje hiperostoze in razlogov za njen videz, pacient zahteva posvetovanje s številnimi visoko specializiranimi strokovnjaki, med drugim:

  • endokrinolog;
  • gastroenterolog;
  • ftirizatar;
  • onkolog;
  • pediater;
  • revmatolog itd.

Zdravniki, ki naj pojasnijo diagnozo, najprej pregledajo zgodovino in družinsko anamnezo. Poleg tega se bolnik pregleda. Po tem se daje splošni test krvi. Za določitev bolezni se pogosto uporabljajo naslednje študije:

  • radiografija;
  • CT;
  • MRI;
  • encefalografija;
  • radionuklidna študija.

Bolezen kostnega tkiva se mora razlikovati od bolezni, kot so tuberkuloza, osteopatija in prirojeni sifilis.

Metode zdravljenja

Zdravljenje tega stanja je v veliki meri odvisno od vzroka njegovega videza. Če je hiperostoza posledica zapletenega poteka druge bolezni, bi moralo biti zdravljenje usmerjeno v odpravo primarne patologije, ki je povzročila zgoščevanje skeletnih elementov. V tem primeru so bolnikova zdravila izbrana posamično. Če je rast kostnega tkiva sprožila genetska nenormalnost, shema zdravljenja vključuje:

  • kortikosteroidni hormoni;
  • zdravila za izboljšanje splošnega stanja;
  • posebna prehrana;
  • terapevtska masaža;
  • fizioterapevtski postopki.

Trajanje zdravljenja je v veliki meri odvisno od značilnosti poteka bolezni in resnosti kliničnih manifestacij bolezni. Bolniki pogosto potrebujejo vseživljenjsko vzdrževalno zdravljenje.

Zapleti

Z neugodnim agresivnim potekom lahko hiperostoza negativno vpliva na kakovost življenja bolnika. To patološko stanje lahko povzroči:

  • imobilizacija sklepov;
  • motnje kostnega mozga;
  • motnje pri dobavi hrustančnih struktur.

Poleg tega, pogosto v ozadju te bolezni, deformacije in povečane krhkosti elementov okostja.

Zaključek

Hiperhistoza je izredno nevarna bolezen, ki zahteva pravočasno odkrivanje in začetek zdravljenja. V tem primeru je mogoče stabilizirati stanje in preprečiti nadaljnje zgostitev različnih elementov okostja. Z ustrezno izbrano terapijo lahko bolnik vodi življenje.

Ne-tumorske lezije lobanje

Ti vključujejo osteopetrozo, Pagetovo bolezen lobanje, notranjo frontalno hiperostozo (VLG).

Notranja frontalna hiperostoza

VLG je benigno neenakomerno zgostanje vozlov na notranji plošči čelne kosti, ki se skoraj vedno razteza na obe strani. Pritrditev Falxa vzdolž srednje črte ostane nedotaknjena. Opisani so primeri enostranske lokalizacije; Izključiti je treba takšne bolezni, kot so meningiom, kalcinirani epiduralni hematom, osteom, fibrotično displazijo, epiduralni fibrotični tumor in Pagetovo bolezen.

Pogostost VLG med splošno populacijo je ≈1,4-5%. VLD je pogostejši pri ♀ (♀: ♂ = 9: 1) s frekvenco 15-72% pri starejših ženskah. Opisani so bili številni sočasni pogoji (večina jih ni dokazana); večina je metabolične narave, kar ima za posledico nastanek koncepta metabolični kraniopatija. Sočasni pogoji vključujejo:

  1. Morgagnijev sindrom (tako imenovani Morgagni-Stewart-Morelov sindrom): HB, debelost, virilizem in nevropsihiatrične motnje (vključno z duševno zaostalostjo)
  2. endokrinih motenj
    1. akromegalija (visoka vsebnost rastnega hormona)
    2. hiperprolaktinemija
  3. presnovne motnje
    1. hiperfosfatazemija
    2. debelost
  4. razpršena idiopatska hiperostoza okostja

VLG je lahko asimptomatičen in je naključna ugotovitev v craniografiji, ki se proizvaja iz drugih razlogov. VLG je pripisal številnim simptomom: hipertenzija, epileptični napad, G / B, krvavitve funkcij CHMN, demenca, razdražljivost, depresija, histerija, utrujenost, duševne motnje. Med bolniki z VLD je lahko pogostnost G / B večja kot pri splošni populaciji.

Krvni testi za izključitev nekaterih zgoraj navedenih pogojev: nadzor ravni GH, PRL, fosfata, alkalne fosfataze (za izključitev Pagetove bolezni).

Pregled craniogramov: zgostitev čelne kosti, ki pa ne zajema srednje črte. Občasno se proces razširi na parietalne in sklepne kosti.

CT: zgostitev čelne kosti je običajno 5-10 mm, vendar so opisi primerov z zgoščevanjem do 4 cm.

Izotopska študija okostja: z VLG je običajno zmerno kopičenje zdravila (navadno ni tako intenzivno kot s kostmi mts). Prav tako pri VLG opazimo kopičenje indij-111 v levkocitih (test za odkrivanje skrite okužbe) (lažni pozitivni test).

Kljub velikemu številu publikacij v začetku in sredi dvajsetega stoletja, ki opisujejo to patologijo, malo govorijo o možnem zdravljenju tistih primerov, kjer se domneva, da so simptomi povezani z VLG. V enem opisu, ko smo odstranili del zgostjene kosti, smo zaznali adhezije z TMO; v prihodnosti je prišlo do izboljšanja simptomov obstoječe histerije.

Ena od metod je, da rezanje kostnega ogrodja s kraniotomom (uporabite craniogram za označevanje), ki ga nato z vrtalnikom za visoke hitrosti razcepite na normalno debelino, nato pa se ta loputa vzpostavi. Druga možnost je plastična okvara metil metakrilata.



Naslednji Članek
Kako narediti injekcijo v zadnjici