Kaj je hiperostoza, kako prepoznati in pozdraviti njegove glavne sorte?


Hiperostoza velja za dokaj redko bolezen kostnega tkiva. Resnih statističnih raziskav o razširjenosti te patologije ni bilo.

V Mednarodni klasifikaciji bolezni (ICD-10) je hiperostoza vključena v razred bolezni kosti in vezivnega tkiva z oznako M 85 "druge motnje kostne gostote in strukture".

Kakšno je bistvo bolezni?

Opredelitve bolezni so različne za različne avtorje. Da je patološko proliferacije normalne kosti znotraj dimenzije kosti nespremenjena menijo, drugi ustrezali zaplet vnetja pokostnice, in drugi - trdijo, da je rast varianta tumorja.

Mnenja se strinjajo, da se lahko bolezen pojavi sam ali kot posledica hudega stanja drugih bolezni.

Značilnosti patogeneze

Patologija se razvija hitro ali postopoma. Najpogosteje so prizadete cevaste kosti. Kostna tkiva rastejo in tvorijo novo kost v periosteumu.

Nastaja v trabekule, v kortikalno plast, v območje možganov. Pomembno je, da vsebnost kalcija v krvi ni motena (razen postopka osteopetroze s tvorbo kalciniranih hrustanč).

Možne različice proliferacije:

  • prizadete so vse kosti telesa, struktura kosti je prekinjena, kostni mozeg je atrofiran in nadomeščen z veznim tkivom;
  • Le gobasto snov z nastankom skleroze je omejena.

Glavni razlogi

Do sedaj znanstveniki ne morejo jasno odgovoriti na vprašanje "Zakaj se pojavi hiperostoza?" Toda glavni dejavniki bolezni, ki vodijo v poslabšanje procesa rasti kostnega tkiva, so dovolj raziskani.

Te vključujejo:

  • patologija endokrinega sistema z akromegalijo (bolezen anteriorne hipofize), povečana paratiroidna funkcija, zmanjšana aktivnost ščitničnega hormona;
  • posledica kronične zastrupitve z strupenimi snovmi, ki vsebujejo spojine fosforja, arzena, fluora, svinca, bizmuta;
  • hipervitaminoza vitaminov A, D;
  • prekomerna telesna dejavnost;
  • izpostavljenost prodornemu sevanju ali prekomernemu odmerku izpostavljenosti sevanju;
  • odziv na kronične vnetne procese, dolgotrajne nalezljive bolezni, akutno virusno okužbo;
  • patologija ledvic, ki ovira procese odstranjevanja presežnih fosfatov skozi tubule;
  • bolezni krvi (mielom, limfogranulomatoza, levkemija, anemija srpastih celic);
  • rakavih tumorjev;
  • Pagetova bolezen v zadnji stopnji skleroze;
  • manifestacija nevrofibromatoze;
  • posledica bolezni (ehinokokoza, ciroza jeter).

Sorte in razvrstitev

Splošno načelo klasifikacije kaže, da se bolezen deli na:

  • lokalne, lokalne oblike - če je prizadeta ena kost, se na primer hiperostoza čelne kosti razvije pri ženskah z menopavzo, pri moških z debelostjo;
  • splošni ali splošni proces - ugotovljeno pri otrocih pri dojenčkih, s kršenjem ravnovesja spolnih hormonov, kot posledica genskih mutacij.

Omejitev hiperostoze samo tubularne kosti se imenuje periostoza. Bolezen vpliva na spodnji del nog, podlaket, odkrije deformacijo prstov.

Klinične manifestacije

Simptomi in klinični znaki hiperostoze so opisali različni zdravniki in njihova imena so prejeli v imenih. So zakoreninjeni v medicinski praksi v obliki sindromov z značilnimi manifestacijami.

Zato je bolje razmisliti o kliniki s položajem posindromskega pristopa.

Ossifying periostosis ali Marie-Bambergerjev sindrom

Kosti spremembe se nahajajo na več fokov na obeh straneh v podlakti, glave, metacarpals in plistons.

  • prsti izgledajo kot "palice";
  • Nohte postanejo ravne in široke, kot so "steklo";
  • bolečine v sklepih in kosteh;
  • povečano potenje;
  • sprememba barve kože od bledine do pordelosti;
  • možna rast nosu in videz presežne kože na čelu.

Hkrati bolniki trpijo zaradi recidiva artritisa sklepov v rokah, nogah.

Pri radiografijah se pri diifizi cevastih kosti določi simetrično zgostitev kostnega tkiva, ki se veže na periostealna območja.

Morgagni-Stuarat-Morel-sindrom

Hiperostoza čelne kosti ali čelnega je bila odkrita pri ženskah v menopavzi.

Pri fotografski hiperostozi čelne kosti

  • hude glavobole;
  • debelost;
  • manifestacija moških spolnih značilnosti (lasje na obrazu in telesu);
  • nespečnost, razdražljivost;
  • kršitev menstrualnega cikla.

Pogosto spremlja diabetes in hipertenzija.

Določi se rentgensko slikanje: zgostitev čelne kosti, rast kostnega tkiva v območju turškega sedla, poškodba vretenc.

Pri preiskavah krvi: povišane ravni somatotropnih in adrenokortikotropnih hormonov.

Cuffy-Silvermanov sindrom ali nalezljiva hiperostoza

Ta oblika je značilna za majhne otroke. Začne kot nalezljiva bolezen: izguba apetita, zvišana telesna temperatura, dojenček postane nemiren.

  • na rokah in nogah, obraza je omejeno otekanje, redko boleče (brez znakov vnetja);
  • ko pride do sprememb v območju spodnje čeljusti, obraz postane "lunast".

Rentgen je določen s stisnjenim kostnim tkivom v območju klavikul, cevastih kosti, spodnje čeljusti, ukrivljenosti golenice.

Pri preiskavah krvi: pospešek ESR, levkocitoza.

Kortikalna hiperostoza

Bolezen ima dedno naravo, poraz se nadaljuje na splošno.

  • kršenje inervacije mišic obraza v območju obraznega živca;
  • exophthalmos (izpuščajoče oči);
  • zmanjšanje vida in sluha;
  • povečanje brade;
  • zgoščevanje klavik.

Bolezen se kaže v mladostnikih. Rentgen: zbadanje kosti v coni kortike.

Bolezen Kamurati-Engelman

Bolezen je po naravi prirojena.

Vplivajo na območja diafize humeralnih, femoralnih in tibialnih kosti.

Simptomi se kažejo v otroštvu:

  • otrok ima togost in bolečino v sklepih;
  • slabo razvite mišice;
  • oblikovala "raca" hojo.

Gozdarska bolezen

Hyperostosis Forestier se kaže v bolečini v hrbtu

Gozdarska bolezen se razlikuje od drugih vrst s hkratno poškodbo vezničnega aparata sklepov in razvojem nepremostnosti.

Najpogosteje prizadene prsno in ledveno hrbtenico.

Po 50 letih je večina moških bolnih.

Opaziti je, da so najbolj občutljivi mišični ljudje s prekomerno telesno težo.

  • bolečina v hrbtenici, pogosto zjutraj po spanju, podaljšan položaj brez gibov, telesna dejavnost;
  • nezmožnost oviranja, zavrtite trup na stran;
  • bolniki se počutijo slabo konec dneva.

Na reentgenogramu v neposredni in bočni projekciji se določijo znaki oskifikacije telesa hrbtenice in tetive.

Pristop k diagnozi

Za diagnosticiranje le z zunanjimi simptomi in pritožbami bolnika je nemogoče.

Za končno diagnozo se uporabljajo naslednje metode:

  • radiografija,
  • računalniška tomografija,
  • radionuklidna študija se redko izvaja.

Pristop k terapiji

Če je patologija komplikacija druge bolezni, je potrebna osnovna bolezen.

Rezultat tega je uporaba protivnetnih zdravil, hormonskih zdravil, ki odpravljajo učinek somatotropina, antibiotikov za kronično pljučnico.

Pri zdravljenju primarne bolezni veljajo:

  • visoki odmerki kortikosteroidnih hormonov;
  • splošno restavrativno zdravljenje;
  • priporočena prehrana z dovolj beljakovin in vitaminov;
  • s pomočjo masažnih in fizioterapijskih sklepov se razvijajo.

V večini primerov lahko zgodnja diagnoza doseže dobre rezultate po večmesečnem zdravljenju. Napoved hiperostoze je ugodna.

Za zdravljenje gozdarske bolezni je potreben poseben pristop:

  • za odpravo bolečine - nesteroidna protivnetna zdravila, je mogoče uporabiti hrbtne blokade;
  • skupina kondroprotektorjev je dodeljena za krepitev medvretenčnih diskov;
  • Pentoksifilin se uporablja za izboljšanje krvnega obtoka v območju hrbtenjače in hrbtenice;
  • Priporočljivo je nositi posebne ortopedske povoje, ki nosijo hrbtenico.

Zapleti bolezni

Težave z neučinkovitim zdravljenjem povzročajo togost kosti in sklepov, pri nekaterih oblikah pa popolna nepremostljivost.

V otroštvu lahko bolezen sumi pediater, ko je otrok pregledan, ali starši. Če je družina že imela takšne primere, je o tem treba povedati zdravniku za ciljno kontrolo.

Endokrinologi v teritorialni polikliniki se ukvarjajo z zdravljenjem in kliničnim pregledom.

Zbiranje odgovorov na vaša vprašanja

Vemo o številnih in mnogih boleznih našega telesa. Obravnavamo različne organe. Toda redko vidiš osebo, ki je slišala za bolezni kostnega sistema. In dobro je. Toda veliko jih je, včasih je koristno vedeti, kaj so. Zato vam bomo povedali o enem izmed njih - hiperostoze čelne kosti. Kaj je v bistvu znano le tistim, ki so se že soočili s problemom. Medtem so informacije lahko koristne vsem, saj nihče ni imunitiven in vsi lahko dobijo zadetek.

Struktura in anatomija

Prednja kost je del lobanje in njene podlage, ki je sestavljena iz štirih delov:

  1. Dve očesni.
  2. Zobozdravni nos.
  3. Prednje lestvice. Kostni delci se nahajajo navpično. Mi jih zanima.

Frontalna lestvica sestoji iz:

  • Zunanja gladka površina, ki ima v spodnjem delu višino - ostanke čelnega šiva. Kot otrok je kosti razdelil na dve polovici.
  • Dve časovni.
  • Notranja površina ima konkavno obliko vzdolž srednje črte zgornjega dela.

Splošne informacije

Hiperostoza - nenormalna rast kostnega tkiva, ki je lahko odgovor na:

  • Kronične okužbe.
  • Velika obremenitev.
  • Zastrupitev.
  • Nekatere vrste tumorjev.
  • Bolezni Pageta.
  • Bolezni endokrinega sistema.
  • Poškodovanost sevanje.
  • Osteomielitis.

In tudi pod vplivom so tisti, ki imajo dedno predispozicijo. Hiperostoza se lahko tvori na eni in več kosti hkrati. Hkrati je poškodovana kost izpostavljena tveganju za patološki zlom v območju zgostitve.

Hiperostoza notranje plošče čelne kosti

Za prednji hiperostoza značilno gobasto videz Zaobljena gomoljev na čelnih površin znotraj kosmičev prednjega kosti lobanje, do 1 cm v premeru. Običajno so enako oblikovani na obeh polovicah. Najpogosteje bolezen prizadene starejše ženske, ki imajo zgodovino Morgagnijevega sindroma - 70% vseh primerov.

Klinična slika je naslednja:

  1. Kršitev hormonskega ravnovesja vodi do izraza moških znakov: lasje začnejo rasti nad zgornjo in spodnjo ustnico, na bradi.
  2. Hitro pridobivanje prekomerne teže.
  3. Obstajajo oblike v čelni regiji, na straneh.
  4. Človeka mučijo nestrpni glavoboli, ki mu preprečujejo spanje.

Vzroki za pojav hiperostoze notranje površine čelnih lestvic niso točno znani. Predpostavlja se, da so možni dejavniki, ki niso Morgagnijev sindrom, lahko:

  1. Bolezni endokrinega sistema.
  2. Nenormalno hitro rast okostja.
  3. Presnovne motnje ali presnovne motnje.

Najpogosteje se bolezen diagnozi naključno, medtem ko opravlja druge študije. Običajno, ko oseba obravnava znake, podobne pretiranemu delu. Zato, da bi ga ugotovili le s kliničnimi manifestacijami, ne bo delovala, je treba opraviti celovit pregled:

  • Rentgen na lobanji,
  • Analiza splošne krvi in ​​na Saccharumu,
  • Pregled craniogramov okostja,
  • MRI.

Kako zdraviti hiperostozo čelne kosti?

Zdravstvena obravnava samih rastlin ni zagotovljena, saj je bila njegova neučinkovitost dokazana. Pri impresivnih poškodbah kostnega tkiva se pričakuje kirurško reševanje problema.

Zdravniki opravljajo žaganje in cepitev izrastkov s craniotomom - medicinsko orodje za sondiranje lobanje. Nato se namesti loputa. Če to ni potrebno: majhen tumor, glavobolov ne povzročajo človeške tesnobe, zdravniki običajno predpiše zdravljenje bolezni, ki so vzrok hiperostoza in njenih simptomov:

  • Stroga življenjska prehrana za zmanjšanje in vzdrževanje normalne telesne teže.
  • Če je prisotna hipertenzija, jemljejo zdravila, ki normalizirajo krvni tlak.
  • Pacient se mora premakniti veliko. To je pomembno za vzdrževanje mišičnega tona. Konec koncev se lahko bolezen razširi na druge kosti. Za to je bil razvit celoten kompleks terapevtskega fizičnega treninga.
  • V nekaterih primerih je prikazana radioterapija, ki lahko zmanjša velikost tvorbe.

Prognoza za življenje in preprečevanje

Napoved življenja je v večini primerov ugodna. Po zdravljenju:

  • Zmanjšanje telesne teže.
  • Glavobol zmanjša.
  • Govori vrtoglavo.
  • Oseba postane mirna in dovolj spanja.

Toda z dolgotrajnim potekom bolezni lahko opazimo zmanjšanje volumna lobanje, kar povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. Nato govorimo o nevarnih kršitvah, ki bodo zahtevale resno zdravljenje. Tudi v tem primeru je napoved običajno ugodna. Po zdravljenju je treba voditi preventivni način življenja. Kaj to pomeni?

  • Preprečevanje nalezljivih bolezni, zastrupitev.
  • Stroga kontrola teže.

Zdaj veste, da obstaja takšna bolezen. Včasih napačen odnos do njega vodi do resnih posledic. Da bi ohranili svoje zdravje in vodili potreben življenjski slog, smo vam povedali o hiperostozi čelne kosti, kakšni so, kakšni simptomi bi morali obiskati zdravnika za nasvet.

Video: Kako se zdravi hiperostoza čelne kosti

V tem videu bo dr Boris Sviridov iz klinike "On Health" pokazal, kako izgleda hiperostoza čelne kosti, bo povedal o svoji nevarnosti in zdravljenju:

Hiperostoza čelne kosti: kaj je to, fotografije, preprečevanje, simptomi, zdravljenje

Vemo o številnih in mnogih boleznih našega telesa. Obravnavamo različne organe. Toda redko vidiš osebo, ki je slišala za bolezni kostnega sistema. In dobro je. Toda veliko jih je, včasih je koristno vedeti, kaj so. Zato vam bomo povedali o enem izmed njih - hiperostoze čelne kosti. Kaj je v bistvu znano le tistim, ki so se že soočili s problemom. Medtem so informacije lahko koristne vsem, saj nihče ni imunitiven in vsi lahko dobijo zadetek.

Struktura in anatomija

Prednja kost je del lobanje in njene podlage, ki je sestavljena iz štirih delov:

  1. Dve očesni.
  2. Zobozdravni nos.
  3. Prednje lestvice. Kostni delci se nahajajo navpično. Mi jih zanima.

Frontalna lestvica sestoji iz:

  • Zunanja gladka površina, ki ima v spodnjem delu višino - ostanke čelnega šiva. Kot otrok je kosti razdelil na dve polovici.
  • Dve časovni.
  • Notranja površina ima konkavno obliko vzdolž srednje črte zgornjega dela.

Splošne informacije

Hiperostoza - nenormalna rast kostnega tkiva, ki je lahko odgovor na:

  • Kronične okužbe.
  • Velika obremenitev.
  • Zastrupitev.
  • Nekatere vrste tumorjev.
  • Bolezni Pageta.
  • Bolezni endokrinega sistema.
  • Poškodovanost sevanje.
  • Osteomielitis.

In tudi pod vplivom so tisti, ki imajo dedno predispozicijo. Hiperostoza se lahko tvori na eni in več kosti hkrati. Hkrati je poškodovana kost izpostavljena tveganju za patološki zlom v območju zgostitve.

Hiperostoza notranje plošče čelne kosti

Za prednji hiperostoza značilno gobasto videz Zaobljena gomoljev na čelnih površin znotraj kosmičev prednjega kosti lobanje, do 1 cm v premeru. Običajno so enako oblikovani na obeh polovicah. Najpogosteje bolezen prizadene starejše ženske, ki imajo zgodovino Morgagnijevega sindroma - 70% vseh primerov.

Klinična slika je naslednja:

  1. Kršitev hormonskega ravnovesja vodi do izraza moških znakov: lasje začnejo rasti nad zgornjo in spodnjo ustnico, na bradi.
  2. Hitro pridobivanje prekomerne teže.
  3. Obstajajo oblike v čelni regiji, na straneh.
  4. Človeka mučijo nestrpni glavoboli, ki mu preprečujejo spanje.

Vzroki za pojav hiperostoze notranje površine čelnih lestvic niso točno znani. Predpostavlja se, da so možni dejavniki, ki niso Morgagnijev sindrom, lahko:

  1. Bolezni endokrinega sistema.
  2. Nenormalno hitro rast okostja.
  3. Presnovne motnje ali presnovne motnje.

Najpogosteje se bolezen diagnozi naključno, medtem ko opravlja druge študije. Običajno, ko oseba obravnava znake, podobne pretiranemu delu. Zato, da bi ga ugotovili le s kliničnimi manifestacijami, ne bo delovala, je treba opraviti celovit pregled:

  • Rentgen na lobanji,
  • Analiza splošne krvi in ​​na Saccharumu,
  • Pregled craniogramov okostja,
  • MRI.

Kako zdraviti hiperostozo čelne kosti?

Zdravstvena obravnava samih rastlin ni zagotovljena, saj je bila njegova neučinkovitost dokazana. Pri impresivnih poškodbah kostnega tkiva se pričakuje kirurško reševanje problema.

Zdravniki opravljajo žaganje in cepitev izrastkov s craniotomom - medicinsko orodje za sondiranje lobanje. Nato se namesti loputa. Če to ni potrebno: majhen tumor, glavobolov ne povzročajo človeške tesnobe, zdravniki običajno predpiše zdravljenje bolezni, ki so vzrok hiperostoza in njenih simptomov:

  • Stroga življenjska prehrana za zmanjšanje in vzdrževanje normalne telesne teže.
  • Če je prisotna hipertenzija, jemljejo zdravila, ki normalizirajo krvni tlak.
  • Pacient se mora premakniti veliko. To je pomembno za vzdrževanje mišičnega tona. Konec koncev se lahko bolezen razširi na druge kosti. Za to je bil razvit celoten kompleks terapevtskega fizičnega treninga.
  • V nekaterih primerih je prikazana radioterapija, ki lahko zmanjša velikost tvorbe.

Prognoza za življenje in preprečevanje

Napoved življenja je v večini primerov ugodna. Po zdravljenju:

  • Zmanjšanje telesne teže.
  • Glavobol zmanjša.
  • Govori vrtoglavo.
  • Oseba postane mirna in dovolj spanja.

Toda z dolgotrajnim potekom bolezni lahko opazimo zmanjšanje volumna lobanje, kar povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. Nato govorimo o nevarnih kršitvah, ki bodo zahtevale resno zdravljenje. Tudi v tem primeru je napoved običajno ugodna. Po zdravljenju je treba voditi preventivni način življenja. Kaj to pomeni?

  • Preprečevanje nalezljivih bolezni, zastrupitev.
  • Stroga kontrola teže.

Zdaj veste, da obstaja takšna bolezen. Včasih napačen odnos do njega vodi do resnih posledic. Da bi ohranili svoje zdravje in vodili potreben življenjski slog, smo vam povedali o hiperostozi čelne kosti, kakšni so, kakšni simptomi bi morali obiskati zdravnika za nasvet.

Video: Kako se zdravi hiperostoza čelne kosti

V tem videu bo dr Boris Sviridov iz klinike "On Health" pokazal, kako izgleda hiperostoza čelne kosti, bo povedal o svoji nevarnosti in zdravljenju:

Zbiranje odgovorov na vaša vprašanja

Hiperostoza je bolezen, v kateri se pojavlja patološko povečanje vsebnosti kostne snovi v nespremenjenem kostnem tkivu. Ta proces je odziv kosti prekomerni obremenitvi lahko manifestacija kronične infekcijske bolezni, osteomielitis, nekatere zastrupitve, zastrupitve, število tumorjev, radiacijska poškodba hipervitaminoze D in A, Pagetova bolezen, endokrinopatija (paratiroidnim osteodistrofija), nevrofibromatozo in drugih bolezni. V prisotnosti nenormalne izrastki neokrnjene kostmi diafize dolgih kosti, ki je ne-vnetne spremembe v pokostnice v obliki plasti na njem osteoida, lahko govorimo o periostoze.

Živahen primer tega stanja je sindrom Marie-Bamberg (imenovan tudi Mari-Bambergjeva periostoza). Ta vrsta hiperostoze je nagnjena k razvoju zaradi kronične pljučnice, pljučnih tumorjev, pnevmokonioze, tuberkuloze in številnih drugih dejavnikov.

Klasifikacija hiperostoze

Za ta patološki proces je značilna zelo obsežna razvrstitev. V tem trenutku lahko ugotovimo več vrst hiperostoze, od katerih je vsaka lahko simptomatična in je neodvisna bolezen.

Glede na razširjenost je mogoče razlikovati med naslednjimi sortami te bolezni:

  • lokalna hiperostoza;
  • generalizirana hiperostoza.

Posebne značilnosti prvega od kategorij vključujejo poraz enega od kosti v primeru stalnih, povišanih bremen na njem. Ta skupina hiperostoz je lahko prisotna tudi v onkoloških patologijah, različnih kroničnih boleznih, poleg tega je lahko ena od manifestacij Morgani-Stewart-Morel-ovega sindroma. Ta bolezen se razvije pri ženskah, običajno v menopavzi ali po menopavzi. Njegove posebnosti vključujejo utrjevanje čelne kosti, videz sekundarnih spolnih značilnosti, ki so značilne za moške in prisotnost debelosti.

Druga skupina hiperostoze lahko vključuje:

  • Caffee-Silvermanov sindrom (v nasprotnem primeru je še vedno znano kot hiperostoza kortikalnih otrok) - patologija se lahko pri otrocih razvije že v zgodnjih letih (običajno dojenčki). Pot videza je lahko dedna ali je posledica prenosa virusne bolezni. Medicina pozna primere tega sindroma zaradi hormonske odpovedi;
  • kortikalna generalizirana hiperostoza - se lahko prenese izključno dedno s pomočjo avtosomalnega recesivnega tipa, se bolezen začne pojavljati šele v obdobju pubertete;
  • Kamurati-Engelmannova bolezen - ta vrsta hiperostoze je tudi genetska patologija, vendar se v tem primeru njegov prenos pojavlja že v avtosomalnem prevladujočem tipu.

V primeru, ko se rast kostne snovi opazuje v cevastih kosteh, se imenuje periostoza. Kot je bilo že omenjeno na začetku članka, je najbolj opazen primer takšne anomalije sindrom Marie-Bamberg. S tako kršitvijo se bolezen manifestira v območju nog in podlakti, za to stanje je značilna deformacija prstov.

Pathoanatomska slika

V večini primerov je hiperostoza nagnjena k napadom cevastih kosti. Zbadanje, pa tudi širjenje kostnega tkiva se pojavlja v endostalnih in periostalnih smernicah. V tem primeru lahko glede na naravo glavne patologije opazite dve različici razvoja dogodkov:

  • V prvem primeru vse, kar vpliva na kostni elementi, in sicer: pokostnice, zbijanje pojavi in ​​zadebelitev skorje in retikularni vlaken, število nezrelih elementov celičnih bistveno poveča, označena kršitve arhitoniki kosti, atrofijo kostnega mozga, kot tudi njene nadomestitve z vezivnega tkiva ali kosti izrastkov;
  • v drugi varianti je omejena lezija samo gobasto snov, nastanejo lezije skleroze.

Marie-Bambergerjev sindrom

Bamberg-Marie sindrom (ali drugo ta bolezen se imenuje tudi hipertrofično osteoarthropathy, ossificans periostozom) je zaraščanje kostnega tkiva, ki je bil prvič opisal francoski nevrologi Marie in avstrijski Bamberg).

Bolezen se manifestira v obliki večkratne, najbolj simetrične hiperostoze, ki se pojavlja na območju nog, podlakti, metakarpalne in metatarzalne kosti. Tipično za to patologije je deformacija prstov: odebelitev falango pod krinko "krač", nohti so podobna "urno steklo". Ljudje, ki trpijo zaradi te oblike hiperostoza, pritožujejo, bolečine v sklepih in kosteh. Poleg tega si lahko ogledate tudi vegetativnih motenj (npr, prekomerno potenje, kožo na prizadetem območju ali postane bolj rdeča, ali obratno, je na netipično bledica), in je značilno ponavljajoče artritis komolec, metacarpophalngeal, zapestje, gleženj in kolenskih sklepov, klinično sliko medtem ko je zelo izbrisan. V nekaterih primerih se lahko poveča kožo na čelu in nosu.

Na razpoložljivega sindroma hiperostoza Marie-Bamberg zopet pojavi in ​​reakcija kosti kroničnega pomanjkanja kisika in kislinsko-bazično ravnotežje. Ta sindrom je lahko posledica malignega plevralnega tumorjev in pljuč, kroničnih vnetnih procesov v pljučih (kot so tuberkuloza, pljučnica, kronična pljučnica, kronična obstruktivna bronhitisa in drugih bolezni), zaradi ledvic in črevesnih bolezni, in prirojeno srčno boleznijo. V redkih primerih, Marie-Bamberg sindrom razvije ustrezno ehinokokozo, cirozo jeter ali limfogranuleza. Število bolnikov hiperostoza nenadoma pojavi in ​​ni povezana z nobeno drugo bolezen.

Pri rentgenskem pregledu podlakti, glivic in vseh drugih prizadetih delov telesa se določi simetrično zadebelitev diafize, ki se razvije kot rezultat gladkih, gladkih periostalnih plasti. Kasneje ti sloji postanejo še bolj gosti in se začnejo združevati s kortikalno plastjo. Če je bila glavna patologija uspešno zdravljena, se simptomi sindroma Marie-Bamberg postopoma zmanjšujejo in celo lahko popolnoma izginejo. Za odpravo hude bolečine v akutnem obdobju bolezni se uporabljajo nesteroidna protivnetna zdravila.

Frontalna hiperostoza

Od čelne hiperostoze (ali drugega sindroma Morganyi-Stuarat-Morel) ženske bolnice trpijo v menopavzi in po menopavzi. Bolezen se kaže v obliki zgostitve notranje plošče čelne kosti, pa tudi debelosti in razvoja moških sekundarnih spolnih značilnosti. Vzrok za to obliko hiperostoza do sedaj še ni bila ugotovljena, zdravniki kažejo, da lahko Morgagni-Stewart-Morel sindrom sprožijo hormonske spremembe, ki so del vrhunca. Bolezen se razvija v stopnjah. Najprej se bolniki počutijo močne pogodbene glavobole. Boleče občutke so opredeljene v čelni in zahodni coni in niso odvisne od spremembe položaja glave. Ženske, ki trpijo zaradi hiperostoze, zaradi stalnih bolečin pogosto postanejo zelo razdražljive, imajo nespečnost.

S časom in razvojem patologije se poveča telesna teža, pri bolnikih se razvije debelost, ki pogosto spremlja povečano rast las na prsnem košu in na obrazu. Med drugimi kliničnimi znaki prednje hipertenzije so diabetes mellitus tipa 2, spremembe krvnega tlaka (običajno zvišan krvni tlak), prisotnost palpitacij, dispneja, menstrualne nepravilnosti. Slednje v nasprotju s klimakterijskim sindromom ne spremljajo plimovanja. Pogosto bolniki razvijejo živčne motnje, zelo pogosto so depresivne motnje.

Natančno diagnozo čelne hiperostoze se lahko določi na podlagi tipičnih kliničnih simptomov te bolezni in tudi po podatkih radiografskega pregleda lobanje. Na reentgenogramu je mogoče identificirati rast kosti na območju turškega sedla in čelne kosti. Obstaja zgoščevanje notranje plošče čelne kosti. Ko je izdelana rentgenska slika hrbtenice, je na tem področju pogosto mogoče prepoznati tudi rast kosti. Študijo o ravni hormonov v krvi ljudi s hiperostozo se diagnosticira s povečano količino somatostatina in adrenokortikotropina, ki sta hormoni nadledvične skorje.

Postopek zdravljenja frontalne hiperostoze sestoji predvsem iz opazovanja nizko kalorične prehrane, zato je priporočljivo, da bolniki vzdržujejo zadostno telesno aktivnost. V primeru enakega zvišanja krvnega tlaka je indicirano, da se v prisotnosti sladkorne bolezni imenuje antihipertenzivna zdravila, ki se uporabljajo za uravnavanje vsebnosti krvnega sladkorja.

Infantilna kortikalna hiperostoza

Drugo ime za to patologijo je Cuffy-Silvermanov sindrom. Prvič je bila ta vrsta hiperostoza opisano v ROSC zdravnik 1930, vendar pa podrobnejši opis bolezni so bile leta 1945 izvajajo specialisti Caffi in Silverman. Razlogi, zaradi katerih se je bolezen ni dobro uveljavljena do sedaj, obstaja več teorij, ki govorijo o genetskih in virusnih metod izvora, kot tudi hiperostoza zaradi hormonskih motenj.

Caffrey-Silvermanov sindrom se razvija izključno pri dojenčkih. Začetek patologije zelo podoben akutne infekcijske bolezni: telesna temperatura naraste, otrok izgubi apetit normalno, obstaja povečana skrb o splošnem analizo krvi določimo z levkocitozo in pospešene hitrosti sedimentacije eritrocitov. Na obrazu, kot tudi zgornjih in spodnjih okončin bolnikov s to obliko hiperostoza nastane gosto zatrdline, ki nimajo znakov vnetja in v redkih primerih lahko povzroči bolečine v otip. Eden od glavnih značilnih znakov infantilne hiperostoze je nekakšna oblika oblike obraza, ki jo povzroča oteklina na območju spodnje čeljusti.

Po podatkih rentgenske diagnoze klaviklov, pa tudi dolgih in kratkih cevastih kosti in spodnje čeljusti, lahko ugotovimo lamelne periostalne plasti. Gobasta snov je kompaktna, zgoščena in sklerotizirana. Na radiološki podobi noge je prikazana debela ukrivljenost golenice. Za zdravljenje te vrste hiperostoze, ki predpisuje sredstva za utrjevanje. Napoved v primeru infantilne kortikalne hiperostoze je zelo ugodna, vsa simptomatologija spontano izgine v nekaj mesecih zdravljenja.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Ta hiperostoza je dedna po naravi, dedovanje se pojavlja v avtosomni recesivni vrsti. Glavne klinične manifestacije bolezni vključujejo lezije obraznega živca, eksophthalmoma, izrazito poslabšanje sluha in vida, povečanje brade in zgoščevanje klavikul. V mladosti se začne pojavljati generalizirana hiperostoza. Hkrati se na rentgenskem pregledu določi prisotnost osteofitov in kortikalnih hiperostoz.

Sistemska diaphysealna kongenitalna hiperostoza

Drugače se imenuje Kamurati-Engelmannova bolezen. Ta vrsta bolezni je v začetku 20. stoletja opisal italijanski zdravnik Kamurati in kirurg iz Avstrije Egelmann. Diaphsealna hiperostoza je genetska patologija, katere dedovanje se pojavlja v avtosomalnem prevladujočem tipu. Bolezen se razvija na področjih diafize femur, humerusa in golenice. V redkih primerih je mogoče premagati druge kosti človeškega telesa. Prav tako lahko opazite togost sklepov, mišice pacienta se zmanjšajo. Poleg tega se razvija posebna pot "raca". Patologija se začne manifestirati v otroštvu. Zdravljenje sistemske hiperostoze je namenjeno odpravljanju simptomov bolezni, izvaja se splošna restavrativna terapija, v prisotnosti močnih bolečin, se uporabljajo preparati glukokortikoidov. Napoved bolnikovega življenja je zelo ugodna.

Kateri zdravnik sodeluje pri zdravljenju hiperostoze

Ker hiperostoza so večinoma genetske nepravilnosti, in pogosto prizadene ženske v menopavzi in so povezane s hormonskimi motnjami, je proces njihovega zdravljenja je endokrinolog.

Zdravljenje hiperostoze je namenjeno odpravljanju kliničnih manifestacij bolezni, odpravi boleče občutke, kar bo znatno izboljšalo splošno stanje bolnika.

Ne veste, kako vzeti kliniko ali zdravnika po razumnih cenah? En sam center za snemanje je telefon +7 (499) 519-32-84.

1 pregled

Hvala za popoln opis znakov hiperostoze. Pri inšpekcijskem pregledu pred petimi leti so v MRT odkrili znake možganov. In ravno sem pozoren na to zaradi bolečine v vratu.

Kaj je hiperostoza?

Pri nekaterih boleznih ali kot zaplet po poškodbah se lahko razvije nenormalna rast kosti. Ta bolezen se imenuje hiperostoza. Povečanje mase kostnega tkiva se lahko pojavi neodvisno zaradi dednih patologij, genetskih nenormalnosti, hormonskih okvar ali povečanega fizičnega napora. Toda včasih je ta patologija simptom različnih bolezni. Najpogosteje hiperostoza kosti ne povzroča nevšečnosti in se nahaja le, če je bolnik načrtovan za pregled. Sama po sebi širjenje kostnega tkiva ponavadi ni nevarno, vendar zdravljenje zahteva patologijo, ki je pripeljala do tega stanja.

Do sedaj zdravniki nimajo skupnega mnenja o tem, kaj je hiperostoza. Večina raziskovalcev meni, da je to stanje nenormalna rast zdravega kostnega tkiva. Vendar pa obstajajo tudi tisti, ki se nanašajo na tumorske procese ali posledice vnetja periosteuma. Pogosto stisko vpliva na vse plasti kosti. To povzroči atrofijo v kostnem mozgu, ker se zoži meudralni kanal, do krvavitve krvi, kostne deformacije. Včasih pa lahko hiperostoza vpliva le na gobasto plast v obliki ločenih žarišč skleroze.

Različna patologija je proces rasti plasti osteoidnih tkiv na periosteumu cevastih kosti. To se imenuje periodontalna bolezen. To patologijo običajno ne spremljajo vnetni pojavi in ​​resni zapleti.

Razvrstitev

Običajno sta opredeljeni dve skupini hiperostoz: lokalni in splošni. V prvem primeru se na kosti pojavlja rast kostnega tkiva. Običajno, kjer je povečana fizična aktivnost. Poleg tega lokalno hiperostozo lahko povzroči tumor ali resne sistemske bolezni. Ta skupina vključuje tudi rast kosti zaradi genetskih okvar v sindromu Morganyi-Morel-Steward.

Generalizirane hiperostaze so resne patologije, ki jih običajno povzročajo genske patologije. Takšna poškodba kosti se kaže v kortikalni generalizirani hiperostozi, sindrom Caffee-Silverman, bolezni Kamurati-Engelmann in drugih bolezni. V tem primeru ne prizadenejo samo okončin, temveč tudi hrbtenica, klavikula, kosti lobanjskega trezorja.

Poleg tega je mogoče razlikovati sorte patologije glede na to, kako se pojavi rast kostnega tkiva. S tem znakom so izolirane periostalne hiperostoze, v katerih je prizadet le gobasti del kosti. Zanje so značilne nastanek lokalnih lezij skleroze, ki jih lahko vidimo na rentgenskem žarku, saj se motijo ​​krvni obtok in kostna prehrana. Pri endostatični hiperostozi so prizadete vse plasti kostnega tkiva. Zastejo in postanejo debelejši. Zaradi zožitve lumna znotraj kosti vpliva na kostni mozeg. Vse to vodi do hude deformacije, še posebej, če proces prizadene udke.

Generalizirana hiperostoza, ki jo spremlja poraz drugih organov, odlikuje prisotnost dodatnih simptomov. Raziskovali in opisovali so jih različni zdravniki, zato je opredelitev bolezni po njihovem imenu pogosta.

Marie-Bambergerjev sindrom

Na drugi način se ta patologija imenuje sistemska ossify periostosis. Za bolezen so značilne številne simetrične poškodbe okončin na območju podlakti, glave, nog in rok. Ta proces spremljajo močne deformacije prstov. Včasih lahko vpliva na nosno kost. Pri patologiji opazimo bolečine v sklepih, hiperhidrozo, pordelost ali bledo kožo. To bolezen običajno povzročijo hude nalezljive ali sistemske bolezni, tumorji, kršitev kislinsko-baznih ravnotežij. Zato zdravljenje ne zajema samo odstranjevanja simptomov, temveč tudi odpravljanja vzroka.

Morgagni-Stewart-Morel-sindrom

Bolezen prizadene predvsem ženske med menopavzo in je posledica spremembe v hormonskem ozadju. Strganje kostnega tkiva se pojavlja predvsem na čelni kosti, včasih pa pride do spremembe v sklepnih in parietalnih kosteh. Ta proces spremljajo hude glavobole, razdražljivost, motnje spanja in pomanjkanje spomina. Bolnik lahko tudi doživi depresijo.

Poleg tega se s to patologijo razvije debelost, poleg tega pa depozicija maščob pride predvsem na brado, prsnem košu in trebuhu. Prav tako obstaja rast las na obrazu in telo, menstrualna nepravilnost, težko dihanje, tahikardija, zvišan krvni tlak, diabetes se lahko razvije.

Cuffey-Silvermanov sindrom

Ta infantilna kortikalna hiperostoza vpliva na dojenčke. Vzrok tega je lahko dedna ali virusna okužba. Poleg simptomov vnetja, izgube apetita in vedenjskih sprememb imajo bolniki nabreknjene obliže na okončinah in obrazu, običajno niso boleče. Pogosto so prizadete kosti spodnje čeljusti, zaradi česar se oblika obraza spremeni, debelina kostne kosti se zgosti, golenica se zavije. Na reentgenogramu so vidni žari kondenzacije gobaste snovi. S pravočasnim zdravljenjem poteka patologija brez sledi.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Patologija je dedna bolezen. Simptomi se običajno pojavijo le v adolescenci. Pri bolnikih opazimo zgoščevanje čeljusti, ki jo spremlja lezija obraznega živca, medtem ko se vid in sluh poslabšajo. Zunaj opazno povečanje brade, obraz pridobi lunat obliko. Poleg tega je lahko širjenje kostnega tkiva na področju klavikul in še manj pogosto - na okončinah.

Bolezen Kamurati-Engelmann

Ta bolezen se imenuje tudi "sistemska diaphsealna hiperostoza" ali "dedna osteoskleroza z miopatijo". To je tudi prirojena patologija in se manifestira že v otroštvu. Zanj je značilna progresivna diafizna displazija, to je podaljšanje okončin. Najpogosteje so kosti spodnjega dela noge, stegen in ramen simetrično prizadete. Bolezen spremlja slabost mišic in omejevanje gibov. Pri otroku se oblikuje potkovino hojo, opazijo se bolečine v sklepih.

Gozdarska bolezen

Bolezen se imenuje tudi "difuzna idiopatska skeletna hiperostoza". To vpliva na ledveno ali torakalno hrbtenico, redko - na materničnem vratu. Zaradi patološkega proliferacije kostnega tkiva se razvije bolnikova popolna nepremostljivost, okostenitev vezi in ankiloza sklepov. Ker je Forestierjeva bolezen še vedno znana kot "fiksativna ali ankilozna hiperostoza". Najpogosteje so moški z atletsko zgradbo, z velikimi kostmi, ki po 50 letih začenjajo pridobivati ​​telesno maso, dovzetni za bolezen. Vzrok za to so lahko starostne spremembe v veznem tkivu ali infekciozno-vnetnih procesih v telesu.

Pri gozderski bolezni opazimo blago bolečino v hrbtu, zlasti po telesnem naporu ali daljšem počitku, kar omejuje gibljivost hrbtenice in zmanjšuje učinkovitost. Če kostne rastline vplivajo na živčne korenine, se lahko razvijejo nevrološki simptomi. V redkih primerih bolezen vpliva na poplitealno ali iluzijsko ligamento, lahko opazimo bolečine v velikih sklepih okončin.

Vzroki

Najpogosteje je hiperostozo posledica dednih patologij. Običajno se v tem primeru pojavijo rasti na več kosteh, poleg tega se razvijejo znaki poškodbe drugih organov in razvojne nepravilnosti. Toda hiperostoza lahko povzroči tudi druge vzroke:

  • lokalna ekspanzija kostnega tkiva na enem kraku se pojavi z močno obremenitvijo, npr. v odsotnosti drugega okončine;
  • resnih poškodb, ki jih spremlja vnetje ali okužba;
  • zastrupitev s kemikalijami, na primer svinec, bizmut, arzen in sevanje, kar povzroči akutno zastrupitev telesa;
  • osteomielitis, osteomalacija;
  • nevrofibromatoza;
  • rakavih tumorjev;
  • sifilis, ehinokokoza, jetrna ciroza;
  • bolezni krvi, na primer levkemije ali limfogranulomatoze;
  • patološke poškodbe ledvic, kar vodi do kopičenja fosfatov v krvi;
  • avtoimunske bolezni;
  • akromegalija - bolezen hipofize;
  • motnje endokrinega sistema.

Simptomi

Še posebej huda je hiperostoza pri dojenčkih. Najprej simptomi spominjajo na virusno okužbo: temperatura se zviša, apetit se zmanjša, razdražljivost in tesnoba. Potem se obraz in okonci nabreknejo, na njih se pojavi trda trda oteklina. Tako lahko znaki vnetja in ne.

Pri mladostnikih in odraslih je poleg simptom vnetnega procesa značilna tudi poškodba organov vida, sluha, živčnega tika, konvulzij. Razvita omejitev gibljivosti zaradi zmanjšanega mišičnega tona, bolečine v okončinah in togosti sklepov.

Diagnostika

S takšnimi pritožbami se pacient najprej obrne na pediatra ali terapevta. Izveden je za preiskavo pri ortopediji ali revmatologu. Pogosto je treba posvetovati s pulmonologom, endokrinologom in drugimi zdravniki. Običajno diagnoza ne temelji samo na zunanjih simptomih. Prav tako je treba opraviti rentgenske žarke, hrbtenice ali glave. Včasih je predpisana MRI ali encefalografija. Navsezadnje je treba razlikovati hiperostozo od bolezni s podobnimi simptomi: osteomielitis, osteopatija, tuberkuloza kosti, prirojeni sifilis. Poleg tega se izvajajo krvne preiskave, ki kažejo zvišanje ESR, povečane količine somatstatina in adrenokortikotropina.

Zdravljenje

Z lokalno pridobljeno hiperostozo je najprej treba odstraniti vzrok motenj nastanka kostnega tkiva. Le pri zdravljenju osnovne bolezni se lahko znebite patološke rasti. V primeru pravočasnega odkrivanja bolezni se lahko zdravi brez posledic za zdravje. Le včasih ostanejo resne deformacije okostja, ki zahtevajo kirurško poseganje.

Običajno je zdravljenje hiperostoze posebna terapija z zdravili, fizikalna terapija in fizikalna terapija. Trajanje zdravljenja lahko traja od nekaj mesecev do šest mesecev. Toda po tem, potrebujete 1-2 krat na leto, da opravite zdravniški pregled in naredite rentgen s preventivnim namenom.

Terapija z zdravili

Pri patologijah kostnega tkiva so pokazali zdravila, ki blokirajo delovanje somatropina. Najpogosteje - to so kortikosteroidni hormoni. Poleg tega se za lajšanje bolečine uporabljajo nesteroidna protivnetna zdravila, na primer Diclofenac, Indomethacin, Voltaren. V prisotnosti vnetnega procesa so včasih potrebni antibiotiki.

Poleg tega je zelo pomembno tudi obnovitveno zdravljenje z visokimi odmerki vitaminov. Imenovanje drugih zdravil je odvisno od spremljajočih simptomov: nujno ustrezno zdravljenje diabetesa mellitusa, hipertenzije. Triciklični antidepresivi in ​​mišični relaksanti se pogosto uporabljajo za pomoč bolnikom, da se sprostijo.

Dodatne terapije

S hiperostozo je pomembna prehrana, ki vsebuje velike doze beljakovin in vitaminov, vendar mora biti nizko kalorična, tako da bolnik ne pridobi teže. Poleg tega je potrebna ustrezna raven telesne dejavnosti. To je potrebno za povečanje mišičnega tona in krepitev vezi. Fizioterapevtski postopki bodo pomagali zmanjšati bolečino, obnovili gibljivost in krvni obtok. To so lahko radonske ali hidrosulfonske zdravilne kopeli, akupunktura, masaža, laserska terapija, ultrafonoforeza.

Če ni učinka konzervativne terapije, pa tudi obsežne poškodbe kostnega tkiva, ki ga spremlja močna omejitev gibljivosti in bolečine, se uporablja kirurško zdravljenje. Najpogosteje - odpravlja težnjo zgostitve kosti in nadaljnjo kostno plastiko.

Zdravljenje hiperostoze hrbtenice

Gozdarska bolezen zahteva poseben pristop k zdravljenju. Ker poraz hrbtenice povzroči močno omejevanje mobilnosti, bi moral biti cilj zdravljenja okrepitev medvretenčnih diskov in ligamentnih aparatov, odstranjevanje bolečin. Poleg hormonskih in nesteroidnih protivnetnih zdravil se uporabljajo hrbtne blokade. Hondroprotektorji so potrebni tudi za obnovo hrustanca in sredstev, ki izboljšajo krvni obtok, na primer Pentoksifilin.

Poleg fizioterapije izboljša mobilnost hrbtenice, ki nosi posebne ortopedske steznike. To bo pomagalo preprečiti razvoj kifoze ali kršitve živčnih korenin.

Različne vrste hiperostoze - to je dokaj redka patologija mišično-skeletnega sistema. S pravočasno diagnozo in ustrezno zdravljenjem je napoved bolnika ugodna, saj se vse anomalije izločijo po navadi v nekaj mesecih.

Hiperostoza: simptomi in zdravljenje

Hiperostoza - glavni simptomi:

  • Glavobol
  • Pordelost kože
  • Bolečine v sklepih
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Potenje
  • Nespečnost
  • Kršitev menstrualnega cikla
  • Visok krvni tlak
  • Bleda koža
  • Bolečina v kosteh
  • Povečanje telesne mase
  • Male krvavitve
  • Bulge oči
  • Deformacija čeljusti
  • Rast čelnih kosti lobanje
  • Deformacija prstov na rokah
  • Oteklina okončin
  • Presežek kože v čelni regiji
  • Razširitev nohtnih plošč

Hiperostoza - je patološko stanje kosti, skupaj z visoko koncentracijo kostne snovi v nespremenjenem kostnem tkivu, kar vodi v njegovo patološko proliferacijo. Glavni razlog za razvoj bolezni je, da obstaja povečano breme za to ali tisto kost.

Simptomi bolezni se bodo razlikovali glede na vrsto patološkega procesa. To je najhujše pri dojenčkih. Glavna klinična manifestacija je otekanje ali deformacija kosti, pa tudi togost.

Zelo pogosto se hiperostoza klinično ne manifestira, zato je mogoče diagnozo pravilno diagnosticirati na podlagi podatkov, pridobljenih kot rezultat instrumentalne diagnostične aktivnosti.

Taktika zdravljenja je neposredno odvisna od osnovne bolezni, ki je povzročila podobno patologijo kosti.

Etologija

V večini primerov hiperostoza kosti deluje kot dedno motnjo, kjer pride do rasti kostnega tkiva hkrati na več kosti. Poleg tega so na tem ozadju znaki poškodb drugih notranjih organov in drugih prirojenih patologij.

Kljub temu lahko takšna bolezen povzroči naslednje vire:

  • ogromno povečanje obremenitve na enem delu, pod pogojem, da ni drugega;
  • Hude poškodbe, dopolnjene z vnetnim ali infekcijskim procesom;
  • treba je vključiti akutno zastrupitev z strupenimi snovmi - svinec, arzen in bizmut;
  • dolgoročni učinek na telo sevanja;
  • potek osteomielitisa ali osteomalacije;
  • nastanek onkoloških novotvorb;
  • predhodno diagnosticirana nevrofibromatoza;
  • ehinokokoza;
  • prisotnost sifilisa ali ciroze jeter;
  • sistemske bolezni krvi, med katerimi so levkemija in limfogranulomatoza;
  • širok razpon bolezni ledvic;
  • patološki pogoji avtoimunske narave;
  • disfunkcija organov endokrinega sistema, in sicer hipofize in ščitnice;
  • pomanjkanje vitaminov A in D;
  • Pagetovo bolezen, pod pogojem, da nadaljuje v zadnji stopnji skleroterapije;
  • patološki zlomi;
  • revmatične bolezni.

V nekaterih primerih ni mogoče ugotoviti vzroka razvoja patologije - v takih primerih govorijo o idiopatični hiperostozi.

Razvrstitev

Poleg primarnih in sekundarnih oblik je ta bolezen razdeljena tudi na:

  • lokalna ali lokalna hiperostoza - značilno je, da patologija vključuje le eno kost. Na primer, pri ženskah v menopavzi ali pri moških z debelostjo se pogosto diagnosticira hiperostoza čelne kosti;
  • pogosta ali razpršena hiperostoza - diagnosticiran pri otrocih v povojih na ozadju neravnovesja spolnih hormonov, ki je posledica genskih mutacij.

Patološko proliferacijo kostnega tkiva se lahko razvije na več načinov:

  • periostealno - to spremeni plasti sloj kosti, ki je obremenjen z zožitvijo lumna in krvjo oskrbe s krvjo. Bolezen lahko vpliva na spodnjo nogo, podlaket, pa tudi na prste zgornjih okončin;
  • endostalno - vse plasti kosti, in sicer periosteum, gobec in kortikalno, se lahko spremenijo. To vodi v dejstvo, da se zgostijo in postanejo debelejše, kar povzroči vidno izraženo deformacijo. Pri diagnozi se nabira velika količina nezrele kostne snovi, kostni mozeg pa se nadomesti z vlakni vezivnega tkiva.

Simptomatologija

Klinične znake takšne bolezni je opisal veliko število zdravnikov, ki so bili združeni v sindrome in prejeti imena njihovih priimkov. Zaradi tega sodobni zdravniki menijo, da so simptomi hiperostoze od položaja več sindromov.

Dvostranska lezija podlakti, noge, metakarpalne in metatarzalne kosti je bila imenovana ossify periostosis ali Marie-Bambergerjev sindrom, za katerega je značilno:

  • spreminjanje prstov prstov kot krače;

Sindrom Morgagni-Stewart-Morel bo simptomatologija naslednja:

  • hude glavobole;
  • povečanje telesne mase;
  • obilje rast las na obrazu in telesu pri ženskah moškega tipa;
  • pomanjkanje spanca;
  • kršitev menstrualnega cikla, do polne ne nastopa kritičnih dni;
  • zvišan krvni tlak;
  • povišan srčni utrip;
  • kratka sapa;
  • zgostitev notranje plošče čelne kosti - se odkrije med instrumentalno diagnozo;
  • razvoj sekundarnega diabetesa mellitusa;
  • širjenje čelnih kosti lobanje.

Simptomi infekcijske hiperostoze, ki se imenuje tudi Caffee-Silvermanov sindrom:

  • otekanje na zgornjih in spodnjih okončinah ali na obrazu, ki jih redko spremlja bolecina. Treba je opozoriti, da ni znakov vnetnega procesa;
  • pridobitev osebe, ki je podobna "lunini", se opazuje z deformacijo spodnje čeljusti;
  • kopičenje kostnega tkiva v območju klavikul in drugih cevastih kosti, kakor tudi upogibanje golenice.

Posebna značilnost je, da lahko vsi zgoraj navedeni simptomi takšne oblike hiperostoze spontano izginejo v nekaj mesecih.

Lokalna hemostaza dedne oblike, imenovana tudi kortikalna, predstavlja naslednja znamenja:

  • exophthalmos, to je izpuščajoče oči;
  • zmanjšana ostrina sluha in ostrine vida;
  • povečanje brade;
  • zategovanje klavik;
  • nastanek osteofitov.

Prirojeno bolezen Kamurati-Engelmana ali sistemske diaphsealne hiperostoze je značilna:

  • togost in bolečine v sklepih ramen, stegna in golenice;
  • nerazvitost mišic;
  • poraz zaprte kosti - je izredno redek;
  • oblikovanje "raca" hoje.

Za hiperostozo gozdarja je značilna hkratna odpoved ligamentne naprave sklepov in razvoj nepremostnosti. Najpogosteje je lokaliziran v prsni in ledvični hrbtenici. Najpogosteje je diagnosticiran pri ljudeh, starejših od 50 let, večinoma pri moških. V tem primeru bodo simptomi:

  • bolečine v hrbtenici, ki se povečajo po spanju, telesni aktivnosti in dolgotrajni odsotnosti gibanja;
  • lezija prednjega vzdolžnega sklepa;
  • nezmožnost nagiba ali obračanja trupa.

Omeniti velja, da je ta patologija pri otrocih izražena v:

  • povišana telesna temperatura;
  • tesnoba in razdražljivost;
  • nastanek otekline, gosto na dotik;
  • živčni tik;
  • zmanjšanje mišičnega tkiva.

Diagnostika

Na podlagi, da je notranja čelna hiperostoza tkiva lokalizacija ali katero koli drugo ozadje tvorjen na širok spekter etiološki dejavniki, ki je opremljena z množico izvedbah toka, se lahko izvede diagnozo in predpiše strokovnjakom zdravljenja ena od naslednjih:

  • gastroenterolog ali endokrinolog;
  • ftirizator in pulmolog;
  • onkolog in pediater;
  • ortopedija in venereolog;
  • revmatolog in terapevt.

Najprej mora zdravnik:

  • ugotoviti vzrok razvoja bolezni, se seznaniti z zgodovino bolezni in življenjsko zgodovino ne samo bolnika, temveč tudi njegovih najbližjih sorodnikov;
  • Za določitev raznolikosti bolezni opravite natančen fizični pregled;
  • pripraviti popolno simptomatsko sliko, ki podrobno razišče bolnika ali njegove starše, v primerih, ko je pacient otrok.

Laboratorijska diagnoza je omejena na opravljanje splošnega kliničnega testa krvi.

Osnova diagnostičnih dejavnosti so instrumentalni postopki, med katerimi:

  • radiografija kosti lobanjskega obokov in celotno telo - prepoznati usmerjenost patologije;
  • CT in MRI - delujejo kot pomožne tehnike;
  • encefalografija;
  • radionuklidna študija - se trenutno redko uporablja.

V nekaterih primerih je mogoče pravilno diagnosticirati z uporabo diferencialne diagnostike s patologijami, ki imajo podobne simptome, in sicer:

Zdravljenje

Taktika primarne in sekundarne terapije hiperostoze se bo razlikovala.

Če je bila takšna patologija kostnega tkiva posledica poteka druge bolezni, potem je najprej treba izločiti osnovno bolezen. V takih primerih bo zdravljenje popolnoma individualno.

Za odpravo primarne oblike bolezni uporabite:

  • kortikosteroidni hormoni;
  • restavrativna zdravila;
  • dietetika, katere namen je obogatiti prehrano z velikim številom beljakovin in vitaminov;
  • terapevtska masaža parietalnih, zahodnih, čelnih in drugih težavnih con;
  • Fizioterapevtski postopki - za razvoj sklepov.

Vprašanje operacije se odloči posamično z vsakim bolnikom.

Profilaksa in napoved

Posebnih preventivnih ukrepov, ki preprečujejo razvoj hiperostoze, ni. Da bi se izognili težavam s takšno boleznijo, potrebujete le:

  • popolnoma se znebite slabih navad;
  • Jesti, tako da telo v zadostni količini dobi vitamine in hranljive sestavine;
  • aktivni življenjski slog;
  • v zgodnjih fazah zdravljenja bolezni, ki lahko povzročijo podobno patologijo kosti;
  • redno opravljajo preventivne preglede v zdravstveni ustanovi.

Sama hiperostoza ima ugodno prognozo - s kompleksno obravnavo je mogoče popolnoma odpraviti simptome. Kljub temu lahko ignoriranje močnih znakov povzroči invalidnost. Tudi bolniki ne smejo pozabiti na zaplete, povezane s to ali tisto boleznijo provokatorja.

Če mislite, da imate Hiperostoza in simptome, ki so značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravnikom: revmatologu, ortopedu-travmatologu, ortopedi.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Adenalni nadledvični adenom je najpogostejša neoplazma tega organa. Ima benigni značaj, vključuje žlezasto tkivo. Pri moških se bolezen diagnosticira 3-krat manj kot pri ženskah. Glavna skupina tveganja je ljudje, stari od 30 do 60 let.

Debelost je stanje telesa, v katerem se maščobna ostanki v svojem vlaknom, tkivih in organih začenjajo kopičiti v presežku. Debelost, katere simptomi sestavljajo povečanje teže z 20% ali več v primerjavi s povprečnimi vrednostmi, ni le vzrok splošnega neugodja. Prav tako vodi do pojava psiho-fizičnih težav, pred tem ozadjem, težave s sklepi in hrbtenico, težave s spolnim življenjem, kakor tudi težave, povezane z razvojem drugih pogojev, ki spremljajo takšne spremembe v telesu.

Feohromocitom je benigni ali maligni tumor, ki ga sestavljajo izstopajoče kromaffinovo tkivo in nadledvična medulla. Čedalje pogosteje tvorba vpliva samo na eno nadledvično žlezo in ima benigni potek. Treba je opozoriti, da znanstveniki še niso določili natančnih vzrokov za napredovanje bolezni. Na splošno je nadledvični feohromocitom redek. Običajno tumor začne napredovati pri ljudeh, starih od 25 do 50 let. Toda nastanek feohromocitoma pri otrocih, še posebej pri dečkih, ni izključen.

Debelost pri otrocih - je kronična oblika metabolične motnje, ki jo spremlja prekomerno kopičenje maščobnega tkiva. Treba je opozoriti, da je ta bolezen diagnosticirana pri približno 12% otrok po vsem svetu. Razvoj takšne bolezni lahko povzroči veliko število dejavnikov, ki povzročajo predispozicijo, nenazadnje tudi genetske nagnjenosti, uporabe velikih količin hrane in pomanjkanja telesne aktivnosti.

Hiperkanika (modra hiperkarbija) - povečanje vsebnosti ogljikovega dioksida v krvi, ki je posledica kršitve dihalnih procesov. Delni stres presega 45 milimetrov živega srebra. Bolezen se lahko razvije pri odraslih in otrocih.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.



Naslednji Članek
Krepitev kosti po zlomu