Hiperostoza


Hiperostoza - patološko stanje kosti, ki ga spremlja povečana koncentracija kostne snovi v nespremenjenem kostnem tkivu.

Hiperostoza spada v skupino dislasticnih bolezni in se lahko obravnava kot samostojna ali kot eden od simptomov drugih bolezni.

Kar zadeva morfološke značilnosti, je to razširjeno stisnjeno kostno tkivo. Raste na dva načina:

  • Periostalno-patološke spremembe v gobastem sloju, ki vodi do zožitve lumina cevaste kosti, zmanjšanja oskrbe s krvjo zaradi puščave krvnih žil.
  • Endostalno - skoraj vse plasti se lahko spremenijo. Gobasti, gobasti in kortikali postanejo gosti in debelejši, kar vodi do močne (vidno vidne) deformacije. Med študijo je ugotovljena visoka koncentracija nezrelih kostnih snovi, kostni mozeg pa se nadomesti z vlakni vezivnega tkiva.

Z razširjenostjo postopka se razlikujejo dve obliki:

  • Lokalno - širjenje v isti kosti. To vrsto običajno izzove pretirano fizično napajanje, tumorski procesi ali spremembe, povezane s starostjo.
  • Splošno - večkratna poškodba kosti, ki jo spremljajo nenormalnosti v drugih sistemih in organih. Se nanaša na dedne bolezni, vendar se zdravniki pogosto srečujejo z neidentificirano patogenezo. Lahko se spremlja zmanjšanje sluha, slabovidnost, upočasnjen fizični razvoj.

Vzroki

Med najpogostejšimi vzroki hiperostoze so naslednji:

  • prekomerno fizično obremenitev na enem od ekstremitet (se pojavi z enostransko amputacijo);
  • travma, ki jo spremlja vnetje, okužba;
  • patološki zlomi;
  • splošna zastrupitev telesa, zastrupitev, izpostavljenost sevanju;
  • maligni tumorji;
  • sistemske, revmatične bolezni;
  • endokrinopatija;
  • herednost.

Simptomi

V otroštvu (do šest mesecev) je hiperostozo značilno akutne simptome: visoka telesna temperatura, anksioznost, draženje. Obraz, še posebej prednji del in spodnja čeljust, nabreknejo. Pojavijo se tudi okončine: mehka tkiva se vnamejo, nabrekne oblike, ki so ob pepelu značilne zaradi visoke gostote in bolečine.

Obdobje pubertete spremlja zmanjšanje mišičnega tkiva, zmanjšanje sluha, vid, živčni tik, zvišana telesna temperatura. Takšni bolniki potrebujejo posvetovanje z zdravnikom-ortopedom, revmatologom, ftirizarjem, pulmologom, endokrinologom, pediatrom ali terapevtom.

Diagnostika

Na prvih manifestacijah hiperostoze (pri dojenčkih je oteklina, pri spolno zrelih ljudeh dopolnjena z lokalizirano bolečino) je treba sestati s pediaterom ali terapevtom.

Takšne diagnostične metode, kot so anketiranje, pregledovanje in palpacija bolnika, ne dajejo informativnih rezultatov. Ena najbolj natančnih diagnostičnih tehnik je radiografija. Poleg tega je mogoče predpisati študije tomografije, encefalografije ali radionuklidov.

V nekaterih primerih se diagnoza ugotavlja z razlikovanjem podobnih patologij: osteopatije, tuberkuloze, prirojenega sifilisa.

Zdravljenje

Za zdravljenje bolezni je zdravnik določil kompleks protivnetnih, vitaminsko-mineralnih in restavrativnih pripravkov. Prikazani so fizioterapevtski postopki, fizikalna terapija.

Preprečevanje

Z pravočasnim odkrivanjem v 99% ugodne napovedi. Po popolnem okrevanju (od 2 do 6 mesecev) bolnik enkrat na leto obiskuje zdravnika (s kupljenim) in dvakrat (s prirojeno obliko), če je potrebno, opravi rentgensko pregledovanje.

Kaj je hiperostoza?

Pri nekaterih boleznih ali kot zaplet po poškodbah se lahko razvije nenormalna rast kosti. Ta bolezen se imenuje hiperostoza. Povečanje mase kostnega tkiva se lahko pojavi neodvisno zaradi dednih patologij, genetskih nenormalnosti, hormonskih okvar ali povečanega fizičnega napora. Toda včasih je ta patologija simptom različnih bolezni. Najpogosteje hiperostoza kosti ne povzroča nevšečnosti in se nahaja le, če je bolnik načrtovan za pregled. Sama po sebi širjenje kostnega tkiva ponavadi ni nevarno, vendar zdravljenje zahteva patologijo, ki je pripeljala do tega stanja.

Do sedaj zdravniki nimajo skupnega mnenja o tem, kaj je hiperostoza. Večina raziskovalcev meni, da je to stanje nenormalna rast zdravega kostnega tkiva. Vendar pa obstajajo tudi tisti, ki se nanašajo na tumorske procese ali posledice vnetja periosteuma. Pogosto stisko vpliva na vse plasti kosti. To povzroči atrofijo v kostnem mozgu, ker se zoži meudralni kanal, do krvavitve krvi, kostne deformacije. Včasih pa lahko hiperostoza vpliva le na gobasto plast v obliki ločenih žarišč skleroze.

Različna patologija je proces rasti plasti osteoidnih tkiv na periosteumu cevastih kosti. To se imenuje periodontalna bolezen. To patologijo običajno ne spremljajo vnetni pojavi in ​​resni zapleti.

Razvrstitev

Običajno sta opredeljeni dve skupini hiperostoz: lokalni in splošni. V prvem primeru se na kosti pojavlja rast kostnega tkiva. Običajno, kjer je povečana fizična aktivnost. Poleg tega lokalno hiperostozo lahko povzroči tumor ali resne sistemske bolezni. Ta skupina vključuje tudi rast kosti zaradi genetskih okvar v sindromu Morganyi-Morel-Steward.

Generalizirane hiperostaze so resne patologije, ki jih običajno povzročajo genske patologije. Takšna poškodba kosti se kaže v kortikalni generalizirani hiperostozi, sindrom Caffee-Silverman, bolezni Kamurati-Engelmann in drugih bolezni. V tem primeru ne prizadenejo samo okončin, temveč tudi hrbtenica, klavikula, kosti lobanjskega trezorja.

Poleg tega je mogoče razlikovati sorte patologije glede na to, kako se pojavi rast kostnega tkiva. S tem znakom so izolirane periostalne hiperostoze, v katerih je prizadet le gobasti del kosti. Zanje so značilne nastanek lokalnih lezij skleroze, ki jih lahko vidimo na rentgenskem žarku, saj se motijo ​​krvni obtok in kostna prehrana. Pri endostatični hiperostozi so prizadete vse plasti kostnega tkiva. Zastejo in postanejo debelejši. Zaradi zožitve lumna znotraj kosti vpliva na kostni mozeg. Vse to vodi do hude deformacije, še posebej, če proces prizadene udke.

Generalizirana hiperostoza, ki jo spremlja poraz drugih organov, odlikuje prisotnost dodatnih simptomov. Raziskovali in opisovali so jih različni zdravniki, zato je opredelitev bolezni po njihovem imenu pogosta.

Marie-Bambergerjev sindrom

Na drugi način se ta patologija imenuje sistemska ossify periostosis. Za bolezen so značilne številne simetrične poškodbe okončin na območju podlakti, glave, nog in rok. Ta proces spremljajo močne deformacije prstov. Včasih lahko vpliva na nosno kost. Pri patologiji opazimo bolečine v sklepih, hiperhidrozo, pordelost ali bledo kožo. To bolezen običajno povzročijo hude nalezljive ali sistemske bolezni, tumorji, kršitev kislinsko-baznih ravnotežij. Zato zdravljenje ne zajema samo odstranjevanja simptomov, temveč tudi odpravljanja vzroka.

Morgagni-Stewart-Morel-sindrom

Bolezen prizadene predvsem ženske med menopavzo in je posledica spremembe v hormonskem ozadju. Strganje kostnega tkiva se pojavlja predvsem na čelni kosti, včasih pa pride do spremembe v sklepnih in parietalnih kosteh. Ta proces spremljajo hude glavobole, razdražljivost, motnje spanja in pomanjkanje spomina. Bolnik lahko tudi doživi depresijo.

Poleg tega se s to patologijo razvije debelost, poleg tega pa depozicija maščob pride predvsem na brado, prsnem košu in trebuhu. Prav tako obstaja rast las na obrazu in telo, menstrualna nepravilnost, težko dihanje, tahikardija, zvišan krvni tlak, diabetes se lahko razvije.

Cuffey-Silvermanov sindrom

Ta infantilna kortikalna hiperostoza vpliva na dojenčke. Vzrok tega je lahko dedna ali virusna okužba. Poleg simptomov vnetja, izgube apetita in vedenjskih sprememb imajo bolniki nabreknjene obliže na okončinah in obrazu, običajno niso boleče. Pogosto so prizadete kosti spodnje čeljusti, zaradi česar se oblika obraza spremeni, debelina kostne kosti se zgosti, golenica se zavije. Na reentgenogramu so vidni žari kondenzacije gobaste snovi. S pravočasnim zdravljenjem poteka patologija brez sledi.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Patologija je dedna bolezen. Simptomi se običajno pojavijo le v adolescenci. Pri bolnikih opazimo zgoščevanje čeljusti, ki jo spremlja lezija obraznega živca, medtem ko se vid in sluh poslabšajo. Zunaj opazno povečanje brade, obraz pridobi lunat obliko. Poleg tega je lahko širjenje kostnega tkiva na področju klavikul in še manj pogosto - na okončinah.

Bolezen Kamurati-Engelmann

Ta bolezen se imenuje tudi "sistemska diaphsealna hiperostoza" ali "dedna osteoskleroza z miopatijo". To je tudi prirojena patologija in se manifestira že v otroštvu. Zanj je značilna progresivna diafizna displazija, to je podaljšanje okončin. Najpogosteje so kosti spodnjega dela noge, stegen in ramen simetrično prizadete. Bolezen spremlja slabost mišic in omejevanje gibov. Pri otroku se oblikuje potkovino hojo, opazijo se bolečine v sklepih.

Gozdarska bolezen

Bolezen se imenuje tudi "difuzna idiopatska skeletna hiperostoza". To vpliva na ledveno ali torakalno hrbtenico, redko - na materničnem vratu. Zaradi patološkega proliferacije kostnega tkiva se razvije bolnikova popolna nepremostljivost, okostenitev vezi in ankiloza sklepov. Ker je Forestierjeva bolezen še vedno znana kot "fiksativna ali ankilozna hiperostoza". Najpogosteje so moški z atletsko zgradbo, z velikimi kostmi, ki po 50 letih začenjajo pridobivati ​​telesno maso, dovzetni za bolezen. Vzrok za to so lahko starostne spremembe v veznem tkivu ali infekciozno-vnetnih procesih v telesu.

Pri gozderski bolezni opazimo blago bolečino v hrbtu, zlasti po telesnem naporu ali daljšem počitku, kar omejuje gibljivost hrbtenice in zmanjšuje učinkovitost. Če kostne rastline vplivajo na živčne korenine, se lahko razvijejo nevrološki simptomi. V redkih primerih bolezen vpliva na poplitealno ali iluzijsko ligamento, lahko opazimo bolečine v velikih sklepih okončin.

Vzroki

Najpogosteje je hiperostozo posledica dednih patologij. Običajno se v tem primeru pojavijo rasti na več kosteh, poleg tega se razvijejo znaki poškodbe drugih organov in razvojne nepravilnosti. Toda hiperostoza lahko povzroči tudi druge vzroke:

  • lokalna ekspanzija kostnega tkiva na enem kraku se pojavi z močno obremenitvijo, npr. v odsotnosti drugega okončine;
  • resnih poškodb, ki jih spremlja vnetje ali okužba;
  • zastrupitev s kemikalijami, na primer svinec, bizmut, arzen in sevanje, kar povzroči akutno zastrupitev telesa;
  • osteomielitis, osteomalacija;
  • nevrofibromatoza;
  • rakavih tumorjev;
  • sifilis, ehinokokoza, jetrna ciroza;
  • bolezni krvi, na primer levkemije ali limfogranulomatoze;
  • patološke poškodbe ledvic, kar vodi do kopičenja fosfatov v krvi;
  • avtoimunske bolezni;
  • akromegalija - bolezen hipofize;
  • motnje endokrinega sistema.

Simptomi

Še posebej huda je hiperostoza pri dojenčkih. Najprej simptomi spominjajo na virusno okužbo: temperatura se zviša, apetit se zmanjša, razdražljivost in tesnoba. Potem se obraz in okonci nabreknejo, na njih se pojavi trda trda oteklina. Tako lahko znaki vnetja in ne.

Pri mladostnikih in odraslih je poleg simptom vnetnega procesa značilna tudi poškodba organov vida, sluha, živčnega tika, konvulzij. Razvita omejitev gibljivosti zaradi zmanjšanega mišičnega tona, bolečine v okončinah in togosti sklepov.

Diagnostika

S takšnimi pritožbami se pacient najprej obrne na pediatra ali terapevta. Izveden je za preiskavo pri ortopediji ali revmatologu. Pogosto je treba posvetovati s pulmonologom, endokrinologom in drugimi zdravniki. Običajno diagnoza ne temelji samo na zunanjih simptomih. Prav tako je treba opraviti rentgenske žarke, hrbtenice ali glave. Včasih je predpisana MRI ali encefalografija. Navsezadnje je treba razlikovati hiperostozo od bolezni s podobnimi simptomi: osteomielitis, osteopatija, tuberkuloza kosti, prirojeni sifilis. Poleg tega se izvajajo krvne preiskave, ki kažejo zvišanje ESR, povečane količine somatstatina in adrenokortikotropina.

Zdravljenje

Z lokalno pridobljeno hiperostozo je najprej treba odstraniti vzrok motenj nastanka kostnega tkiva. Le pri zdravljenju osnovne bolezni se lahko znebite patološke rasti. V primeru pravočasnega odkrivanja bolezni se lahko zdravi brez posledic za zdravje. Le včasih ostanejo resne deformacije okostja, ki zahtevajo kirurško poseganje.

Običajno je zdravljenje hiperostoze posebna terapija z zdravili, fizikalna terapija in fizikalna terapija. Trajanje zdravljenja lahko traja od nekaj mesecev do šest mesecev. Toda po tem, potrebujete 1-2 krat na leto, da opravite zdravniški pregled in naredite rentgen s preventivnim namenom.

Terapija z zdravili

Pri patologijah kostnega tkiva so pokazali zdravila, ki blokirajo delovanje somatropina. Najpogosteje - to so kortikosteroidni hormoni. Poleg tega se za lajšanje bolečine uporabljajo nesteroidna protivnetna zdravila, na primer Diclofenac, Indomethacin, Voltaren. V prisotnosti vnetnega procesa so včasih potrebni antibiotiki.

Poleg tega je zelo pomembno tudi obnovitveno zdravljenje z visokimi odmerki vitaminov. Imenovanje drugih zdravil je odvisno od spremljajočih simptomov: nujno ustrezno zdravljenje diabetesa mellitusa, hipertenzije. Triciklični antidepresivi in ​​mišični relaksanti se pogosto uporabljajo za pomoč bolnikom, da se sprostijo.

Dodatne terapije

S hiperostozo je pomembna prehrana, ki vsebuje velike doze beljakovin in vitaminov, vendar mora biti nizko kalorična, tako da bolnik ne pridobi teže. Poleg tega je potrebna ustrezna raven telesne dejavnosti. To je potrebno za povečanje mišičnega tona in krepitev vezi. Fizioterapevtski postopki bodo pomagali zmanjšati bolečino, obnovili gibljivost in krvni obtok. To so lahko radonske ali hidrosulfonske zdravilne kopeli, akupunktura, masaža, laserska terapija, ultrafonoforeza.

Če ni učinka konzervativne terapije, pa tudi obsežne poškodbe kostnega tkiva, ki ga spremlja močna omejitev gibljivosti in bolečine, se uporablja kirurško zdravljenje. Najpogosteje - odpravlja težnjo zgostitve kosti in nadaljnjo kostno plastiko.

Zdravljenje hiperostoze hrbtenice

Gozdarska bolezen zahteva poseben pristop k zdravljenju. Ker poraz hrbtenice povzroči močno omejevanje mobilnosti, bi moral biti cilj zdravljenja okrepitev medvretenčnih diskov in ligamentnih aparatov, odstranjevanje bolečin. Poleg hormonskih in nesteroidnih protivnetnih zdravil se uporabljajo hrbtne blokade. Hondroprotektorji so potrebni tudi za obnovo hrustanca in sredstev, ki izboljšajo krvni obtok, na primer Pentoksifilin.

Poleg fizioterapije izboljša mobilnost hrbtenice, ki nosi posebne ortopedske steznike. To bo pomagalo preprečiti razvoj kifoze ali kršitve živčnih korenin.

Različne vrste hiperostoze - to je dokaj redka patologija mišično-skeletnega sistema. S pravočasno diagnozo in ustrezno zdravljenjem je napoved bolnika ugodna, saj se vse anomalije izločijo po navadi v nekaj mesecih.

Zbiranje odgovorov na vaša vprašanja

Vemo o številnih in mnogih boleznih našega telesa. Obravnavamo različne organe. Toda redko vidiš osebo, ki je slišala za bolezni kostnega sistema. In dobro je. Toda veliko jih je, včasih je koristno vedeti, kaj so. Zato vam bomo povedali o enem izmed njih - hiperostoze čelne kosti. Kaj je v bistvu znano le tistim, ki so se že soočili s problemom. Medtem so informacije lahko koristne vsem, saj nihče ni imunitiven in vsi lahko dobijo zadetek.

Struktura in anatomija

Prednja kost je del lobanje in njene podlage, ki je sestavljena iz štirih delov:

  1. Dve očesni.
  2. Zobozdravni nos.
  3. Prednje lestvice. Kostni delci se nahajajo navpično. Mi jih zanima.

Frontalna lestvica sestoji iz:

  • Zunanja gladka površina, ki ima v spodnjem delu višino - ostanke čelnega šiva. Kot otrok je kosti razdelil na dve polovici.
  • Dve časovni.
  • Notranja površina ima konkavno obliko vzdolž srednje črte zgornjega dela.

Splošne informacije

Hiperostoza - nenormalna rast kostnega tkiva, ki je lahko odgovor na:

  • Kronične okužbe.
  • Velika obremenitev.
  • Zastrupitev.
  • Nekatere vrste tumorjev.
  • Bolezni Pageta.
  • Bolezni endokrinega sistema.
  • Poškodovanost sevanje.
  • Osteomielitis.

In tudi pod vplivom so tisti, ki imajo dedno predispozicijo. Hiperostoza se lahko tvori na eni in več kosti hkrati. Hkrati je poškodovana kost izpostavljena tveganju za patološki zlom v območju zgostitve.

Hiperostoza notranje plošče čelne kosti

Za prednji hiperostoza značilno gobasto videz Zaobljena gomoljev na čelnih površin znotraj kosmičev prednjega kosti lobanje, do 1 cm v premeru. Običajno so enako oblikovani na obeh polovicah. Najpogosteje bolezen prizadene starejše ženske, ki imajo zgodovino Morgagnijevega sindroma - 70% vseh primerov.

Klinična slika je naslednja:

  1. Kršitev hormonskega ravnovesja vodi do izraza moških znakov: lasje začnejo rasti nad zgornjo in spodnjo ustnico, na bradi.
  2. Hitro pridobivanje prekomerne teže.
  3. Obstajajo oblike v čelni regiji, na straneh.
  4. Človeka mučijo nestrpni glavoboli, ki mu preprečujejo spanje.

Vzroki za pojav hiperostoze notranje površine čelnih lestvic niso točno znani. Predpostavlja se, da so možni dejavniki, ki niso Morgagnijev sindrom, lahko:

  1. Bolezni endokrinega sistema.
  2. Nenormalno hitro rast okostja.
  3. Presnovne motnje ali presnovne motnje.

Najpogosteje se bolezen diagnozi naključno, medtem ko opravlja druge študije. Običajno, ko oseba obravnava znake, podobne pretiranemu delu. Zato, da bi ga ugotovili le s kliničnimi manifestacijami, ne bo delovala, je treba opraviti celovit pregled:

  • Rentgen na lobanji,
  • Analiza splošne krvi in ​​na Saccharumu,
  • Pregled craniogramov okostja,
  • MRI.

Kako zdraviti hiperostozo čelne kosti?

Zdravstvena obravnava samih rastlin ni zagotovljena, saj je bila njegova neučinkovitost dokazana. Pri impresivnih poškodbah kostnega tkiva se pričakuje kirurško reševanje problema.

Zdravniki opravljajo žaganje in cepitev izrastkov s craniotomom - medicinsko orodje za sondiranje lobanje. Nato se namesti loputa. Če to ni potrebno: majhen tumor, glavobolov ne povzročajo človeške tesnobe, zdravniki običajno predpiše zdravljenje bolezni, ki so vzrok hiperostoza in njenih simptomov:

  • Stroga življenjska prehrana za zmanjšanje in vzdrževanje normalne telesne teže.
  • Če je prisotna hipertenzija, jemljejo zdravila, ki normalizirajo krvni tlak.
  • Pacient se mora premakniti veliko. To je pomembno za vzdrževanje mišičnega tona. Konec koncev se lahko bolezen razširi na druge kosti. Za to je bil razvit celoten kompleks terapevtskega fizičnega treninga.
  • V nekaterih primerih je prikazana radioterapija, ki lahko zmanjša velikost tvorbe.

Prognoza za življenje in preprečevanje

Napoved življenja je v večini primerov ugodna. Po zdravljenju:

  • Zmanjšanje telesne teže.
  • Glavobol zmanjša.
  • Govori vrtoglavo.
  • Oseba postane mirna in dovolj spanja.

Toda z dolgotrajnim potekom bolezni lahko opazimo zmanjšanje volumna lobanje, kar povzroči povečanje intrakranialnega tlaka. Nato govorimo o nevarnih kršitvah, ki bodo zahtevale resno zdravljenje. Tudi v tem primeru je napoved običajno ugodna. Po zdravljenju je treba voditi preventivni način življenja. Kaj to pomeni?

  • Preprečevanje nalezljivih bolezni, zastrupitev.
  • Stroga kontrola teže.

Zdaj veste, da obstaja takšna bolezen. Včasih napačen odnos do njega vodi do resnih posledic. Da bi ohranili svoje zdravje in vodili potreben življenjski slog, smo vam povedali o hiperostozi čelne kosti, kakšni so, kakšni simptomi bi morali obiskati zdravnika za nasvet.

Video: Kako se zdravi hiperostoza čelne kosti

V tem videu bo dr Boris Sviridov iz klinike "On Health" pokazal, kako izgleda hiperostoza čelne kosti, bo povedal o svoji nevarnosti in zdravljenju:

Hiperostoza

Hiperostoza - prekomerno (patološko) proliferacijo nespremenjenega kostnega tkiva. Lahko se nadaljuje kot samostojni proces ali pa je simptom drugih bolezni. Vzrok hiperostoza postane poveča obremenitev na kosti (npr drugi del amputacija), osteomielitis, radiacijska poškodba, zastrupitev, zastrupitve, nekaterih kroničnih vnetij, endokrinopatije, nevrofibromatoza in sevalne poškodbe. Obstajajo dedne hiperostosi in sindromi z neznanim vzrokom pojava. Simptome določi določena bolezen. V tem primeru, hiperostoza klinično pogosto ne manifestira in ga najdemo le v posebnih študij (X-ray, MRI, radionuklidov študija). Taktika zdravljenja hiperostoze je odvisna od osnovne bolezni.

Hiperostoza

Hiperostoza - prekomerna rast kosti, ki je določena s povečanjem kostne mase na enoto volumna. Nadomestno se lahko pojavijo (pri visoki obremenitvi na ud) ali simptom različnih bolezni. Hiperostoza sam po sebi ni nevaren za bolnika, lahko pa kažejo patološke procese, ki zahtevajo resno zdravljenje. Odvisno od osnovne bolezni, v katerem je hiperostoza, zdravljenje te bolezni se lahko ukvarjajo z onkologi, strokovnjaki TB, endokrinologi, pulmonologijo, gastroenerologi, venereologists, ortopedi, revmatologi in drugih strokovnjakov.

Klasifikacija hiperostoze

Glede na razširjenost lokalne in generalizirane hiperostoze. Lokalni hiperostoza v kosti lahko rastejo na stalnem fizičnem preobremenitve določen segment okončine. Ta oblika hiperostoze se pojavi tudi pri nekaterih malignih tumorjih in sistemskih boleznih. Poleg tega lokalnega hiperostoza gledano v sindroma Morgagni-Morel-Stewart - bolezni, ki se lahko pojavijo pri ženskah v menopavzi starosti.

Skupina splošne hiperostoza vključujejo skorje hiperostozo otroško (Caffi-Silver sindrom) - bolezni z neznanim patogenezo, ki se razvije v zgodnjem otroštvu, in skorje hiperostozo posplošeno - dedno bolezen, ki se prenaša v vrsti retsissivnomu avtosomno in se pojavi v puberteti. Druga generalizirana hiperostoza - bolezen Camurati-engelmanska, posredovati v avtosomno dominantno način.

Pathoanatomska slika s hiperostozo

Običajno hiperostoza vpliva na cevaste kosti. Kostno tkivo se debelini in razširi v periostealno in endostalno smer. V tem primeru lahko glede na naravo osnovne bolezni obstajajo dve različici. Prvi - poraz vseh elementov kostnega tkiva: pokostnice, retikularni in skorje snov kondenzacijo in zgostitev, število nezrelih celičnih elementov povečuje kosti arhitektonski razbiti, atrofijo kostnega mozga in nadomesti z kostnih izrastkov ali vezivnega tkiva. Drugi je omejen poraz gobaste snovi s tvorbo lezij skleroze.

Marie-Bambergerjev sindrom

Bamberger-Marie sindrom (sistem periostoz ossificans, hipertrofična osteoarthropathy) - pretirano zaraščanje kosti opisal avstrijski terapevt Bamberger in francoski nevrolog Marie. To kaže z večkratno, navadno simetrično hiperostoza izhaja v podlahti, noge, stopalnice in metakarpalnem kosti. z značilnim deformacije prstov falango zgostitev kot "krač" spremlja, nohti v obliki "časovno okno". Bolnik s hiperostozo se ukvarja z bolečino v kosteh in sklepih. opazili tudi vegetativne motnje (rdečica ali bledica kože, znojenje) in ponavljajoči artritis metacarpophalngeal, komolec, gleženj, zapestje in kolena spoji z izbrisanega klinično sliko. Morda povečanje nosu in zgostitev kože na čelu.

Hiperostoze sindroma pri Marie-Bembergera razvije sekundarno, kot odziv na kostno kislinsko-bazično ravnovesja in kroničnega pomanjkanja kisika. Vzrok sindroma so malignih tumorjev pljuč in poprsnice, kronična vnetna pljučna bolezen (pnevmokonioza, tuberkuloza, kronična pljučnica, kronična obstruktivna bronhitis in podobno. D.), črevo in ledvice bolezni, in prirojeno srčno boleznijo. Redko opaziti v jetrne ciroze, klamidijo in ehinokokoz. V številnih primerih se hiperostoza pojavlja spontano, brez kakršne koli povezave z neko boleznijo.

V radiografija golenico, podlakti in drugih bolezenskih segmentov Zaznali simetričen diafize zgoščevanje, in sicer zaradi tvorbe gladkih, ravnih parazitov plasti. V začetnih fazah je gostota plasti manjša od tiste v kortikalni plasti. Pozneje postanejo sloji bolj gosti in se povezujejo s kortikalno plastjo. Po uspešnem zdravljenju manifestacij osnovnih bolezni Marie sindrom Bembergera zmanjša ali celo popolnoma izginejo. Nesteroidna protivnetna zdravila se uporabljajo za zmanjšanje bolečine v obdobju poslabšanja.

Frontalna hiperostoza (Morgagni-Stewart-Morelov sindrom)

Frontalna hiperostoza prizadene ženske po menopavzi in ženske po menopavzi. Hiperostoza se kaže z zadebelitvijo notranje plošče čelne kosti, debelosti in videza moških spolnih značilnosti. Vzrok za nastanek ni jasen, predpostavlja se, da hiperostozo povzročajo hormonske spremembe med menopavzo. Bolezen se razvija postopoma. Na začetku so bolniki zaskrbljeni zaradi trajnih stenskih glavobolov. Bolečina je lokalizirana na čelu ali zapleta in ni odvisna od spremembe položaja glave. Zaradi vztrajne bolečine bolniki s hiperostozo pogosto postanejo razdražljivi in ​​trpijo zaradi nespečnosti.

V prihodnosti se telesna masa povečuje, pojavlja se debelost, pogosto spremlja povečana rast las na obrazu in v predelu prsnega koša. Druge manifestacije prednji hiperostoza nanaša nihanje krvnega tlaka diabetesa tipa II, s težnjo po povečanju, palpitacije, dispneja in menstrualnih motenj, ki za razliko od konvencionalne menopavzi, ki ga spremlja plimovanja. Sčasoma pride do poslabšanja živčnih motenj, včasih pa pride do depresij.

Diagnoza čelne hiperostoze temelji na značilnih simptomih in radiografskih podatkih lobanje. Radiografija razkriva rast kosti v predelu čelne kosti in turškega sedla. Notranja plošča čelne kosti je zgoščena. Pri izvedbi radiografije hrbtenice pogosto najdemo tudi kostne rastline. Ko hiperostoza raven študiji hormonov v krvi pacientov določena s povečano količino adrenokortikalno hormonov, somatostatin in ACTH.

Zdravljenje čelne hiperostoze izvajajo endokrinologi. Predpisana je nizko kalorična prehrana, bolnikom pa priporočamo, da vzdržujejo režim zadostne motorne aktivnosti. S stalnim povečanjem krvnega tlaka so indicirani antihipertenzivi s sladkorno boleznijo - zdravila za uravnavanje ravni sladkorja v krvi.

Infantilna kortikalna hiperostoza (Cuffy-Silvermanov sindrom)

Prvič je to hiperostozo opisal Roske leta 1930, vendar je podrobnejši opis bolezni naredil Silverman in Cuffy leta 1945. Vzroki za razvoj niso natančno pojasnjeni, obstajajo teorije dednega in virusnega izvora ter povezava bolezni z motnjami hormonskega ravnovesja. Hiperostoza se pojavi samo pri dojenčkih. Začetek opozarja na akutno nalezljivo bolezen: obstaja vročina, otrok izgubi apetit, postane nemiren. V krvi se pospeši ESR in levkocitoza. Na obrazu in okončinah bolnikov s hiperostozo se pojavljajo gosto otekanje brez znakov vnetja, močno boleče ob palpaciji. Značilna značilnost infantilne hiperostoze je "luninast obraz", ki ga povzroča oteklina v spodnji čeljusti.

Po radiografija clavicles, kratke in dolge cevaste kosti in spodnje čeljusti zazna parazitov ploščo lamel za. Gobasta snov je sklerotizirana, kompakten je zgosten. Glede na rezultate rentgenskega dela spodnjega dela noge lahko določimo ukrivljenost golenice. Predpisano zdravljenje je predpisano. Napoved za infantilno kortikalno hiperostozo je ugodna, vsi simptomi spontano izginejo v nekaj mesecih.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Hiperostoza je dedna po naravi, dedovanje se pojavi v avtosomni recesivni vrsti. Pojavlja se s porazom obraznega živca, eksophalmoma, poslabšanjem vida in sluha, zmedenostjo kravic in povečanjem brade. Simptomi se pojavijo, ko pride do adolescence. X-žarki razkrivajo kortikalno hiperostozo in osteofite.

Sistemska diaphysealna kongenitalna hiperostoza (bolezen Kamurati-Engelmann)

To hiperostozo so v začetku 20. stoletja opisali avstrijski kirurg Egelmann in italijanski zdravnik Kamurati. Nanaša se na število genetskih bolezni, dedovanje poteka v avtosomalnem prevladujočem tipu. Hiperostoza se razvije v diafizi tibialnih, humeralnih in stegnenih kosti. Druge kosti redko prizadenejo. Upoštevamo skupno togost in zmanjšanje volumna mišic.

Kakšna je hiperostoza prednjega dela in kako jo zdraviti?

Hiperostoza je patološko stanje, v katerem se pojavi hitra rast nespremenjenega kostnega tkiva. Ta kršitev je lahko neodvisen proces in rezultat napredovanja drugih bolezni. Izraženo povečanje tega ali tega dela okostja je izredno redko.

Patologija morda ne pokažejo simptomatsko, vendar, če je rast kosti genetskih motenj masa povzroča, da je že v zgodnjem otroštvu, lahko pride do hude simptome bolezni, ki lahko ne le negativno vplivajo na kakovost življenja bolnika, ampak tudi vodi v smrt.

Razvrstitev

Obstaja več pristopov k klasifikaciji patološkega proliferacije kostnega tkiva. Odvisno od stopnje razširjenosti procesa je lahko hiperostoza:

Prva kategorija vključuje primere, v katerih je zgostitev ene kosti pod stalni napetosti. Ta patologija se najpogosteje razvija v ozadju onkoloških in kroničnih bolezni. Lokalna varianta je lahko manifestacija Morgagni-Stewart-Morel-ovega sindroma. Najpogosteje se pojavnost lokalnega zvišanja kostnega tkiva pojavlja pri ženskah v klimakteričnem obdobju. Živahen primer lokalnega razvoja kostne snovi v cevnih kosteh je Marie-Bambergerjeva bolezen.

Druga kategorija vključuje kršitve, v katerih se pojavi enakomerno ali neenakomerno zgostitev vseh elementov okostja. Za ta trend je značilen sindrom Cuffey-Silvermana. Ta bolezen se kaže v zgodnjem otroštvu.

Kortikalna hiperostoza spada v splošne oblike patologije. Ta bolezen je genetsko pogojena, vendar se začne pojavljati s hudimi simptomi šele v času pubertete. Poleg tega bolezen Kamurati-Engelmann pripada splošnim oblikam.

Drug pomemben parameter klasifikacije patologije je metoda proliferacije kostnega tkiva. Obstajata dve različici oblikovanja bolezni, vključno z:

V prvem primeru se patološke spremembe pojavijo le v strukturi gobaste kostne plasti. To vodi k zoženju obstoječih lumnov in krvni obtok krvi. S to varianto vplivajo kosti spodnjega dela noge, prsti zgornjega dela, podlakta itd.

V endostalni varianti razvoja bolezni se spremembe v strukturi periosteuma, kortikalne in gobastega tkiva povečajo. Zaradi tega so kosti skoraj enakomerno stisnjene, kar povzroči izrazito deformacijo vseh elementov skeletne strukture, vključno s kostmi okončin. S to varianto patologije se pri pregledu odkrijejo velike količine nezrelih kostnih substanc in kompresijske lezije možganov.

Vzroki za bolezen

V večini primerov je hiperostoza dedna. Različne genetsko določene sindrome lahko opazujemo različno v več generacijah iste družine. Določene so bile nekatere pomanjkljivosti v kromosomskem kompletu, kar lahko povzroči patološko zgostitev kostnega tkiva. Dejavniki, ki lahko prispevajo k razvoju hiperostoze pri ljudeh, ki nimajo genetske nagnjenosti k tej bolezni, vključujejo:

  • povečanje obremenitve na enem delu v odsotnosti drugega;
  • akutna zastrupitev z nekaterimi strupenimi snovmi;
  • travma, skupaj z izrazitim nalezljivim in vnetnim procesom;
  • osteomielitis;
  • vpliv na telo sevanja;
  • hudo sifilis;
  • ehinokokoza;
  • onkološke bolezni;
  • nevrofibromatoza;
  • ciroza jeter;
  • okvarjena ledvična funkcija;
  • avtoimunske bolezni;
  • limfogranulomatoza;
  • levkemija;
  • motnje ščitnice in hipofize;
  • beriberi;
  • hude zlome;
  • Pagetova bolezen;
  • revmatizem.

Pogosto je idiopatska varianta razvoja patologije. V tem primeru ni očitnih razlogov za pojav povečanja količine kostnega tkiva.

Simptomi

Klinične manifestacije so v veliki meri odvisne od oblike toka in vzrokov, ki so povzročili nastanek bolezni. V blagih primerih, kadar je hiperostoza posledica neugodnega vpliva zunanjih dejavnikov in zgoščenosti ene ali več kosti, se lahko pojavijo izraženi simptomi bolezni. V tem primeru se patologija med rutinskim pregledom po nesreči zazna.

Če je bolezen genetske narave, jo spremlja povečanje značilnih simptomatskih manifestacij. S sindromom Marie-Bambergerja obstaja dvostranska lezija kostnih elementov, nog, podlaketov in metatarzalnih elementov. Za to bolezen je značilen pojav takšnih simptomov, kot so:

  • povečanje prstov, kot so kumarice;
  • širjenje čelnega dela lobanje;
  • širitev nohtnih plošč;
  • bolečine v kosteh in sklepih;
  • obilno znojenje;
  • sprememba barve kože;
  • artritis prstov.

Morgagni-Stewart-Morel-sindrom

Pomembne razlike so simptomatične, prisotne pri sindromu Morgagni-Stewart-Morel. V tem primeru ima bolnik naslednje znake patologije:

  • glavobol;
  • bogata rast las na telo in obraz žensk;
  • motnje menstrualnega cikla;
  • hitro povečanje telesne teže;
  • motnje spanja;
  • zvišan krvni tlak;
  • kratka sapa;
  • zgostitev čelne kosti in rast lobanjskih kosti;
  • razvoj sladkorne bolezni tipa 2.

Lokalna kortikalna hiperostoza

Z lokalno kortikalno hiperostozo, ki jo povzročijo genetske nenormalnosti, se pojavijo naslednje simptomatske manifestacije:

  • izbočene oči;
  • povečanje brade;
  • zmanjšana vidna ostrina in sluh;
  • nastanek osteofitov;
  • zbijanje klavik.

Bolezen Kamurati-Engelmann

Pri prirojeni bolezni Kamurati-Engelmann se pojavi togost v stegnenskih in humeralnih sklepih. V teh sklepih in v goleni se čutijo močne bolečine. Mišice ostajajo v nerazvitem stanju. V redkih primerih se oklepni del lahko poškoduje in poslabša nastanek lobanjskega obokov v otroku. Temne plošče se hitro združijo. Pogosto je "raca" hojo.

Hiperostozni gozdar

S hiperstozo Forestia se kost stisne v hrbtenici. Drugi elementi okostja niso podvrženi patološkim spremembam. Boleče senzacije se lahko povečajo s telesno aktivnostjo in s podaljšanim bivanjem v mirovanju. Zaradi lezije prednjega vzdolžnega ligamenta se lahko bolnik pritožuje zaradi nezmožnosti oviranja.

Najpogosteje je Foresterova hiperostoza diagnosticirana pri moških, starejših od 50 let, vendar jo je mogoče odkriti tudi pri otrocih. Pri otroku razvoj tega patološkega stanja spremlja pojav naslednjih simptomov:

  • povišana telesna temperatura;
  • atrofija mišic
  • gosto otekanje pod kožo;
  • živčni tiki;
  • nemirno vedenje.

Cuffey-Silvermanov sindrom

Pri Cuffey-Silvermanovem sindromu se klinične manifestacije pojavijo samo pri dojenčkih. S to obliko bolezni je značilna oteklina v zgornji in spodnji čeljusti otroka. Simptomi vnetja so lahko odsotni. Bolniki imajo značilni lunarni obraz. Ta učinek se pojavi, ko kosti obraznega dela lobanje rastejo.

Te spremembe lahko povzročijo bolečino in nelagodje pri otroku. Lahko pride do zbijanja cevastih kosti, ovratnikov in ukrivljenosti golenice.

Glavna značilnost te vrste bolezni je možnost spontanega izginotja vseh simptomov v nekaj mesecih.

Diagnostični ukrepi

Za prepoznavanje hiperostoze in razlogov za njen videz, pacient zahteva posvetovanje s številnimi visoko specializiranimi strokovnjaki, med drugim:

  • endokrinolog;
  • gastroenterolog;
  • ftirizatar;
  • onkolog;
  • pediater;
  • revmatolog itd.

Zdravniki, ki naj pojasnijo diagnozo, najprej pregledajo zgodovino in družinsko anamnezo. Poleg tega se bolnik pregleda. Po tem se daje splošni test krvi. Za določitev bolezni se pogosto uporabljajo naslednje študije:

  • radiografija;
  • CT;
  • MRI;
  • encefalografija;
  • radionuklidna študija.

Bolezen kostnega tkiva se mora razlikovati od bolezni, kot so tuberkuloza, osteopatija in prirojeni sifilis.

Metode zdravljenja

Zdravljenje tega stanja je v veliki meri odvisno od vzroka njegovega videza. Če je hiperostoza posledica zapletenega poteka druge bolezni, bi moralo biti zdravljenje usmerjeno v odpravo primarne patologije, ki je povzročila zgoščevanje skeletnih elementov. V tem primeru so bolnikova zdravila izbrana posamično. Če je rast kostnega tkiva sprožila genetska nenormalnost, shema zdravljenja vključuje:

  • kortikosteroidni hormoni;
  • zdravila za izboljšanje splošnega stanja;
  • posebna prehrana;
  • terapevtska masaža;
  • fizioterapevtski postopki.

Trajanje zdravljenja je v veliki meri odvisno od značilnosti poteka bolezni in resnosti kliničnih manifestacij bolezni. Bolniki pogosto potrebujejo vseživljenjsko vzdrževalno zdravljenje.

Zapleti

Z neugodnim agresivnim potekom lahko hiperostoza negativno vpliva na kakovost življenja bolnika. To patološko stanje lahko povzroči:

  • imobilizacija sklepov;
  • motnje kostnega mozga;
  • motnje pri dobavi hrustančnih struktur.

Poleg tega, pogosto v ozadju te bolezni, deformacije in povečane krhkosti elementov okostja.

Zaključek

Hiperhistoza je izredno nevarna bolezen, ki zahteva pravočasno odkrivanje in začetek zdravljenja. V tem primeru je mogoče stabilizirati stanje in preprečiti nadaljnje zgostitev različnih elementov okostja. Z ustrezno izbrano terapijo lahko bolnik vodi življenje.

Hiperostoza kosti

Hiperostoza Gre za bolezen, pri kateri je patološko povečanje kostne snovi v nespremenjeni kosti. Ta proces je odziv kosti prekomerni obremenitvi lahko manifestacija kronične infekcijske bolezni, osteomielitis, nekatere zastrupitve, zastrupitve, število tumorjev, radiacijska poškodba hipervitaminoze D in A, Pagetova bolezen, endokrinopatija (paratiroidnim osteodistrofija), nevrofibromatozo in drugih bolezni. V prisotnosti nenormalne izrastki neokrnjene kostmi diafize dolgih kosti, ki je ne-vnetne spremembe v pokostnice v obliki plasti na njem osteoida, lahko govorimo o periostoze.

Živahen primer tega stanja je sindrom Marie-Bamberg (imenovan tudi Mari-Bambergjeva periostoza). Ta vrsta hiperostoze je nagnjena k razvoju zaradi kronične pljučnice, pljučnih tumorjev, pnevmokonioze, tuberkuloze in številnih drugih dejavnikov.

Klasifikacija hiperostoze

Za ta patološki proces je značilna zelo obsežna razvrstitev. V tem trenutku lahko ugotovimo več vrst hiperostoze, od katerih je vsaka lahko simptomatična in je neodvisna bolezen.

Glede na razširjenost je mogoče razlikovati med naslednjimi sortami te bolezni:

  • lokalna hiperostoza;
  • generalizirana hiperostoza.

Posebne značilnosti prvega od kategorij vključujejo poraz enega od kosti v primeru stalnih, povišanih bremen na njem. Ta skupina hiperostoz je lahko prisotna tudi v onkoloških patologijah, različnih kroničnih boleznih, poleg tega je lahko ena od manifestacij Morgani-Stewart-Morel-ovega sindroma. Ta bolezen se razvije pri ženskah, običajno v menopavzi ali po menopavzi. Njegove posebnosti vključujejo utrjevanje čelne kosti, videz sekundarnih spolnih značilnosti, ki so značilne za moške in prisotnost debelosti.

Druga skupina hiperostoze lahko vključuje:

  • Caffee-Silvermanov sindrom (v nasprotnem primeru je še vedno znano kot hiperostoza kortikalnih otrok) - patologija se lahko pri otrocih razvije že v zgodnjih letih (običajno dojenčki). Pot videza je lahko dedna ali je posledica prenosa virusne bolezni. Medicina pozna primere tega sindroma zaradi hormonske odpovedi;
  • kortikalna generalizirana hiperostoza - se lahko prenese izključno dedno s pomočjo avtosomalnega recesivnega tipa, se bolezen začne pojavljati šele v obdobju pubertete;
  • Kamurati-Engelmannova bolezen - ta vrsta hiperostoze je tudi genetska patologija, vendar se v tem primeru njegov prenos pojavlja že v avtosomalnem prevladujočem tipu.

V primeru, ko se rast kostne snovi opazuje v cevastih kosteh, se imenuje periostoza. Kot je bilo že omenjeno na začetku članka, je najbolj opazen primer takšne anomalije sindrom Marie-Bamberg. S tako kršitvijo se bolezen manifestira v območju nog in podlakti, za to stanje je značilna deformacija prstov.

Pathoanatomska slika

V večini primerov je hiperostoza nagnjena k napadom cevastih kosti. Zbadanje, pa tudi širjenje kostnega tkiva se pojavlja v endostalnih in periostalnih smernicah. V tem primeru lahko glede na naravo glavne patologije opazite dve različici razvoja dogodkov:

  • V prvem primeru vse, kar vpliva na kostni elementi, in sicer: pokostnice, zbijanje pojavi in ​​zadebelitev skorje in retikularni vlaken, število nezrelih elementov celičnih bistveno poveča, označena kršitve arhitoniki kosti, atrofijo kostnega mozga, kot tudi njene nadomestitve z vezivnega tkiva ali kosti izrastkov;
  • v drugi varianti je omejena lezija samo gobasto snov, nastanejo lezije skleroze.

Marie-Bambergerjev sindrom

Bamberg-Marie sindrom (ali drugo ta bolezen se imenuje tudi hipertrofično osteoarthropathy, ossificans periostozom) je zaraščanje kostnega tkiva, ki je bil prvič opisal francoski nevrologi Marie in avstrijski Bamberg).

Bolezen se manifestira v obliki večkratne, najbolj simetrične hiperostoze, ki se pojavlja na območju nog, podlakti, metakarpalne in metatarzalne kosti. Tipično za to patologije je deformacija prstov: odebelitev falango pod krinko "krač", nohti so podobna "urno steklo". Ljudje, ki trpijo zaradi te oblike hiperostoza, pritožujejo, bolečine v sklepih in kosteh. Poleg tega si lahko ogledate tudi vegetativnih motenj (npr, prekomerno potenje, kožo na prizadetem območju ali postane bolj rdeča, ali obratno, je na netipično bledica), in je značilno ponavljajoče artritis komolec, metacarpophalngeal, zapestje, gleženj in kolenskih sklepov, klinično sliko medtem ko je zelo izbrisan. V nekaterih primerih se lahko poveča kožo na čelu in nosu.

Na razpoložljivega sindroma hiperostoza Marie-Bamberg zopet pojavi in ​​reakcija kosti kroničnega pomanjkanja kisika in kislinsko-bazično ravnotežje. Ta sindrom je lahko posledica malignega plevralnega tumorjev in pljuč, kroničnih vnetnih procesov v pljučih (kot so tuberkuloza, pljučnica, kronična pljučnica, kronična obstruktivna bronhitisa in drugih bolezni), zaradi ledvic in črevesnih bolezni, in prirojeno srčno boleznijo. V redkih primerih, Marie-Bamberg sindrom razvije ustrezno ehinokokozo, cirozo jeter ali limfogranuleza. Število bolnikov hiperostoza nenadoma pojavi in ​​ni povezana z nobeno drugo bolezen.

Pri rentgenskem pregledu podlakti, glivic in vseh drugih prizadetih delov telesa se določi simetrično zadebelitev diafize, ki se razvije kot rezultat gladkih, gladkih periostalnih plasti. Kasneje ti sloji postanejo še bolj gosti in se začnejo združevati s kortikalno plastjo. Če je bila glavna patologija uspešno zdravljena, se simptomi sindroma Marie-Bamberg postopoma zmanjšujejo in celo lahko popolnoma izginejo. Za odpravo hude bolečine v akutnem obdobju bolezni se uporabljajo nesteroidna protivnetna zdravila.

Frontalna hiperostoza

Od čelne hiperostoze (ali drugega sindroma Morganyi-Stuarat-Morel) ženske bolnice trpijo v menopavzi in po menopavzi. Bolezen se kaže v obliki zgostitve notranje plošče čelne kosti, pa tudi debelosti in razvoja moških sekundarnih spolnih značilnosti. Vzrok za to obliko hiperostoza do sedaj še ni bila ugotovljena, zdravniki kažejo, da lahko Morgagni-Stewart-Morel sindrom sprožijo hormonske spremembe, ki so del vrhunca. Bolezen se razvija v stopnjah. Najprej se bolniki počutijo močne pogodbene glavobole. Boleče občutke so opredeljene v čelni in zahodni coni in niso odvisne od spremembe položaja glave. Ženske, ki trpijo zaradi hiperostoze, zaradi stalnih bolečin pogosto postanejo zelo razdražljive, imajo nespečnost.

S časom in razvojem patologije se poveča telesna teža, pri bolnikih se razvije debelost, ki pogosto spremlja povečano rast las na prsnem košu in na obrazu. Med drugimi kliničnimi znaki prednje hipertenzije so diabetes mellitus tipa 2, spremembe krvnega tlaka (običajno zvišan krvni tlak), prisotnost palpitacij, dispneja, menstrualne nepravilnosti. Slednje v nasprotju s klimakterijskim sindromom ne spremljajo plimovanja. Pogosto bolniki razvijejo živčne motnje, zelo pogosto so depresivne motnje.

Natančno diagnozo čelne hiperostoze se lahko določi na podlagi tipičnih kliničnih simptomov te bolezni in tudi po podatkih radiografskega pregleda lobanje. Na reentgenogramu je mogoče identificirati rast kosti na območju turškega sedla in čelne kosti. Obstaja zgoščevanje notranje plošče čelne kosti. Ko je izdelana rentgenska slika hrbtenice, je na tem področju pogosto mogoče prepoznati tudi rast kosti. Študijo o ravni hormonov v krvi ljudi s hiperostozo se diagnosticira s povečano količino somatostatina in adrenokortikotropina, ki sta hormoni nadledvične skorje.

Postopek zdravljenja frontalne hiperostoze sestoji predvsem iz opazovanja nizko kalorične prehrane, zato je priporočljivo, da bolniki vzdržujejo zadostno telesno aktivnost. V primeru enakega zvišanja krvnega tlaka je indicirano, da se v prisotnosti sladkorne bolezni imenuje antihipertenzivna zdravila, ki se uporabljajo za uravnavanje vsebnosti krvnega sladkorja.

Infantilna kortikalna hiperostoza

Drugo ime za to patologijo je Cuffy-Silvermanov sindrom. Prvič je bila ta vrsta hiperostoza opisano v ROSC zdravnik 1930, vendar pa podrobnejši opis bolezni so bile leta 1945 izvajajo specialisti Caffi in Silverman. Razlogi, zaradi katerih se je bolezen ni dobro uveljavljena do sedaj, obstaja več teorij, ki govorijo o genetskih in virusnih metod izvora, kot tudi hiperostoza zaradi hormonskih motenj.

Caffrey-Silvermanov sindrom se razvija izključno pri dojenčkih. Začetek patologije zelo podoben akutne infekcijske bolezni: telesna temperatura naraste, otrok izgubi apetit normalno, obstaja povečana skrb o splošnem analizo krvi določimo z levkocitozo in pospešene hitrosti sedimentacije eritrocitov. Na obrazu, kot tudi zgornjih in spodnjih okončin bolnikov s to obliko hiperostoza nastane gosto zatrdline, ki nimajo znakov vnetja in v redkih primerih lahko povzroči bolečine v otip. Eden od glavnih značilnih znakov infantilne hiperostoze je nekakšna oblika oblike obraza, ki jo povzroča oteklina na območju spodnje čeljusti.

Po podatkih rentgenske diagnoze klaviklov, pa tudi dolgih in kratkih cevastih kosti in spodnje čeljusti, lahko ugotovimo lamelne periostalne plasti. Gobasta snov je kompaktna, zgoščena in sklerotizirana. Na radiološki podobi noge je prikazana debela ukrivljenost golenice. Za zdravljenje te vrste hiperostoze, ki predpisuje sredstva za utrjevanje. Napoved v primeru infantilne kortikalne hiperostoze je zelo ugodna, vsa simptomatologija spontano izgine v nekaj mesecih zdravljenja.

Kortikalna generalizirana hiperostoza

Ta hiperostoza je dedna po naravi, dedovanje se pojavlja v avtosomni recesivni vrsti. Glavne klinične manifestacije bolezni vključujejo lezije obraznega živca, eksophthalmoma, izrazito poslabšanje sluha in vida, povečanje brade in zgoščevanje klavikul. V mladosti se začne pojavljati generalizirana hiperostoza. Hkrati se na rentgenskem pregledu določi prisotnost osteofitov in kortikalnih hiperostoz.

Sistemska diaphysealna kongenitalna hiperostoza

Drugače se imenuje Kamurati-Engelmannova bolezen. Ta vrsta bolezni je v začetku 20. stoletja opisal italijanski zdravnik Kamurati in kirurg iz Avstrije Egelmann. Diaphsealna hiperostoza je genetska patologija, katere dedovanje se pojavlja v avtosomalnem prevladujočem tipu. Bolezen se razvija na področjih diafize femur, humerusa in golenice. V redkih primerih je mogoče premagati druge kosti človeškega telesa. Prav tako lahko opazite togost sklepov, mišice pacienta se zmanjšajo. Poleg tega se razvija posebna pot "raca". Patologija se začne manifestirati v otroštvu. Zdravljenje sistemske hiperostoze je namenjeno odpravljanju simptomov bolezni, izvaja se splošna restavrativna terapija, v prisotnosti močnih bolečin, se uporabljajo preparati glukokortikoidov. Napoved bolnikovega življenja je zelo ugodna.

Kateri zdravnik sodeluje pri zdravljenju hiperostoze

Ker hiperostoza so večinoma genetske nepravilnosti, in pogosto prizadene ženske v menopavzi in so povezane s hormonskimi motnjami, je proces njihovega zdravljenja je endokrinolog.

Zdravljenje hiperostoze je namenjeno odpravljanju kliničnih manifestacij bolezni, odpravi boleče občutke, kar bo znatno izboljšalo splošno stanje bolnika.

Ne veste, kako vzeti kliniko ali zdravnika po razumnih cenah? En sam center za snemanje je telefon +7 (499) 519-32-84.



Naslednji Članek
Razpoka gležnja