Mišična displazija pri otroku


Novo nastajajoči medicinski izraz - displazija - pomeni možne vrste patologij pri razvoju različnih delov človeškega telesa, vseh vrst organov in številnih tkiv. Pojav patologij se začne na stopnji fetalnega embrionalnega razvoja, je posledica nepravilne zorenja ali celične strukture, njihove konfiguracije, velikosti. Vpliva na napačno ustvarjanje tkiv, pojav patologije organa ali sistema organov.

Vendar pa se pri rastočem otroku pogosteje pojavlja displazija, obstajajo pa tudi primeri manifestacij patologij pri odraslih, ki so se zgodili. Displazija ni bolezen, ampak patološke spremembe v strukturi organov.

Vzroki za pojav patologije

loading...

Genetski odkloni nastajanja ploda postanejo pogosti vzroki za nastanek patologij. Displazija se razvije v primeru hormonskih neuspehov v telesu ženske med nosečnostjo ali kisikom v krvnih žilah, vključno z notranjimi stenami krvnih žil z neposrednim mehanskim stresom. Pomemben dejavnik je onesnažena ali neugodna ekologija, vzdušje, voda na območju, kjer živi bodoča mati. Morda so ginekološke težave z zdravjem bodoče matere, pogoste nalezljive bolezni prispevale k razvoju patologije.

Patologija se lahko prenaša iz generacije v generacijo z manj vidnimi simptomi, kopiči se za prihodnje generacije. Če sta oba starša predispozirana na displazijo, se odkrijejo genetska odstopanja, zdravje otrok je vprašljivo. Pridobljena displazija pogosto postane posledica travme rojstva ali po porodu.

Delijo številne razširjene vrste displazije:

  • Vlakno displazijo ali fibro-mišičasto, je značilna velika rast celic v stenah arterij. Patologijo najdemo predvsem v karotidnih arterijah ali ledvicah. Glavna tendenca je zoženje arterij.
  • Displazija kolkov.
  • Displazija vezivnega tkiva ali mišična displazija.
  • Cervikalna displazija.
  • Metaepifična displazija, odsotnost napetosti mišično-skeletnega aparata kolenskega sklepa.

Kompleksna patologija se šteje za displazijo mehkih tkiv pri otroški ali mišični displaziji. Patologija se ustvari v maternici, na genetski ravni. Med razvojem zarodka pride do napake v času nastanka celic vezivnega tkiva, ki povzročajo težave z mišicami, notranji organi - povezovalno tkivo v telesu je glavni gradbeni material. Pri mišični displaziji se pojavljajo nepravilnosti v delu telesa kot celote, zapletena patologija je zapletena pri postavljanju pravilne diagnoze.

Nepravilnosti, povezanem z displazijo tkiva, postane vidna postopoma kot otrokov razvoj in telesni razvoj. Valgus stopala strukturo, splošno ukrivljenost hrbtenice, prsnega koša deformacije, večja gibljivost, morebitne kršitve srca, težave s prebavili, ki spada vizijo, žilno bolezen sistema. Opisana je številka, ki označuje mišično displazijo pri otroku. Odstopanja se identificirajo posamezno ali skupaj.

Glavni znaki displazije pri majhnih otrocih so opazni že pet let. Pravočasen dostop do zdravstvene ustanove, je več testov in preiskav, da bi ugotovili vzrok za nepravilnosti ne, naj predpiše učinkovito zdravljenje v obliki obveznega zdravega načina življenja, redni telesni napor za telo otroka. Dejavnosti energetskega športa so koristne. Priporočljivo je, da kopanje v umirjenem ritmu, sodobnega plesa in drugih kardio, obvezno aktiven življenjski slog. Kompetentno izveden kompleks rehabilitacijskega zdravljenja ne bo omogočal nadaljnjega napredovanja do znakov displazije.

Zdravljenje mišične displazije

loading...

Displazija ni bolezen, ampak odstopanje na genetski ravni, zdravljenje patologije se ne posodi. Glavne metode podpore otrokom so preventivni ukrepi, ki pomagajo zmanjšati znake displazije, upočasnitev ali zaustavitev sindroma. Obvezna takojšnja medicinska intervencija bo pripomogla k pospešitvi okrevanja mišic.

Glavne metode zdravljenja in preprečevanja mišične displazije so spoštovanje uravnotežene prehrane, fizioterapije in posebej izdelanih gimnastičnih vaj, ki se uporabljajo le s predpisovanjem zdravnika, ki se zdravi. Na stopnji podaljšanega neintervencijskega zdravljenja se lahko zahteva kirurško zdravljenje.

Obvezna psihološka podpora otroka, odkrito sokrivdo v postopkih bo pomagalo otroku, da se prilagodi na poti izterjave, lažje je prenesti postopke. Po pravilni diagnozi se starši ne bi smeli sprostiti, saj je pohodništvo končano in zdravljenje ni težavno. Displazija ni grozljiva patologija, ampak odstopanje. Za pozitiven rezultat bo potrebno sodelovanje vseh družinskih članov med otrokovim obdobjem okrevanja.

Zdravljenje brez zdravil je sestavljeno iz obvezne medicinske masaže, ponavljajoče se več ur, nepoklicnega športa - namiznega tenisa, plavanja ali badmintona. Pomagajo vam bodo individualne gimnastične vaje, fizioterapija, vključno z dousing in solne kopeli. Prehrana za otroke naj bi bila gosta, da bi dosegla zahtevano raven kolagena. Obvezna poraba rib v dnevni prehrani mora biti prednostna za stročnice, meso in morske sadeže. Pomembno za otroške maščobne brozge, veliko količino kakovostnega sira, različne sadje in zelenjavo. Ko se dogovorite z zdravnikom, lahko uporabite biološke dodatke.

Pri medicinskem zdravljenju zdravnik izbere optimalen nabor zdravil posamezno za vsakega otroka. Potek zdravljenja s tabletami traja do 2 meseca, traja le po navodilih zdravnika. Ponovitev tečajev zdravljenja se lahko podaljša večkrat, preparati se spreminjajo za doseganje najboljšega rezultata.

Za standardizacijo nivoja aminokislin se vzamejo glicin in glutaminska kislina. Da bi pospešili razvoj proizvodnje kolagena, bo predpisana askorbinska kislina magnezijev citrat. Za normalizacijo metabolizma mineralov priporočamo alfacalcidol in osteogenon. Da bi izboljšali bioenergetsko stanje otroka, je treba uporabiti lecitin, riboxin.

Glavni momenti kirurškega posega so izjemno hudi primeri razvoja mišične displazije. Možna izrazita patologija plovil ali močna ukrivljenost hrbtenice, huda deformacija prsnega koša. Kirurgija je obvezna, če sindrom ogroža nadaljnjo življenje otroka ali z razvitimi odkloni ni mogoče normalno živeti.

Rehabilitacijske metode

loading...
  1. Najprej morate otroku določiti težak dan. Spanje ponoči najmanj 9 ur, otroci v vrtcih in osnovnih šolah morajo spati najmanj 2 uri. Kvalitativni zdravi spanec bo pripomogel k obnovitvi moči po trdem dnevu, omogočil mirovanje mišic in obnovil moč. Bodite prepričani, da prevzamejo nadzor nad izvedbo jutranja telovadba, natančno izvedbo enostavnih vaj bo prispevalo k razvoju mišičnega tkiva, pravilnega dihanja med vajami bo pomagalo izpolniti vsako celico telesa s kisikom.

Natančno izvajanje teh priporočil bo otroku omogočilo, da se prilagodi zunanjemu okolju, dohiti z razvojem vrstnikov, s pravilno motivacijo otroka, lahko postane boljši od vrstnikov in polno zdravje. Ne pozabite, da je displazija dedna. Vključevanje vseh družinskih članov v preproste postopke bo pomagalo krepiti zdravje, ustvariti prijetno vzdušje v hiši.

Kaj je displazija vezivnega tkiva?

loading...

Kaj je displazija vezivnega tkiva?

loading...

Displazija vezivnega tkiva je kršitev nastanka in razvoja vezivnega tkiva, opazovane tako na stopnji rasti zarodkov kot tudi pri ljudeh po njihovem rojstvu. Na splošno izraz "displazija" pomeni kakršno koli motnjo pri tvorbi tkiv ali organov, ki se lahko pojavijo tako maternično kot postnatalno. Patologije so posledica genetskih dejavnikov, vplivajo tako na vlaknaste strukture kot tudi na osnovno snov, iz katere sestavljeno vezivno tkivo.

Včasih lahko najdete takšna imena, kot so displazija vezivnega tkiva, prirojena pomanjkljivost vezivnega tkiva, dedna kolagenopatija, sindrom hipermobilnosti. Vse te definicije so sinonim za glavno ime bolezni.

Genetske mutacije se pojavljajo kjerkoli, saj je vezivno tkivo pogosto po vsem telesu. Veriga elastana in kolagena, iz katerih se dela pod vplivom narobe, so mutirani geni oblikovana z oslabljeno in ne morejo zdržati, da dodeljena jim jih mehanske obremenitve.

Ta genetska patologija je razvrščena takole:

Displazija se razlikuje. To je posledica dednega dejavnika določene vrste, klinično je izražen. Genetske napake in biokemijski procesi so dobro proučeni. Vse bolezni, povezane z diferencirano displazijo, se imenujejo kolagenopatije. To ime je posledica dejstva, da je za patologijo značilno poslabšanje tvorbe kolagena. V to skupino spadajo bolezni, kot so: počasen kožni sindrom, jabolčnik Marfan in sindrom Ehlers-Danlos (vseh 10 vrst).

Displazija se ne razlikuje. Podobna diagnoza se opravi, če simptomov bolezni, ki prizadenejo osebo, ni mogoče pripisati diferencirani patologiji. Najpogosteje se pojavi ta vrsta displazije. Bolezen vpliva tako na otroke kot na mlade.

Omeniti velja, da se ljudje s tovrstno displazijo ne štejejo za bolne. Preprosto imajo potencialno nagnjenost k velikemu številu patologij. To določa njihovo stalno prisotnost pod zdravniškim nadzorom.

Simptomi vezivnega tkiva displazije

loading...

Obstaja patologija številnih simptomov. Njihova stopnja resnosti je lahko blaga in huda.

Bolezen se manifestira vsakega posameznega posameznika, vendar je bilo mogoče združiti simptome motenj nastanka vezivnega tkiva v več velikih skupinah sindromov:

Nevrološke motnje. Pojavijo se zelo pogosto, pri skoraj 80% bolnikov. Vegetativna disfunkcija je izražena v napadih panike, hitrem srčnem utripu, omotici, povečanem potenju, omedlevanju in drugih manifestacijah.

Astenični sindrom, za katerega je značilna slaba učinkovitost, hitra utrujenost, hude psihoemotionalne motnje, nezmožnost tolerance povečanega fizičnega napora.

Kršitve delovanja valvularnih srcnih ventilov ali sindroma ventila. Izraženo v myxomatous degeneracije ventila (progresivno pogojem, ki spreminja anatomiji letakov ventilov in zmanjšuje njihovo učinkovitost) in prolaps srčne zaklopke.

Torakodiaphragmatični sindrom, ki se kaže v krvavitvi strukture prsnega koša, kar povzroči deformacijo, podobno lijakom ali kobilom. Včasih so deformacije hrbtenice, izražene v skoliozi, hiperkifozi, kifoskoliozi.

Kadar bolezen vpliva tudi na krvne žile. To pomeni krčne žile, arterije lezijo v mišico, je pojav pajkov žil v notranji plasti poškodovana vaskularnih celic (endotelijske disfunkcije).

Sindrom nenadne smrti, ki je posledica nepravilnosti pri delovanju ventilov in krvnih žil srca.

Nizka telesna teža.

Povečana mobilnost sklepov. Na primer pacienta displazija, lahko prepogne mezinec v nasprotni smeri za 90 stopinj ali pererazognut kolena in kolena spojev.

Valgusova deformiteta spodnjih okončin, ko so noge zaradi sprememb v obliki črke X.

Bolezni gastrointestinalnega trakta, izraženi v zaprtju, bolečine v trebuhu ali njeni oteklini, zmanjšanje apetita.

Pogoste bolezni organov ENT. Pljučnica in bronhitis sta postali stalni spremljevalci ljudi s podobno genetsko anomalijo.

Koža je prozorna, suha in bleščeča, brez bolečin izvlečena, včasih lahko na ušesih ali konicah nosi nenaravno gube.

Bolniki trpijo z ravnimi stopali tako prečne kot vzdolžne.

Zgornja in spodnja čeljust raste počasi in v velikosti ne ustreza splošnim deležem osebe.

Dislokacije in podublikacije sklepov.

Myopia, mrežnična angiopatija, astigmatizem, subluxacija leče, strabizem in odvajanje mrežnice.

Nevrotične motnje, izražene v depresiji, fobiji in nervozi anoreksije.

Psihološki problemi bolnikov s displazijo vezivnega tkiva

Bolniki z ugotovljeno diagnozo spadajo v skupino psiholoških tveganj. Podcenjujejo svoje sposobnosti, imajo nizko stopnjo zahtevkov.

Povečana anksioznost in depresivnost povzroča visoko ranljivost bolnikov. Kozmetične napake v videzu takšne ljudi povzročajo nezanesljive same po sebi, nesrečne z življenjem, neinicializirane, pretiravanje za vsako malo stvar. Pogosto se bolniki nagibajo k samomoru.

Glede na te manifestacije je stopnja življenja pri bolnikih s displazijo znatno zmanjšana, socialna prilagoditev je težavna. Včasih opazimo avtizem.

Vzroki

loading...

V osnovi izvora patoloških procesov ležijo določene genske mutacije. To bolezen lahko podedujemo.

Nekateri znanstveniki prav tako izrazil mnenje, da lahko takšno displazijo povzroči pomanjkanje magnezija v telesu.

Diagnostika

loading...

Ker je bolezen posledica genskih mutacij, je za diagnosticiranje potrebna klinična genealoška študija.

Toda poleg tega zdravniki uporabljajo naslednje metode za pojasnitev diagnoze:

Analiza pritožb bolnikov. V večini primerov bolniki kažejo na težave s kardiovaskularnim sistemom. Pogosto se odkrije prolaps mitralnega ventila, manj pogosto aortna anevrizma. Tudi bolniki trpijo zaradi bolečine v trebuhu, oteklina in dysbiosis. Opažajo se odstopanja v dihalnem sistemu, ki jih povzročajo šibke stene bronhijev in alveolov. Seveda, brez pozornosti, kozmetičnih napak, kot tudi kršitev v sklepih, ni mogoče zapustiti.

Anamneza, ki je sestavljena iz preučevanja zdravstvene anamneze. Ljudje, ki trpijo zaradi te genske bolezni, so pogosti "gostje" kardiologov, ortopedov, zdravnikov ENT, gastroenterologov.

Treba je izmeriti dolžino vseh segmentov prtljažnika.

Prav tako se uporablja tako imenovani "zapestni test", ko ga bolnik lahko zgrabi s palcem ali majhnim prstom.

Ocenjena je skupna mobilnost, za katero se uporabljajo merila Beaton. Bolniki imajo praviloma hipermobilnost praviloma.

Vzorec dnevnega vzorca urina, v katerem so določeni oksiprolin in glikozaminoglikani kot posledica degradacije kolagena.

Na splošno diagnosticiranje bolezni ni zapleteno in izkušeni zdravnik lahko pogleda samo enega bolnika samo, da bi razumel, kaj je njegov problem.

Zdravljenje vezivnega tkiva displazije

loading...

Treba je razumeti, da se ta patologija vezivnega tkiva ne odziva na zdravljenje, ampak z uporabo celovitega pristopa k zdravljenju bolezni, lahko upočasnite proces njegovega razvoja in znatno olajšate življenje osebe.

Glavne metode zdravljenja in preprečevanja so naslednje:

Izbor specializiranih športnih kompleksov, fizioterapija.

Spoštovanje pravilne prehrane.

Sprejem zdravil za izboljšanje metabolizma in stimulacije proizvodnje kolagena.

Kirurški poseg, namenjen korekciji prsnega koša in mišično-skeletnega sistema.

Terapija brez uporabe zdravil

Najprej je treba bolniku zagotoviti psihološko podporo, ga prilagoditi za odpornost na bolezen. Povedati mu je treba jasna priporočila o tem, kako ohraniti pravilen urnik dneva, določiti terapevtske in fizične zmogljivosti ter najmanjše potrebne obremenitve. Prehodno terapevtsko izvajanje za paciente je sistematično potrebno za več ur na leto. Koristno, vendar le v odsotnosti hypermobility sklepov, zvinov, visy - v skladu s priporočili stroge zdravnika, pa tudi plavanje, izvaja različne športe, ki niso vključeni v seznam kontraindikacij.

Torej, nefarmakološko zdravljenje vključuje:

Tečaji terapevtske masaže.

Izvajanje sklopa posamezno izbranih vaj.

Fizioterapija: nosi ovratnik, UFO, solne kopeli, brisanje in dousing.

Psihoterapija z obiskom psihologa in psihiatra, odvisno od resnosti bolnikovega psihoemotičnega stanja.

Dieta za displazijo vezivnega tkiva

Dieta za ljudi s displazijo se razlikuje od običajne prehrane. Obstajajo pacienti, ki potrebujejo veliko, saj ima kolagen lastnost takojšnjega razpada. Prehrana mora vključevati ribe in vse morske sadeže (brez alergij), mesa, stročnic.

Lahko in uporabite bogate mesne juhe, zelenjavo in sadje. Obvezno je vključiti v prehrani pacientov sire trde sorte. Na priporočilo zdravnika je treba uporabljati aktivne biološke dodatke, ki spadajo v razred "Omega".

Zdravljenje z zdravili

Sprejem drog se izvaja po tečaju, odvisno od bolnikovega stanja od 1 do 3-krat na leto. En tečaj traja približno 6 do 8 tednov. Vse droge je treba izvajati pod strogim zdravniškim nadzorom, s spremljanjem ključnih kazalcev. Priporočamo, da se droge spremenijo, da bi izbrali najboljša sredstva.

Za stimulira nastajanje kolagena uporabo sintetičnih vitaminov, askorbinska kislina, bakrov sulfat 1%, magnezijev citrat, in drugih kompleksov.

Za katabolizem glikozaminoglikanov so predpisani Chondrotin sulfate, Chondroxide, Rumalon.

Za stabilizacijo metabolizma mineralov uporabite Osteogenon, Alfacalcidol, Uppsit kalcij in druga sredstva.

Za normalizacijo ravni amino kislin v krvi predpisujejo glicin, kalijev orotat, glutaminsko kislino.

Riboksin, Mildronat, Limonar, Lecitin itd. So predpisani za normalizacijo bioenergetskega stanja.

Kirurški poseg

Indikacija za kirurško poseganje je prolapcija ventilov, izrazita patologija plovil. Tudi operacija je potrebna za očitne deformacije prsnega koša ali hrbtenice. Če to ogrozi življenje bolnika ali znatno zmanjša kakovost njegovega življenja.

Kontraindikacije

loading...

Osebe, ki trpijo zaradi te patologije, so kontraindicirane:

Psihološka preobremenjenost in stres.

Težki delovni pogoji. Poklice, povezane s stalno vibracijo, sevanjem in visokimi temperaturami.

Vse vrste športnega stika, dvigovanje teže in izometrično usposabljanje.

Če pride do hipermobilnosti sklepov, so zavoji in morebitna distalna spinala prepovedana.

Nastanitev v vročih podnebjih.

Opozoriti je treba, da je rezultat, če je pristop k zdravljenju in preprečevanju genske anomalije zapleten, pozitiven. Pri terapiji je pomembno ne le fizično in medicinsko obvladovanje bolnika, temveč tudi vzpostavitev psihološkega stika z njim. Veliko vlogo v procesu omejevanja napredovanja bolezni igra bolnikova pripravljenost, da si prizadeva, da ne bo dokončana, temveč da bo okrevala in izboljšala kakovost svojega življenja.

Avtor članka: doktor medicinskih znanosti, terapevtka Mochalov Pavel Aleksandrovič

Displazija vezivnega tkiva: simptomi, zdravljenje, priporočila in kontraindikacije

loading...

Vezivno tkivo displazije - bolezen, ki prizadene ne samo mišično-skeletni sistem, temveč skoraj vse notranje organe. V povezavi s tem se to patološko stanje spremljajo z različnimi sindromi, ki se maskirajo kot druge pogoste bolezni in lahko zavedejo celo izkušenega zdravnika.

Članek razkriva koncept displazije, značilne simptome, metode diagnosticiranja in zdravljenja, koristna priporočila za obnovo in vzdrževanje telesnih sposobnosti. Te informacije bodo koristne ljudem, ki trpijo zaradi bolezni mišično-skeletnega sistema in mladih staršev, da bi pravočasno odkrili in preprečili razvoj te bolezni pri svojih otrocih.

Displazija vezivnega tkiva - opis

loading...

Kaj je displazija vezivnega tkiva? Soočeni s takšno diagnozo, večina ljudi, seveda, je zmeden, saj njihovo število še nikoli prej ni bilo slišati.

Vezno tkivo displazija - polimorfna in multisimptomnoe bolezen, ki je dedna in se pojavi ob sočasnem okvarjenim sintezo kolagena, ki trpijo zaradi skoraj vseh notranjih organov in mišično-skeletnega sistema.

Sam koncept je preveden z latinščine kot "razvojne motnje". Tu govorimo o kršenju razvoja strukturnih sestavin veznega tkiva, kar vodi do več sprememb. Najprej, na simptome sosednje mišične naprave, kjer so elementi vezivnega tkiva najbolj zastopani.

V srcu etiologije vezivnega tkiva displazije (DST) bolezni je kršitev sinteze proteinov kolagena, ki deluje kot jedro ali matrika za oblikovanje bolj visoko organiziranih elementov. Sinteza kolagena se izvaja v osnovnih strukturah vezivnega tkiva, pri čemer vsaka podvrstka proizvaja lastno vrsto kolagena.

Vezivno tkivo displazija ali prirojeno vezivnega odpoved imenovano razvojno motnjo vezivnega tkiva v zarodka obdobju in v poporodnem obdobju, ki nastane zaradi genetskih sprememb fibrillogenesis ekstracelularni matriks. DST je posledica motnje homeostaze na ravni tkiv, organov in celega telesa v obliki lokomotornih motnjah in visceralnih organov nad progredient značaja.

Kot je znano, sestava vezivnega tkiva vključuje celice, vlakna in medcelične substance. Lahko je gosta ali ohlapna, razporejena po celotnem telesu: v koži, kosteh, hrustanču, stenah krvnih žil, stromi organov. Najpomembnejša vloga pri razvoju vezivnega tkiva je dodeljena njenim vlaknom - kolagen, ki zagotavlja vzdrževanje oblike in elastin, kar zagotavlja kontrakcijo in sprostitev.

DST je genetsko vnaprej določen proces, to je z osnovnimi mutacijami genov, ki so odgovorni za sintezo vlaken. Te mutacije so lahko zelo raznolike, njihovi pojavi pa so lahko različni geni. Vse to vodi v nepravilno oblikovanje verig kolagena in elastina, zaradi česar strukture, ki jih tvorijo, ne morejo vzdržati potrebnih mehanskih obremenitev.

Razvrstitev

loading...

Prirojene bolezni veznega tkiva so razdeljene na:

  • Diferencialna displazija (DD),
  • Nepodmetrena displazija (ND).

Za diferencialno displazijo je značilna določena vrsta dedovanja, ki ima izrazito klinično sliko, pogosto pa tudi ugotovljene in dobro proučevane biokemične ali genetske pomanjkljivosti. Bolezni te vrste displazije imenujemo kolagenopatije, saj so povezane s dednimi kolagenskimi boleznimi.

Ta skupina vključuje:

  1. Marfanov sindrom je najpogostejši in najbolj znan v tej skupini. Natančno ustreza opisani v literarni literaturi gutta-percha (D. Grigorovich "Gutta-percha boy").

Med drugim je za ta sindrom značilno:

  • Visoka rast, dolge okončine, arahnodaktično, skolioza.
  • S strani vidnega organa se zaznajo odmik mrežnice, podubluxacija leče, modra sklera in stopnja izražanja vseh sprememb se lahko razlikuje v širokem razponu.

Dekleta in fantje se zbolijo na enak način. Skoraj 100% bolnikov ima v srcu funkcionalne in anatomske spremembe in postanejo bolniki s kardiologijo.

Najbolj značilna manifestacija bo prolaps mitralnega ventila, mitralna regurgitacija, dilatacija aorte in anevrizma z možnim oblikovanjem srčnega popuščanja.

  • Sindrom kožne kože je redka bolezen veznega tkiva, v kateri koža zlahka razteza in tvori ohlapne gube. V sindromu sulico kože vplivajo predvsem elastična vlakna. Bolezen je praviloma dedna; v redkih primerih in iz neznanih razlogov se razvija pri ljudeh, ki nimajo precedensa v družini.
  • Sindrom Eulers-Danlo je celotna skupina dednih bolezni, katerih glavni klinični znaki so tudi ohlapni sklepi. Drugi, zelo pogosti manifesti vključujejo ranljivost kože in nastanek obsežnih atrofičnih brazgotin zaradi razteznosti kože.

    Diagnostični znaki so lahko:

    • prisotnost subkutanih oblik vezivnega tkiva pri ljudeh;
    • bolečine v gibljivih sklepih;
    • pogoste dislokacije in subluksacije.
  • Osteogenesis imperfecta - skupina s genetsko povzročenih bolezni, ki temeljijo na kršitve tvorbo kosti. Glede na gostoto kosti, se močno zmanjša, kar vodi do pogostih zlomov, displazije in držo, razvoj značilnih invalidnost deformacij in s tem povezanih težav, vključno z boleznimi dihal, nevrološke, srčne, okvaro ledvic, izguba sluha, in še več.

    Pri nekaterih vrstah in podtipih se opazi tudi nepopolna dentinogeneza - displazija zob. Poleg tega je pogosto razbarvanje očesnih beljakovin, tako imenovane "modre sklerase".

  • Neraziferencirano displazijo (ND) se diagnosticira samo, če nobeden od znakov bolezni ni povezan z diferenciranimi boleznimi. To je najpogostejša patologija vezivnega tkiva. Pojavijo se lahko pri odraslih in otrocih. Pogostost njegovega odkrivanja pri mladih doseže 80%.

    Celoten nabor kliničnih manifestacij nediferencirane displazije ne spada v noben od opisanih sindromov. V ospredju so zunanje manifestacije, ki omogočajo sum, da so takšni problemi prisotni. Izgleda kot niz znakov poškodbe vezivnega tkiva, kar je v literaturi opisano za približno 100.

    Simptomi vezivnega tkiva displazije

    loading...

    Kljub raznolikosti znakov nediferencirani vezivnega displazijo tkiva, ki so združeni z dejstvom, da je glavni mehanizem kršitev sintezo kolagena z naknadno nastanek patologije mišično-skeletnega sistema, vizualne organov, srčne mišice.

    Glavne značilnosti so naslednje:

    • hipermobilnost sklepov;
    • visoka elastičnost kože;
    • skeletne deformacije;
    • abnormalnosti ugrizov;
    • ravno stopalo;
    • vaskularna setochka.

    Za majhne znaki so, na primer, nepravilnostmi v ušesa, zobe in druge kile. Jasno dediščino je na splošno odsoten, ampak družinski anamnezi lahko pride osteohondroza, ravno, skoliozo, artrozo, anomalij očesa in drugih.

    Zunanje funkcije so razdeljene na:

    • kostne skeleta,
    • Koža,
    • členkast,
    • majhne razvojne anomalije.

    Notranji znaki vključujejo displastične spremembe živčnega sistema, vizualni analizator, kardiovaskularni sistem, dihalne organe, trebušno votlino.

    Opaziti je, da je sindrom vegetativne distonije (VD) eden od prvih in je obvezna komponenta DST. Simptomi avtonomne disfunkcije so že opazili že v zgodnji dobi, v obdobju mladostnika pa v 78% primerov NDT. Resnost vegetativne disregulacije se vzporedno poveča s kliničnimi manifestacijami displazije.

    Pri tvorbi vegetativnih odmikov CTD so pomembne, genetskih faktorjev temelji kršitve biokemičnih procesov v veznega tkiva in nastanek nenormalnih veznega tkivnih struktur, od katerih vse spreminja funkcionalno stanje hipotalamusa povzroči vegetativno neravnovesje.

    Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali šibko izražanje fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih različnih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se skozi celotno življenje postopoma pojavi displazijski marker.

    Z leti, zlasti v neugodnih pogojih (ekoloških pogojih, prehrani, pogostih medtoknih boleznih, napetostih) se število displastičnih značilnosti in stopnja njihove resnosti postopno povečujeta, ti okoljski dejavniki še povečujejo začetne spremembe v homeostazi.

    Vzroki in dejavniki

    loading...

    Trenutno je med glavnimi vzroki za spremembe DST izoliranih stopnje sinteze in montažo kolagena in elastina, nezrelo sintezo kolagena, oslabljeno strukturo kolagena in elastina vlakna zaradi svoje nezadostne zamreženja. To kaže, da so pri DST napake veznega tkiva v njihovih manifestacijah zelo raznolike.

    Osnova teh morfoloških motnje dedne ali prirojene genske mutacije neposredno kodirajo veznega tkiva strukture, encime in kofaktorje in škodljivih okoljskih dejavnikov. V zadnjih letih je bila posebna pozornost namenjena patogenetskemu pomenu diselementoze, zlasti hipomagnemije.

    Z drugimi besedami, DST je proces na več nivojih, ker se lahko manifestira na ravni genov, na ravni neravnovesja encimskega in proteinskega presnove ter na ravni motenj homeostaze posameznih makro- in mikroelementov.

    Takšna motnja nastajanja tkiv se lahko pojavi med nosečnostjo in po rojstvu otroka. Na neposredne razloge za razvoj takih sprememb pri plodu znanstveniki vključujejo številne genetsko določene mutacije, ki vplivajo na nastanek zunajceličnih matriksnih fibrilov.

    Najpogostejši mutageni dejavniki danes so:

    • slabe navade;
    • slaba ekološka situacija;
    • netočnosti v prehrani;
    • toksikoza nosečnic;
    • zastrupitev;
    • stres;
    • pomanjkanje magnezija in še veliko več.

    Klinična slika

    loading...

    Displasticne spremembe vezivnega tkiva v telesu, so zelo podobni simptomov do različnih patologije, zato v praksi se morajo ukvarjati z zdravniki različnih specialnosti: pediatrije, gastroenterologije, ortopedija, oftalmologija, revmatologije, pulmologija in podobno.

    Bolnike z diagnozo "vezivnega tkivnega displazije" je mogoče določiti takoj. To sta dve vrsti ljudi: prvi - visoka, pusto, okrogla, s štrlečimi kostmi in kostnico, druga pa majhna, tanka, krhka.

    Na podlagi bolnikovih besed je zelo težko diagnosticirati, saj pacienti veliko pritožb:

    • splošna šibkost;
    • bolečine v trebuhu;
    • glavobol;
    • napihnjenost;
    • zaprtje;
    • arterijska hipotenzija;
    • težave z dihalnim sistemom: pogosta pljučnica ali kronični bronhitis;
    • mišična hipotenzija;
    • zmanjšan apetit;
    • slabo toleranco bremen in mnoge druge.

    Simptomi, ki kažejo na prisotnost te vrste displazije:

    • pomanjkanje telesne mase (astenska fizika);
    • patologija hrbtenice: "ravna hrbtna stran", skolioza, hiperlordoza, hiperkipofiza;
    • deformacije prsnega koša;
    • dolihostenomelija - sorazmerne spremembe telesa: podolgovati udi, stopala ali roke;
    • hipermobilnost sklepov: zmožnost upogiba malega prsta 90 stopinj, odtekanje obeh komolcev ali kolena itd.
    • deformacija spodnjih okončin: valgus;
    • spremembe mehkih tkiv in kože, "tanke", "mlahav" ali "giperrastyazhimaya" koža, ko vidna žilna mreža, koža neboleče potegnil na čelo, roke zadaj, ali pod ključnico, ali ko je koža na ušesa ali konice nosu se oblikuje v krat;
    • Platypodia: vzdolžna ali prečna;
    • upočasnjuje rast čeljusti (zgornjo in spodnjo);
    • spremembe očes: angiopatija mrežnice, miopija, modra sklera;
    • spremembe v posodah: zgodnje krčne žile, povečana krhkost in prepustnost.

    Celotni simptomi, katerih vodljivost je superflexibilnost, odražajo nižjo vrednost veznega tkiva.

    Displazija vezivnega tkiva, pri katerih se simptomi pri otrocih praktično ne razlikujejo od kliničnih manifestacij pri odraslih, je polimorfna bolezen in je značilna za različne manifestacije, in sicer:

    • motnje centralnega in perifernega živčnega sistema (vegetativno-žilne distonije, motnje govora, migrena, enureza, čezmerno znojenje);
    • kardiovaskularne in respiratorne motnje (mitralne prolaps, anevrizma, aorto in pljučna hipoplazija sod, aritmija, hipotenzija, blokada cardialgia, sindroma nenadne smrti, akutne bolezni srca ali pljučne insuficience);
    • patologij mišično-skeletnega sistema (skolioza, kifoza, ravno noge, prsi in telo deformacij, hypermobility sklepov, degenerativne in destruktivne bolezenskih stanj sklepov, zvini običajne pogoste zlomov kosti);
    • Razvoj urogenitalnega bolezni (nephroptosis, motnje ledvične insuficience urinske sfinkter, splavov, amenoreja, metroragija, kriptorhizem);
    • nenormalne zunanje manifestacije (majhna teža, visoka rast z nesorazmerno udov, letargija in bledica kože, pege, strije, droopy ušesa, asimetrične preddvora, hemangiomov, nizka rast dlak na čelu in vratu);
    • oftalmološke motnje (miopija, retinalna vaskularna patologija, njeno razdvajanje, astigmatizem, različne oblike strabizma, subluxacija leče);
    • nevrotične motnje (napadi panike, stanja depresije, anoreksija);
    • disfunkcija prebavnega trakta (nagnjenost k zaprtju, napenjanje, anoreksija);
    • različne bolezni ENT (tonzilitis, bronhitis).

    Vsi ti znaki displazije vezivnega tkiva se lahko pojavijo tako v kompleksni kot v ločeni skupini. Stopnja njihove manifestacije je odvisna izključno od posameznih značilnosti organizma in vrste genske mutacije, kar je privedlo do pojava kršitev sinteze kolagenskih spojin.

    Kako displazi vezivno tkivo v otroštvu

    loading...

    Verjetno je eden od najhujših simptomov displazije vezivnega tkiva pri otrocih patološke spremembe v mišično-skeletnem sistemu. Kot veste, so hrbtenice in veliki sklepi med najpomembnejšimi organi človeškega telesa, ki so odgovorni za funkcije, kot so mobilnost in občutljivost, zato ima njihov poraz zelo neprijetne posledice.

    Vezno tkivo displazije pri otrocih lahko izrazi v obliki pretirane fleksibilnosti in mobilnosti (hypermobility) in pomanjkanja mobilnosti sklepov (kontrakture), nerazvitost (pritlikavost) in krhke kosti, šibke vezi, in različnih oblik skolioza, ploska stopala, deformacije prsnega koša in drugo

    Displazija je opaziti tudi v drugih organih, kot so srce, oči, krvnih žil. Manifestacije hrbtenice označen s displazije pri vretenc namestitve v odnosu drug na drugega na morebitne premike kompresijskih krvne žile in videz stiskanja bolečine korenin, vrtoglavice.

    sindrom vezivnega tkiva displazije pri otrocih z mišično-skeletna krogle očitna odstopanja od norme pri razvoju hrbtenice in oslabljenih procese nastajanja vezivnega tkiva sklepih, kar vodi k njihovi hypermobility in omedlevice. Značilno displazijo pri otrocih se v večini primerov diagnosticira takoj po rojstvu.

    Odvisno od lokalizacije patološkega procesa je običajno razlikovati med naslednjimi oblikami te bolezni:

    • displazija ramenskega sklepa;
    • displazija komolca;
    • displazija kolčnih sklepov (najpogostejša oblika);
    • displazija kolena pri otrocih;
    • gonilna displazija pri otrocih.

    Klinična slika posamezne vrste skupne displazije je odvisna od številnih dejavnikov:

    • lokalizacija patološkega procesa;
    • prisotnost dedne predispozicije;
    • poškodbe pri rojstvu in še veliko več.

    Kongenitalna displazija vezivnega tkiva kolka lahko kaže s skrajšanjem enega od krakov dojenčka, asimetričnih glutealno gubami, nezmožnost za dvig noge ukrivljen na kolena na strani.

    Ko se pojavi displazija kolena bolečine, ko je gibanje kolena, kot tudi deformacija pogačice. Pri otrocih z displasticnih motnjami v območju ramen, so opazili v istem skupnem subluxation, bolečine pri premikanju roko, spreminja obliko rezila.

    Patološki proces v kosteh hrbtenice pri otrocih ima enake simptome kot displazija vezivnega tkiva pri odraslih. Motnje v materničnem predelu spremljajo glavoboli in problemi z občutljivostjo, pa tudi motorična funkcija zgornjih okončin. Displazija vratne hrbtenice pri otrocih v večini primerov postane vzrok nastanka grla.

    Displazija lumbosakralne hrbtenice pri otrocih se pojavi iz istih razlogov kot katera koli druga vrsta te bolezni. Patološki proces spremlja razvoj deformacij hrbtenice, nenormalnosti hoje in včasih celo popolna imobilizacija spodnjih okončin. Pogosto s displazijo lumbosakralnega odseka so težave z genitourinarnim sistemom, ledvicami in medeničnimi organi.

    Značilnosti DST vključujejo odsotnost ali šibko izražanje fenotipskih znakov displazije ob rojstvu, tudi v primerih različnih oblik. Pri otrocih z genetsko določenim stanjem se skozi celotno življenje postopoma pojavi displazijski marker.

    Z leti, zlasti v neugodnih pogojih (ekoloških pogojih, prehrani, pogostih medtoknih boleznih, napetostih) se število displastičnih značilnosti in stopnja njihove resnosti postopno povečujeta, ti okoljski dejavniki še povečujejo začetne spremembe v homeostazi.

    Na žalost nihče ni imun na vezalno tkivno displazijo. To se lahko zgodi celo pri otroku, katerega starši so popolnoma zdravi. Zato je pomembno vedeti elementarne manifestacije bolezni, kar bi lahko pravočasno nakazilo razvoj patologije in preprečilo njene resne posledice.

    Potiskanje ideje, da ima otrok vezivno tkivo displazijo, mora biti dejstvo, da so v prvih nekaj mesecih življenja bolnike iz več sistemov diagnosticirali hkrati. Če je ambulantna izkaznica otroka polna različnih diagnoz, ki na prvi pogled niso med seboj povezane, je to že priložnost, da se obrnete k genetiki.

    Predlagamo tudi, da prisotnost patoloških sprememb v otroku pomaga redne periodične preglede ozko usposobljenih strokovnjakov, ki bodo določila bolezni mišično-skeletnega sistema, žilni sistem, oči, mišice, in še več.

    Za razvoj otroka DST lahko privede do močne toksičnosti pri materi, kronične zastrupitve nosečnice, prenosa virusnih bolezni, zapletenega poroda.

    Diagnoza patologije

    loading...

    Za natančno diagnozo je potreben temeljit pregled in zbiranje analize, zlasti informacij o dednih boleznih.

    Pojav sindrom displazije je tako raznoliko, da je zelo težko postaviti diagnozo pravočasno in pravilno. Če želite to narediti, imajo vrsto laboratorijskih diagnostičnih testov, ultrasonografije (ZDA), magnetna - resonanco (MRI) in CT (CT), študijo električne aktivnosti mišic (elektromiografija), rentgenski pregled kosti in drugih.

    Diagnoza displazije vezivnega tkiva je dolgotrajen proces, skrben in vedno kompleksen. V primeru suma bolezni najprej zdravniki imenujejo genetski pregled mutacij in klinični genealoški pregled bolnikovega telesa.

    Diagnoza zahteva celovit pristop z uporabo kliničnih in genealoških metod, pripravlja zgodovino pacienta, klinični pregled bolnika in njegovih družinskih članov, in poleg tega je uporaba molekularnih genetskih in biokemijskih diagnostiko.

    Poleg tega se bolniku priporoča, da preide skozi vse strokovnjake, da določi obseg patološkega procesa, stopnjo poškodb notranjih organov in podobno.

    Diagnostika DST vključuje:

    • zbiranje anamneze;
    • splošni pregled bolnika;
    • Merjenje dolžine telesa in posameznih segmentov;
    • ocena mobilnosti sklepov;
    • Diagnoza vezivnega tkiva displazije s krvjo;
    • določanje glukozaminoglikanov in hidroksiprolina v dnevnem delu urina;
    • fluoroskopijo hrbtenice in sklepov;
    • Ultrazvok notranjih organov.

    Uporaba biokemijskih metod lahko določi koncentracija, vsebovane v urinu hidroksiprolina in glikozaminoglikani, ki so dokaj objektivno merilo displazije vezivnega tkiva, vendar ta metoda se uporablja za potrditev diagnoze pogosto.

    Zdravljenje

    loading...

    Sodobna medicina uporablja različne metode zdravljenja sindroma displazija, odvisno od njegovih pojavnih oblikah, vendar se nagibajo k omejijo na simptomatskem zdravljenju ali kirurškem posegu. Najtežje je zdraviti nediferencirano displazijo vezivnega tkiva zaradi dvoumnih kliničnih simptomov, odsotnosti jasnih diagnostičnih meril.

    Zdravljenje odvisnosti od drog vključuje uporabo magnezijevega pripravki kardiotroficheskih, antiaritmična, Wegetotropona, nootropičnih, vazoaktivna drogami, beta-blokatorji.

    Zdravljenje z zdravili je nadomestne narave. Namen uporabe drog v tej situaciji je spodbuditi sintezo lastnega kolagena. Za to se uporabljajo glukozamin in hondroitin sulfat. Za izboljšanje absorpcije fosforja in kalcija, potrebnih za kosti in sklepe, predpisujejo aktivne oblike vitamina D.

    Obravnava zahteva celovit pristop, ki vključuje:

    1. Metode zdravljenja, ki temeljijo na uporabi zdravil, ki omogočajo nastanek kolagena. Ta zdravila vključujejo: askorbinsko kislino, hondroitin sulfat (pripravek mucopolisaharidne narave), vitamine in elemente v sledeh.
    2. Brez drog metode, ki lahko vključujejo tudi psiholog, individualizacijo režima na dan, izvaja terapijo, masažo, fizioterapijo, akupunkturo, zdravilne lastnosti, in dietno terapijo.

    Glavni poudarek pri zdravljenju sindroma displazija kineziterapevtske namenjena krepitvi, ohranjanju mišičnega tonusa in ravnovesje kosti - mišičnega sistema, preprečuje razvoj trajnih sprememb, obnovo normalno delovanje notranjih organov in mišično - mišično-skeletnega sistema, izboljšanje kakovosti življenja.

    Zdravljenje vezivnega tkiva displazije pri otrocih se praviloma izvaja konzervativno. S pomočjo vitaminov B in askorbinske kisline je možno spodbuditi sintezo kolagena, kar bo upočasnilo razvoj bolezni. Zdravniki tudi malim bolnikom priporočajo vnos magnezijevih in bakrovih pripravkov, zdravil, ki spodbujajo metabolizem mineralov in normalizirajo ravni esencialnih aminokislin v krvi.

    Dnevni režim: nočni spanec mora biti vsaj 8-9 ur, pri nekaterih otrocih pa je prikazan dnevni spanec. Vsako jutro je treba opravljati jutranje vaje.

    Če ni omejitev za šport, potem morajo narediti vse svoje življenje, v vsakem primeru pa ne profesionalni športi! Pri otrocih s hipermobilnostjo sklepov, ki se ukvarjajo s profesionalnim športom, se degenerativno-distrofične spremembe v hrustanču v ligamentnem aparatu zgodijo zelo zgodaj. To je posledica stalne travmatizacije, mikro izpustov, ki vodijo v kronično aseptično vnetje in distrofične procese.

    Dober učinek je zagotovljeno s terapevtskim kopanjem, smučanjem, kolesarjenjem, hojo po toboganih in stopnicah, badmintonom, gimnastiko wushu. Učinkovita dozirana hojo. Redna vadba izboljšuje prilagoditveno sposobnost telesa.

    Terapevtska masaža je pomemben del rehabilitacije otrok z DST. Izvaja se masaža hrbtne in vratne ovratnice, pa tudi okončine (potek 15-20 sej).

    Pri navznoter postavitvi stopal je prikazana obraba nosilcev. Če se otrok pritožuje zaradi bolečine v sklepih, bodite pozorni na izbiro racionalnih čevljev. Pri majhnih otrocih mora pravilno obutev tesno pritrditi nogo in gležnje z "Velcro", mora imeti najmanjše število notranjih šivov, iz naravnih materialov. Hrbet mora biti visok, trden, peta - 1-1,5 cm.

    Zaželeno je držati dnevno gimnastiko za noge, narediti noge kopeli z morsko soljo 10-15 minut, masirajte noge in glave.

    Kirurško zdravljenje je indicirano za bolnike z izrazitimi simptomi displazije, ki s svojo prisotnostjo ogrožajo življenje bolnika: prolaps srčnih zaklopk, hude oblike deformacije prsnega koša, kile vretenc.

    DST zdravljenje z zdravili, ki vsebujejo magnezij

    Trenutno je vpliv pomanjkanja magnezija na strukturo vezivnega in kostnega tkiva dokazan predvsem na kolagen, elastin, proteoglikane, kolagenska vlakna in tudi na mineralizacijo kostnega matriksa. Učinki pomanjkanja magnezija za sintezo vezivnega tkiva upočasni vseh strukturnih komponent, izboljševanje degradacijo, ki občutno slabšajo mehanske lastnosti materiala.

    Pomanjkanje magnezija več tednov lahko povzroči patologijo kardiovaskularnega sistema, izraženo kot:

    • angiospazem, arterijsko hipertenzijo, miokardno distrofijo, tahikardijo, aritmijo, povečano interval QT;
    • nagnjenost k trombozi, nevropsihiatričnih motenj, ki se kaže kot zmanjšanje pozornosti, depresija, strah, tesnoba, avtonomna disfunkcija, vrtoglavica, migrene, motenj spanja, parestezije, mišični krči.

    Visceralnih manifestacije pomanjkanja vključujejo bronhospazem, laringospazem, hiperkinetički driska, spastično zaprtje, pilorospazm, slabost, bruhanje, žolčem diskinezija, razpršeno bolečine v trebuhu.

    Pomanjkanje kroničnega magnezija več mesecev in več skupaj z zgornjo simptomatiko spremlja izrazito zmanjšanje mišičnega tona, huda astenija, displazija vezivnega tkiva in osteopenija. Zaradi številnih kliničnih učinkov se magnezij pogosto uporablja kot zdravilo za različne bolezni.

    Vloga kalcija in magnezija kot osnovnih elementov, povezanih z oblikovanjem enega od vrst vezivnega tkiva - kostnega tkiva, je dobro znana. Dokazano je, da magnezij bistveno izboljša kakovost kostnega tkiva. njegova vsebina v okostju je 59% celotne vsebine v telesu.

    Znano je, da magnezij neposredno vpliva na mineralizacijo organskega kostnega matriksa, nastajanje kolagena, funkcionalno stanje kostnih celic, izmenjavo vitamina D in rast kristalov hidroksiapatita. Na splošno je moč in kakovost konstrukcij vezivnega tkiva v veliki meri odvisna od ravnovesja med kalcijem in magnezijem.

    Ob pomanjkanju magnezija in normalnega ali povišanega nivoja kalcija večjo aktivnost proteolitičnih encimov - metaloproteinaz - encime, ki povzročajo remodeliranje (razgradnjo) kolagenskih vlaken, ne glede vzrokov za nenormalnosti v vezno strukturo tkiva, kar vodi do prekomerno degradacijo veznega tkiva, katerih posledica so težke klinične manifestacije NDT.

    Magnezij regulira uživanje kalcija v telesu. Nezadostno uživanje magnezija v telesu povzroči odlaganje kalcija, ne samo v kosteh, temveč tudi v mehkih tkivih in različnih organih. Prekomerni vnos hrane, bogatega z magnezijem, krši absorpcijo kalcija in povzroča povečano izločanje kalcija. Razmerje magnezija in kalcija - glavni delež telesa, kar je treba upoštevati v priporočilih pacientu o racionalni prehrani.

    Količina magnezija v prehrani mora biti 1/3 vsebnosti kalcija (v povprečju 1000 mg kalcija 350-400 mg magnezija).

    Študije kalcijevega homeostaze so argument, ki potrjuje učinek pomanjkanja kalcija pri oblikovanju microelementoses in zahtevajo subvencije kalcij v ravnovesju z magnezijem pri bolnikih z NDCTD. Vračilo elementarnega motene homeostaze je doseči uravnoteženo prehrano, izvaja stres, izboljšuje prebavljivost makro- in mikroelementi, kot tudi z uporabo magnezija drog, kalcij, elementov v sledeh ter vitamine.

    Trenutno je zdravljenje NDT z zdravili, ki vsebujejo magnezij, patogenetsko utemeljeno. Obnavlja Pomanjkanje magnezija v organizmu povzroči zmanjšano aktivnost na zgoraj metaloproteinaznih encimov in s tem zmanjšanje degradacije in pospešitev sinteze novih kolagenskih molekul. Rezultati magnezijeve terapije pri otrocih z NDST (predvsem prolaps mitralnega ventila z aritmičnim sindromom v ozadju avtonomne disfunkcije) so pokazali njihovo visoko učinkovitost.

    V pediatrični praksi se široko uporabljajo različni preparati magnezija, ki se razlikujejo po kemijski strukturi, magnezijevem nivoju in načinih uporabe. Možnost predpisovanja anorganskih magnezijevih soli za podaljšano oralno terapijo je omejena zaradi izredno nizke absorpcije v prebavnem traktu in sposobnosti povzročitve driske.

    V zvezi s tem se daje prednost organski magnezijevi soli (magnezijeva spojina z orotično kislino), ki je dobro adsorbirana v črevesju. Če je treba imenovati kardiotrofične, hipotenzivne in vegetotrophične učinkovine, je treba priporočiti magnezije kot sestavino kombinirane terapije.

    Tako je zmanjšanje ene od kliničnih manifestacij NDT - vegetativne disfunkcije v ozadju zdravljenja z magnezijem eno od dejstev, ki potrjujejo pomen DIESEL pri razvoju DST. Rezultati homeostaze raziskovalnega elementov kaže, da je treba za njegovo odpravo, s pomočjo magnezija izdelkov, kalcij, elementov v sledovih, kot so patogeni terapije, ki lahko prepreči napredovanje NDCTD pri otrocih in mladostnikih.

    Zdravljenje z dieto terapijo

    Glavno načelo zdravljenja displazije vezivnega tkiva je dietna terapija. Hrana mora biti zelo kakovostna na beljakovinah, maščobah, ogljikovih hidratih. Priporočljivo je, da je živilo bogato z beljakovinami (meso, ribe, fižol, oreščki). Tudi v prehrani potrebujete skuto in sir. Hrana mora vsebovati tudi veliko elementov v sledovih in vitaminov.

    Bolniki z DST priporočajo posebno prehrano, obogateno z ribami, mesom, stročnicami in morskimi sadeži. Poleg glavnega prehranskega obroka bodo tudi biološko aktivni dodatki, ki vključujejo polinenasičene maščobne kisline.

    Bolnikom priporočamo prehrano, bogato z beljakovinami, esencialnimi aminokislinami, vitamini in elementi v sledeh. Otroci, ki nimajo patologije gastrointestinalnega trakta, naj poskusijo obogatiti prehrano z naravnim hondroitin sulfatom. To so močna mesna in ribja juha, žele, žele, žele.

    Zahtevaj hrano, ki vsebuje veliko naravnih antioksidantov, kot so vitamin C in E. To mora vključevati citrusov papriko, črnega ribeza, špinača, Rakitovec, chokeberry. Poleg tega so predpisani izdelki, ki so bogati z makro- in mikroelementi. V ekstremnih primerih jih lahko zamenjamo z elementi v sledovih.

    1. Hrano, bogato z beljakovinami (ribe in morski sadeži, meso, oreški, fižol), glikozaminoglikani (močne mesne juhe rib ali mesa), vitamini (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), elementov v sledovih (fosfor, kalcij, magnezij, selen, cink, baker).
    2. Za otroke s prekomerno rastjo - maščobnimi čajevci razreda Omega-3, 2. Za otroke s prekomerno rastjo - visoko-maščobnimi čajevci razreda Omega-3, ki zavirajo izločanje somatotropina.

    Indikacije in kontraindikacije

    loading...

    Racionalni način dneva, pravilna prehrana, razumna fizična aktivnost in stalno spremljanje se lahko hitro znebijo težav, povezanih z DST. Displazija je dedna in zdrav način življenja je koristen za vse družinske člane.

    Zdravljenje bolnikov z DST je kompleksna, vendar hvaležna naloga, ki jo dosežemo z ustreznim upoštevanjem vseh indikacij in kontraindikacij.

    • Dnevno zmerno telesno vzgojo (20-30 minut) v obliki vaj v položaju spanca na hrbtu, katerega namen je krepitev mišičnega tkiva hrbta, okončin in trebuha.
    • Aerobno trening kardiovaskularnega sistema (hojo, tek, kolesarjenje, merjeno treniranje na simulatorjih, igranje tenisa (tabela) in tako naprej).
    • Zdravljenje plavanja, razbremenitev hrbtenice.
    • Razredi v terapevtski gimnastiki.
    • Z ekspanzijo korena aorte in prolaps srčnih ventilov - letni EKG in ECHOCH.
    • Omejitve nosilnosti (največ tri kilograme).
    • Medico-genetsko posvetovanje pred poroko.
    • Vse vrste stikov šport, izometrično usposabljanje, uteži, težka kmetijska dela, duševne preobremenitve.
    • Kadar hipermobilnost sklepov visi, strije, prekomerna vretenca.
    • Poklice, povezane z vibracijami, težkimi obremenitvami (fizično in čustveno), sevanjem in izpostavljenostjo visokim temperaturam.
    • Nastanitev v območjih z vročimi podnebnimi razmerami in povečanim obsevanjem.


    Naslednji Članek
    Kako izbrati jeans za človeka - opis najbolj modnih modelov po znamkah z velikostmi, fotografijami in stroški