Atrophoderma Pasini-Pierini


Idiopatska atrofdermija Pazini-Pierini je velika obarvana atrofija kože s hiperpigmentacijo. Ta patologija je oblika omejene skleroderme.

Kaj je to?

Atrofordma je redka. Dejavniki tveganja, ki lahko sprožijo razvoj bolezni, so senzibilizacija, hipotermija, stres, travma, okužba.

Vzroki in mehanizem razvoja te bolezni še niso bili vzpostavljeni. Možna je nalezljiva, imunska in nevrogična geneza bolezni. V medicinski literaturi so opisani primeri družine, kar lahko kaže na to, da dedovanje vpliva na razvoj atrofederme.

Simptomi bolezni

Atrofordma je pogostejša pri mladih ženskah. Bolezen se kaže s tvorbo ene ali več lezij na koži. Imajo jasno razmejene meje, cianotsko barvo in, kot je bilo, pritisnjeno na okoliško zdravo kožo.

Velikost žarišč je dva ali več centimetrov. Obrisi so ovalne, če so osi izolirane. Ob sotočju je oblika izpuščaja napačna. Površina žarišč je gladka.

Lokalizirani patološki elementi ponavadi na prsih in hrbtu. Vodilni klinični simptom bolezni je razvoj hiperpigmentacije.

Foci lezije se počasi povečujejo za deset ali več let. Skupaj s starimi žarišči se lahko pojavijo novi izpuščaji. Ni nobenih subjektivnih motenj. Bolezen se lahko sam stabilizira.

Diagnoza in zdravljenje

Diagnoza atrofedermije temelji na pregledu, odsotnosti subjektivnih pritožb bolnika in patomorfološke ocene kože.

Na začetku bolezni so odkriti kožni edem, limfne posode z zgoščenimi stenami in povečane kapilare. Kasneje se zmanjša število elastičnih vlaken, na njih se pojavijo prekinitve, se razvije atrofija kože. Postopek se lahko stabilizira tudi brez zdravljenja bolezni.

Razlikuje atrofodermijo, predvsem iz žariščne skleroderme. Pri izvedbi diferencialne diagnoze je treba upoštevati, da v dermisnem delu obstaja kolagenski edem, ni skleroze, obstajajo stagnacijski pojavi v posodah, spremembe elastičnih tkiv.

Zdravljenje poteka na ambulantni osnovi, pod nadzorom zdravnika. Na zgodnji stopnji bolezni je glavni način zdravljenja antibiotična terapija. Bolniki so predpisani penicilin, potek zdravljenja je 2-3 tedne. Poleg tega je indicirana uporaba zunanjih sredstev, ki izboljšajo krvni obtok in prehranjevalno tkivo.

Napoved za atrofdermijo je dvomljiva. Bolezen se težko zdravi, vendar ne predstavlja nevarnosti za življenje.

Idiopatska atrofodermija Pazini-Pierini

Idiopatski atrophoderma Pasini-Pierini (sprejemljivih besede: skleroderma površina, atrofični ravnim Morpheus) je patološko proces s površinsko krupnopyatnistoy atrofijo kožnega v kombinaciji z giperpiggmentatsiey.

Mlade ženske se bolj pogosto okužijo.

Vsebina:

Vzroki

Vzroki bolezni niso znani. Verjetni dedni mehanizmi zaradi dejstva, da obstajajo opisi družinskih primerov. poudarjeno tudi nevrogenskega genezo (lega patoloških elementa vzdolž živčnih debel), infekciozne geneze (protiteles do Borrelia burgdoferi) in avtoimunske genezo (protijedrna protitelesa so zaznani). Poleg primarne atrofoderme so opisane tudi oblike, podobne tistim, ki se manifestirajo do površinske žariščne skleroderme. Prav tako je mogoče razviti njihovo kombinacijo.

Simptomi

Simptomatologija bolezni je precej nespecifična. V kožo, ponavadi vzdolž hrbtenice, so veliki žepi površine preganja atrofija kože, ki si lahko ogledate s plovil, ki jim dajejo rdečkaste ali rjavkaste barve z hiperpigmentacija. Oblika žarišč je okrogla. Žarišča so ponavadi ni zelo veliko, vendar se lahko pojavi melkopyatnistye razširjajo žarišča na nogah bližje telesu in telo bolnika. Čeprav se količina izpuščaja razlikuje od ene do več in je ni mogoče predvideti.

Koža v bližini ognjišča se ne spremeni, kondenzacija kože na podstavku ni. Včasih se žarišča atrofdermije razvijejo skupaj s skleroderma in lichen sklerotrofičnim.

Videz fokusa ne povzroča neugodja in drugih občutkov. Bolezen traja dlje časa, postopoma se opazuje napredovanje in pojav novih žarišč. Včasih se postopek nenadoma ustavi ali se izboljša.

Nekateri strokovnjaki menijo, da je bolezen prehodna faza od skleroderme do atrofije kože.

Diagnostika

Diagnoza atrofedermije se opravi na podlagi pregleda, odsotnosti subjektivnih pritožb in ocene kožne patomorfologije. V nedavnih izbruhih so nabrekli kožna tkiva, razširjene kapilare in limfne posode z zgoščenimi stenami. V starih žariščih je atrofija epidermalnih tkiv, melanin se kopiči v bazalni plasti. Sama dermis je tudi otekla, redčena v mrežnici, izrazito zgostitev kolagenskih žarkov (predvsem v zgornjih, pa tudi v globokih plasteh kože). Elastična vlakna se redko spreminjajo, bolj pogosto se opazi samo njihova razdrobljenost. Opažamo infiltrate limfocitov. Dodatki na koži se ne spremenijo, občasno jih zmečkamo ali zamenjamo s fibroznim tkivom.

Mehanizem nastanka patološkega procesa ni bil raziskan. Verjetno imunski ali nevrogeni. Obstajajo razlogi za domnevo, da je vzrok bolezni borelioza (oblika burghoferi).

Diferencialno diagnozo je treba izvesti z žariščnim skleroderma. Treba je opozoriti, da je, ko je atrophoderma Pasini-Pierini otekanje kolagenskih vlaken v nizkih srednjih dermis, tkiva ne skleroza, in pride do sprememb v celicah tkiva elastičnih zaradi otekline in kri stagnacija pojavi v globoko ležečih plovila.

Zdravljenje

Za zdravljenje bolezni, ki se uporablja antibakterijska zdravila - penicilin - 1 milijon enot na dan za 2-3 tedne. Tudi dermotrofna in zdravila za izboljšanje krvnega obtoka se lahko uporabljajo zunaj.

Napoved

Napoved bolezni je dvomljiva. Bolezen je težko ozdraviti, vendar ne ogroža življenja.

Idiopatična atrofdermija Pasini-Pieriņi: simptomi bolezni, patogeneza in zdravljenje

Idiopatična atrofordemija Pazini-Pierini je patologija, ki zavzema vmesni položaj med omejeno sklerodermo in klasično atrofijo kože. Je lahko prirojena, simptomatična in deluje kot ločena bolezen.

Značilnosti bolezni

Atrofodermija se tvori, kadar v celicah zgornjih plasti kože ni pomanjkanja hranilne vrednosti. Kaj je povzročilo slednje, ostaja neznano. Najpogostejša razlaga je patologija krvnih žil - zožitev lumena, puščava.

Idiopatična atrofdermija Pazini-Pierini - redka bolezen. Opazuje se predvsem pri mladih ženskah. Prvi znaki se pojavijo v starosti od 20 do 30 let. Bolezen je nagnjena k podaljšanemu poteku, vendar ni nevarnosti za življenje, sindrom bolečine ni povezan in povzroča nelagodje, ampak estetsko naravo.

Pojavi se po navadi na koži prtljažnika. Zanje je značilna izrazita sprememba pigmentacije. Strah se nazaduje, čeprav je počasi mogoče spontano stabilizirati. Foci lezije so lahko od enega do deset.

Pri svežih poškodbah opazimo edem dermisa, ki ga spremlja širitev krvnih žil in limfatičnega sistema. Stene slednjega se zgostijo in nabreknejo. V starih žariščih v bazalnih celicah nastaja preveč melanina - hiperpigmentacija kože. Zgornja plast pokožnice postopoma atrofija, koža postane močno odcejena, dermis nabrekne, kolagenska vlakna postanejo še bolj gosta v primerjavi z mladimi žarišči bolezni.

Sprememba kolagenskih vlaken se pojavlja v globljih plasteh dermisov, elastična vlakna se ne spreminjajo. Kapilare so razširjene, okoli njih so limfocitni infiltrati. V krajih največjega zbijanja se pojavi vlaknat - cicatricial, tkivo.

Površni skleroderma (fotografija)

Klasifikacija idiopatske atropodermije Pazini-Pierini

Obolenje je razvrščeno kot kronično, nagnjeno k dolgoročnemu razvoju. Idiopatsko atrofordemijo ne razlikujejo simptomi in potek bolezni, kot je predlagan mehanizem:

  • nevrogična geneza - se izzove pod vplivom stresa, nevroalergične bolezni. V tem primeru se žarišča atrofdermije nahajajo vzdolž živčnega debla;
  • imunski - ena izmed možnosti za odziv telesa na alergen. S to obliko najdemo v krvi protinuklearna protitelesa;
  • nalezljiva geneza - povzroča nalezljive bolezni določene narave. V krvi so protitelesa Borrelia burgdorferi.

Vzroki

Vzroki za bolezen niso ugotovljeni. Dejavniki, ki povzročajo razvoj bolezni, vključujejo naslednje:

  • hipotermija - dolga in resna ali trajna. Slednji je najpogostejši dejavnik, ki povzroča spazem majhnih krvnih žil. Istočasno se tvori krvna stazija, ki razteza stene plovil in povzroča spremembe v mehanizmu proizvodnje kolagena;
  • stres - vodi tudi v krče kapilar in večjih plovil. Nenehno zoženje krvnih žil, ki povzroča pomanjkanje prehrane, in to povzroči atrofijo tkiva;
  • motnje v endokrinem sistemu - Scleroderma se na primer pogosto razvija v ozadju diabetes mellitus. V tem primeru opazimo uničenje kožnih žlez, spremembe kožne trofičnosti, ki povzročajo atrofijo;
  • motnje v delovanju osrednjega živčnega sistema ali perifernega živčnega sistema - polineuritis, na primer. Takšne bolezni povzročajo motnje v metabolizmu.

Simptomi

Simptomi idiopatske atrofdermije so podobni kot pri žariščnem sklerodermi. Foci v obliki ovalnih in okroglih madežev sprva majhnega premera - do 2 cm se pojavijo na hrbtu, zlasti vzdolž hrbtenice, na trebuhu, ob straneh trupa.

  • Pike imajo jasne meje, barva se spreminja od rjavkasta do tekoče rdeča. Škatla je tako, kot če bi se potisnila navznoter v primerjavi s stopnjo kože.
  • Ko se bolezen razvije, opazimo hiperpigmentacijo. Površina pik je mehka in brez tesnila. Pod kožo lahko vidimo krvne žile.
  • Plake so nagnjene k fuziji. V tem primeru se oblikujejo oblikovne oblike.

Diagnostika

Simptomi bolezni niso izraziti, podobno kot številne druge bolezni. Glavna naloga diagnoze je ločitev bolezni od žariščne skleroderme, parapsoriaze, mikoze gob, Siemens keratoze in tako naprej. Razlikovalni znaki atrofordemije: edem kolagena v spodnjem in srednjem delu dermisov, odsotnost sklerotičnih procesov kot takih in sprememba elastičnega tkiva zaradi stagnacije krvi v kapilarah.

Glavno diagnostično orodje je biopsija kože. Iz fokusa bolezni se izloči majhen kos kože - biopsijski vzorec, ki se postavi v sterilno posodo in pregleduje po zdravljenju pod mikroskopom. Tako je mogoče natančno določiti stanje vlaken in dodatkov kože ter oceniti stopnjo škode. Zdravilo je podvrženo histološkemu pregledu, da izključi ali potrdi kombinirane bolezni, kot je gobova mioza.

Zdravljenje

Idiopatska atrofdermija ne predstavlja nevarnosti za življenje in zdravje. Zdravljenje poteka na ambulantni osnovi pod nadzorom zdravnika.

  • Penicilin je predpisan za 1 milijon enot na dan. Tečaj je 15-20 dni.
  • Zunanjost uporablja različne mazila, ki izboljšujejo krvno oskrbo tkiva: beponen, dexpanthenol, pantoderm.
  • Obvezna faza je zdravljenje žarišč kroničnih bolezni, če je atrofodermija posledica okužbe. Kot simptomatsko zdravljenje kaže vnos vitamina A tako znotraj kot zunaj nje.
  • Učinkoviti postopki so tisti, ki spodbujajo globoko segrevanje kože: dermabrazija, radonske kopeli, terapija s blatom, masaža.
  • Prav tako koristna sta telesna vzgoja, saj to izboljša cirkulacijo krvi.

Preprečevanje bolezni

Ker vzroki bolezni niso ugotovljeni, ni možnosti za navedbo učinkovitih preventivnih ukrepov. Treba se je izogibati dejavnikom, ki povzročajo: hipotermijo, pregrevanje, prekomerno kofein, prekoračitev živcev in tako naprej.

Zapleti

Atrofdermija ne povzroča zapletov. Vendar pa je v naprednih primerih - pri poikilodermi bolnik opaziti pri dermatologu, da bolezen ne preide v retikulosarkomatozo.

Napoved

Popolno zdravljenje je nemogoče, vendar lahko bolezen ustavite na kateri koli stopnji. Ni nevarnosti za življenje.

Idiopatska atrofdermija Pazini-Pierini je redka bolezen vmes med atrofijo tkiva in žarečim skleroderma. Nemogoče ga je popolnoma pozdraviti, vendar je gotovo mogoče ustaviti napredek.

Atrofodermija

Atrofodermija - varianta atrofije kože, ki vključuje številne bolezni, ki temeljijo na degenerativnih atrofičnih procesih v povrhnjici in dermisu. Bolezen je nagnjen k dolgotrajnemu pretoku, nima nobene komponente spolov, izven sezone. Klinika vsake patologije, vključene v skupino atrofodermije, je specifična; Skupna značilnost je nastanek na koži atrofičnih žarišč. V diagnozi kritičnega pomena pripada histološki pregled kožne biopsije. Zdravljenje je simptomatično (vitaminska terapija, fiziološka in balneoterapija), napoved je ugodna. V času atrofosfera obstaja onkološki vektor.

Atrofodermija

Atrophoderma - nekaj redkih kroničnih patologij, ki so same po sebi zapletene degenerativne spremembe na koži, ki obsega vmesni položaj med klasično in klasično kožne atrofije skleroderma. Lahko so prirojene in pridobljene, simptomatične ali delujejo kot samostojne bolezni. Vzroki in mehanizem razvojne atrophoderma so predmet dermatologije za več kot stoletje, vendar je danes ni v celoti pojasnjen. Na primer, vermikularni atrophoderma opisan na koncu folikularnih keratoze obrvi študijskih XIX (čelo eritem Unna) kot rezultat te bolezni. Mesh atrophoderma znan kot poykilodermii Jacobi 1906 let (reticular eritematozni atrophoderma Muller kožni-atrofični poykilodermii Milian-Perrin, atrofični dermatitis Gluck, Thomson sindrom, sindrom Rotmunda). Limited atrophoderma Pasini-Pierini prvič opisan leta 1875, in nevrotični atrophoderma - v 1864 angleški kirurg Paget.

Klinična slika atrofosfere v vsakem primeru ima lastne posebnosti. Ker ni natančna etiologija bolezni, je zdravljenje simptomatično. Ustreznost je povezana z možnostjo degeneracije poikilodermičnega procesa v maligno neoplazmo.

Vzroki za atrofodermijo

Atrophoderma pride zaradi motnje hranjenja vseh plasteh kože zaradi neopredeljenih razlogov. Dermatologi menijo, da so podlaga za neto atrophoderma (poykilodermii) žilne bolezni - zapustevanie, zoženje lumen krvnih žil, ki prehranjujejo kožo - ali nevroendokrini nalezljivo in strupene narave (izpostavljenost sevanju, UFO, sistemske dermatoze).

Zdi se vermikularni atrophoderma zaradi trofizmu spremembe kože, uvodnice njeno uničenje zaradi endokrine in avtonomnih motenj (zmanjšane sinteze vitamina A, diabetesom). Neyroticheskaya atrophoderma - posledica motenj centralnega in perifernega živčnega sistema, ki vodi do okvare metaboličnih procesov (polinevriti, poškodbe živčevja). Limited atrophoderma Pasini-Pierini temelji na kombinaciji vseh zgoraj navedenih razlogov, v ozadju oster slabitve splošne in lokalne imunosti na.

Klasifikacija atrofedermije

Razvrstitev atrofosfere je namreč kvantitativna interpretacija bolezni, ki sestavljajo njeno skupino. Razlikovati:

  1. Atrophoderma črva podobna - bolezen mladih, glavni element je simetrično nameščen na obrazih folikularnega čepa z izidom plitega atrofičnega polja. Takšna mreža "poje" koža spominja na lubje ali satje.
  2. Atrofordna idiopatska Pasini-Pierini - redka bolezen, prizadene predvsem mlade ženske. Lokaliziran je na prtljažniku. Primarni element je ovalna točka, ki potone v središču, ki se preoblikuje v ploščo in nato v omejeno težišče atrofije.
  3. Nevrotična atrof - prizadeta je koža ekstremitet, trofizem tkiv se prekine s pojavom žarišč atrofo-distrofije, redčenja nohtov in izgube las.
  4. Atrophodermia mreža (poikilodermija) Bolezen zunaj starosti in spolnosti. Najpogosteje je lokaliziran na odprtih površinah kože v obliki eritemije z izidom v pigmentirani fazi atrofije.

Simptomi atrofedeme

Klinika atrofedermma je individualna za vsako bolezen, ki je del te patološke skupine. Lumbrical atrophoderma ima značilno klinično sliko: mladi na licih se pojavljajo simetrično postavljena majhna (1-3 mm), preganja madežev bizarne oblike do globine 1 mm. To so deformirani folikli, ponavadi napolnjeni z mastnimi zamaški. So združili v prekrivajoče "valovi", "linije", "celice", ki je, skupaj s področja normalno kožo med njimi spominjajo na drevo lubje vzorec, ki ga črvi, ali satja razjedene. S starostjo se simptomi izravnajo.

Clinic idiopatske oblike spominja omejena skleroderma ognjišča površinskih, je potisnjena v okoliško zdravo kožo, majhni (2 cm), ovalne, mehke palpacija, barva kože, eno ali več, kaže, da se združijo, da tvorijo valovite oblike. Nahaja se na trebuhu ali hrbtu.

Nevrotična oblika je značilna poškodbe prstov na rokah in nogah: koža sveti, napete, se zdi, da je, ko zvili roko ali nogo "počil", koža postane cianotični odtenek, kot je v akrozianoz, zaradi nezadostne preskrbe s krvjo v kapilare. Sčasoma, moč tega območja na koži praktično ni več, postane smrtno bleda, tanke, v osrčju atrofije opazili pregleden nohtov ploščo in izpadanje las.

Poikilodermija ali atrofodermna mreža se nahaja v odprtih predelih kože, na območju dekolteja. Vizualno izgleda kot neenakomerna površina kože zaradi menjave atrofičnih, pigmentiranih pik z depigmentiranim. Možno je preoblikovati v melanodermo, gobovo mikozo.

Diagnoza in zdravljenje atrofordemije

Atrofodermijo se diagnosticira na podlagi kliničnih manifestacij in rezultatov histoloških študij. Morfološka slika vsake patologije je individualna. Razlikovati z boleznijo parapsoriaza, skleroderma, dermatmiozitom, sevanje dermatitis, fungoidnega granuloma, melanoze, keratoza Siemens sindrom BAZEX, čelo uleritemoy, norice, akne vulgaris. Osnova za diferencialno diagnozo - klinika v povezavi z rezultati kožne biopsije.

Zdravljenje je v sanaciji žarišč kronične okužbe, najprej tuberkuloze, sifilisa. Učinkovita terapija daljši obstoječe sistemske bolezni (diabetes, rak ščitnice in obščitnice bolezni, revmatizem, debelost). Simptomatsko Rabljeni vitaminoterapiyu (vitamina A, navzven in navznoter, multivitaminov) sredstva, ki izboljšajo tkiva prehranjenost (dekspantenol), pripravki železa, diazepam. Učinkovita toplotna obdelava, dermabrazija, kopeli z otrobi, morje, radonske kopeli; blato (Krim, Naftalan), masaža in fizično usposabljanje za izboljšanje prehrane kože.

Preprečevanje atrofedermije je prednost zdravega načina življenja. Napoved je ugodna za življenje. S poikiloderma je obvezno opazovanje s strani dermatologa potrebno zaradi možnosti degeneracije v retikulosarkomatozo.

Atrofordma - bolezen kožne prehrane

Atrofordma je bolezen, povezana s podhranjenostjo kože. Zaradi prehranskih pomanjkljivosti se volumen vseh kožnih elementov ali posameznih plasti zmanjša in se ne pojavijo nobeni propadni pojavi.

Atrofordma je pogostejša pri ženskah. Bolezen se lahko razvije v vseh starostnih obdobjih in pojavijo se prirojene oblike atrofodermije.

Vzroki za razvoj

Atrophoderma se lahko razvije iz različnih razlogov. Na primer, eden od vzrokov motenj kože je lahko pojav strij med nosečnostjo ali z močnim povečanjem telesne mase.

Drugi pogosti vzrok za nastanek atrofdermije so procesi staranja kože, ta oblika bolezni se pojavlja pri starejših bolnikih.

Pogosto se pojavlja atrofodermija, ki je posledica nekaterih bolezni. Za nastanek motenj prehranjevanja in pojav znakov atrofije so lahko takšne bolezni, kot so:

  • Scleroatrophic lichen;
  • Diabetična nekrobioza;
  • Scleroderma je žarišče;
  • Dermatomiozitis (bolezen, ki prizadene vezivno tkivo);
  • Rdeči diskoidni lupus eritematozus;
  • Izpostavljenost sevanju;
  • Posamezne reakcije telesa na sprejem nekaterih zdravil, najpogosteje hormonskih zdravil.

Vzroki za razvoj nekaterih vrst atrofedermije (na primer, bolezni Pazini-Pierini) še niso bili dokazani. Obstajajo nevrogene, imunološke in infekcijske teorije razvoja te bolezni, vendar nobena od teorij ni prejela splošnega priznanja.

Vzrokov za razvoj in vermikularne atrofdermije ni bilo mogoče ugotoviti. Obstaja domneva, da je ta oblika bolezni povezana z endokrinimi motnjami in pomanjkanjem vitamina A.

Klinična slika in oblike bolezni

Simptomi atrofedermije so odvisni od oblike bolezni.

Vermikularni atrofedermija je redka bolezen, včasih je družina. Prve manifestacije se pojavljajo v otroštvu, v starosti okoli 5-12 let. Na obrazih pacienta se oblikuje veliko število folikularnih žilavih čepov, ki se oblikujejo v velikosti glave tekem, kot tudi pri ištiozi z navadno glavo. Po tem, ko se na svojem mestu zdrsnejo trupli, nastanejo območja atrijskega črtastega mreženja. Zunaj je koža bolnikov videti nerodna, podobna lubjem drevesa, ki jo jedo žuželke. S starostjo je lahko neenakomernost kože rahlo gladka.

Idiopatična atrofodermija ali Pasini-Pierini bolezen, ki je tudi ločena oblika skleroderme. Ta bolezen najpogosteje prizadene mlade ženske. Na koži prtljažnika (ponavadi na hrbtu, vzdolž hrbtenice) so veliki ovalni žareči atrofija. Koža na teh straneh potone, skozi to skozi plovila. Pogosto se pojavijo hiperpigmentacija v lezijah, to pomeni, da so madeži v rjavi barvi. Brez subjektivnih občutkov idiopatična atrofdermija ne povzroča.

Bolezen teče dolgo, kronično. Oldne poškodbe se postopoma povečujejo in lahko se pojavijo novi atrofiji. Včasih se proces spontano stabilizira.

Atrofedermija je nevrotična. To obliko bolezni povzročajo patologije perifernih delov živčnega sistema (polinevritis, travma s poškodbo živcev itd.). S to obliko bolezni vpliva na kožo okončin in predvsem na prste. Koža postane pretirano suha, sijoča, postane cianotsko-roza, kot pri akrocyanosis, nato pa smrtno bledo barvo. Na površinah kože, ki jih je prizadela atrofdermija, lasje padajo, žeblji so podvrženi distrofičnim spremembam.

Atrofodermija nosečnic. Bolezen se kaže, ko se koža raztegne. Vendar pa ga povzroča ne mehanično raztezanje, ampak trofične motnje, ki jih povzročajo živčne ali druge sistemske bolezni. S to obliko bolezni na koži se pojavijo linearni ali navidezni trakovi, ki so najprej modrikasti, nato pa dobijo belo in rumeno barvo. Pasovi izgledajo nekoliko potopiti, njihovi robovi so močno omejeni.

Atrofordma je celotna skupina bolezni, zato obstaja več različic klasifikacij, odvisno od različnih znakov.

Tako je glede na čas manifestacije običajno razlikovati naslednje oblike atrofederme:

  • V rokah. Ta vrsta bolezni vključuje aplazijo, rojstne znamke (nevus epidermalno) itd.
  • Primarno. V tem primeru se atrofosfera razvije brez očitnih zunanjih vzrokov.
  • Sekundarno. Ta oblika atrofdermije je posledica nekaterih kožnih ali sistemskih bolezni, na primer anhedodermije.
  • Involutionary. Te vrste bolezni vključujejo starter in presenilen atrofosfem, bolezen se razvije pri starejših in starih letih.

Diagnostične metode

Najpogosteje je zunanji pregled zadosten za diagnozo atrofederme. Če je potrebno, lahko opravimo biopsijo kože iz lezije, nato pa usmerimo material v histologijo.

Histološka slika z atrofodermijo je odvisna od starosti lezije. V novo oblikovanih žariščih je edem dermisov, razširjenih kapilar in zgoščenih limfnih posod. Pri preučevanju gradiva iz starih žarišč obstajajo jasni znaki atrofije povrhnjice, povečanje koncentracije melanina v bazalnih celicah. Dermis edematozen, s prefinjeno mrežno plastjo. V zgornjih odsekih je prisotnost zgoščenih snopov kolagena.

Zdravljenje

Učinkovito zdravljenje atrofordemije ni razvito. Glede na obliko bolezni se bolnikom lahko predpiše vitaminsko zdravljenje, površinska lahka masaža, različni postopki, povezani s segrevanjem kože. Koristne balneotretchenie - blato, morje in radonske kopeli. Priporočena fizikalna terapija za izboljšanje krvnega obtoka in hranjenje kože.

Pri zdravljenju idiopatske atrofdermije se uporabljajo injekcije penicilina. Zunanji predpisujejo mazila za izboljšanje tkivnega trofizma in spodbujajo krvni obtok.

Da bi se znebili sekundarne atrofdermije, je pomembno zdraviti bolezen, kar je povzročilo razgradnjo prehrane kože.

Zdravljenje z ljudskimi metodami

Če se znebite atrofdermije s pomočjo folk zdravil, je nemogoče, vendar obstajajo recepti, ki pomagajo stabilizirati proces.

Za mazanje lezij je potrebno pripraviti mazilo na osnovi čebeljega voska in eteričnih olj. Lahko uporabite morski buč ali olje za pse. Vosek taljenje in temeljito premešajte z oljem. Postaviti centre poraza, ki so prekrita z zgornje strani s filmom za hrano in s fiksiranim ometom ali povojom. Postopek opravite dvakrat na dan najmanj tri tedne zapored. Potem po en tedenskem odmoru lahko potek ponovimo.

Prognoza in preprečevanje

Preprečevanje primarne atrofdermije ni bilo razvito. Da bi preprečili nastanek sekundarne oblike bolezni, je treba zdraviti sistemske bolezni, ki lahko pravočasno povzročijo razvoj atrofdermije.

Napoved za okrevanje pri atrofodermiji je neugodna. Bolezen traja dlje časa, spremembe kože so nepopravljive. Zdravljenje pomaga stabilizirati proces in preprečiti pojav novih žarišč.

Kaj je atrofosfera Pazini-Pierini?

Atrofordma je bolezen, ki jo povzroča podhranjenost kože. Zaradi pomanjkanja hranilnih snovi se vse plasti kože zmanjšajo v prostoru, uničenje tkiva se ne pojavi. Najpogosteje je patologija odkrita pri ženskah, lahko se pojavi v kateri koli starosti. Diagnoza in prirojena atrofdermija Pazini Pierini.

Bolezen se lahko razvije iz več razlogov. Na primer, prehrana kože moti pojav strij med nosečnostjo ali hitro povečanje telesne mase. Drugi, nič manj pogosti vzrok za razvoj bolezni se šteje za starostne spremembe v telesu. Ta oblika atrofdermije se nahaja pri ljudeh, starejših od 50 let. Vzpodbujajoči dejavniki so:

  • diabetična nekroza;
  • sistemski eritematozni lupus;
  • odvzeti;
  • osrednji skleroderma;
  • ionizirajoče sevanje.

Pri jemanju določenih zdravil, na primer hormonov, lahko pride do negativnih kožnih reakcij. V nekaterih primerih vzrokov za atrofodermijo Pazini Pierini ni mogoče identificirati.

Obstajajo mnenja o nevrogenih, nalezljivih in avtoimunskih izvorih bolezni, ki še niso uradno potrjeni. Prav tako ni mogoče identificirati vzrokov vermikularne atrofdermije. Menijo, da je ta oblika posledica endokrinih motenj in pomanjkanja vitamina A.

Atrofordma se kaže v odvisnosti od njegove oblike. Črni podobni tip se šteje za dovolj redkega, lahko ima genetski izvor. Prvi znaki se pojavljajo v otroštvu. Na obrazih pacienta se tvorijo več trupla s premerom 2-3 mm. Po odstranitvi se opazi brazgotinsko tkivo. Koža ima neenakomerno površino in izgleda kot lubje drevesa. S starostjo lahko te manifestacije postanejo manj intenzivne. Atrophoderma Pazini Pierini velja za eno od oblik skleroderme. Najpogosteje jo najdemo pri mladih dekletih. Na hrbtu so oblikovana obsežna zaobljena območja atrofije. Koža na teh mestih se redčuje, skozi njo pa skozi mrežo krvnih žil.

Pogosto opažajo hiperpigmentacijo prizadetih območij, pridobijo rjavo barvo. Noben drug simptom nima primarne oblike. Bolezen ima kronično naravo seveda, saj razvija nove žarišča. Že obstoječa prizadeta območja se širijo. V nekaterih primerih se razvoj patološkega procesa spontano ustavi. Nevrotično vrsto bolezni povzroča krvavitev funkcij perifernega živčnega sistema. Spremembe pokrivajo kožo roke, najprej prste. Postane suho, pridobi nezdravo sijaj in cianotično senco. Na prizadeto območje kože je prikrajšan lasni pokrov, žeblji so deformirani in redčeni.

Atrofodermija nosečnic se razvije zaradi raztezanja kože. Vzpodbujajoči dejavnik ni mehanska poškodba, ampak kršitev derma prehrane, povezana s kroničnimi patologijami. Na koži so celo ali cikcak pasovi, ki v zgodnjih fazah imajo vijolično odtenek. Sčasoma dobijo rumenkasto belo barvo. Trakovi imajo izrazite meje, ki se nahajajo pod ravnijo kože.

Z izrazom atrofodermija se razumejo številni patološki procesi, ki so razvrščeni glede na več parametrov. Do začetka je lahko bolezen prirojena. Ta kategorija vključuje aplazijo, nevi in ​​rojstne znamke. Primarna bolezen je bolezen, ki se razvija brez očitnega razloga. Sekundarna oblika se razvija v ozadju sistemske ali lokalne bolezni. Involucionalne oblike motenj prehrane kože so povezane s starostjo povezanih sprememb, jih diagnosticirajo v starosti.

Za diagnozo je zadosten primarni pregled. Po potrebi se biopsija lezije opravi z nadaljnjo histološko analizo. Njeni rezultati so odvisni od časa pojavljanja atrofičnih sprememb. V zgodnjih fazah bolezni opazimo otekanje dermisov, širjenje kapilar in limfnih posod. V študiji starih žarišč so razkrite naslednje spremembe:

  • tanjšanje povrhnjice;
  • povečanje količine pigmenta v bazalnih celicah.

Sestavljena mrežasta plast dermisov je zgostitev kolagenih vlaken v zgornjih plasteh kože.

Posebno zdravljenje bolezni ne obstaja. Glede na obliko atrofodermije se uporabljajo različne tehnike masaže, segrevanje kože in vitaminsko zdravljenje. Zdravljenje blata, kopanje v morju, radonske kopeli je koristno. Izvedba posebnih vaj omogoča, da obnovite oskrbo s krvjo in hranite kožo. Idiopatična atrofdermija se zdravi z injekcijami penicilina. Maze, ki se uporabljajo zunaj, z učinkom segrevanja. Zdravljenje sekundarnih oblik bolezni se začne z identifikacijo in odpravljanjem vzrokov njihovega pojava.

Znebiti se atrofedermije s pomočjo folk zdravil ne bodo delovali, vendar nekateri pomagajo ustaviti razvoj patološkega procesa. Za zdravljenje prizadetih območij se uporablja mazilo iz eteričnih olj in čebeljega voska. Lahko dodate rastlinsko olje ali morsko bučo. Vosek se stopi in pomeša z oljem. Sredstvo se nanese na prizadeta območja kože, prekrita s filmom za živila in pritrjena z zavojem. Postopek se izvede 2-krat na dan 3 tedne. Po krajšem odmoru lahko potek zdravljenja ponovimo.

Za preprečevanje razvoja idiopatske atrofdermije je nemogoče. Preprečevanje sekundarnih oblik je pravočasno zdravljenje kroničnih bolezni, ki prispevajo k disfunkciji kože. Obnovitev se ne pojavi pri atrofedermi, spremembe se štejejo za nepovratne. Cilj zdravljenja je preprečiti širjenje patološkega procesa.

Atrofodermija

Atrophoderma - ime (atrofija - podhranjenost in dermis - kože), ki združuje nekaj redkih bolezni kože in hkrati so označena z izgubo podkožne maščobe. Simptomi, znaki in zdravljenje so posamezni za vsako vrsto atrofederme, zato ta članek obravnava obstoječe vrste te bolezni.

Nevrotična atrof

Zakaj

Na koži so živčni končiči, ki se odzivajo na signale iz zunanjega sveta in prenaša te signale na vodnikih živcev v možganih takoj, ko je škodo zaradi živcev zaradi okužbe ali zaradi drugih razlogov (zastrupitev s kemikalijami ali delo v mrazu) na kožo začne Patološko proces.

Pojavi se

Na hrbtni strani se na prstih in na nogah pojavi atrofična žarišča. V takšnih žariščih koža začne sijati in postane zelo tanka. Prav tako skoraj vedno na tej strani koža preneha rasti dlake in se razbarva koža. V nekaterih primerih lezije na koži imajo enake simptome kot ledvice z mehurji, razjedami in otekanjem.

Tudi z boleznimi osrednjega živčnega sistema, kot so poliomielitis, encefalitis itd., Se lahko pojavi nevrotrofična atrofodermija.

Atrophoderma črva podobna

Zakaj se to zgodi? Točen vzrok ni morda to, da so endokrine motnje ali pomanjkanje vitamina A.

V puberteti, lica ali čelo mladostniki pojavijo izpuščaji v obliki majhnih žarišč atrofije, ki se prepletajo med seboj in med katerimi so rezine normalno kožo. Vse to spominja na mrežno vzorec na koži, nekdo primerja ta izpuščaj z drevesom, ki so ga jedli črvi. V nekaterih primerih je rahlo pordela, črna in bela akna, vendar ni vnetja.

Zdravljenje

Predpisati zdravila, ki vsebujejo vitamin A. Zunanja uporaba kozmetike za čiščenje kože.

Diagnostika

Ko se je diagnoza wormlike atrophoderma lahko zamenja z boleznimi, kot so diskoidni eritematozni, folikularni keratoticheskim nevus.

Razlikovalne značilnosti

  • Ni izrazita atrofija kože;
  • Obstaja koruza kože;
  • Sebičaste žleze postanejo majhne in njihovo število se zmanjša;
  • Lojne žleze so zaprta z folikularnimi čepi;

Atrofordna idiopatska Pasini-Pierini

Različica skleroderme (imenovana tudi ploska atrofična morfija).

Zakaj

Razlogi niso v celoti ugotovljeni. Domnevno so vzroki nasledstvo, okužba, stres, imunski dejavniki.

Manifestacija

  • Na prtljažniku, večinoma na hrbtu, se pojavijo veliki madeži rjavkaste ali rdeče barve;
  • Obstaja hiperpigmentacija;
  • Na sedežih ni pečatov;
  • Obstaja lahko žariščna skleroderma;

Diagnostika

Pri postavljanju diagnoze je atrofordermija zdravila Pazini-Pierini s fokalnim skleroderma pogosto zmedena. Toda pri atrofedermi pride do krhkosti elastičnosti kože in stagnacije v globokih posodah.

Zdravljenje

Dodeli penicilin in zunaj uporablja sredstva za izboljšanje krvnega obtoka. Vendar obstajajo primeri zdravljenja brez uporabe zdravil.

Atrophoderma linearna Mulena

Zelo redka bolezen, ki je bila nedavno opisana leta 1992. Pri 5 bolnikih, starih od 6 do 20 let, so opazili zelo podobne pigmentne in atrofične trakove, ki so se pojavili pri bolnikih na eni strani linij Blashko.

Blashkoove linije so črte, ki jih ima vsaka oseba v DNK, vendar so nevidne, le pri nekaterih boleznih se začnejo manifestirati.

Vse te manifestacije leta 1994 so dobivale ime "linearni Moulin atrophoderma".

Vzroki za bolezen

Ostala neznana. Možen vzrok je mutacija genov med intramuskularnim razvojem, kar povzroča tudi druge slabo proučevane kožne bolezni vzdolž linij Blaschko. Do nedavnega je bilo v angleški jezikovni literaturi opisanih približno 25 primerov. Otroci ali mladostniki so bolni.

Izgleda

Opisana je kot kožna lezija na vratu v obliki pigmentiranih, atrofičnih S-oblikovanih trakov. Toda tudi se pojavi na telesu in na okončinah. V lezijah - zgornja plast kože postane bolj rjava, pod katero so majhne formacije. Če pride do zgostitve zgornjega sloja kože, je mogoče atropodermija zdravila Pasini-Pierieri ali plaketa omejene skleroderme.

Izjava o diagnozi

Diagnoza je težavna, ker ima ta vrsta atrofdermije veliko skupnega z drugimi boleznimi.

Primeri

Za sistemsko obliko bradavičastega epidermalnega nevusa je značilno tudi dejstvo, da prizadene otroke, vendar se v tem primeru pojavlja bolezen pri dojenčkih...

Omejena skleroderma se razlikuje od Mulenovega atrofodermije z vidnimi kožnimi znaki. S to obliko bolezni bolnikovo telo ni poškodovano, bolezen samo pokvari estetski videz. Zdravljenje z linearno atrofordemijo Moulin ni bil razvit.

Glejte tudi druge kožne bolezni tukaj

Idiopatska atrofodermija Pazini-Pierini. Vzroki. Simptomi. Diagnostika. Zdravljenje

Idiopatski atrophoderma Pasini-Pierini (besede: površinska skleroderma, atrofični ravnim Morpheus) predstavlja ploskev krupnopyatnistuyu atrofije kože, hiperpigmentacija.

Vzroki in patogeneza bolezni niso ugotovljeni. Tukaj nevrogeni (lokacija žarišča vzdolž živca debla), imunsko (prisotnost v serumu proti jedrskih protiteles) in okužba (detekcija serumskih protiteles burgdorferi) geneza bolezni. Skupaj s primarno atrofodermijo obstaja verjetno oblika, ki je tesna ali enaka površini skleroderme. Morda njihova kombinacija. Opisani so družinski primeri.

Simptomi idiopatske atrofdermije Pazini-Pierini. Idiopatična atrofdermija Pazini-Pierini pogosteje bolne mlade ženske.

Klinično, predvsem na koži telesa, zlasti hrbtenice, hrbtu in drugih delih telesa, obstaja nekaj veliko površino, rahlo preganja atrofija poškodbe s prosojno plovil, okrogle ali ovalne oblike in rjavkasto ali lividno rdeče. Značilen je zaradi hiperpigmentacije v lezijah. Na deblu in proksimalnih okončinah se lahko razširijo majhne žarke. Subjektivne motnje so odsotne, tečaj je dolg, napreduje, skupaj s povečanjem starih žarišč, se lahko pojavijo nove. Možna je spontana stabilizacija postopka. Število lezij je lahko zelo raznoliko - od enega do več.

Oblikovana je velika ovalna ali zaobljena površina, ki se nekoliko potopijo žareče atrofije s prosojnimi posodi rjave ali rdečkasto rdeče barve. Značilnost prisotnosti hiperpigmentacije. Koža okoli lezije se ne spremeni. Utrjevanje v dnu plošč je skoraj popolnoma odsotno. Pri večini bolnikov je vijolična vretenca odsotna vzdolž obrobja žarišč. Morda je kombinacija s fokalnim skleroderma in (ali) sklerotrofnim lišaji.

Na podlagi kliničnega opazovanja nekateri dermatologi menijo, da je idiopatska atrofdermija Pasini-Pierini prehodna oblika med scleroderma plošče in atrofijo kože.

Patomorfologija. V svežih poškodbah, edemih dermisov, opazujemo dilatacijo krvi (zlasti kapilar) in tudi limfne posode. Stene limfnih posod so rahlo zgoščene in otekle. Pri starejših žariščih je atrofija povrhnjice v bazalnih celicah - znatna količina melanina. Dermis je edematičen, njegova mrežna plast je veliko tanjša, svežnji kolagenskih vlaken zgornjega dermisa so še debelejši od svežih fosfatov, včasih zgoščeni in homogenizirani. Podobne spremembe v kolagenskih vlaknih lahko opazimo v globljih delih dermisov. Elastična vlakna so v veliki meri nespremenjena, vendar so na nekaterih mestih razdrobljena, zlasti v globokih predelih dermisov. Posode so razširjene, okoli njih obstajajo limfocitni infiltrati, ki jih je mogoče opazovati in perifolikularno. Dodatki na koži večinoma brez posebnih sprememb, le na mestih kompaktiranja in skleroze kolagena jih lahko stisnejo vlaknato tkivo, včasih pa jih popolnoma nadomestijo.

Histogeneza je slabo razumljena. Obstajajo predpostavke o morebitni nevrogeni ali imunski genezi procesa. Obstaja tudi hipoteza o infekcijskem izvoru bolezni, ki temelji na odkritju pri nekaterih bolnikih z zvišanim titrom protiteles proti povzročitelju borelioze - Borrelia burgdorferi.

Diferencialna diagnoza. To bolezen je treba razlikovati od žariščne skleroderme. Če je potrebno, diferencialna diagnostika upoštevati, da za atrophoderma Pasini-Pierini kolagena otekline opazili v srednjem in spodnjem delu dermisu, odsotnost skleroza, elastične tkivnih sprememb zaradi otekline in zastojne pojav v globljih plovila.

Zdravljenje idiopatske atrofdodermije Pazini-Pierini. V zgodnji fazi je penicilin predpisan za 1 milijon enot. na dan 15-20 dni. Zunaj se uporabljajo sredstva, ki izboljšajo krvni obtok in tkivni trofizem.

L90.3 Atropoderma Pasini-Pierini

je površinska velikodušna atrofija kože s hiperpigmentacijo.

157 343 ljudi je potrdilo diagnozo Atrofodermia Pazini-Pierini

0 je umrl z diagnozo Atrofodermia Pazini-Pierini

0% smrtnost v primeru bolezni Atrophodermia Pasini-Pierini

Diagnoza Pasini-Pierieri atrophodermia je določena za ženske pri 129,52% pogosteje kot pri moških

47 749

moški imajo diagnozo Pasini-Pierieri Atrophodermia. Ni bilo smrti.

smrtnost pri moških z boleznijo Atrofedermia Pazini-Pierini

109 594

ženske so diagnosticirane Pasini-Pierieri Atrofodermia Ni bilo nobenih primerov smrti.

smrtnost pri ženskah z boleznijo Atrofodermia Pazini-Pierini

Skupina tveganja za bolezen Pasini-Pierieri Atrofodermia moški, stari 25-29 let, in ženske v starosti 55-59 let

Bolezen je najpogostejši pri moških, starih 25-29 let

Pri moških se bolezen najverjetneje pojavi pri starosti 95+

Pri ženskah se bolezen najverjetneje pojavi pri starosti 95+

Bolezen je najpogostejši pri ženskah, starih od 55 do 59 let

Značilnosti bolezni Atrophodermia Pazini-Pierini

Odsotnost ali nizka individualna in družbena nevarnost

* - Medicinska statistika za celotno skupino bolezni L90 Atrofične kožne lezije

Kratek opis

Kronična ne-nalezljiva kožna bolezen.

Etologija

Vzroki in patogeneza bolezni niso ugotovljeni. Tukaj nevrogeni (lokacija žarišča vzdolž živca debla), imunsko (prisotnost v serumu proti jedrskih protiteles) in okužba (detekcija serumskih protiteles burgdorferi) geneza bolezni.

Klinična slika

Klinično, predvsem na koži telesa, zlasti hrbtenice, hrbtu in drugih delih telesa, obstaja nekaj veliko površino, rahlo preganja atrofija poškodbe s prosojno plovil, okrogle ali ovalne oblike in rjavkasto ali lividno rdeče. Značilen je zaradi hiperpigmentacije v lezijah. Na deblu in proksimalnih okončinah se lahko razširijo majhne žarke. Subjektivne motnje so odsotne, tečaj je dolg, napreduje, skupaj s povečanjem starih žarišč, se lahko pojavijo nove. Možna je spontana stabilizacija postopka. Število lezij je lahko zelo raznoliko - od enega do več.

Oblikovana je velika ovalna ali zaobljena površina, ki se nekoliko potopijo žareče atrofije s prosojnimi posodi rjave ali rdečkasto rdeče barve. Značilnost prisotnosti hiperpigmentacije. Koža okoli lezije se ne spremeni. Utrjevanje v dnu plošč je skoraj popolnoma odsotno. Pri večini bolnikov je vijolična vretenca odsotna vzdolž obrobja žarišč.



Naslednji Članek
Tehnika izvajanja osmih robov na plašču in stopalu