Atrofija mišic


Postopek zmanjševanja količine mišičnega tkiva kot posledice njegove degeneracije se imenuje atrofija mišic.

Zaradi različnih patoloških procesov se tanjšanje mišičnih vlaken pojavi zaradi zamenjave mišičnega tkiva s povezovalnim tkivom in se pojavi zmanjšanje mišičnega tona. Posledično se motorna aktivnost zmanjša, včasih pa tudi popolna nepremostljivost bolnika.

Vzroki mišične atrofije

Vzroki mišične atrofije so večplastni in vplivajo na osebo v kateri koli starosti. Posebno hude posledice so atrofija mišic pri otrocih.

Atrofija mišic okončin morda krši presnovnih procesov v telesu, zaradi starostjo povezane spramamb kot posledica bolezni endokrinega sistema in infekcijskih bolezni. Poleg tega so vzroki mišične atrofije lahko sprememba živčnega uravnavanja njenega tona zaradi polinevritisa ali zastrupitve telesa. Prirojena patologija pomanjkanja encima ali njena pridobljena oblika prispeva tudi k razvoju mišične atrofije.

Imobilizacija mišic pri bolniku po kirurškem posegu prispeva k razvoju atrofije. Atrofija mišic po operaciji se pogosto opazi s pomembnimi zlomi, ko mora človek preživeti dolgo časa v postelji.

V primeru atrofije mišic po operaciji je pri zdravljenju pozitivna napoved.

Simptomi mišične atrofije

Glavni znak mišične atrofije je zmanjšanje njihovega volumna, kar je očitno opaziti v primerjavi z drugim istim seznanjenim organom.

Obstaja primarna in sekundarna oblika bolezni

Primarna atrofija mišic pojavi kot dedna bolezen, in kot posledica različnih poškodb - poškodbe, povečane telesne aktivnosti, poškodb in drugih travmatičnih dejavnikov.

Simptomi bolezni so izraženi zaradi hitre utrujenosti, zmanjšanja mišičnega tona, včasih nehotenega trzanja. Ti znaki kažejo na spremembe motornih nevronov.

Sekundarna mišična atrofija je običajno posledica bolezni, vendar se lahko razvije, kot primarna oblika po travmi.

Sekundarna atrofija najpogosteje prizadene spodnje okončine, ščetke in podlakti, kar vodi do zmanjšanja motoričnih funkcij ali paralize. Ta oblika bolezni se počasi napreduje, vendar so možne paroksizmične hude bolečine.

Nevronska atrofija, ena od podvrste sekundarne atrofije, je značilna strukturna sprememba v mišicah nog in nog. V tem primeru se bolniki spreminjajo po hoji, medtem ko bolnik dvigne kolena višje. Kot razvoj atrofije gredo refleksi mišic in atrofija se napreduje na drugih okončinah.

Progresivno obliko bolezni navadno opazimo z atrofijo mišic pri otrocih. Ta oblika bolezni se imenuje atrofija Verdnig-Hoffmann in ima hudo obliko toka. Običajno se manifestira že v zgodnjih letih in jo je mogoče takoj opazovati pri več otrok v družini. Z atrofijo mišic pri otrocih se zmanjša, včasih pa tudi popolna izguba refleksa tetov, hipotenzija in trzanje.

Zgornje okončine pogosteje vplivajo atrofija Aran-Duchena, ko pride do atrofije prsta in medkostne mišice. Tipični simptom te bolezni je "opičje krtačo".

Obstaja občutljivost na okončinah, vendar ne obstajajo refleksi tetive. Razvoj, atrofija vpliva na mišice trupa in vratu.

Glede na resnost atrofije je možna boleča palpacija mišice.

Kako zdraviti atrofijo mišic

Zdravljenje atrofije mišic temelji na naravi procesa, obliki bolezni in starostnih značilnostih pacienta.

Trenutno ni nobenega zdravila za popolno zdravljenje bolezni. Toda za olajšanje obstoja bolnikov se uporablja terapija z zdravili, katere cilj je odstranjevanje simptomov in izboljšanje metabolnih procesov v telesu.

Odvisno od posameznih značilnosti bolnika se bo zdravnik odločil, kako zdraviti atrofijo mišic v tem posebnem primeru.

Pri splošni terapiji mišične atrofije se uporabljajo zdravila, kot so dibazol, vitamini B in E, galantamil, proserin in ATP. Transfuzija krvi je učinkovita.

Obvezen postopek, potreben za vzdrževanje tonusa, se šteje za atrofijo mišične mase. Njena uporaba lahko znatno zmanjša simptome bolezni. Masaža z mišično atrofijo je treba izvajati vsaj enkrat dnevno in redno, brez odmora. Priporočila za izvedbo masaže in število sej na dan dajo ustrezni strokovnjaki. Izbira masažnih tehnik za mišično atrofijo je neposredno odvisna od stanja mišic in narave atrofije.

Ugotovljeno je zlasti ugodno prognozo uporabe masaže z atrofijo mišic po operaciji.

Zdravljenje atrofije mišic vključuje uporabo terapevtske gimnastike, fizioterapije, elektroterapije.

Zdravljenja atrofije se ne sme prekiniti in ga je treba redno ponoviti v skladu s priporočili zdravnika.

Ne smemo pozabiti na prehranjevanje z prevlado vitaminskih izdelkov.

Z otroško atrofijo mišic lahko uporabite psihološke seje s sodelovanjem nevropatologa in psihologa.

Najboljši nasvet o tem, kako zdraviti atrofijo mišic, bo specialistično diagnosticiranje in opazovanje določene bolezni.

Atrofija mišic nog

Bolezen je redka resna patologija, ki jo spremljajo bolne manifestacije za bolnika. Zaradi patoloških sprememb, ki se odvijajo v človeškem telesu, pride do redčenja in deformacije skeletne mišice. Moškost je nadomeščena s tkivom, ki nima sposobnosti sklepanja pogodbe. Proces se imenuje atrofija mišic nog. Rezultat bolezni je izguba polne priložnosti za premikanje, s popolno degeneracijo tkiv, ki jo oseba popolnoma izgubi. Pomembno je, da pravočasno začnete s polnopravnim zdravljenjem bolnika.

Vzroki za bolezen

Na začetku razvoja patologije, povezane z mišično atrofijo nog, vplivajo številni vidiki, med drugim:

  • Zmanjševanje hitrosti presnove spremlja naravno staranje človeškega telesa;
  • Vse vrste bolezni endokrinega sistema, ki imajo za posledico hormonsko neravnovesje v delu organizma;
  • Težave s prebavnim sistemom;
  • Prisotnost bolezni vezivnega tkiva;
  • Prenos polinevritisa;
  • Posledice posameznih naprednih nalezljivih bolezni in bolezni, povezanih z dejavnostjo parazitov;

Atrofija kvadricepsa femoris se pogosto pojavi po operaciji in travmi.

Simptomi bolezni

Na začetni stopnji oseba opazi utrujenost in mišično oslabelost nog, ki se pojavi pri fizični napori. Telesne mišice nog so opazne. Atrofija je primarno izpostavljena proksimalnim mišičnim skupinam nog. Proces je izražen v omejevanju motoričnih sposobnosti. Na primer, postane težko, da oseba stopi po stopnicah.

Mišice stopal atrofija počasi, se proces raztegne že več let. Prizadeta ena ali obe strani, nosi simetričen ali asimetričen značaj.

Vsi simptomi bolezni so tesno povezani s starostjo bolnika, splošnim stanjem, naravo razvoja oblike bolezni. To se odraža v izbiri zdravljenja.

  • Stalno narašča šibkost mišic nog.
  • Tremor.
  • Neprijetne občutke (na primer občutek strganja pod kožo žuželk).

Najbolj presenetljiv signal, ki nakazuje razvoj atrofije, je pomembno zmanjšanje mišic, pri katerih se proces razvija. Poleg tega je zmanjšanje opazno tudi v zgodnji fazi.

Bolezen velja za kronično. V času tečaja so podani relapsi, kadar je v obolelih mišicah močna bolečina. Obstaja remisija, vendar simptomi le rahlo prenehajo skrbeti bolnika.

Izolirajte primarno mišično atrofijo, kadar vplivata na muskulaturo in motorične nevrone. Proces je povezan s poškodbami, ki so utrpele ali so obremenjene z dednostjo.

Odlikuje ga hiter začetek utrujenosti, izguba tonusa in nehoteno trzanje nožic, ki se začnejo.

S sekundarno atrofijo so prizadeti patološki procesi nožne in mišične mišice - mesta so deformirana, opazno se spreminja naraščajoča hojo ob spremljajočem naraščanju kolen. Pogosteje je proces povezan s prenesenimi boleznimi nalezljive narave ali v zvezi s dednim bremenom. Napredovanje, se lahko bolezen premakne v zgornji del debla. Opazna je popolna ali nepopolna paraliza.

Ta stopnja atrofije je razdeljena na vrste:

  • Progresivna atrofija. Razkrije se, zahvaljujoč simptomom, v otroštvu. Opisana vrsta bolezni ima hudo potek, ki jo spremljajo ostri padci krvnega tlaka. Refleksi kite se izgubljajo, hkrati pa ohranjajo trzanje okončin, ki niso povezani s pacientovo željo;

Zgovoren znak atrofije je zmanjšanje volumna obolele mišice, pojav postane opazen v primerjavi z zdravimi deli telesa.

Myotonia, ki se pojavlja v ozadju mišične atrofije nog

Kot bolezen se pojavi pseudohypertrophic videz Duchenne. Pojavlja se v pogostem pojavljanju miopatije, neposredno odvisna od spola, se manifestira izključno pri dečkih.

Patologija vpliva na telo otrok v prvih 5 letih življenja. Za bolezen je značilna atrofija mišic medenice in nog. Obstaja zgodnji razvoj pseudohypertrofejev, vključno z mišicami gastrocnemusa. Preverjanje kolenskih refleksov, je mogoče ugotoviti, da so bili kiti umaknjeni. Otrok ima težave pri premikanju, ne more skočiti ali se običajno povzpeti po stopnicah. Bolezen spremlja razvijanje šibkosti, mišice ramen pa se dodatno vključijo v proces atrofije. Čez nekaj časa otrok ne bo mogel priti ven iz postelje.

Nadaljnji simptomi bolezni, če ni bilo dovolj pravočasnega zdravljenja, so izraženi v opaznem kontraktu zaradi umika kite. Razvija postanek "konj".

Nevaren pojav bolezni je njegov učinek na možgane otroka, zaradi česar fant začne zaostajati v razvoju. Mišice srca se spreminjajo, dihalni sistem oslabi, skupaj s slabim prezračevanjem pljuč, se pogosto razvije pljučnica. Zaradi patološkega stanja organov, vključno s srcem in srčno mišico, pljučnica prehiteva, občasno se konča s smrtnim izidom.

V dvajsetem stoletju je znanstvenik po imenu Becker lahko opisal benigni pogled na miopatijo, ki je kasneje našel njegovo ime.

Posebnost bolezni je po dvajsetih letih manifestacija. Pravzaprav atrofija poteka počasi, ki pokriva mišice medenice in stegen. Značilnost te vrste je nespremenljivost človekovih intelektualnih sposobnosti. Podobne vrste patologije so povezane s škodo različnih genov, lociranih v dveh lokih X kromosoma, ki delujejo kot genomske kopije.

Opozarjamo, da v eni družini hkrati ni mogoče najti obeh oblik bolezni.

Diagnoza mišične atrofije nog

Diagnoza mišične atrofije nog se opravi z zbiranjem natančne anamneze o osebi, prisotnosti kroničnih bolezni in dednega poslabšanja. Bolnika je treba poslati za dobavo razširjenega krvnega testa, da bi določili raven ESR, vzorce jeter, glukozo. Izvaja se elektromiografski postopek.

Za izbiro optimalnega zdravljenja zdravniki predpisujejo biopsijo živcev in mišic. Poleg tega se izvedejo dodatne študije, če ima bolnik zgodovino kroničnih ali dednih bolezni.

Zdravljenje bolezni

Zdravljenje zadevne patologije je odvisno od narave seveda, oblika, vrednost igra starost pacienta.

Absolutno ozdravljenje bolezni ni mogoče, ni posebnih zdravil. Vendar pa za normalizacijo bolnikovega življenja uporabljamo različne metode zdravljenja zdravil, katerih namen je predvsem odstranjevanje simptomov za izboljšanje metabolnih procesov v človeškem telesu.

V določenem primeru zdravnik predpisuje individualno zdravljenje, ki temelji na značilnostih bolnika. En sam univerzalni pristop k zdravljenju mišične atrofije nog ni bil razvit.

Kompleks splošnega zdravljenja vključuje vitamine B in E, zdravila Dibazol, Proserin in druge. V redkih primerih je transfuzija krvi učinkovita.

Masaža je bistvena za mišično atrofijo. Ohranjuje mišični ton, v veliki meri odpravlja simptome bolezni, izboljša pretok krvi v posode prizadetega okončin. Masaža vam omogoča hitro regeneracijo mišičnega tkiva, celično dihanje tkiv. Masaža se izvede pogosto, vsaj enkrat dnevno, brez prekinitve. Kako narediti masažo, koliko časa preživite, določi ustrezen zdravnik, odvisno od resnosti bolnikovega stanja, značilnosti mišic noge in stalne atrofije.

Učinkovita masaža postane, kadar se uporablja v primeru pooperativne atrofije. Postopek izvaja izključno zdravstveni delavec, ki pozna podrobnosti tehnike.

Potrebno je narediti plitvo masažo, delo z mišicami mora biti urejeno, brez nenadnih gibov. Ko se bolezen uporablja, je splošna masaža s tekočo, neprekinjeno blago masažo.

Ne smemo pozabiti na uporabo gimnastike, elektroforeze, fizioterapije. Gimnastiko je treba izvajati pod zdravniškim nadzorom.

Terapevtsko zdravljenje mora trajno, brez prekinitev, stalno ponavljati v skladu s predpisi zdravnikov. Posebno pomembna je popolna vitaminska prehrana.

Atrofija mišic

Atrofija mišic

Postopek nekroze mišičnega tkiva se pojavi postopoma, mišice se znatno zmanjšajo v volumnu, njihova vlakna se ponovno prenesejo in postanejo veliko tanjši. V zelo težkih primerih se lahko število mišičnih vlaken zmanjša do največjega izumrtja.

Vzroki

Pojav preproste primarne atrofije je neposredno povezan s porazom določene mišice. V tem primeru lahko vzrok za bolezen postane slaba dednost, kar se kaže v nepravilni presnovi v povezavi s prirojeno napako mišičnih encimov ali visoka prepustnost celičnih membran. Različni okoljski dejavniki pomembno vplivajo na telo in lahko sproži začetek razvoja patološkega procesa. Te vključujejo nalezljive procese, poškodbe, fizično preobremenjenost. Atrofija mišic je najbolj izrazita pri miopatiji.

Sekundarni nevrogeni mišična atrofija običajno pride poškodovane celice obraza rogovih hrbtenjače, periferne živce in korenine. Ko so periferni živci poškodovani, se občutljivost zmanjša pri bolnikih. povzroči tudi mišična atrofija lahko infekcijska proces, ki poteka z lezijo hrbtenjače transportnih celic, izvornih poškodbe živcev, polio in bolezni, kot načrta. Patološki proces je lahko naravni. V tem primeru se bo bolezen nadaljevala počasneje kot običajno in prizadela distalne dele zgornjih in spodnjih okončin ter imela značilen benigni značaj.

Simptomi mišične atrofije

Pojav bolezenskih simptomov so značilni patološko mišična utrujenost nog med dolgotrajno telesno vadbo (hoja, tek), včasih spontano trzanjem mišic. Zunaj pritegnite pozornost povečane mišice tele. Atrofije so najprej locale v proksimalnih skupinah mišic spodnjih okončin, medeničnega pasu, bokov in so vedno simetrične. Njihov videz povzroči omejevanje motoričnih funkcij v nogah - težave pri vzpenjanju po lestvi, ki se dvigne s horizontalne površine. Postopoma se spreminja hod.

Diagnostika

Diagnoza mišične atrofije trenutno ni težka. Za ugotavljanje osnovnega vzroka bolezni se izvajajo obsežni klinični in biokemični krvni testi, funkcionalne študije ščitnice in jeter. Obvezna elektromiografija in raziskave živčnega prevoda, biopsija mišičnega tkiva in skrbno zbiranje anamneze. Po potrebi so predpisane dodatne metode pregledovanja.

Vrste bolezni

Obstaja več oblik bolezni. Neural amyotrophy, ali amyotrophy Charcot-Marie, pojavi pri poškodb stopala in nižje mišice nog, najbolj ranljiva skupina patološkega procesa so iztegovalke in ugrabitelja mišice skupine stopala. Noge so deformirane. Bolniki imajo značilno hojo, med katero pacienti dvigujejo kolena, saj nogo ob dviganju noge visi in preprečuje hojo. Zdravnik ugotavlja izumrtje refleksov, zmanjšanje površinske občutljivosti v spodnjih okončinah. Leta po nastopu bolezni so ščetke in podlakti vključeni v patološki proces.

Za progresivno mišično atrofijo Verdnig-Hoffmanna je značilen težji tečaj. Prvi simptomi atrofije mišic se pojavljajo pri otroku že v zgodnji dobi, pogosto v družini z zunanjimi zdravimi starši, bolezen prizadene več otrok hkrati. Za bolezen je značilna izguba refleksa tetov, močno zmanjšanje krvnega tlaka, fibralno trzanje.

Atrofični sindrom spremlja in progresivno mišično atrofijo odraslih - atrofija Aran-Duchena. V začetni fazi je patološki proces lokaliziran v distalnih delih zgornjih okončin. Atrofija mišic vpliva na dvig palca, mala prsta in tudi medsebojne mišice. Roke pri bolnikih imajo značilen položaj »čopiča za opico«. Patologijo spremlja tudi izginotje refleksa tetov, vendar se ohranja občutljivost. Patološki proces poteka skozi čas, vključuje mišice vratu in prsnega koša.

Zdravljenje atrofije mišic

Izbira metod in sredstev za zdravljenje atrofije mišic je odvisna od starosti bolnika, resnosti procesa in oblike bolezni. Zdravljenje z zdravili običajno vključuje subkutano ali intramuskularno injiciranje naslednjih zdravil: Atriphos ali Myotriphos (adenozin trifosfat); vitamini E, B1 in B12; galantamin; proserin. Pri zdravljenju mišične atrofije je velik pomen tudi pravilna prehrana, terapevtska gimnastika, masaža in fizioterapevtski postopki, psihoterapija. Ko pride do atrofije mišic pri otroku, ki za intelektualnim razvojem zaostaja za vrstniki, se predpisujejo nevropsihološke seje.

Zapleti

Na zadnjem stadiju bolezni, ko bolnik izgubi sposobnost samostojnega dihanja, je hospitaliziran v enoti za intenzivno nego za podaljšano umetno prezračevanje.

Preprečevanje atrofije mišic

Konzervativno zdravljenje se izvaja v tečajih za 3-4 tedne v razmikih 1 -2 mesecev. Takšno zdravljenje upočasni napredovanje mišične atrofije in bolniki že vrsto let ohranjajo svojo telesno zmogljivost.

Atrofija mišic

Kaj je atrofija mišic?

Postopek nekroze mišičnega tkiva se pojavi postopoma, mišice se znatno zmanjšajo v volumnu, njihova vlakna se ponovno prenesejo in postanejo veliko tanjši. V zelo težkih primerih se lahko število mišičnih vlaken zmanjša do največjega izumrtja. Mišična atrofija je razdeljena na primarno (enostavno) in nevrogeno (sekundarno).

Vzroki mišične atrofije

Pojav preproste primarne atrofije je neposredno povezan s porazom določene mišice. V tem primeru lahko vzrok za bolezen postane slaba dednost, kar se kaže v nepravilni presnovi v povezavi s prirojeno napako mišičnih encimov ali visoka prepustnost celičnih membran. Različni okoljski dejavniki pomembno vplivajo na telo in lahko sproži začetek razvoja patološkega procesa. Te vključujejo nalezljive procese, poškodbe, fizično preobremenjenost. Atrofija mišic je najbolj izrazita pri miopatiji.

Sekundarna atrofija nevrogične mišice ponavadi pride s poškodbo celic obraznih rogov hrbtenjače, perifernih živcev in tudi korenin. Ko so periferni živci poškodovani, se občutljivost zmanjša pri bolnikih. povzroči tudi mišična atrofija lahko infekcijska proces, ki poteka z lezijo hrbtenjače transportnih celic, izvornih poškodbe živcev, polio in bolezni, kot načrta. Patološki proces je lahko naravni. V tem primeru se bo bolezen nadaljevala počasneje kot običajno in prizadela distalne dele zgornjih in spodnjih okončin ter imela značilen benigni značaj.

Oblike bolezni mišične atrofije

Obstaja nekaj. Z amiotrofijo Charcot-Marie ali nevronsko amiotrofijo vplivajo mišice gleženj in stopal. Skupina mišic noge in skupina ekstenzorjev sta najbolj izpostavljena patološkemu procesu. Če se je tak postopek že začel, se stopinje ne morejo izogniti deformaciji. Bolniki začnejo imeti specifično hojo, med katero zelo visoko dvignejo kolenske sklepe, kot nogo med dviganjem nog nožev in s tem ustvarjajo ovire. Refleksi izginejo, površinska občutljivost spodnjih okončin se zmanjša. Čez nekaj časa so podlahti in ščetke vključeni v že zapostavljen patološki proces.

Progresivno atrofijo mišic Verdnig-Hoffmann se odlikuje po bolj kompleksni obliki zdravljenja. Prvi simptomi te atrofije so v otroštvu opazni. Tudi če starši izgledajo zunaj hladno, lahko več otrok trpi zaradi te patološke bolezni. Za bolezen je značilno ostro zmanjšanje krvnega tlaka, izguba refleksov kite, fibrilarne trnje.

Progresivno atrofijo mišic pri odraslih Aran-Duchesne spremlja tudi atrofični sindrom. Na začetku razvoja patološkega procesa je lokalizirana le v distalnih središčih zgornjih okončin. Mišična atrofija se nanaša na zvišanje majhnega prsta, palca in medsebojnih mišic. Roke pri bolnikih začnejo imeti obliko opičaste krtače. S spremljanjem patologije se šteje tudi izguba refleksa tetov, vendar občutljivost ni nikjer izgubljena. Postopek začne sčasoma napredovati in vključuje mišično tkivo trupa in vratu.

Zdravljenje mišične atrofije s standardnimi sredstvi

Mišična atrofija se zdravi z dinatrijevim adenozin trifosfatom, vitamini B12, B1, E, galantaminom, dibazolom in proserinom. V nekaterih primerih se pripisujejo transfuzija krvi, masaža in elektroterapija. Celotni terapevtski tečaj se ponavlja več mesecev, da bi dosegli izboljšave, po katerem se lahko proces popolnoma stabilizira.

Lecha mišična atrofija ljudska zdravila

Kot smo že povedali, mišična atrofija povzroča redčenje mišičnih vlaken. Bolezen se razvije zaradi kombinacije majhnih fizičnih napetosti, zajedničnih patologij, poškodb in bolezni živčnega sistema. Lahko ga pozdravite s pomočjo enega od več preprostih ljudskih receptov.

Zdravljenje mišične atrofije s tinkturo kalcija

Za pripravo tinkture morate kupiti šest svežih jajc z lupino izjemno bele barve. Jajca je treba najprej napolniti s sokom iz desetih limonov. Mešanico namestite v stekleno posodo, prekrito z gazo in ovito v papir. Banka mora biti na suhem in toplem mestu, dokler se jajca ne raztopijo v celoti. Običajno ta postopek traja od pet do devet dni.

Za pripravo zdravila se segreje tri sto gramov apnenega medu in vlije v kozarec z mešanico. Dodajte tudi kozarec konjaka in zmešajte nastalo tekočino. Po tem je treba celotno snov vliti v kozarec iz temnega stekla. Banka je postavljena na hladno in temno mesto. Za zdravljenje mišične atrofije pri ljudskih zdravilcih je priporočljivo, da vzamete zdravilo v količini ene desertne žličke po vsakem od treh obrokov.

Mi smo izcedili iz mišične atrofije s pomočjo panicles iz trsk

Recepti, ki zahtevajo trstaste brise, velja za eno najbolj priljubljenih ljudskih zdravil, ki se uporabljajo za zdravljenje mišične atrofije. Malenice se uporabljajo sveže. V obdobju od oktobra do marca se lahko zbirajo blizu vodnih teles. Pred uporabo vzemite par metuljčkov in položite vročo vrelo vodo nekje 45 minut. Po tem se voda izsuši, prizadete okončine so pokrite s trstičjem s pomočjo povoj, pritrjenih na telo in toplo ovito. Po ohladitvi komprimiranega pacienta je pacient masiran z nogami in rokama, skrbno masiranje vseh mišic, začenši s prsti.

Zdravljenje mišične atrofije z mešanico različnih zelišč, žitaric in mozolja

Človeštvo pozna dva učinkovitega recepta za tak načrt. Poglejmo jih v zameno.

Prvi recept

Kot eno od sredstev za zdravljenje mišične atrofije se uporablja recept, katerega pripravo zahteva mešanje več različnih zelišč.

Sestavine:

  • 100 gramov lanenega semena;
  • 100 gramov spore trava;
  • 100 gramov korenin kalamusa;
  • 100 gramov žajbeljnih listov;
  • 100 gramov žitnih stigmov;
  • Tri kozarce vroče kuhane vode.

Za pripravo tega zdravila je treba vsa zgoraj navedena zelišča pomešati skupaj. Ločite 3 žlice zbirke in jih v termo zmešajte z vročo vodo. Raztopina se infundira osem do dvanajst ur. Pripravljena infuzija je treba piti za štiri prilete v enem dnevu.

Drugi recept

Če želite pripraviti ta recept, upoštevajte priporočila za jedo koruznih zrnja ali koruze, kot so rž in pšenica. Tudi pri patološkem procesu pri bolnikih z mišično atrofijo vpliva tudi 1-2-odstotna infuzija ruskega mordovnika, ki se vzame dvakrat dnevno za 20-30 kapljic. Pred obrokom je treba jemati.

Atrofija mišic: simptomi, vzroki, zdravljenje

Atrofija mišic je bolezen, ki je značilna za redčenje mišičnih vlaken in njihovo naknadno degeneracijo v vezivno tkivo, ki je popolnoma nesposobna za krčenje. Posledica te preobrazbe je lahko paraliza. Govorimo o tej patologiji v članku.

Mišična atrofija: vzroki in oblike bolezni

Mišična atrofija je primarna (enostavna) in sekundarna (nevrogična).

Primarno se razvije zaradi poškodb mišice. Vzrok patologije je lahko neugodna dednost, ki se kaže kot prirojena okvara mišičnih encimov ali visoka prepustnost celičnih membran. Poleg tega vplivajo dejavniki zunanjega okolja, ki povzročajo razvoj bolezni. Ti vključujejo: infekcijski proces, fizično preobremenitev, travmo.

Atrofija mišic (foto-patologija, prikazana na sliki) se lahko razvije kot posledica poškodb živčnih stebrov, nalezljivega procesa, v katerem so prizadete motorne celice sprednjih rogov hrbtenjače. Glede na poškodbe perifernega živca se občutljivost zmanjša pri bolnikih.

Dejavniki, ki prispevajo k razvoju bolezni, so maligne bolezni, paraliza perifernih živcev ali hrbtenjače. Zelo pogosto je patologija na ozadju posta, raznih poškodb, zastrupitve zaradi upočasnitve metabolnih procesov, dolgotrajne neaktivnosti motorja, kroničnih bolezni.

Sekundarna mišična atrofija je lahko naslednja:

  • Nevralna amiotrofija. Patologija je povezana s poškodbo stopal in nog. Pri bolnikih pride do krvavitve hoje - oseba, ki hodi po kolenih. Refleksi prenehajo s časom popolnoma zbledijo, bolezen se razširi na druge dele telesa.
  • Progresivna atrofija mišic. Simptomi bolezni so praviloma v otroštvu. Bolezen je huda, za katero je značilna huda hipotenzija, trzanje okončin, izguba refleksa tetive.
  • Atrofija mišic Aran-Duchesne. S to boleznijo vplivajo oddaljeni deli zgornjih okončin - prsti, medsebojne mišice roke. V tem primeru izginejo ketonski refleksi, vendar ostane občutljivost. Nadaljnji razvoj bolezni vključuje mišice trupa in vratu v patološkem procesu.

Atrofija mišic: simptomi patologije

Najpogosteje se razvija mišična atrofija spodnjih okončin. Kako se kaže atrofija mišic? Simptomi bolezni v začetni fazi - to je hitra utrujenost v nogah, mišična oslabelost z dolgotrajnim telesnim naporom. V mišicah telet je opazno zmanjšanje. Atrofija se praviloma začne s proksimalnimi skupinami. V tem primeru je funkcija motorja nog omejena - pacient je težko, da se vzpne po lestvi ali iz vodoravnega položaja, da vzame navpično. Sčasoma se hoda spremeni.

Atrofija mišic kolka, nog ali drugega dela telesa se razvija počasi in lahko traja več let. Bolezen vpliva tako na eno kot na obe strani. Patološki proces je lahko simetričen ali asimetričen. Simptomi so odvisni od vzroka in oblike bolezni, zdravja in starosti bolnika.

Najbolj značilni znak razvoja atrofije je zmanjšanje volumna prizadete mišice, ki jo bolnik sam opazuje. Oseba ima občutek naraščajoče šibkosti, trepetanja, občutek "goščavih izpuščaj pod kožo". Premikanje brez pomoči postaja vse težje, še posebej težko je iti dol in se povzpeti po stopnicah.

Diagnoza mišične atrofije

Do danes diagnoza te patologije ne predstavlja nobenih težav. Identifikacija vzroka za nastanek bolezni poteka s pomočjo podrobnih kliničnih in biokemičnih preiskav krvi, funkcionalnih študij jeter in ščitnice. Bodite prepričani, da naredite elektromiografijo, biopsijo mišičnega tkiva, raziskati živčno prevodnost. Po potrebi določite dodatne metode pregledovanja.

Zdravljenje mišične atrofije

Če je atrofija mišic, je zdravljenje odvisno od številnih dejavnikov - oblike bolezni, resnosti procesa, starosti pacienta. Zdravljenje z zdravili predpostavlja uporabo zdravil.

  1. Zdravilo je "Galantamin". Uporaba tega zdravila močno olajša izvajanje živčnega impulza. Zdravilo uporabljate dlje časa, postopoma uravnajte odmerek. Imenovanje mora biti izključno zdravnik. Uporabite ga v obliki intravenskih, intramuskularnih ali subkutanih injekcij.
  2. Zdravilo "Pentoksifilin". To zdravilo razširja periferne krvne žile in izboljša pretok krvi v spodnjih okončinah. Podoben učinek so tudi spazmolitična zdravila - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamini skupine B (piridoksin, tiamin, cianokobalamin). Vitamini izboljšajo prevodnost živčnega impulza in delovanje perifernega živčnega sistema. Poleg tega aktivirajo metabolizem v tkivih in organih, zaradi česar se izgubljeni mišični volumen vrne veliko hitreje.

Prav tako pri normalizaciji države igra pomembno vlogo: pravilna prehrana, terapevtska gimnastika, fizioterapevtski postopki, masaža, psihoterapija, elektroterapija. Če je vzrok za duševno zaostalost otrok mišična atrofija, zdravljenje vključuje izvajanje nevropsiholoških sej, ki bodo olajšale težave pri učenju novih in v komunikaciji.

Fizioterapevtske metode

Pri bolnikih z mišično atrofijo je predpisan tečaj elektroterapije. Tehnika je sestavljena iz delovanja nizkonapetostnega toka na prizadetih območjih, kar bo spodbudilo regeneracijo tkiv. Ta postopek je popolnoma neboleč in ne povzroča neprijetnih občutkov. Vendar pa elektrika ne more delovati kot neodvisna metoda zdravljenja, ker ta metoda ni zelo učinkovita.

Postopki masaže so prav tako zelo pomembni. Izboljšajo pretok krvi, zaradi česar se normalizirajo procesi prehrane in celičnega dihanja mišičnega tkiva, zaradi česar se pospešuje njeno regeneracijo.

Terapevtsko fizično usposabljanje

Za obnovo mišičnega tkiva so potrebne nekatere fizične obremenitve, njihova intenzivnost pa je odvisna od sposobnosti bolnika. V bistvu, po hudi atrofiji, se fizične vaje izvajajo v postelji ali v sobi. Nadaljnji razredi potekajo v telovadnici in na kraju samem.

Napajanje

Da bi obnovili mišično maso, morate dnevno dobiti vsaj 2 gramov beljakovin na kilogram telesne mase. Poleg tega je pomembno, da zaužijete dovolj ogljikovih hidratov in maščob. V nasprotnem primeru se bolnikovo stanje lahko poslabša.

Zdravljenje z ljudskimi metodami

Po posvetovanju z nevropatologom lahko dopolnite osnovno zdravljenje z ljudsko medicino. Menimo, da so najučinkovitejši od njih.

Zeliščna infuzija

Vzemite 100 gramov korena ayr, žajbelj, laneno seme, žitne stigme, spore in vse dobro premešajte. 3 žlice zmesi vlijemo v termo in vlijemo vrelo vodo (0,7 litra), pustimo čez noč. Po infuziji seva se nastala tekočina razdeli na 4 enake dele, od katerih vsak pije eno uro pred obroki.

Ovseni kvas

500 g kakovostnih ovsenih semen temeljito oprati, tri litrski kozarec napolniti z vodo in dodati surovine. Tudi v zmes je treba dodati 3 žlice sladkorja in 1 čajno žličko citronske kisline. Kvass bo pripravljen po 3 dneh. Prav tako je priporočljivo, da v njeno prehrano vključite žita zrnja pšenice, ovsene kaše, proso, koruze.

Reed žganja

Vzemi si pečico svežega trstja (po možnosti jih izberite v obdobju od oktobra do marca), dajte v termo in pour vrelo vodo. Pustite 45 minut. Po odcejanju vode in zmečkami, ki jih je treba pritrditi na prizadeto področje telesa, je priporočljivo ležati pod toplo odejo. Ko se stisni ohladi, ga je treba odstraniti in mišice dobro raztegnjene.

Tinktura česna proti odrevenelosti okončin

Pol ure litra steklenice ali kozarec 1/3, napolnjene s česnovo kremo, dopolnimo vodko in jo postavimo 2 tedna v temnem prostoru. Občasno je treba posodo stresati. Po tem času zmes filtriramo in vzamemo za mesec (trikrat dnevno za 5 kapljic), ki smo jo predhodno razredčili v čajno žličko vode.

Terapevtsko mazilo

Mark v enakih zneskih calamus korenine, korenine baldrijana, veliki oman korena, melisa, Hypericum, Erysimum, sadje pepel, milfoil, trpotec, glog, smilja, leaf nasledstvo, žita (pšenica, oves, ječmen, ajda, pšenica - koli, razen riž). K dobljeni zmesi dodamo chaga ali Kombucha (količina tega elementa sme preseči 2-kratne količine drugih sestavin) in Roka list (številka - dvakrat manjši od drugih sestavin). Vse sestavine zmešamo in skozi meso. Nastali izdelek je treba raztresene na dvo-litrski bank, polnjenje 1/3 njihovega obsega, od zgoraj navzdol, da je potrebno ponovno polnjenje nerafinirano sončnično olje in pustimo stati 2 meseca v temnem prostoru. Po 60 dneh, se mora olje odteče v zabojnik emajla in dal na ogenj, segreto na 60 ° C, vlijemo v steklenice in spet potisnite nazaj v mesec, vsak dan, mešanje.

Nastalo olje je treba podrgniti v prizadeta območja - naredite 10 postopkov vsak drugi dan, potem - odmor 20 dni, znova 10 postopkov vsak drugi dan. Tečaj se ponovi vsakih šest mesecev.

Atrofija mišic je dovolj resna patologija. Na žalost ni zdravila, ki bi lahko popolnoma ozdravil to bolezen. Vendar pa pravilno izbrana tehnika omogoča upočasnitev procesa atrofije, aktivira regeneracijo mišičnih vlaken, omogoča osebi, da ponovno pridobi izgubljene priložnosti. Zato je priporočljivo, da se strogo držite vseh priporočil zdravnika in izvajate predpisane postopke.

Atrofija mišic

Vzroki in simptomi mišične atrofije, diagnoze in zdravljenja

Kaj je atrofija mišic?

mišic proces atrofija razvija postopoma in rezultate v zmanjšanju njihovega povečuje obseg in degeneracije mišičnih vlaken, ki so tanjši, v hujših primerih, njihovo število se lahko zmanjša do popolnega izginotja. Izoliramo primarno (preprosto) in sekundarno (nevrogeno) mišično atrofijo.

Zaradi mišične atrofije v človeškem telesu začne zniževati, deformacije mišičnega tkiva, ki ga nadomešča na povezavo, nezmožnosti za opravljanje funkcije motorja. Izgubil moč mišic, mišični tonus zmanjšuje, kar vodi do omejitev telesne dejavnosti ali popolno izgubo njo.

Vzroki mišične atrofije

Primarna mišična atrofija povzroči poraz samo mišice. Vzrok bolezni v tem primeru lahko neugodno dednosti, ki je izražena v metaboličnih motenj v obliki prirojene okvare ali mišični encimi visoka prepustnost celičnih membran. Pomemben vpliv tudi vplivajo dejavniki zunanjega okolja, ki povzročajo začetek patološkega procesa. Te vključujejo fizično preobremenitev, okužbo in travmo. Najbolj izrazita primarna mišična atrofija pri miopatiji.

Vzrok mišične atrofije lahko živca deblo poškodba, infekcijski proces, ki se pojavi s poškodbami motorna celicah hrbtenjače, kot so otroška paraliza in poliomielitopodobnye bolezni.

Včasih je patološki proces dedno. V tem primeru vplivajo na distalne dele okončin, sam proces pa poteka počasneje in je benigni.

Etiologija bolezni so naslednje elemente: malignih tumorjev hrbtenjače ali perifernih živcev paraliza. Mišična atrofija pogosto razvije na podlagi različnih poškodb, stradanje, zastrupitev, kar ima za posledico upočasnitev presnovnih procesov, kot so staranje, dolgo motorja neaktivnosti zaradi kakršnega koli razloga, zaradi kroničnih bolezni.

Če se poškoduje hrbtenjača in veliki živčni deli, se razvije atrofija nevropatske mišice. Kadar tromboza velikih plovil ali pretok krvi v mišičnem tkivu zaradi mehanskih ali patoloških lezij razvije ishemično obliko. Razlog je funkcionalna oblika je absolutna, pogosto delno neaktivnost motorja zaradi patoloških procesov v telesu - artritis in poliomielitis polimielitopodobnyh bolezni.

Simptomi mišične atrofije

Obstajata dve obliki bolezni:

- Bolezen se diagnosticira kot primarno, če vpliva na mišice. Herednost ima pomembno vlogo pri patogenezi, se pogosto razvija kot posledica travme ali kot posledica poškodb, zastrupitev, fizičnega preobremenjenosti. Klinično izražena zaradi hitre utrujenosti, izrazito zmanjšanje mišičnega tona. Opazimo lahko značilno trzanje okončin.

- Sekundarna mišična atrofija se pogosteje razvija kot posttraumatska zapleta ali po pretrganju različnih okužb. Posledično so prizadete motorične celice, kar vodi k omejevanju motorične funkcije stopal, glave, rok, podlakta, delne ali popolne paralize. Na splošno ima bolezen počasen tok, vendar obstajajo obdobja akutnih izbruhov bolezni, skupaj s hudo bolečino.

Sekundarna mišična atrofija je razdeljena na:

Neuronska miotrofija - ta oblika vpliva na mišice stopal in golenov, pride do njihove deformacije. Pacient spremeni svojo hojo. Na viseče noge se ne dotikajo tal, začenja dvigniti kolena. Občutljivost površine je izgubljena in refleksi izginejo. Nekaj ​​let po začetku bolezni bolezen preide na roke in podlahti.

Najtežje in zapleteno pot je opaziti s progresivno atrofijo mišic, ki se najpogosteje kaže v zgodnjem otroštvu in v družini zdravih staršev. Za to obliko je značilna popolna izguba refleksa tetov, močno znižanje krvnega tlaka. Pogosto opažajo fibrilarne zrušitve okončin.

Atrofija progresivne mišice se razvije pri odraslih in se imenuje atrofični sindrom. V tem primeru so prizadeti distalni ali oddaljeni deli zgornjih udov - prsti, medsebojne mišice roke. Ročna krtačka ima poseben videz, izgleda kot opica. Tendonski refleksi izginejo, občutljivost pa ostaja. Z nadaljnjim razvojem bolezni so mišice vratu in debla vključene v patološki proces.

Skupna značilnost vseh vrst mišične atrofije je zmanjšanje volumna poškodovane mišice, kar je še posebej opazno v primerjavi z zdravimi stranicami. Stopnja resnosti simptomov je odvisna od resnosti in razširjenosti bolezni, v vseh primerih vodi do zmanjšanja mišičnega tona in občutljivosti pri palpaciji okončin.

Diagnoza mišične atrofije

Diagnoza mišične atrofije trenutno ni težka. Za ugotavljanje osnovnega vzroka bolezni se izvajajo obsežni klinični in biokemični krvni testi, funkcionalne študije ščitnice in jeter. Obvezna elektromiografija in raziskave živčnega prevoda, biopsija mišičnega tkiva in skrbno zbiranje anamneze. Po potrebi so predpisane dodatne metode pregledovanja.

Oblike atrofije mišic

Obstaja več oblik bolezni. Neural amyotrophy, ali amyotrophy Charcot-Marie, pojavi pri poškodb stopala in nižje mišice nog, najbolj ranljiva skupina patološkega procesa so iztegovalke in ugrabitelja mišice skupine stopala. Noge so deformirane. Bolniki imajo značilno hojo, med katero pacienti dvigujejo kolena, saj nogo ob dviganju noge visi in preprečuje hojo. Zdravnik ugotavlja izumrtje refleksov, zmanjšanje površinske občutljivosti v spodnjih okončinah. Leta po nastopu bolezni so ščetke in podlakti vključeni v patološki proces.

Za progresivno mišično atrofijo Verdnig-Hoffmanna je značilen težji tečaj. Prvi simptomi atrofije mišic se pojavljajo pri otroku že v zgodnji dobi, pogosto v družini z zunanjimi zdravimi starši, bolezen prizadene več otrok hkrati. Za bolezen je značilna izguba refleksa tetov, močno zmanjšanje krvnega tlaka, fibralno trzanje.

Atrofični sindrom spremlja in progresivno mišično atrofijo odraslih - atrofija Aran-Duchena. V začetni fazi je patološki proces lokaliziran v distalnih delih zgornjih okončin. Atrofija mišic vpliva na dvig palca, mala prsta in tudi medsebojne mišice. Roke pri bolnikih imajo značilen položaj »čopiča za opico«. Patologijo spremlja tudi izginotje refleksa tetov, vendar se ohranja občutljivost. Patološki proces poteka skozi čas, vključuje mišice vratu in prsnega koša.

Zdravljenje atrofije mišic

Pri izbiri metode zdravljenja se upoštevajo pomembni dejavniki: bolnikova starost, resnost in oblika bolezni. Glavni pomen je namenjen zdravljenju osnovne bolezni, ki je privedla do razvoja mišične atrofije. Predpisana je zdravniška oskrba in predpisuje se: fizioterapevtski postopki, elektroterapija, terapevtska masaža in gimnastika. Strogo spoštovanje vseh priporočil in zahtev zdravnika omogoča mnogim bolnikom, da ponovno pridobijo izgubljene motorične sposobnosti in upočasnijo proces atrofije.

Mišična atrofija

Mišična atrofija je proces, ki se razvija v mišicah in vodi k postopnemu zmanjševanju njihovega obsega in degeneracije. Mišična vlakna so postopoma tanjša, v hudih primerih se njihovo število dramatično zmanjšuje, včasih pa popolnoma izginejo. Obstajajo primarne, ali preproste, sekundarne ali nevrogene mišične atrofije.
Primarna mišična atrofija je odvisna od poraz samega miši. Temeljno temelji na dednih motnjah metabolizma v obliki prirojene okvare mišičnih encimov ali povečanja prepustnosti mišičnih membran. Vendar pomembno vlogo igrajo okoljski dejavniki, ki prispevajo k razvoju bolezni (fizični preobremenjenost, okužba, travma). Najbolj očitno je, da je primarna mišična atrofija izražena z miopatijo (glej).

Sekundarna ali nevrogična mišična atrofija se razvije, ko so prizadete celice prednjih rogov hrbtenjače, korenin ali perifernih živcev. V zadnjem primeru atrofični sindrom spremlja motnja občutljivosti. Sekundarni mišična atrofija pojavi po poškodbi živčne debla z okužbami, ki vplivajo na motorične celice sprednjih rogovih hrbtenjače (polio in poliomielitopodobnye bolezni). V nekaterih primerih je postopek dedno. Istočasno pa distalno razporeditev atrofije (mišice nog, nog, rok in podlakti) je značilna pretežno s počasnejšim in bolj benignim potekom procesa. Obstaja več oblik nevrogične atrofije:

Ko nevronske amyotrophy ali amyotrophy Charcot - Marie prizadete mišice stopal in nog, zlasti skupina s ekstenzorske in Odmicač mišic stopala (sl.). Noge so deformirane. Hodo pridobi značaj tako imenovanega koraka: pacienti, ko hoja dvignejo kolena, visijo tako, da se viseče noge ne pritegnejo na tla. Refleksi izginejo, površinska občutljivost se zmanjša v distalnih delih okončin. Nekaj ​​let po začetku bolezni se atrofija razširi na roke in podlakti.

Progresivno mišično atrofijo Verdig-Hofmann teče najbolj. Bolezen se ponavadi začne v zgodnjem otroštvu, pogosto pri več otrok v družini očitno zdravih staršev. Atrofijo spremlja izguba refleksa tetov, huda hipotenzija in fibrilarne trnje.

Atrofični sindrom opazimo tudi pri progresivni mišični atrofiji odraslih - atrofiji Aran-Duchene. Na začetku je proces lokaliziran v distalnih delih zgornjih okončin. Atrofija zvišuje palec in mali prst ter medsebojne mišice. Zelo značilna drža roke je oblikovana v obliki "opice roke". Refleksi kitov izginejo, občutljivost ostane. Postopek nenehno napreduje, razširja se na mišice vratu in prtljažnika.

Zdravljenje. Pri zdravljenju mišične atrofije uporabljamo: adenozin trifosfat dinatrijevo sol 1% raztopine 2,1 ml intramuskularno, s hitrostjo 30 injekcij; vitamin B1 0,5-1 ml 5% raztopine intramuskularno; vitamin B12 0,5-1 ml 0,01-odstotne raztopine v enem dnevu intramuskularno, v teku 15-20 injekcij; Vitamin E 1 žlička 1-2 krat dnevno; galantamin 0,25% raztopino 0,3-1 ml subkutano vsak drugi dan, v teku 10-15 injekcij; znotraj dibazola ali oksazila s hitrostjo 0,001 g za 1 leto življenja otroka 1-krat na dan; neostigmin metilsulfat 0,001 g do 1 leto življenja 1-krat na dan (za odrasle - 0.015 g 2 - 3-krat dnevno) oralno ali subkutano z 0,05% raztopino 0,3 - 1 ml, odvisno od starosti, vsak drugi dan, 10-15 injekcije. Uporabite tudi transfuzijo ene skupine (150-200 ml), elektroterapijo in masažo. Takšno zdravljenje, ki ga izvajajo posamezni tečaji v teku mesecev, prinaša nekaj izboljšav vsakič in včasih lahko pomaga stabilizirati proces.

Atrofija mišic je patološki proces, ki se razvija v mišicah in vodi do zmanjšanja njihovega volumna in degeneracije. Zgodnja prijava atrofičnega postopka v mišico je homogenizacija mišičnih vlaken in nastanek votlinic, ki so posledica motenj in spreminja koloidno strukturo presnove vode v mišičnem tkivu. Ko se proces napreduje, se število mišičnih vlaken v mišicah zmanjša, njihov kontraktilni del pa se lahko nadomesti s vezivnimi in maščobnimi tkivi, ki tvorijo psevdohidroorganizme. V končni fazi številne mišice razvijejo sklerotični proces, ki vodi k razvijanju navijanj in kontraktur.

Obstajata dve vrsti mišične atrofije: primarno ali enostavno, sekundarno ali nevrogeno.

Primarna ali preprosta, mišična atrofija nastane zaradi poraza samega miši in se razvija z ohranjanjem strukture in delovanja perifernega motoričnega nevrona. Zanj so značilne kvantitativne spremembe v električni ekscitabilnosti, odsotnost fibrilarnih zorenje. Ohranjena je mehanska ekscitabilnost mišic. S to obliko se pogosto umikajo.

Etiologija in patogeneza preprostega mišične atrofije še vedno ni rešen. Temeljno temelji na metabolnih motnjah. Znano je, za nekatere encimske okvare presnove, ki vodijo do mišične distrofije. Dejavniki, ki vodijo k razvoju bolezni so različni: za bolezni distrofija, poškodba, monotono lističi specifične mišične skupine pri delu, dolgoročne ponavljajočimi se okužbami, kroničnih zastrupitev. Znan razvoj mišične atrofije v primerih hipotiroidizem po tiroidektomije in druge motnje delovanja ščitnice, kot tudi motnje hipofizo, kaheksije Simmonds, Addisonove bolezni in drugih endokrinih motenj. Mišična atrofija lahko razvije kot posledica dolgotrajne imobilizacije udov po uvedbi sadre v zlomov, ortopedske operacije in med daljšo neaktivnost prizadete okončine, s hemiplegijo in monoplegiyah osrednji izvor. Nedvomno pomembno in huda nevropsihiatrične val, zaradi česar zaradi dinamičnega motenj višje živčne dejavnosti na somatskih motenj.

V patogenezi mišične atrofije, šteti motnje simpatičnega inervacije, povezanih z disfunkcijo centralnega in perifernega strukture avtonomnega živčnega sistema, prav tako vpliva na metabolne spremembe v mišičnem tkivu. To potrjuje mišična atrofija refleksno izvora, razvoju po operaciji na materničnem vratu simpatičnih živcev ali po materničnega vratu sympathectomy, in kot posledica daljše bolečinskih dražljajev s modrice, zlomi, pri čemer bolečin brazgotin in vnetnih procesov, ki povzročajo patološke centripetalne impulze. V teh primerih, skupaj z motnjami prehranjenost mišic v razvoju in druge vegetativne in živalskih znakov - hipoestezija, hiperrefleksija, cianoza in hladne okončine, potenje, osteoporoza itd Znano je tudi, da je izguba simpatičnega inervacije prvi trpijo proksimalne mišice, bogatejši simpatična vlakna..

Preprosta trak mišične atrofije vključujejo tako imenovane artritisa (arthrogenic) mišična atrofija, razvoj skupnih bolezni. Ko je ta mišična atrofija, ki leži v bližini prizadetega sklepa (na primer, intercostals - bolezni ročnih sklepov, deltoidno -. Na rami skupno bolezni, itd) (glej miopatija.).



Naslednji Članek
Zdravljenje varikoznih vinov doma: učinkovite metode