Amelotex - navodila za uporabo


Nesteroidna protivnetna zdravila so pogosto predpisana za zdravljenje skupnih bolezni. Eno takšno sredstvo je Amelotex. Orodje ima izrazito analgetik in antipiretik smislu protivnetne lastnosti. Če bolnik pritožuje bolečine v mišicah, je bilo vnetje ali artritis je bila postavljena diagnoza, zdravniki pogosto predpisujejo Amelotex - navodila za uporabo, ki je potrebna za študij.

Zdravilo Amelotex

Zdravilo se uporablja za simptomatsko zdravljenje različnih bolezni mišično-skeletnega sistema, pomaga pri odstranjevanju vnetja, pomirjujoči bolečini in zmanjšanju telesne temperature. Da bi dosegli največji učinek pri uporabi zdravila, je treba strogo upoštevati odmerke, navedene v navodilih za uporabo, in se posvetovati s svojim zdravnikom. Zdravilo ni tako neškodljivo, kot izgleda.

Sestava in oblika sproščanja

Amelotex se proizvaja na osnovi ene aktivne sestavine - meloksikama. V lekarni lahko kupite več oblik zdravila: tablete, raztopino za injekcije, lokalni akcijski gel in rektalne supozitorije. V kakšni obliki je bolje uporabiti zdravilo, zdravnik odloči na podlagi pričevanja laboratorijskih testov in splošnega stanja pacienta. Koncentracija aktivnih snovi in ​​sestava pomožnih komponent sta odvisna od oblike sproščanja. Podrobne informacije so predstavljene v tabeli:

Oblika sproščanja Ameloteksa

Skupni volumen dozirne oblike

voda, trometamol, etanol 95%, karbomer, oranžno in sivko, metilpirolidon

silicijev dioksid, MCC, monohidrat glukoze, povidon, magnezijev citrat in stearat, krospovidon

pakiranja po 20 tablet - 0,0075 mg ali v pakiranjih po 10 tablet - 0,015 mg

trdna maščoba, makrogol gliceril hidroksi stearat

6 sveč s koncentracijo aktivne snovi 0,015 ali 0,0075 mg

voda, glicerol, meglumin, natrijev hidroksid v raztopini, natrijev klorid, poloksamer, glikofurfuril

1 ampule s prostornino 1,5 ml

Farmakodinamika in farmakokinetika

Zdravilo ima izrazito protivnetno, lahka analgetika in antipiretični učinek. V tem primeru zdravilo Amelotex ne vpliva na hrbtenično tkivo sklepov in ne zavira sinteze proteoglikana. Učinek meloksikama temelji na zaviranju aktivnosti encimov COX-2, ki sodelujejo pri biosintezi prostaglandinov v vnetni regiji.

S sočasno uporabo zdravila s hrano se njena absorpcija ne spremeni. Moksoksam in pomožne sestavine se skoraj popolnoma razgradijo v sestavine v jetrih. Biološka uporabnost zdravila je 89%. V obliki metabolitov se zdravilo izloča z ledvicami, v nespremenjenem stanju - z blatom. Povprečni razpolovni čas je 15-20 ur.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Amelotex v obliki gela je predpisano za simptomatsko zdravljenje osteoartritisa, če bolezen spremlja težki sindrom bolečine. Pomaga zmanjšati območje vnetja, odstraniti bolečino, vendar ne vpliva na napredovanje bolezni. Indikacije za uporabo supozitorijev, tablet in raztopin so degenerativne ali vnetne bolezni sklepov:

  • ankilozirajoči spondilitis;
  • osteoartritis;
  • revmatoidni artritis.

Odmerjanje in administracija

Prekomerno odmerjanje z zdravilom lahko vodi do številnih negativnih posledic in poslabšanja bolnikovega stanja. Da bi to preprečili, zdravnikom svetujemo, naj se držijo doz, predpisanih v navodilih za odmerjanje. Pri sočasni uporabi različnih dozirnih oblik zdravila Amelotex je treba upoštevati dnevne odmerke. Pomembno je, da odmerek meloksikama ne presega 15 mg.

Proizvaja se v kovinski cevi in ​​se uporablja samo kot lokalna terapija za sindrom bolečine. Transparenten, včasih z rumenim ali zelenim odtenkom, je gel skoraj brez vonja in ne madeži kože. Uporaba Amelotexa v tej obliki je lahko samo zunaj, z uporabo zdravila v središču vnetja v dveh slojih z lahkimi drgnjenjem. Priporočeni odmerek gela je 4-centimetrski trak. Trajanje zdravljenja - največ štiri tedne zapored.

Injekcije

Raztopina za intramuskularne injekcije je na voljo v prozornih ampulah v pakiranjih po 5 kosov. Tekočina ima svetlo rumeno-zelen odtenek. Doziranje zdravila je odvisno od resnosti poteka bolezni in intenzivnosti simptomov. Da bi preprečili nastanek neželenih učinkov, je priporočljivo začeti zdravljenje z minimalnimi odmerki - 7,5 mg na dan. Če je potrebno, lahko vnesete do 15 mg meloksikama. Povprečno trajanje zdravljenja, v skladu z navodili - 5-10 dni.

Sveče

Rakalne supozitorije so torpedo, so zelene ali zelenkasto rumene barve. Sveče Amelotex se imenujejo le, če je sprejemanje drugih oblik zdravila iz nekega razloga nemogoče. Za uvedbo svečk mora biti globoko v anus, prej praznjenje črevesja. Priporočeni odmerek je 1 sveča zjutraj ali zvečer. Najmanjši potek zdravljenja je dva tedna, največ 30 dni.

Tablete

Imajo okroglo bikonveksno obliko, bledo rumeno barvo, včasih prisotnost barve marmorja in rahlo hrapavost. Na eni strani tablet je tveganje. Tablete jemlje peroralno med obroki. Odmerjanje je v skladu z navodili odvisno od diagnoze:

  • Pri revmatoidnem artritisu 15 mg / dan. Če je bil dosežen potreben terapevtski učinek, se odmerek zmanjša na 7,5 mg / dan.
  • Pri Bekterovovi bolezni - 15 mg / dan.
  • Z deformacijo artroze - 7,5 mg / dan. Če tablete niso bile učinkovite, se odmerek poveča na 15 mg.

Posebna navodila

S posebnim zdravljenjem je zdravilo predpisano, če obstaja zgodovina peptične razjede želodca ali dvanajstnika. Zaradi visokega tveganja za ulcerozne erozivne procese v prebavnem traktu se zdravljenje z zdravilom Amelotex lahko izvaja le pod zdravniškim nadzorom pri izvajanju antikoagulantnega zdravljenja. Pri bolnikih na hemodializi dnevni odmerek zdravila ne sme presegati 7,5 mg.

Bolniki starejši ljudje z diagnozo ciroze jeter, kronično srčno popuščanje, ledvično pretok krvi, ter bolniki po operaciji, medtem ko uporabljate Amelotex treba spremljati delovanje ledvic in zmanjša dozo, če je to potrebno. Z zmanjšanjem delovanja jeter ali povečanjem transaminaz pri jemanju zdravila, je treba takoj opustiti.

Kot druga protivnetna nesteroidna zdravila, Amelotex izbriše simptome nalezljivih bolezni. Med zdravljenjem je mogoče zmanjšati psihomotorične reakcije, zato je priporočljivo opustiti upravljanje vozil in zapletene mehanizme. Uporaba meloksikama vpliva na plodnost, zato je zdravilo kontraindicirano pri načrtovanju nosečnosti.

Medsebojno delovanje z zdravili

Sočasna uporaba zdravila Amelotex z drugimi zdravili nesteroidne skupine lahko povzroči erozivno-ulcerativne procese in krvavitve v prebavilih. Pri drugih kombinacijah zdravil z zdravilom Amelotex je možno:

  • z litijimi pripravki - povečanje koncentracije normotimike;
  • z zdravili, ki znižujejo krvni tlak - zmanjšanje učinkovitosti teh zdravil;
  • z metotreksatom - povečani neželeni učinki zaradi negativnih učinkov na hematopoetski sistem, morda zaradi razvoja anemije in levkopenije;
  • z varfarinom, heparinom in drugimi antikoagulanti - tveganje za krvavitev;
  • s karboplatinom in drugimi zdravili, ki imajo mielodepressivnoe učinek - vzajemno povečanje toksičnih učinkov;
  • z ciklosporinom in drugimi diuretiki - razvoj odpovedi ledvic;
  • z selektivnimi zaviralci serotonina - tveganje za krvavitev.

Amelotex in alkohol

Upoštevati je treba dejstvo, da navodila za uporabo ne nakazujejo interakcije zdravila Amelotex z alkoholom. Sprejem alkoholnih pijač ne ovira absorpcije aktivnih snovi, ampak negativno vpliva na jetra in ledvice, kar ustvarja dodatno breme za telo. Iz teh razlogov je uporaba kakršne koli oblike zdravila, zlasti raztopine za injiciranje, kontraindicirana v času zdravljenja z alkoholom.

Neželeni učinki

Glede na povratne informacije bolnikov je jasno, da se pri uporabi gela pojavijo manj negativnih reakcij. Zaradi lokalnih učinkov lahko gel povzroči nastanek suhe kože na mestu uporabe, majhnih izpuščajih in alergijskih reakcijah - izgorevanju, srbenju ali urtikariji. Zelo redko je razviti epidermalno nekrolizo tkiv. Ampule in tablete povzročajo več neželenih učinkov različnih organov in telesnih sistemov:

  • respiratorni organi - bronhialni spazmi;
  • CNS - omotica, zaspanost, dezorientacija, glavobol;
  • sistem hematopoeze - anemija, levkopenija, trombocitopenija;
  • kardiovaskularni sistem - periferni edem, hipertenzija, srčne palpitacije, hitenje krvi v obraz ali prsni koš;
  • prebavni organi - bolečine v trebuhu, poslabšanje gastritisa, hepatitis, hiperbilirubinemija, krvavitev, blato, kolitis, slabost ali bruhanje;
  • urinarni sistem - hematurija, albuminurija, razvoj ledvične odpovedi, edem, intersticijski nefritis;
  • vida in sluha - razvoj konjunktivitisa, zmanjšana očesna ostrina, tinitus.

Amelotex za injekcije: navodila za uporabo

Amelotex se nanaša na nesteroidna protivnetna zdravila.

Sestava zdravila vključuje meloksikam - selektivni zaviralec encima COX-2 in prostaglandini, ki sproži sindrom bolečine. Uporaba Amelotexa je vključena v kompleksno shemo zdravljenja vnetnih bolezni sklepov.

Na tej strani boste našli vse informacije o Amelotex: podrobna navodila za uporabo s to drogo, je povprečna cena v lekarnah, popolnih in nepopolnih analogi droge, kot tudi pričevanja ljudi, ki so uporabljali injekcije Amelotex. Želite zapustiti svoje mnenje? Napišite komentarje.

Klinična in farmakološka skupina

NSAID-ji (antipiretični, protivnetni, analgetiki).

Pogoji dopusta iz lekarn

Izdaja se na recept.

Koliko so injekcije zdravila Amelotex? Povprečna cena v lekarnah je na ravni 300 rubljev.

Oblika izdaje in sestave

Raztopino za intramuskularno injekcijo: prozoren ali rahlo motna tekočina rumene barve z zelenkastim odtenkom (1,5 ml brezbarvni steklene viale, 3 ali 5 ampul na pretisnih V lepo škatlah Pack 1 ali 2 pakiranja 3 ampule, 1, 2 ali 4 pakiranja po 5 ampul vsakega).

Farmakološki učinek

Injekcije Amelotexa vplivajo na encim COX-2, ki sproži nastajanje prostaglandinov - kemikalij, ki jih tkiva sproščajo v vnetnem procesu. Dražijo živčne končice, ki povzročajo bolečine na prizadetem območju. Povečanje prepustnosti žilnih sten prispeva k sproščanju krvne plazme v medcelični prostor, zaradi česar je nabrekanje. Prostaglandini preprečujejo odtek krvi iz vnetnih sklepov, zaradi česar koža postane rdečkast senek.

V človeškem telesu je proizvedenih več vrst prostaglandinov. Nekateri od njih ne prispevajo k razvoju vnetnega procesa. So v želodcu in ščitijo sluznice telesa pred ulceracijo. Sinteza teh snovi je odgovorna za encim COX-1. Večina nesteroidnih protivnetnih zdravil posega v proizvodnjo obeh snovi hkrati, kar vodi k razvoju peptičnega ulkusa. Injekcije Amelotexa nimajo takega neželenega učinka, kar je razloženo s selektivnim delovanjem.

Protivnetni učinek se kaže z zmanjšanjem intenzivnosti:

  • sindrom bolečine;
  • otekanje;
  • pordelost.

Potrebno koncentracijo aktivne snovi v krvi se odkrije 10-20 minut po injiciranju zdravila Amelotex. Meloksikam se povezuje s plazemskimi proteini in se širi po vseh tkivih. Največja koncentracija je dosežena v vezivnih tkivih. Zdravilna učinkovina presega hemoencefalično pregrado, ki prodira v tkiva možganov in kostnega mozga. Meloksikam vstopi skozi posteljico v sistem ploda, se izloca skupaj z materinim mlekom med laktacijo. Razpolovni čas je 12 ur. V jetrih se aktivna snov razpade, končni izdelki pa izločajo ledvice. Majhen del meloksikama pušča skozi črevo.

Indikacije za uporabo

Glede na dejstvo, da je aktivna sestavina meloksikam Formulacija popolnoma nabira v tkivih organov mišično-kostnih, pripravek za intramuskularne injekcije Amelotex dodeli v različnih patoloških procesov v strukturi sistema.

V skladu z navodili so glavni indikatorji za uporabo zdravila naslednji pokazatelji:

  1. Osteoartritis je degenerativno-distrofično bolezen sklepov, v katerem nastane razpad njihovega hrustanca, nastanek žarišča vnetja.
  2. Revmatoidni artritis - razvoj vnetja človeških sklepov, ki jih povzročajo okvare delovanja imunskega sistema. Ob navzočnosti te vnetne bolezni se proizvajajo avtoprotitelesa, ki uničujejo tkiva sklepov.
  3. Artritis je skupna bolezen, v kateri se razvije vnetni proces, ki vpliva na skupna tkiva. Pogosto jo izzove huda lokalna hipotermija, bakterijska okužba.
  4. Bechterewova bolezen ali ankilozirajoči spondilitis je patološki proces avtoimunskega tipa, za katerega je značilno razvoj vnetja vretenčnih struktur. Mobilnost hrbtenice se močno zmanjša, oseba doživlja redno bolečino v hrbtu.

Kontraindikacije

Absolutna za raztopino, supozitorije in tablete:

  • Erozivno-ulcerativne lezije sluznice želodca ali dvanajstnika;
  • Huda jetrna okvara;
  • Aktivna bolezen jeter;
  • Obdobje po operaciji aortokoronarne obvodnice;
  • Vnetne črevesne bolezni, kot je nespecifični ulcerativni kolitis in Crohnova bolezen;
  • Progresivno ledvično bolezen, vključno s potrjeno hiperkalemijo;
  • Cerebrovaskularna ali druga krvavitev;
  • Aktivna krvavitev v prebavilih;
  • Starost do 15 let;
  • Nosečnost in dojenje;
  • Redke dedne bolezni, kot so malabsorpcija glukoze in galaktoze, intoleranca za laktozo in pomanjkanje laktaze (samo za tablete);
  • Dekompenzirano srčno popuščanje;
  • Huda ledvična insuficienca pri bolnikih, ki niso na dializi (očistek kreatinina

Amelotex - navodila za uporabo, analogi, ocene in oblik sproščanjem (tablete 7,5 mg in 15 mg injekcije v ampulah za injiciranje 1,5 ml, gel sveče) zdravil za zdravljenje osteoartritisa in artritisa pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava in alkohol

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Amelotex. Obstajajo pregledi obiskovalcev mesta - potrošnikov tega zdravila in mnenj zdravnikov specialistov o uporabi zdravila Amelotex v svoji praksi. Velika zahteva je, da aktivno dodate svoje povratne informacije o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo znebiti bolezni, pri čemer so opazili zaplete in neželene učinke, ki jih proizvajalec ni navedel v opombi. Analoge Amelotexa v prisotnosti obstoječih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje artroze in revmatoidnega artritisa pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava in medsebojno delovanje zdravila z alkoholom.

Amelotex - nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID), ima protivnetno, antipiretično, analgetično delovanje.

Selektivno zavira encimatsko aktivnost ciklooksigenaze-2. Preprečuje sintezo prostaglandinov v območju vnetja v večji meri kot v sluznici želodca ali ledvic. Manj pogosto povzroča erozivne in ulcerativne lezije v prebavnem traktu.

Nanaša se na razred oksimov; derivat enolne kisline.

Farmakokinetika

Vezava na beljakovine v plazmi - 99%. Prehaja skozi histogematicne pregrade, prodre v sinovialno tekocino. Prav tako se izloča skozi črevesje in ledvice, večinoma v obliki metabolitov. Preko črevesja se manj kot 5% dnevnega odmerka izloči v nespremenjeni obliki, v nespremenjeni obliki urina se zdravilo najde le v sledovih.

Indikacije

  • revmatoidni artritis;
  • osteoartritis (artroza);
  • ankilozirajoči spondilitis (Bekterevova bolezen);
  • vnetne in degenerativne bolezni sklepov, skupaj s sindromom bolečine.

Oblike sproščanja

Tablete 7,5 mg in 15 mg.

Raztopina za intramuskularno injiciranje (injekcije v ampulah za injiciranje) 1,5 ml.

Gel za zunanjo uporabo (včasih zmotno imenovan mazilo ali smetana).

Sveče rektalno 7,5 mg in 15 mg.

Navodila za uporabo in navodila za uporabo (kako ubirati zdravilo)

Zdravilo se jemlje peroralno med obroki enkrat dnevno. Priporočeni režim odmerjanja za revmatoidni artritis je 15 mg na dan. Odvisno od terapevtskega učinka se odmerek lahko zmanjša na 7,5 mg na dan.

Pri osteoartritisu - 7,5 mg na dan. Če je odmerek neučinkovit, ga lahko povečamo na 15 mg na dan.

Pri ankilozirajočem spondilitisu 15 mg na dan.

Največji dnevni odmerek ne sme presegati 15 mg.

Pri bolnikih z večjim tveganjem neželenih učinkov in pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo, ki so na hemodializi, odmerek ne sme preseči 7,5 mg na dan.

Intramuskularno, globoko - 7,5-15 mg enkrat na dan.

Pri bolnikih z rahlim zmerno zmanjšanim delovanjem ledvic (kreatinina večji od 25 ml / min) ter jetrne ciroze v stabilnem klinični prilagoditve stanje odmerka ni potrebno. Začetni odmerek pri bolnikih z večjim tveganjem neželenih učinkov je 7,5 mg na dan.

Največji dnevni odmerek je 15 mg pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo, ki so na hemodializi 7,5 mg.

Zunaj. Ne uporabljajte v notranjosti.

Trak gela dolg približno 4 cm (2 grama) se nanese dvakrat na dan s tanko plastjo na čisti suhi koži nad lezijo in nekoliko utrjeno 2-3 minute.

Trajanje terapije se določi posamezno, lahko se razlikuje glede na mesto lezije in opazovani terapevtski učinek in ni več kot 4 tedne.

Uporabite 7,5-15 mg enkrat dnevno.

Največji dnevni odmerek je 15 mg.

Neželeni učinek

  • slabost, bruhanje;
  • izbruh;
  • bolečine v trebuhu;
  • zaprtje ali driska;
  • napenjanje;
  • stomatitis;
  • erozivne in ulcerativne poškodbe prebavil;
  • esophagitis;
  • gastritis;
  • kolitis;
  • gastrointestinalna krvavitev (latentna ali očitna);
  • omotica;
  • glavobol;
  • hrup v ušesih;
  • zmedenost zavesti;
  • zaspanost;
  • bronhospazem;
  • anemija, levkopenija, trombocitopenija;
  • periferni edem;
  • zvišan krvni tlak;
  • kri na kožo obraza in zgornjega prsnega koša;
  • palpitacija;
  • povečana koncentracija sečnine v serumu v krvi;
  • akutna ledvična insuficienca;
  • intersticijski nefritis;
  • albuminurija, hematurija;
  • konjunktivitis;
  • zamegljen vid;
  • srbenje;
  • kožni izpuščaj;
  • urtikarija;
  • fotosenzibilizacija;
  • bullous izbruhi;
  • multiformni eritem;
  • toksična epidermalna nekroliza;
  • angioedem;
  • anafilaktoidne, anafilaktične reakcije;
  • morebitno opekline in bolečine na mestu injiciranja.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali pomožne sestavine;
  • kontraindicirano v obdobju po operaciji aortokoronarne obvodnice;
  • nekompenzirano srčno popuščanje;
  • popolna ali nepopolna kombinacija bronhialne astme, ponavljajoča nosna polipoza in paranazalni sinusi ter nestrpnost do acetilsalicilne kisline in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil (tudi v anamnezi);
  • erozivne in ulcerativne spremembe sluznice želodca ali dvanajstnika, aktivne krvavitve v prebavilih;
  • vnetna črevesna bolezen (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen);
  • cerebrovaskularna krvavitev ali druga krvavitev;
  • hudo jetrno okvaro ali aktivno jetrno bolezen;
  • zaznana odpoved ledvic pri bolnikih brez dialize (QC manj kot 30 ml / min);
  • progresivna ledvična bolezen, vklj. potrjena hiperkalemija;
  • nosečnost;
  • laktacijsko obdobje (dojenje);
  • otroška starost do 15 let.

Uporaba v nosečnosti in dojenju

Zdravilo Amelotex je kontraindicirano pri nosečnosti in dojenju (dojenje).

Uporaba pri starejših bolnikih

Uporablja se previdno v starosti.

Uporaba pri otrocih

Kontraindicirano pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 15 let.

Posebna navodila

V primeru peptičnih ulkusov ali gastrointestinalne krvavitve je treba zdravljenje zavreči zaradi razvoja neželenih učinkov iz kože in sluznice.

Pri bolnikih z zmanjšano CBV in zmanjšano glomerulno filtracijo (dehidracijo, kronično srčno popuščanje, kirurške operacije), lahko povzroči klinično pomembno kronično ledvično odpoved, ki je v celoti reverzibilna po prenehanju jemanja drog (taki bolniki v začetku zdravljenja je treba spremljati dnevno diurezo in ledvično funkcijo).

Z vztrajnim in znatnim povečanjem transaminaz in spremembami drugih indikatorjev delovanja jeter moramo zavreči zdravilo Amelotex in izvajati kontrolne teste.

Pri bolnikih z večjim tveganjem za neželene učinke se zdravljenje začne z odmerkom 7,5 mg.

V zaključni fazi kronične odpovedi ledvic pri bolnikih na dializi odmerek ne sme preseči 7,5 mg na dan.

Varnostni ukrepi: da se zmanjša tveganje škodljivih dogodkov treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek najnižji možni kratek tečaj v ishemične bolezni srca, cerebrovaskularne bolezni, kongestivne odpovedi srca, dislipidemije / hiperlipidemije, diabetes, periferna arterijska bolezen, kajenje, CC manj kot 60 ml / min, anamneza na razvoj ulceroznega lezij gastrointestinalnega trakta, v prisotnosti okužbe z bakterijo Helicobacter pylori, pri starejših, dolgotrajno uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil, pogosto uživanje alkohola, hudo somatsko eskih bolezni, sočasno zdravljenje naslednjih zdravil: antikoagulanti (npr varfarin), antitrombotična zdravila (npr kislina, klopidogrel acetilsalicilna) glukokortikosteroidi (GCS) za vstavljanje (npr prednizolon) selektivni inhibitor ponovnega privzema serotonina (kot so citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin ).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in upravljanje mehanizmov

V času zdravljenja je treba paziti na vožnjo vozil in pri drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo večjo koncentracijo in hitrost psihomotornih reakcij (z omotico in zaspanostjo).

Medsebojno delovanje z zdravili

Če se hkrati uporablja z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID), se poveča tveganje za ulcerozne lezije v prebavilih in krvavitev v prebavilih.

Poveča koncentracijo litija v plazmi; zmanjšuje učinkovitost intrauterine kontracepcije, antihipertenzivnih zdravil.

Posredni antikoagulanti, tiklopidin, heparin, trombolitiki povečujejo tveganje za krvavitev; metotreksat izboljša učinek mielodepresiva; diuretiki povečujejo tveganje za ledvično disfunkcijo; ciklosporin zveča nefrotoksičnost; holestiramin pospešuje izločanje. Myelotoksična zdravila povečajo manifestacijo hematotoksičnosti zdravila.

Analogi zdravila Amelotex

Strukturni analogi za zdravilno učinkovino:

  • Arthrosan;
  • Bee-ksikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbek forte;
  • Meloks;
  • Meloksam;
  • Meloksikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Aud;
  • Mirlocks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analogi kurativnega učinka (sredstva za zdravljenje artroze):

  • Ambien;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrosilen;
  • Aertal;
  • Hidrokortizon;
  • Deksalgin;
  • Diqlovit;
  • Diclosan forte;
  • Dicloran plus;
  • Diklofenak;
  • Dimeksid;
  • Dolgit;
  • Indometacin;
  • Ketonal;
  • Ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Xsefokam;
  • Longidaza;
  • Meloksam;
  • Meloksikam;
  • Midokalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nyz;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroksikam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Structum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalni;
  • Flamax;
  • Chondroksid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aprotex

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Aprotex je večvalentni zaviralec proteaze plazme z antifibrinolitičnim, antiproteolitičnim, hemostatičnim delovanjem.

Oblika izdaje in sestave

  • liofilizatov za pripravo raztopine za intravensko (i / v) dajanje: liofiliziran prašek skoraj bel ali belo (v steklenicah: a kartonu 1, 5 ali 10 enot, bolnišnic - v škatlici 30, 50, 85 ali 100 vial);
  • Raztopina za infundiranje: bistra brezbarvna ali rahlo obarvana tekočina (v prozornih steklenih vialah: 10 ml - v kartonu z 1, 5, 10 ali 25 vial, 50 ml - v kartonski snopu 1 ali 5 steklenic).

1 steklenica vsebuje:

  • aktivna sestavina: aprotinin - 10.000 enot antitripsina (ATPE) ali 100.000 ATPE;
  • pomožne sestavine: laktoza, natrijev hidroksid.

1 ml raztopine vsebuje:

  • aktivna sestavina: aprotinin - 10 000 inaktivacijskih enot kilikreina (KIE);
  • Pomožne sestavine: natrijev klorid, voda za injekcije.

Indikacije za uporabo

  • akutni pankreatitis, poslabšanje kroničnega pankreatitisa, profilaksa pooperativnega pankreatitisa, pankreonekroza;
  • preprečevanje embolije s poltratraumi in po operaciji;
  • giperfibrinoliticheskie posttravmatski krvavitve, postoperativni (zlasti po operaciji na pljučih, na prostati) obdobje, ko polimenoree, pred dobavo, med in po njih, z amnijske embolijo tekočine;
  • zapleti trombolitske terapije;
  • Koagulopatija, za katero je značilna sekundarna hiperfibrinoliza;
  • preprečevanje krvavitve med operacijo na odprtem srcu z uporabo aparata umetnega kroženja;
  • travmatični, endotoksični ali hemolitični šok (zdravljenje in preprečevanje razvoja);
  • preprečevanje pooperacijskih mumpsov.

Kontraindikacije

  • I in III trimesečja nosečnosti;
  • sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije (DVS-sindrom) (razen faze koagulopatije);
  • dojenje;
  • preobčutljivost za beljakovine goveda;
  • individualna nestrpnost komponent zdravil.

Pouk je priporočljivo dodeliti bolnikov Aproteks z anamnezo alergijskih reakcij, s kardiopulmonalni obvoda, srčni zastoj med operacijo z uporabo stroja za srce-pljuča, globoko podhladitve, predhodne terapije aprotinin, ko prejme relaksanti 2-3 dni pred uporabo, med drugo trimesečje nosečnosti (samo iz zdravstvenih razlogov).

Odmerjanje in administracija

Liofilizat in raztopina se injicirajo intravensko (počasi, do 5 ml na minuto) ali kapljično in intraperitonealno. Med uporabo zdravila Aprothex mora biti bolnik v vodoravnem položaju.

Liofilizat
Za pripravo raztopine liofilizata dodamo 2 ml izotonične raztopine natrijevega klorida v vsebino 1 steklenice z odmerkom 10.000 ATP z odmerkom 100.000 ATPE-20 ml.

Priporočeni režim dnevnega odmerjanja:

  • krvavitev: začetni odmerek je 300.000 ATPE, nato v / v struyno vsake 4 ure za 140.000 ATRE pred normalizacijo hemostaze;
  • akutni pankreatitis: intravensko (počasi) - 200 000-300 000 ATPE enkrat, nato / v kapljici - 200 000-300 000 ATRE na dan. Zdravljenje nadaljujemo, dokler se normalizirajo laboratorijski parametri in klinično stanje bolnika;
  • profilaksa pooperativnega pankreatitisa: v / v struyno - 200 000 ATP;
  • šok stanja: začetni odmerek je 200 000-300 000 ATRE, nato v / v toku 140 000 ATRE vsake 4 ure;
  • Koagulopatija, opredeljena s sekundarno hiperfibrinolizo: 750.000 ATPE in več;
  • preprečevanje maščobe embolija: v / v (počasi) - 200 000 ATPE na dan.

Pri nekroziji trebušne slinavke z izlivom v trebušno votlino, ki vsebuje encime, se lahko poleg intravenskega dajanja zdravilo Aprotex daje intraperitonealno.

Poleg tega se liofilizatna raztopina lokalno uporablja pri zdravljenju podaljšane manjše krvavitve. Za to naredimo, impregniran z raztopino (75.000 ATPE) gaziranega prtljažnika, ki se uporablja na mestu krvavitve.

Za kršitve hemostaze pri otrocih je zdravilo predpisano s stopnjo 15.000 ATPE na 1 kg telesne mase na dan.

Rešitev za infuzije
Priporočeno odmerjanje:

  • krvavitve in krvavitve, povezani s hiperfibrinolizo: intravenski kapljice - 100 000-200 000 KIE, z intenzivno krvavitvijo - do 500 000 KIE;
  • poslabšanje kroničnega pankreatitisa: enkrat 25 000 CIE na uro, tretma - 3-6 dni. Največji dnevni odmerek je 50.000 KIE;
  • akutni pankreatitis: začetni odmerek je 500.000-1.000.000 IUI, nato ga je treba postopoma zmanjšati na odmerek 50.000-300.000 IUI v 2-6 dneh, zdravljenje nadaljujemo, dokler encimska toksemija popolnoma ne izgine;
  • Koagulopatija v kombinaciji s sekundarno hiperfibrinolizo: 1 000 000 KIE in več;
  • preprečevanje krvavitve med operacijo (pred, med in po posegu): intravensko ali 200.000-400.000 IU kapsulo v prvem dnevu, nato 100.000 IUU v naslednjih dveh dneh;
  • babica: začetni odmerek je 1 000 000 KIE, nato 200 000 KIU vsako uro, dokler se krvavitev ne ustavi v celoti. Hkrati je indicirana lokalna aplikacija s tamponi, impregniranimi z zdravilom v koncentraciji 100.000 IUI, uporabiti jih je treba v smeri krvavitve;
  • pooperativno obdobje, preprečevanje poškodb trebušne slinavke: začetni odmerek je 200.000 ie, nato 100.000 IUU vsakih 6 ur, dva dni po operaciji;
  • kršitev hemostaze pri otrocih: od izračuna na 20 000 KIE na 1 kg telesne mase.

Pri akutni nekrozi trebušne slinavke z encimskim izlivom v trebušno votlino, proti ozadju intravenske aplikacije aprotinina, se bolniku dodatno injicira intraabdominalna raztopina.

Neželeni učinki

  • prebavni sistem: v ozadju hitrega dajanja - slabost in bruhanje prehodne narave;
  • kardiovaskularni sistem: tahikardija, znižanje krvnega tlaka; v primerjavi z velikimi odmerki (od 6 000 000 do 9 000 000 ATPE ali 8 000 000-12 000 000 KIE) odmerkov aprotinina - povečano tveganje miokardnega infarkta z večkratnim ranžiranjem koronarnih posod;
  • alergijske reakcije: srbenje, koprivnica, konjunktivitis, rinitis, bronhospazem, anafilaksija, anafilaktični šok;
  • živčni sistem: zmedenost, halucinacije, psihotične reakcije;
  • lokalne reakcije: s podaljšanim zdravljenjem - tromboflebitisom na mestu injiciranja;
  • drugo: mialgija.

Posebna navodila

Zaradi visokega tveganja za anafilaksijo je priporočljiva uporaba aprotheksa po preizkusu preobčutljivosti. Da bi to naredili, sem / v bolniku injiciral 1 ml (10 000 KIE) aprotinina. Če v 10 minutah po uporabi preskusnega odmerka ni znakov alergijske reakcije, se lahko začne terapevtski odmerek, sicer je uporaba aprotinina prepovedana.

Če je potrebno zdravilo predpisati, je treba bolnike s povečanim tveganjem za nastanek alergijskih reakcij predhodno izbirati z antihistaminiki. Ko pride do simptomov alergij, se aprotinin takoj umakne. Prej (v obdobju od 2 do 24 tednov) zdravljenje z zdravilom poveča tveganje za alergične reakcije.

S trombohemoragičnim sindromom se zdravilo lahko uporablja le po odpravi vseh motenj strjevanja krvi v ozadju sočasnega profilaktičnega dajanja heparina.

Zaradi tveganja za nastanek ledvične odpovedi in smrti je potrebno posebno pozornost uporabiti Aprothex, ko se krvni obtok med operacijo ustavi z umetno cirkulacijsko napravo. Pri uporabi kardiovaskularne krvi med operacijo srca pri bolnikih, ki prejemajo visoke odmerke aprotinina, je treba aktivirani čas strjevanja krvi vzdrževati na ravni nad 750 sekund. Raven heparina se meri s titerjem heparin-protrombinskega testa.

Učinek zdravila na bolnikovo sposobnost vožnje vozil in mehanizmov ni ugotovljen.

Medsebojno delovanje z zdravili

Zdravilo Aprotex zavira delovanje urokinaze, streptokinaze, alteplaze in drugih fibrinolitičnih sredstev.

Potencialni učinek heparina pri dodajanju aprotinina v heparinizirano kri se poveča koagulacijski čas celokupne krvi.

Hkratna uporaba z dekstranskimi pripravki povzroči vzajemno izboljšanje delovanja.

Farmacevtsko združljiva samo z raztopinami elektrolitov in dekstroze.

Analogi

Aproteksa analogi so Traskolan, Gordoks, Vero narkap, Aerus, Ingiprol injekcija ingitrila, Contrycal, Trasylol 500.000.

Pogoji skladiščenja

Hraniti ločeno od otrok.

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C, liofilizat - v temnem prostoru.

Rok uporabnosti: liofilizat - 3 leta; rešitev - 2 leti.

Amelotex za injiciranje - uradna navodila za uporabo

Registracijska številka:

Trgovsko ime pripravka:

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

raztopina za intramuskularno injiciranje

Sestava

1 ampula (1,5 ml) vsebuje kot aktivno snov meloksikam - 15 mg
Pomožne snovi: meglumin, glikofurfuril, poloksamer 188, natrijev klorid, glicerol, raztopina natrijevega hidroksida 1 M, voda za injekcije.

Opis

Transparentna ali z rahlim opalescence, rumena tekočina z zelenkastim barvnim odtenkom.

Farmakoterapevtska skupina:

nesteroidna protivnetna zdravila.

ATX koda: M01AC06

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika
Nesteroidno protivnetno zdravilo ima protivnetno, antipiretično, analgetično delovanje.
Selektivno zavira encimatsko aktivnost ciklooksigenaze-2. Preprečuje sintezo prostaglandinov v območju vnetja v večji meri kot v sluznici želodca ali ledvic. Manj pogosto povzroča erozivne in ulcerativne lezije v prebavnem traktu.
Nanaša se na razred oksimov; derivat enolne kisline.

Farmakokinetika
Povezava s plazemskimi proteini je 99%. Prehaja skozi histogematicne pregrade, prodre v sinovialno tekocino. Koncentracija v sinovialni tekočini doseže 50% največje koncentracije v plazmi.
Prav tako se izloča skozi črevesje in ledvice, večinoma v obliki metabolitov. Preko črevesja se manj kot 5% dnevnega odmerka izloči v nespremenjeni obliki, v nespremenjeni obliki urina se zdravilo najde le v sledovih. Razpolovni čas (T1 / 2) meloksikama je 15 do 20 ur. Plazemski očistek je povprečno 8 ml / min. Pri starejših ljudeh se odmerek zdravila zmanjša. Obseg distribucije je nizek in znaša 11 litrov.
Jetrna ali ledvična insuficienca zmerne resnosti nima pomembnega učinka na farmakokinetiko meloksikama.

Indikacije za uporabo

  • revmatoidni artritis;
  • osteoartritis;
  • ankilozirajoči spondilitis (Bekterevova bolezen);
  • vnetne in degenerativne bolezni sklepov, skupaj s sindromom bolečine.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali pomožne sestavine;
  • kontraindicirano v obdobju po operaciji aortokoronarne obvodnice;
  • nekompenzirano srčno popuščanje;
  • anamnestični podatki o napadu bronhialne obstrukcije, rinitisa;
  • popolna ali delna kombinacija astme, periodičnega nosne polipoze in obnosnih votlin in nezdružljivosti z acetilsalicilno kislino in druga nesteroidna protivnetna sredstva (vključno zgodovine);
  • erozivne in ulcerativne spremembe sluznice želodca ali dvanajstnika, aktivne krvavitve v prebavilih;
  • vnetna črevesna bolezen (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen);
  • cerebrovaskularna krvavitev ali druga krvavitev;
  • hudo jetrno okvaro ali aktivno jetrno bolezen;
  • izražena ledvična insuficienca pri bolnikih, ki niso na dializi (očistek kreatinina manj kot 30 ml / min), progresivne bolezni ledvic, vključno z potrjena hiperkalemija;
  • nosečnost, obdobje dojenja;
  • otroška starost do 15 let.

Previdno

Da bi zmanjšali tveganje škodljivih dogodkov treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek najnižji možni kratek tečaj z: koronarne srčne bolezni, cerebrovaskularne bolezni, kongestivne odpovedi srca, dislipidemije / hiperlipidemije, diabetes, periferna arterijska bolezen, kajenje očistek kreatinina manj kot 60 ml / min anamnestičnim informacije o razvoju ulceroznega lezij prebavil, v prisotnosti okužbe s Helicobacter pylori, pri starejših, dolgotrajno uporabo ne steroidnih protivnetnih sredstev, pogosta uporaba alkohola, hude somatske bolezni, sočasno zdravljenje naslednjih zdravil: antikoagulant (npr varfarin), antitrombotična zdravila (npr acetilsalicilna kislina, klopidogrel), ustni steroidi (npr prednizolon), selektivni inhibitorji ponovnega privzema serotonina (kot so citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Odmerjanje in administracija

Intramuskularno, globoko - 7,5-15 mg 1-krat na dan. Kadar se zahteva rahlo do zmerno zmanjšanje ledvične funkcije (kreatinina večji od 25 ml / min) ter jetrne ciroze v stabilnem klinični prilagoditve stanje odmerka. Začetni odmerek pri bolnikih s povečanim tveganjem neželenih učinkov je 7,5 mg / dan.
Največji dnevni odmerek je 15 mg, pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo, na hemodializi - 7,5 mg.

Neželeni učinek

Iz prebavnega sistema: slabost, bruhanje, spahovanje, bolečine v trebuhu, zaprtje ali driska, napenjanje, povečano aktivnost "jetrnih" transaminaze, hiperbilirubinemija, stomatitis, erozivni in ulcerozni lezij gastrointestinalnega trakta, ezofagitisa, gastritisa, kolitis, perforacija prebavil, gastrointestinalni -kishechnoe strjevanja krvi (implicitno ali eksplicitno) hepatitis.
Iz živčnega sistema: vrtoglavica, vrtoglavica, glavobol, tinitus, zmedenost, dremavost, dezorientacija, čustvena labilnost.
Iz dihalnega sistema: bronhospazem.
Od hematopoeze: anemija, levkopenija, trombocitopenija.
Iz kardiovaskularnega sistema: periferni edem, zvišan krvni tlak, "plimovanje" krvi na koži obraza in zgornjega prsnega koša, palpitacije.
Iz sečnega sistema: edem, hiperkreatininemija, povečana koncentracija sečnine v serumu v krvi. V redkih primerih - akutna ledvična odpoved, intersticijski nefritis, albuminurija, hematurija.
Iz čutnih organov: konjunktivitis, motnje vida vklj. zamegljen vid.
S kože: srbenje, kožni izpuščaj, koprivnica, fotosenzitizacija, bulozni izbruhi, multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza.
Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktoid, anafilaktične reakcije.
Lokalne reakcije: morebitno opekline in bolečine na mestu injiciranja.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: povečani neželeni učinki.
Zdravljenje: simptomatično. Specifičnih antidotov in antagonistov ni.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Medtem ko je uporaba drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil poveča tveganje ulceroznega lezij prebavil in krvavitev.
Poveča koncentracijo litija v plazmi; zmanjšuje učinkovitost intrauterine kontracepcije, antihipertenzivnih zdravil.
Posredni antikoagulanti, tiklopidin, heparin, trombolitiki povečujejo tveganje za krvavitev; metotreksat izboljša učinek mielodepresiva; diuretiki povečujejo tveganje za ledvično disfunkcijo; ciklosporin zveča nefrotoksičnost; holestiramin pospešuje izločanje. Myelotoksična zdravila povečajo manifestacijo hematotoksičnosti zdravila.

Posebna navodila

V primeru peptičnih ulkusov ali gastrointestinalne krvavitve je treba zdravljenje zavreči zaradi razvoja neželenih učinkov iz kože in sluznice. Pri bolnikih z zmanjšanim volumnom krvi in ​​zmanjšal glomerulno filtracijo (dehidracijo, kronično srčno popuščanje, kirurške operacije), lahko povzroči klinično pomembno kronično ledvično odpoved, ki je v celoti reverzibilna po prekinitvi drog (taki bolniki v začetku zdravljenja je treba spremljati dnevno diurezo in ledvično funkcijo). Ko je treba vztrajno in znatno povečanje transaminaz in spremembe v drugih jetrnih testov zdravila prekiniti in opraviti teste nadzora. Pri bolnikih s povečanim tveganjem neželenih učinkov, je zdravljenje začeti z odmerkom 7,5 mg. V končnem stadiju bolnikov s kronično ledvično odpovedjo na dializi, odmerek ne sme preseči 7,5 mg / dan. V času zdravljenja je treba paziti na vožnjo vozil in pri drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo večjo koncentracijo in hitrost psihomotornih reakcij (z omotico in zaspanostjo).

Oblika izdaje

Raztopina za intramuskularno injiciranje 10 mg / ml.
1,5 ml v ampule. 3 ali 5 ampul na paketno celično celico. 1 ali 2 konturna pakiranja z navodili za uporabo v škatli iz lepenke.

Datum poteka veljavnosti

2 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Pogoji shranjevanja

Seznam B. V temnem prostoru pri temperaturi 8 do 25 ° C Ne shranjujte v hladilniku.
Hranite izven dosega otrok.

Pogoji dopusta iz lekarn.

Proizvajalec:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Pravni naslov: 115533, Moskva, avenija Andropov, 22
Naslov produkcije: 141345, Moskovska regija, okrožje Sergiev Posad, vas Svatkovo, vas Svatkovo

Trditve potrošnikov je treba poslati na naslov proizvodnje.

Amelotex

Opis je trenutno vklopljen 06.10.2014

  • Latinsko ime: Amelotex
  • ATX koda: M01AC06
  • Aktivna sestavina: Meloksikam
  • Proizvajalec: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusija)

Sestava

Ena Amelotex ampula vsebuje:

  • aktivna snov - meloksikam - 15 mg;
  • pomožne snovi - glikofurfurole 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glicerol - 7,5 mg; poloksamer - 75 mg; natrijev klorid 4,5 mg; raztopino natrijevega hidroksida - na pH od 8,2 do 8,9; vode do 1,5 ml.

Ena tableta Amelotex vsebuje:

  • aktivna snov - meloksikam - 7,5 mg ali 15 mg, odvisno od odmerka;
  • pomožne snovi - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoza monohidrat76,92 / 71,22 mg; natrijev citrat-18 mg; krospovidon -10,8 mg; povidone -5,4 mg; koloidni silicijev dioksid-1,44 mg; magnezijev stearat -2,34 mg.

Oblika izdaje

Amelotheksne injekcije v obliki raztopine za intramuskularno dajanje je prozorna tekočina rumeno-zelenih barvnih ampul brezbarvnega stekla:

  • tri takšne ampule v celičnem konturnem paketu, eno ali dve taki embalaži v kartonski snop;
  • pet takih ampul v celičnem konturnem paketu; enega, dveh ali štirih takih paketov v kartonskem svežnju.

Tablete Amelotex bikonveksna, okrogla, z zarezo z ene strani, svetlo rumena ali svetlo rumeno-zelenkaste barve, ima lahko rahlo hrapavost. Deset takšnih tablet je v celičnem konturnem paketu, enega ali dveh takih paketih v kartonski svežnji.

Farmakološko delovanje

Drog je analgetik, antipiretik in protivnetno delovanje.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Meloksikam se nanaša na nesteroidna protivnetna zdravila, ki imajo analgetik, antipiretik in protivnetno ukrepanje.

Protivnetno učinek je povezan z zaviranjem aktivnosti ciklooksigenazo-2, sodelujejo pri sintezi prostaglandini v vnetnem poudarku. V manjšem obsegu zdravilo vpliva na ciklooksigenazo-1, tudi v biosintezi prostaglandin, zaščito sluznice prebavnega trakta in prispeva k uravnavanju krvnega pretoka v ledvicah.
Meloksikam spada v skupino oksikam; kemično pridobljena enolna kislina.

Farmakokinetika

Pri intramuskularni injekciji se zdravilo veže na plazemske proteine ​​za 98%. Prehaja skozi vse tkivne ovire in prodre v skupno tekočino. Koncentracija v skupni tekočini doseže 50% največje koncentracije v plazmi.

Izloča se skozi ledvice in črevesje enako v obliki metabolitov. V prvotni obliki se do 5% dnevnega odmerka zdravila izloča skozi črevo, pri čemer se urina ne spremeni meloksikam skoraj ne izstopa. Razpolovni čas je 15-19 ur. Plazemski očistek - 8 ml / min. Potrditev zdravilo se upočasni pri bolnikih, starejših od 50 let. Renal ali jetrna insuficienca zmeren učinek na farmakokinetiko zdravila ne.

Tablete. Zdravilo se hitro absorbira iz črevesja, absolutna biološka uporabnost je 89%. Sprejem skupaj s hrano ne spremeni adsorpcije. Pri uporabi zdravila peroralno v odmerkih 15 in 7,5 mg je njegova koncentracija v krvi proporcionalna. Meloksikam se popolnoma presnovi v jetrih, zato se lahko oblikuje do štiri inertne derivate. Glavni metabolit, 5-karboksimetoksikam, nastane pri oksidaciji 5-hidroksimetilmeloksikam. Pri proizvodnji dveh drugih izvedenih finančnih instrumentov sodeluje peroksidaza.

Indikacije za uporabo Amelothexa

Indikacije za uporabo Amelotex:

  • revmatoidni artritis;
  • osteoartritis;
  • ankilozirajoči spondilitis;
  • degenerativne in vnetne bolezni sklepov s sočasno sindromom bolečine (raztopina za intramuskularno injekcijo).

Zdravilo Amelotex je namenjeno simptomatskemu zdravljenju, lajšanju bolečin in vnetij med uporabo, ne vpliva na razvoj bolezni.

Kontraindikacije

Amelotex ima naslednje kontraindikacije:

  • alergija katerokoli sestavino zdravila;
  • srčno popuščanje v fazi dekompenzacije;
  • obdobje po obnovitvi aortokoronarno ranžiranje;
  • kombinacija (popolna ali nepopolna) ponavljajoča se polipozaparanazalni sinusi in nos, bronhialna astma in preobčutljivost do acetilsalicilna kislinae in drugo nesteroidna protivnetna zdravila;
  • erozivne in ulcerativne spremembe sluznice dvanajsternika ali želodca, krvavitev v prebavilih;
  • cerebrovaskularna krvavitev;
  • hudo jetrno okvaro;
  • bolezni črevesja vnetne narave (na primer, ulcerozni kolitis);
  • hudo ledvično odpoved, druga patologija ledvic;
  • obdobje laktacije;
  • nosečnost;
  • primanjkljaj laktoza, nestrpnost laktoza ali sindroma malabsorpcija glukoze in galaktoze (tablete);
  • starosti manj kot 15 let.

Uporaba previdno: za zmanjšanje tveganja za neželene učinke je najnižji učinkoviti odmerek treba jemati s čim krajšim tokom ishemična srčna bolezen, srčno popuščanje z stoječimi pojavi, cerebrovaskularnimi boleznimi, diabetes mellitus, hiperlipidemija, kajenje, patologija perifernih arterij, očistek kreatinina manj kot 60 ml / min, ulcerativne lezije prebavnega sistema v zgodovini, pri starejših, prisotnost Helicobacter pylori, z dolgotrajno uporabo drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil, zlorabe alkohola, sočasno zdravljenje z naslednjimi zdravili: antikoagulanti, antiagageni, ustno glukokortikosteroidna sredstva, selektivni zaviralci prevzema serotonina (fluoksetin, citalopram in drugi).

Neželeni učinki

Na delu prebavnega sistema: več kot 1% primerov - prebavne motnje, vključno s slabostjo, bolečino v trebuhu, driska; 0,1-1% v primerih - hiperbilirubinemija, začasno povečanje jetrne transamineze, gastroduodenalni čir, esophagitis, krvavitev iz prebavnega trakta, stomatitis; manj kot v 0,1% primerov - perforacija, hepatitis, kolitis, gastritis.

S kože: več kot 1% primerov - srbenje, izpuščaj; v 0,1-1% primerov - urtikarija; manj kot v 0,1% primerov - bulozni izbruhi, fotosenzibilizacija, Stevens-Johnsonov sindrom.

Iz hematopoetskega sistema: več kot 1% primerov - zmanjšanje hemoglobina v krvi; v 0,1-1% primerov - levkopenija, trombocitopenija.

Dihalni sistem: manj kot 0,1% primerov - bronhospazem.

Iz živčnega sistema: več kot 1% primerov - omotica, glavobol; v 0,1-1% primerov - vrtoglavica, zaspanost; manj kot v 0,1% primerov - dezorientacija, zmedenost.

Iz genitourinarnega sistema: v 0,1-1% primerov - hiperkreatinemija; manj kot v 0,1% primerov - ledvična insuficienca.

Od organov ENT: manj kot 0,1% primerov - poslabšanje vida, konjunktivitis.

Imuniteta: manj kot 0,1% primerov - angioedem, anafilaktične reakcije.

Navodila za uporabo Amelotex

Navodila za uporabo Amelotex (injekcije za intramuskularno injiciranje)

Intramuskularno - na 7,5-15 mg na dan. V primeru okvarjene ledvične funkcije (očistek kreatinina > 25 ml / min) in jetra stabilno v stabilnem stanju. Prilagajanje odmerka ni. Začetni odmerek pri bolnikih z večjim tveganjem neželenih učinkov je 7,5 mg na dan.

Največji dnevni odmerek zdravila Amelotex je 15 mg.

Navodila za tablete Amelotex

Vzamemo peroralno enkrat dnevno z obroki.

  • Kdaj revmatoidni artritis: 15 mg na dan. Odvisno od terapevtskega učinka se lahko odmerek zmanjša na 7,5 mg na dan.
  • Kdaj osteoartritis: 7,5 mg na dan. Odmerek se lahko poveča na 15 mg na dan, če je neučinkovit.
  • Kdaj ankilozirajoči spondilitis: 15 mg na dan.

Največji dnevni odmerek je 15 mg.

Pri ljudeh z večjim tveganjem neželenih učinkov, huda ledvična insuficienca, mimo hemodializa Odmerek ne sme biti večji od 7,5 mg na dan.

25 ml / min) in jetra v stabilnem stanju ni prilagojeno. ">

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja: navzea, bolečine v trebuhu, bruhanje, jetrna insuficienca, krvavitev iz prebavnega trakta, ledvična odpoved, apneja, asistola.

Zdravljenje prevelikega odmerjanja: za Amelotex ni edinstvenega protistrupa; je potrebno opraviti izpiranje želodca, nato pa jemati aktivno oglje, simptomatsko zdravljenje. Kolestyramine aktivira izločanje zdravila iz telesa. Hemodializa in prisilna diureza neučinkovito.

Interakcija

Z istočasnim sprejemom:

  • z Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii povečano tveganje za krvavitev;
  • z Acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moeksipril, perindopril, timolol slabi antihipertenzivni učinek;
  • z drugimi nesteroidna protivnetna zdravila se tveganje resnih neželenih dogodkov dramatično poveča.

Pogoji prodaje

Povsod se sprosti po receptu.

Pogoji shranjevanja

Hraniti ločeno od otrok. Shranjujte v temnem, suhem prostoru pri temperaturi do 25 stopinj.

Datum poteka veljavnosti

Posebna navodila

Pri jemanju droge je treba uporabljati osebe, ki so v preteklosti trpele peptični črevesji dvanajsternika in želodec, kakor tudi osebam, ki so mimo antikoagulantna terapija. Taki ljudje imajo povečano tveganje za ulcerozno-erozivne zaplete.

Prav tako je potrebno spremljati funkcionalno stanje zdravila pri uporabi zdravila pri starejših s kronično boleznijo nezadostnost srčne aktivnosti, ciroza jetra.

Za osebe, ki gredo skozi hemodializa, dnevni odmerek zdravila ne sme biti višji od 7,5 mg.

Z vztrajnim povečanjem transaminaza in druge kršitve delovanja jeter, se zdravilo priporoča za izvajanje kontrolnih testov in preklic droge.

Osebe, ki se združujejo meloksikam in diuretiki, naj porabijo zadostno količino tekočine.

Če med zdravljenjem z zdravilom Amelotex obstajajo alergijske reakcije, je treba prenehati uporabljati zdravilo.

Uporaba meloksikam in druga sredstva, ki blokirajo biosintezo prostaglandini, lahko vplivajo plodnost, zato uporaba teh zdravil ne priporočamo ženskam, ki načrtujejo nosečnost.

Priporočljivo je opustiti upravljanje avtomobila in poklicev, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti, med trajanjem zdravljenja z zdravilom, ker lahko povzroči omotico in glavobole.

Analoge Amelothexa

Analoge Amelotexa so široko razširjene in znane: Arthrosan, Matarin, Meloksikam, Meloksikam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamoks.

Otroci

Zdravilo prepovedano uporabljati osebe, mlajše od 15 let.

V nosečnosti in dojenju

Zdravilo nima dovoljenja za nosečnice. dojenje in načrtovanje nosečnosti za ženske.

Mnenja o Amelotex

Mnenja o zdravilu Amelotex v tabletah ter ocene o injekcijah zdravila Amelotex so izredno dvoumne.

Skupaj s poročili o odličnem analgetičnem učinku so negativne ocene zdravila zaradi neželenih učinkov ali pomanjkanja učinka (zaradi posamezne odpornosti).

Cena Amelotex

V Rusiji je cena zdravila Amelotex 15 mg (20 tablet) 120-133 rubljev in 3 ampula zdravila pri 10 mg bo stala 290-330 rubljev. V Ukrajini, zdravilo v tabletah 15 mg (20 kosov) je mogoče kupiti za 75-86 grivna, cena injekcij Amelotex (3 ampulov) - 170-175 grivna.



Naslednji Članek
Zakaj se pojavijo krči v nogah in kaj naj storim?